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1南方型紫花苜蓿叶片响应盐胁迫蛋白质组和转录组关联分析显示文摘为了从基因和蛋白质水平上揭示南方型紫花苜蓿适应盐胁迫环境的分子机制,以南方型紫花苜蓿Millennium为材料,对正常培养和盐胁迫条件下的2个样品叶片进行转录组和蛋白质组关联分析。结果表明,定量蛋白和基因关联系数为0.2485;变化趋势相反差异蛋白和基因表达的关联系数为-0.2440;变化趋势相同差异蛋白质和基因表达的关联系数为0.8122。鉴定出109个与差异基因表达趋势相同的差异蛋白,其中77个上调,32个下调,这些差异蛋白功能涉及光合作用、抗氧化物、信号传递、翻译后修饰、翻译和分子伴侣、胁迫防御、能量产生与转运、代谢和其它未知功能蛋白等。下调表达的蛋白主要与光合作用相关,而上调表达的蛋白主要参与了抗氧化物、信号传递和胁迫防御等。此外,关联发现了与紫花苜蓿盐胁迫响应相关的III类过氧化物酶、铁蛋白、谷胱甘肽S-转移酶、磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C、LRR类受体激酶、ABA反应蛋白、钙联接蛋白2、液泡H+-ATP酶C亚基和NADP-苹果酸酶等差异蛋白。本研究通过高通量多组学数据的关联分析,发现一些可能作为紫花苜蓿耐盐潜在靶标蛋白(基因),这为深入认识紫花苜蓿盐胁迫的应答分子调控机制奠定了坚实的基础。马进 郑钢 裴翠明 张振亚 2016核农学报2016,30,9:6
2干旱胁迫下马铃薯茎段蛋白的双向电泳图谱分析显示文摘本研究以青海省马铃薯品种'青薯9号'无菌苗为材料,利用10%PEG-6000溶液模拟干旱胁迫,运用双向电泳技术,对干旱胁迫后的马铃薯茎段蛋白进行差异蛋白组学分析。结果表明:无菌苗在10%PEG-6000溶液模拟干旱胁迫下,其茎段蛋白表达发生了显著变化:其中共有139个蛋白点得到匹配,检测出127个差异表达的蛋白点,108个表达量表现为显著上调,12个显著下调,得到7个新增蛋白。这表明,在干旱胁迫环境条件下,马铃薯为了响应水分亏缺可能通过调控相应的代谢路径和水平以提高自身对胁迫环境的适应性。李伟 王芳 王舰 2016分子植物育种2016,14,5:5
3PEG模拟干旱胁迫下玉米胚芽鞘长与其抗旱性的关系分析显示文摘以6份抗旱性不同的玉米自交系为试材,用不同浓度的PEG-6000(polyethylene glycol,PEG)渗透溶液进行模拟干旱胁迫处理,分析玉米萌芽期中胚轴长、胚芽鞘长及苗长的变化,并将其与田间干旱胁迫处理下相应玉米自交系产量及产量相关性状的抗旱指数进行相关分析,以期揭示萌芽期玉米幼苗相关性状与其抗旱性的关系。结果表明:(1)萌芽期随着PEG浓度增加,玉米自交系胚芽鞘长、中胚轴长及苗长都呈下降趋势,其中苗长降低幅度最大,平均降幅为14%,中胚轴长次之,平均降幅为11%;(2)方差分析表明,不同玉米自交系幼苗的中胚轴长、胚芽鞘长在自交系间及PEG浓度间差异极显著,苗长在PEG浓度间差异极显著;(3)花期田间干旱胁迫下,各玉米自交系的千粒重、穗粒数及产量较正常灌溉明显下降,且其平均降幅分别为8%、14%、13%;(4)通过玉米田间产量及产量相关性状抗旱指数与萌芽期各性状相关性分析表明,中胚轴长与千粒重、穗粒数及产量的抗旱指数呈显著或极显著正相关。胚芽鞘长与千粒重、穗粒数及产量的抗旱指数呈极显著正相关,而在5%的PEG-6000渗透溶液模拟干旱胁迫下,胚芽鞘长与千粒重抗旱指数相关系数最高为0.832。因此,胚芽鞘较长的自交系其抗旱性较强,胚芽鞘长度可作为玉米早期抗旱性筛选的重要指标。庄泽龙 慕平 彭云玲 高巧红 任斌 2020分子植物育种2020,18,8:4
4热带甜玉米(Zea mays L.saccharata Stult)种质资源遗传多样性分析及抗旱性鉴定显示文摘为了筛选抗旱性强且具有优良性状的甜玉米材料,本试验对44份热带甜玉米种质材料的主要农艺性状进行遗传多样性和聚类分析,并进行抗旱性鉴定评价。结果表明,44份甜玉米种质的株高、叶长、叶宽、茎粗、穗位高及百粒重等农艺性状的变异系数差异较大,其中穗位高的变异性最大,变异系数达到30.17%,而叶长的变异性最小,仅为11.93%;且各农艺性状的多样性指数较大,均在1.89~2.06之间,这些种质材料具有丰富的多样性。这44份甜玉米材料之间的过氧化物酶(peroxidase,POD)及过氧化氢酶(catalase,CAT)活性均存在极显著差异,其中POD活性在143.49~2382.80 U·g-1·min-1之间,2000 U·g-1·min-1以上的材料只有3个;而CAT活性在134.60~653.93 U·g-1·min-1之间,600 U·g-1·min-1以上的材料只有2个。通过对甜玉米主要农艺性状和抗氧化酶活性类群特征进行综合分析,发现ZM110、ZM112、ZM114、ZM121这4个材料不仅抗旱性强,而且主要农艺性状表现良好,可选作甜玉米种质创新利用和抗旱遗传育种研究候选材料。高玉尧 许文天 胡小文 徐磊 刘洋 2020分子植物育种2020,18,12:2
5哈茨木霉Tr-9厚垣孢子形成过程中的转录组分析显示文摘为了探索哈茨木霉厚垣孢子形成机制,分别在产厚垣孢子与不产厚垣孢子两种不同的培养条件下培养哈茨木霉Tr-9菌株,利用转录组测序寻找可能与厚垣孢子形成有关的差异表达基因。结果共得到15 956个Unigenes,其中11 015个Unigene能注释到Unigenes蛋白数据库中。通过比较两个样本,得到1 639个差异表达基因,其中826个基因表达上调,813个基因表达下调。共有845个差异基因被注释到GO (Gene ontology)数据库中,富集最为显著前三个GO条目分别为DNA结合、RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录及转录调控,和细胞核。KEGG (Kyoto encyclopedia of genes and genomes)富集分析发现,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢途径与缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解代谢途径为具有显著性富集的两条代谢途径。本研究为哈茨木霉厚垣孢子的研究开发提供一定的基础理论参考。宋东阳 闫畅 张英杰 张婧敏 袁敏 2020分子植物育种2020,18,20:0
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