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| 1 | 亮菌口服液对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜及PDCD4表达的影响显示文摘目的探讨亮菌口服液对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃黏膜病理形态及程序性细胞死亡因子4(PDCD4)表达的影响。方法采用N-甲基-N硝基-N-亚硝基胍(MNNG)自由饮用联合饥饱失常的方法制备CAG模型,随机分为正常组、模型组、亮菌口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组、胃复春组。连续灌胃28 d后,测定大鼠胃液pH、分泌量及胃蛋白酶效价; HE染色观察胃病理形态变化及免疫组化法检测胃组织PDCD4的表达。结果与正常组比较,模型组大鼠胃液pH值增高(P <0. 01),胃液分泌量及胃蛋白酶效价明显减少(P <0. 01),胃黏膜腺体萎缩,胃黏膜组织中PDCD4的表达量明显下调(P <0. 01)。与模型组比较,亮菌口服液中剂量组、高剂量组、胃复春组胃液pH值降低(P <0. 01),胃液分泌量及胃蛋白酶效价增多(P <0. 05),胃黏膜组织PDCD4的表达量显著上调(P <0. 05)。结论亮菌口服液能够有效抑制CAG模型大鼠黏膜腺体的萎缩,其作用机制可能与调节PDCD4蛋白表达有关。 | 胡磊 朱耀东 李平 张梅 | 2018 | 安徽医科大学学报2018，53，11： | 8 |
| 2 | 亮菌多糖对GES-1细胞发生EMT的影响及机制研究显示文摘目的探讨亮菌多糖(ATPS)对人胃黏膜上皮细胞(GES-1)发生上皮-间质转化(EMT)的影响及相关机制。方法利用IL-8诱导GES-1细胞建立EMT模型,实验设空白对照组、模型组(IL-8诱导组)、实验组[ATPS低剂量组(IL-8诱导1 h后加入ATPS 30 mg/L)、ATPS中剂量组(IL-8诱导1 h后加入ATPS 60 mg/L)、ATPS高剂量组(IL-8诱导1 h后加入ATPS 120 mg/L)]。应用光学显微镜观察GES-1细胞形态学变化,Western blot法检测EMT相关蛋白及PDCD4蛋白表达水平,MTT法检测不同浓度ATPS对GES-1细胞存活率影响,细胞划痕实验检测各组GES-1细胞侵袭能力变化。结果光学显微镜观察到IL-8作用24 h后GES-1细胞形态由不规则多边形向梭形转化,细胞排列紊乱,侵袭能力增强,不同剂量亮菌多糖作用后细胞形态可部分恢复,侵袭能力降低。Western blot结果提示:与模型组相比,实验组上皮标记物E-钙黏蛋白增多(P<0.05),间质标志物N-钙黏蛋白、波形蛋白减少(P<0.05),PDCD4表达增多(P<0.05)。细胞划痕实验观察到模型组GES-1细胞与空白组相比侵袭扩散能力明显增强,实验组与模型组相比侵袭扩散能力明显减弱。结论 ATPS可通过抑制GES-1细胞EMT的发生逆转胃癌前病变,其机制可能与促进抑癌基因PDCD4表达有关。 | 赵莉莉 朱耀东 李平 张梅 | 2018 | 安徽医科大学学报2018，53，6： | 2 |
| 3 | 亮菌口服溶液联合雷贝拉唑治疗慢性萎缩性胃炎的效果观察显示文摘目的:探讨亮菌口服溶液联合雷贝拉唑治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。方法:选取北京市鼓楼中医医院于2018年3月至2019年3月收治的98例慢性萎缩性胃炎患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各49例。对照组行雷贝拉唑治疗,观察组在雷贝拉唑的基础上联合亮菌口服溶液进行治疗。分析比较两组的治疗效率、血清指标变化、病理组织活检比较、幽门螺杆菌(Hp)的清除率和用药安全性。结果:观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者胃泌素水平较治疗前均有明显的提高,内皮素水平较治疗前均有显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者胃泌素水平高于对照组,内皮素水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者胃肠黏膜萎缩、肠上皮化生以及不典型增生阳性率均有明显下降,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的Hp清除率明显高于对照组,病理组织活检阳性情况、不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性萎缩性胃炎患者的治疗中,采用亮菌口服溶液联合雷贝拉唑,能够有效改善患者血清中胃泌素和内皮素的水平,延缓胃黏膜发生病变,较为安全有效。 | 王晨莉 时美伶 | 2021 | 深圳中西医结合杂志2021，31，17： | 1 |
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