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| 1 | eNOS基因(894G/T)多态性与HBV感染显示文摘为探讨HBV感染临床转归与eNOS基因多态性的关系,选择传染科门诊及住院部2002.2-2004.2诊治的无亲缘关系的重庆地区汉族居民2400人,采用聚合酶链反应(PCR)及限制性内切酶技术检测eNOS exon7位点894G/T多态性,应用SPSS软件χ2检验进行统计学处理:首先Hardy-Weinberg平衡检验Pa>0.01,表明拟合度优良,收集病例有良好的代表性;其次乙肝病毒携带与其余任何组比较(急乙肝与肝癌组因例数太少除外)等位基因频率与基因型频率Pb<0.05,乙肝病毒携带+慢乙肝组与肝硬化+重症肝炎组等位基因频率与基因型频率比较Pb<0.05。以非条件logistic回归校正年龄及性别因素进行分层分析,在隐性模式和共显性模式下,eNOS基因位点894G/T SNP与HBV感染后疾病的携带状态显著关联。与894G/T和T/T基因型相比,G/G基因型的个体发展为携带状态的易感性显著增高(隐性模式:OR=1.428 95%CI=1.050-1.942;共显性模式:OR=1.310 95%CI=1.025-1.676)。 | 邓春青 邓国宏 王宇明 | 2005 | 中国病毒学2005，20，5： | 5 |
| 2 | 膜式血浆置换治疗慢性重症肝炎肝功能衰竭疗效显示文摘目的:探讨内科综合疗法联合血浆置换治疗慢性重症肝炎肝功能衰竭的疗效及安全性。 方法:对照组为内科综合治疗的44例慢性重症肝炎肝功能衰竭患者,治疗组为内科综合治疗联合人工肝-单纯膜式血浆置换(PE)治疗的41例病情相同患者。检测PE治疗前后患者临床症状、肝功能、凝血酶原活动度(PTA)、血氨(NH3)等指标的变化;观察治疗的不良反应及安全性。 结果:治疗组治愈好转30例(73%),未愈死亡11例(27%),对照组治愈好转23例(52%),未愈死亡20例(48%)。PE治疗后患者乏力、纳差、恶心、腹胀等临床症状明显缓解,肝功能明显好转(P<0.001),血清总胆红素(T-Bil)由平均461μmol/L降低至146μmol/L,凝血酶原活动度(PTA)提高24.3%。治疗过程中发生不良反应13例次(15%),经对症处理均能缓解。治疗后1mo随访,无1例发生其他病毒重叠感染。 结论:联合血浆置换疗法,能显著改善慢性重症肝炎肝功能衰竭患者的临床症状及肝脏生化指标,提高存活率,且安全可行。 | 冯志华 聂青和 白宪光 白雪帆 周永兴 贾战生 郝春秋 | 2002 | 世界华人消化杂志2002，10，6： | 4 |
| 3 | 构象敏感凝胶电泳快速检测HBV准种序列异质性的方法显示文摘目的:建立一种快速检测乙型肝炎病毒(HBV)准种遗传异质性的方法并验证其敏感性和特异性。以满足研究HBV准种需要检测大量病毒序列的要求。 方法:在构象敏感凝胶电泳(CSGE)检测方法的基础上,针对HBV核酸序列组成的特殊性,调整凝胶中使用的甲酰胺和乙二醇浓度并加入一定量的尿素,另外通过一次预电泳优选驱动序列。最后用改进地CSGE检测已知序列的HBV C-ORF区片段克隆,并把检测结果与DNA序列分析结果进行比对,验证该方法的敏感性和特异性。 结果:用改进地CSGE检测克隆的HVC C-ORF区片段获得了清楚地电泳图谱。对已知序列的HBC C-ORF区克隆片段进行检测:在34个克隆中发现了27种不同的克隆型,准种内病毒株(克隆)频率介于2.9~17.6%,克隆型之间的遗传距离介于0.2~2%,CSGE所得结果与DNA序列分析结果高度一致。 结论:我们建立的CSGE具有高度的敏感性和特异性,完全可以用于检测HBV准种序列的异质性及其他相关研究。 | 兰林 王宇明 | 2002 | 世界华人消化杂志2002，10，4： | 3 |
| 4 | 乙型肝炎病毒的传播显示文摘乙型病毒性肝炎(hepatitisbvirus,HBV),简称乙肝,在甲、乙、丙、丁、戊型肝炎中最为严重的一种.他一直是我国“八五”、“九五”、“十五”重点医疗科研攻关项目.众所周知,乙肝危害已成为一种严重的世界性疾病,全球大约有20多亿人感染过HBV,其中约有4亿人为慢性感染.WHO已将HBV感染列为世界第九死亡原因,每年全世界死亡人数约30万.我国是HBV感染高发区,有50-70%的人感染过HBV,约有1.7亿人(占全国人口的十分之一还要多)是HBsAg携带者.我国现患乙肝者约3000万,其中60%以上为慢性乙肝患者.可见乙肝患病者之多,对人类危害之大.为了让人们了解乙肝,本文从HBV的感染,发病、转归(慢性乙肝,肝硬化、肝癌)和药物治疗进行系统的介绍和讨论. | 黄正明 杨新波 曹文斌 | 2002 | 世界华人消化杂志2002，10，8： | 2 |
| 5 | HMGCR基因多态性与乙型病毒性肝炎关联分析显示文摘目的:探讨HBV感染临床转归与HMGCR基因多态性的关系.方法:2002-02/2004-02无亲缘关系的重庆地区肝病患者2400人,采用聚合酶链反应(PCR)及限制性内切酶技术检测HMGCR基因20外显子18109T/C位点多态性,应用SPSS软件χ2检验以及非条件Logistic回归统计学处理方法.结果:Hardy-Weinberg平衡检验P>0.01(P=0.016),拟合度优良;以非条件Logistic回归校正年龄及性别因素进行分析,结果发现慢性乙型肝炎(CHB)、重型肝炎(SHB)、肝硬化(LC)患者与乙肝病毒携带者(AsC)相比,其基因型和等位基因频率有显著差别(P<0.01),在共显性模式下HMGCR18109T/CSNP与HBV感染后携带状态显著关联(LC/AsC:OR=0.676,P=0.004;AsC/SHB:OR=0.672,P=0.000;AsC/CHB:OR=0.747;P=0.000;AsC/CHB+SHB+LC:OR=0.756,P=0.010),与T/T和C/T相比,C/C基因型个体在HBV感染后转为无症状携带者的易感性显著增高.结论:Hardy-Weinberg平衡拟合度检验优良,说明所收集人群具有良好的代表性;其次首次证实HMGCR基因20外显子18109T/C多态性与慢性乙型肝炎有关联存在. | 邓春青 邓国宏 王宇明 | 2005 | 世界华人消化杂志2005，13，17： | 2 |
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