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| 1 | 淫羊藿苷药理作用研究进展显示文摘淫羊藿苷是一种黄酮类化合物,在体内分布较为广泛,可通过血脑屏障。单体状态时符合开放型二室模型。复方状态时,复方中的其他成分对ICA有促进吸收和分布。体内主要代谢产物为其苷元。以往有大量关于淫羊藿苷对免疫系统、肿瘤组织以及生殖、内分泌系统作用的研究,证实了其强大的药理活性。近年来对于淫羊藿苷的药理研究集中在其对骨组织、心血管系统和神经系统作用等机制方面。 | 李娌 王学美 | 2008 | 中国中药杂志2008，33，23： | 85 |
| 2 | 黄酮类化合物药动学研究进展显示文摘对近 5年国内外关于黄酮类化合物药动学研究的文献进行检索、整理分析和归纳总结 ,介绍了其在体内的测定方法、药动学过程 (包括吸收、分布、代谢和排泄 )以及生物利用度的研究情况。黄酮类化合物在体内的药动学过程比较复杂 ,可以根据不同的情况选择合适的方法进行研究 ,其在中药复方制剂中的动力学研究相对还很薄弱。因此 ,有必要对复方中的黄酮类成分的药动学进一步深入的研究。 | 张国辉 马辰 | 2004 | 中草药2004，35，5： | 31 |
| 3 | 中药药动学的研究方法及其相关理论显示文摘目的总结近年来中药药动学研究的方法及其相关理论。方法查阅了国内外有关的30余篇文献,进行分析评述。结果中药药动学的研究方法以血药浓度法和生物效应法为主,相关理论的提出与发展已涉及中医理论、血清药理学等领域。结论中药药动学的研究方法及有关理论已初具规模;今后应融合相关学科进行研究,发挥血药浓度法和生物效应法各自的优势,并注重引入新技术新方法,以获得更多的化学信息。 | 洪战英 罗国安 王义明 殷学平 | 2005 | 中国药学杂志2005，40，9： | 27 |
| 4 | 中药引经理论与靶向给药显示文摘目的:通过探讨中药引经理论与现代靶向给药思想之间的关系,为中医引经理论的现代应用提供展望和设想,以期更好的发扬中医理论精华。方法:调研中医引经理论、中药归经思想以及中药药代动力学及生理、生物药剂等研究结果,归纳比较,提出论点及验证方法。结果:中药引经理论与现代靶向给药思想具有相通之处,目前生理学及分子生物学等技术的研究成果可为揭示其内在联系提供方法。结论:引经理论有可能应用于靶向给药系统的设计,克服目前靶向制剂存在的缺点。引经理论与靶向给药关系的研究有助于中医理论的发扬光大,同时可推动引经药作用机理以及物质作用基础等的研究。 | 赵瑞芝 刘少军 | 2005 | 中医杂志2005，46，9： | 27 |
| 5 | 淫羊藿中活性成分的代谢产物研究进展显示文摘淫羊藿为我国传统中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效。淫羊藿中主要活性成分是以淫羊藿苷为代表的黄酮苷类化合物。近年来研究发现淫羊藿给药后发挥功效的物质基础主要为其活性成分的代谢产物。综述近年来国内外对淫羊藿中活性成分的代谢产物的研究方法及代谢产物研究进展,对进一步阐明淫羊藿药材的作用机制、研制新药具有直接指导意义。 | 韩惠 单淇 周福军 张新鑫 侯文彬 | 2013 | 现代药物与临床2013，28，1： | 24 |
| 6 | 淫羊藿苷免疫调节作用的研究进展显示文摘淫羊藿苷为传统补益类中药淫羊藿的活性成分,具有显著的生物学功能活性,对于人体多种主要器官和组织具有广泛的药理作用。淫羊藿苷对机体主要的免疫器官胸腺和脾脏具有重要的调节作用,通过巨噬细胞、淋巴细胞、NK细胞、LAK细胞、CD3AK细胞等免疫细胞影响特异性和非特异性免疫,通过白介素(IL-2)、IL-3、IL-6、巨噬细胞toll样受体9(TLR9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子发挥免疫调节作用。本文就淫羊藿苷近年来免疫调节作用的研究进展情况做一综述。 | 纪昕 | 2016 | 河北医药2016，38，5： | 22 |
| 7 | 淫羊藿苷、补骨脂素、齐墩果酸、二苯乙烯苷正交配伍调控Bmp2、Smad1、4诱导BMSCs成骨分化的影响显示文摘目的:观察4种补肾中药淫羊藿、补骨脂、女贞子、何首乌有效成分淫羊藿苷、补骨脂素、齐墩果酸、二苯乙烯苷正交配伍,两种非补肾中药川芎、黄芪有效成分川芎嗪、黄芪甲苷,对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的调控作用。方法:65只SD大鼠随机分为正常对照组、阳性转化液对照组、补肾配伍组(1组、2组、3组、4组、5组、6组、7组、8组、9组)、非补肾药对照组(黄芪甲苷组、川芎嗪组)。补肾配伍组、非补肾药对照组予灌胃给药,每日1次,连续3天。正常对照组、阳性转化液对照组予等剂量生理盐水灌胃。灌胃第3天,大鼠处死后取各组含药血清培养骨髓间充质干细胞6、12、18天;ELISA法分别定量检测6、12、18天骨形态发生蛋白2(Bmp2)活性表达及含量,评价成骨细胞分化程度。用实时定量PCR法检测含药血清培养骨髓间充质干细胞第18天Bmp2、Smad1、Smad4 mRNA表达。结果:补肾配伍药可提高体外培养骨髓间充质干细胞Bmp2的活性表达及含量,在12天达到高峰值。补肾配伍组能上调Bmp2、Smad1、Smad4的mRNA表达。结论:补肾中药有效成分配伍能促进骨髓间充质干细胞分化为成骨细胞,其机制可能与上调Bmp2、Smad1、Smad4 mRNA表达量及Bmp2的活性及含量有关。 | 高璐 郑洪新 陈谊敬 宗志红 林庶茹 | 2014 | 世界科学技术-中医药现代化2014，16，5： | 19 |
| 8 | 龙胆及其复方中龙胆苦苷在大鼠体内的药动学研究显示文摘目的建立RPHPLC快速测定大鼠血清中龙胆苦苷浓度的方法,研究龙胆及复方脂肝宁胶囊中龙胆苦苷的药动学特点,评价中药材中其他成分和复方中其他配伍对龙胆苦苷药动学的影响。方法大鼠灌胃给予龙胆苦苷对照品、龙胆药材提取物、脂肝宁胶囊,眼眶采血,离心,取血清适量用3倍量甲醇沉淀蛋白,取上清液过滤,用HPLC测定龙胆苦苷血药浓度,以C18为固定相,流动相为乙腈水(20∶80),在270nm处检测,3P97程序处理数据。结果龙胆苦苷血清浓度在0158~812μg·mL-1内线性良好,最低检出浓度为48ng·mL-1,高、中、低浓度样品的回收率分别为995%,1005%,963%。给大鼠灌胃龙胆苦苷对照品、龙胆药材提取物及脂肝宁胶囊后药时曲线均符合二房室模型,药动学参数t1/2α,t1/2β,tmax,AUC(0~∞),CL(s)龙胆苦苷对照品组与其他两组可见显著性统计学意义,而其他两组间却无显著性统计学意义;3组的药动学参数cmax无显著性统计学差异。结论本方法准确、简便,能较好地满足龙胆苦苷在大鼠体内的药动学研究;研究表明龙胆中的其他成分对龙胆苦苷的药动学产生很大影响,而未观察到脂肝宁胶囊中其他药材对龙胆苦苷的药动学的影响。 | 姜少灏 康丽娟 蒋晔 姚树坤 刘伟娜 | 2005 | 中国药学杂志2005，40，3： | 19 |
| 9 | 中药复方配伍规律及药效物质基础研究进展显示文摘中药复方的配伍规律和药效物质基础研究是中医药现代化的重要内容,中药方剂的组方原理、各种化学成分之间的相互作用以及在人体内的作用机制目前尚不完全清楚。从系统分析三元论设计思想到有效部位、有效成分组学,分子中药组学理论的提出,从不同的角度、不同的层次来认识中医理论和中药复方多成分、多靶点的治疗模式。通过拆方、药对和化学物质研究来对传统方剂的配伍理论进行验证和解释。通过研究中药有效成分、单方及复方体内过程的动态变化规律,研究中药化学成分肠内菌代谢过程,来阐明中药复方配伍的科学内涵和作用机制。这对中药新药研制、创新药物研发以及指导临床应用都有重要意义。提出目前中药复方研究中存在的问题并对研究前景做了展望。 | 周斌 张铁军 高文远 陈海霞 张家欣 | 2006 | 中草药2006，37，11： | 18 |
| 10 | 淫羊藿苷伍用三七总皂苷对Aβ-淀粉肽_(25-35)侧脑室注射所致大鼠行为异常及脑组织AchE活性的影响显示文摘目的研究淫羊藿苷(icariin,ICA)伍用三七总皂苷(Panaxnotoginsengsaponins,PNS)对Aβ淀粉肽2535(betaamyloidpeptide2535,βAP2535)大鼠侧脑室注射空间学习和记忆障碍的影响。方法取经跳台法和八臂迷宫法筛选的正常大鼠采用侧脑室注射βAP2535,制成阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)大鼠模型,应用跳台法和八臂电迷宫法判断给药前后大鼠的空间学习和记忆能力;采用化学比色法测定脑组织中乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)活性。结果与溶剂组大鼠相比,模型大鼠八臂电迷宫错误次数明显增加(P<0.05),跳台学习和记忆错误次数明显增加(P<0.01)。大鼠造模前后连续igICA+PNS5+40,10+80mg/kg21d后,模型大鼠上述行为学指标得到明显改善(P<0.05),脑组织AchE活性降低(P<0.05)。结论ICA伍用PNS(5+40,10+80mg/kg)对βAP2535侧脑室注射所致大鼠空间学习和记忆障碍有显著的预防和治疗作用,该作用与降低脑组织中AchE活性呈相关性。 | 肖幸丰 郑明 瞿林海 张幸国 楼宜嘉 | 2005 | 中国现代应用药学2005，22，3： | 17 |
| 11 | 淫羊藿黄酮药代动力学研究进展显示文摘淫羊藿为我国临床常用补益中药,在心血管和癌症的治疗方面有着广泛应用。本文从淫羊藿的单一成分、提取液以及复方药三个方面首次对淫羊藿黄酮代谢产物研究和药物动力学模型研究的研究近况进行总结,分析淫羊藿药代动力学研究的问题以及解决方案,为其进一步研究提供参考。 | 贾晓斌 钱浅 孙娥 崔莉 | 2012 | 中成药2012，34，11： | 13 |
| 12 | 中药归经现代研究的思路与方法显示文摘中药归经理论的现代研究主要分为两方面:一是由中药有效成分的体内分布及其作用部位揭示归经理论的内涵;二是阐明药理效应指标与中医脏腑的相关性,借以诠释归经的本质。经考察发现,前者混淆了西医解剖学脏器组织与中医脏腑的关系;后者以生物学指标与中医脏腑的相关性为依据,使归经研究建立在有待证实的认识之上,故归经理论的现代诠释未能取得实质性进展。本文认为深入进行文献理论研究,正本清源,明确归经理论的多元建构模式及相互关系,是中药归经现代研究的基本前提。 | 王瑾 梁茂新 | 2012 | 世界科学技术-中医药现代化2012，14，1： | 11 |
| 13 | 淫羊藿苷抗肿瘤的免疫调节作用研究进展显示文摘淫羊藿苷为我国传统中药淫羊藿的主要单体成分,其对生殖系统、心脑血管系统、神经内分泌系统及免疫系统等多方面有较强的生物学作用,并具有抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤等功效。近年来淫羊藿苷在改善免疫功能、抗肿瘤方面的作用已成为研究热点。文章梳理大量相关文献,简要阐述了淫羊藿苷的生物学特性、淫羊藿苷在体内的代谢吸收以及敏感的靶器官,并从淫羊藿苷调节NK细胞、巨噬细胞、树突状细胞、T淋巴细胞等免疫细胞、相关细胞的免疫分子,影响雄激素受体调节神经内分泌网络系统,以及在基因水平上调控癌基因和抑癌基因几个方面归纳总结了淫羊藿苷抗肿瘤的免疫调节作用,进而探索其潜在的应用价值,为其治疗肿瘤提供科学依据。 | 贾方 王秋月 李雪 王菊勇 | 2020 | 辽宁中医杂志2020，47，9： | 9 |
| 14 | 淫羊藿炮制前后在大鼠体内的药代动力学研究显示文摘目的研究生、炙淫羊藿中淫羊藿苷的药代动力学。方法 SD大鼠16只随机分2组,分别给予含等量淫羊藿苷的生、炙淫羊藿提取物,取血浆样品,采用液相-质谱联用(HPLC-MS)技术检测淫羊藿苷血药浓度,DAS2.0软件计算药动学参数。结果生淫羊藿组C max、AUC(0-t)分别为(2.29±0.75)mg/L、(14.94±5.11)mg/(L·h),炙淫羊藿组C max升高到(2.80±0.82)mg/L,AUC(0-t)升高到(25.30±8.12)mg/(L·h)。结论淫羊藿炮制后能提高淫羊藿苷在大鼠体内的生物利用度。 | 周一帆 胡昌江 张雪洁 余凌英 陈琳 高源 | 2013 | 中成药2013，35，12： | 8 |
| 15 | 淫羊藿治疗骨质疏松的研究进展显示文摘骨质疏松是一种以骨密度减小、骨折风险增加为特征的全身代谢性疾病.骨质疏松的治疗药物一直是研究热点,中医药在治疗骨质疏松方面有着独特的优势.大量实验证明淫羊藿具有一定的抗骨质疏松作用,本文就围绕淫羊藿的药理成分、实验研究及临床试验展开综述. | 张禄锴 马剑雄 匡明杰 赵杰 卢斌 王颖 孙磊 马信龙 | 2017 | 中国中西医结合急救杂志2017，24，4： | 6 |
| 16 | 中药药代动力学的研究方法显示文摘中药的作用特点是多成分、多途径、多环节、多靶点,研究中药药代动力学的关键是探索新的理论和方法。该文回顾了中药药代动力学的研究方法,并着重介绍了一些新理论和新方法。 | 李东 王敏 谢静 张雁 聂中越 | 2006 | 中国药业2006，15，11： | 6 |
| 17 | 大黄酚微囊药代动力学研究显示文摘目的建立高效液相色谱法测定家兔血浆中大黄酚浓度,并测定家兔灌胃给予大黄酚及大黄酚微囊12 h内血药浓度。方法以0.1%磷酸:甲醇(85:15)为流动相、流速0.8 ml·min-1、检测波长255 nm、柱温30℃为色谱条件测定家兔灌胃给予大黄酚及大黄酚微囊12 h内血药浓度,并用3P97软件进行生物等效性分析。结果大黄酚及其微囊在家兔体内的药物动力学规律均以一室模型为最好。大黄酚微囊AUC0~∞为49.675μg·h·ml-1,大黄酚AUC0~∞为21.773μg·h·ml-1。以大黄酚AUC0~∞为参照,大黄酚微囊相对生物利用度为228.1%。结论实验所建立的RP-HPLC法测定家兔体内大黄酚含量的方法灵敏度高、重复性好,可作为大黄酚体内血药浓度的测定方法;大黄酚制成微囊后具有明显的缓释作用,能显著提高大黄酚的稳定性,并能提高其兔体内生物利用度。 | 严春临 张季 张丹参 张力 王树 王金 | 2011 | 时珍国医国药2011，22，5： | 6 |
| 18 | 中药复方药物动力学方法学的国内研究进展显示文摘 | 刘华钢 梁秋云 | 2005 | 广西中医学院学报2005，8，2： | 5 |
| 19 | 中药药代动力学研究方法概况显示文摘 | 李颖 | 2005 | 安徽中医学院学报2005，24，3： | 5 |
| 20 | 通脉方中葛根素和大豆苷元在大鼠体内药动学研究显示文摘目的:通过高效液相色谱-柱后修饰荧光检测法测定大鼠血浆中葛根素和大豆苷元的含量,考察通脉方其他中药对葛根素和大豆苷元药动学行为的影响。方法:研究大鼠口服葛根提取液、葛根-丹参提取液、葛根-川芎提取液及葛根-川芎-丹参提取液(通脉口服液)的药动学特征,探讨通脉复方的配伍机制。结果:丹参和川芎对葛根素和大豆苷元的吸收、分布具有不同的影响,而通脉口服液给药组中的葛根素和大豆苷元血药浓度最高、血浆清除率最低,其药动学行为的改变是丹参、川芎综合作用的结果。结论:本方法灵敏、准确、快速、简便,从药动学角度初步探讨了通脉方中各组方药材配伍协同作用的机制。 | 李力 翟学佳 陈东生 瞿海斌 | 2009 | 中国医院药学杂志2009，29，15： | 5 |
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