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| 1 | 酒仙茅的微波炮制工艺建立及与传统炮制法的比较显示文摘目的:建立酒仙茅的微波炮制工艺,并与传统炮制法进行比较。方法:采用高效液相色谱法测定酒仙茅中仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷、苔黑酚龙胆二糖苷的含量;在单因素实验的基础上,以加酒量、微波功率、闷润时间、微波时间为考察因素,以仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷、苔黑酚龙胆二糖苷及醇溶性浸出物含量为考察指标,采用正交实验结合综合加权评分法优化微波炮制的工艺并验证,同时比较生仙茅饮片和炮制品的含量。结果:最优微波炮制工艺为加酒量20%(生仙茅饮片质量的20%),微波功率300 W,闷润时间3 h,微波时间2 min。经3次实验验证,仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷、苔黑酚龙胆二糖苷及醇溶性浸出物的平均含量分别0.0956%、0.7239%、0.4066%、10.1153%,RSD分别为0.71%、0.54%、0.99%、1.44%(n=3);平均综合评分为99.08分,RSD为0.69%(n=3)。除传统酒炙品中醇溶性浸出物含量外,传统酒炙品和微波炮制品中仙茅苷、苔黑酚龙胆二糖苷含量及微波炮制品中醇溶性浸出物含量均显著高于生仙茅饮片,且微波炮制品中仙茅苷、苔黑酚龙胆二糖苷含量均显著高于传统酒炙品(P<0.05);两种炮制品中苔黑酚葡萄糖苷均显著低于生仙茅饮片,但微波炮制品显著高于传统酒炙品(P<0.05)。结论:优化所得微波炮制工艺稳定、可行,可用于酒仙茅的炮制。 | 李媛媛 王巍 鞠成国 贾天柱 | 2021 | 中国药房2021，32，18： | 7 |
| 2 | 响应面法优化仙茅多糖酶解工艺及体外免疫活性显示文摘采用葡聚糖酶对仙茅多糖XMP-1进行酶解,并利用响应面法对酶解工艺进行合理优化。在单因素试验的基础上,采用星点设计模拟葡聚糖酶酶添加量、酶解温度、时间、pH值等4个因素对还原糖生成量综合影响的模型,得到最佳工艺条件,并验证模型的可靠性。通过小鼠巨噬细胞(RAW264.7)分析XMP-11~12 h酶解得到的12批产物的体外免疫活性。结果表明,最佳酶解工艺为酶添加量为56%,温度为52℃,酶解时间为12 h,pH值为6.0,此时还原糖生成量为0.2010 mg/mL。优化结果可靠,与预测值的相对误差小于5%。不同时间段酶解产物对细胞无明显毒害作用,均能诱导RAW264.7细胞活化,释放TNF-α和NO,其中酶解5 h的效果最好。该研究可为仙茅多糖酶降解片段的制备提供理论基础,也可为仙茅多糖在食品领域进一步开发和应用提供科学依据。 | 杨玲 陈阳 杨小生 杨娟 | 2020 | 江苏农业科学2020，48，8： | 4 |
| 3 | 仙茅的抗肿瘤作用研究显示文摘目的:探讨仙茅在抗肿瘤方面产生的作用。方法:选用健康雌性昆明种小鼠共55只为仙茅组。仙茅组:体内抑瘤实验,随机分为5组,每组11只。按常规方法分别接种肿瘤细胞,接种次日开始给药,分别为对照组,环磷酰胺组仙茅药液高、中、低剂量组;结果:体内抑瘤实验:仙茅对小鼠S180肉瘤抑瘤率与给药剂量成正相关,仙茅组与对照组用药后体重无差异(P>0.05);仙茅药液高剂量组对小鼠前胃癌MFC抑瘤率显著高于对照组(P<0.05),中、低剂量组无差异(P>0.05),体外抑瘤实验:仙茅组较对照组对肿瘤细胞有抑制作用,并且与剂量成正相关。结论:仙茅对特定肿瘤细胞具有抑制作用。 | 卢逸儒 赵真真 周林 赵崧淞 吴寒 王敬一 牛美兰 | 2019 | 广东化工2019，46，14： | 4 |
| 4 | 不同炮制工艺独活中4种香豆素类成分的定量分析显示文摘目的:考察不同炮制工艺对独活中4种香豆素类成分含量的影响。方法:以不同烘制温度(30,40,50,70,100℃)和烘制时间(2,4,6,8,10 h)制备独活饮片。采用HPLC法同时测定二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的含量。色谱柱为Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),流速:1.0 ml·min^-1,检测波长:330nm,柱温:25℃。结果:二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山醇当归酸酯分别在1.27~11.43μg·ml^-1、33.09~297.79μg·ml^-1、1.00~8.96μg·ml^-1和9.02~81.16μg·ml^-1范围内线性关系良好,r≥0.9996;平均回收率为98.4%~100.4%,RSD为0.90%~1.72%(n=6);烘制温度为70℃,烘制时间6 h,各成分含量均较高。结论:不同炮制工艺对独活中香豆素类成分含量影响较大。 | 张元萍 仇锦林 | 2020 | 中国药师2020，23，8： | 3 |
| 5 | Cocktail探针法评价仙茅不同炮制品对CYP450亚型酶的影响显示文摘目的:研究仙茅不同炮制品对4种大鼠CYP450亚型酶活性的影响。方法:各组大鼠给药1周后给予混合探针药物,不同时间点采集血样,HPLC法检测探针药物在体内的代谢情况,通过DAS3.0软件计算药动学参数并进行统计分析。结果:与空白组相比,各给药组茶碱和氯唑沙宗的t_(1/2)、AUC_((0-∞))和AUC_((0-∞))均显著降低,CLZ/F显著升高(P<0.05);酒仙茅组、萸仙茅组、姜仙茅组氨苯砜的AUC_((0-∞))和AUC_((0-∞))均显著降低,CLZ/F显著升高(P<0.05),而盐仙茅组氨苯砜t_(1/2)、AUC_((0-t))和AUC_((0-∞))均显著升高,Tmax、CLZ/F显著降低(P<0.05);生品组、酒仙茅组、姜仙茅组甲苯磺丁脲的t_(1/2)均显著降低,而盐仙茅组甲苯磺丁脲的t_(1/2)、CLZ/F均显著降低,AUC_((0-t))和AUC_((0-∞))均显著增加(P<0.05)。结论:仙茅各炮制品对CYP1A2及CYP2E1活性有诱导作用;酒、萸、姜制仙茅对CYP3A4活性有诱导作用,盐仙茅对CYP3A4活性有抑制作用;盐仙茅对CYP2C9活性有抑制作用,其余3组对CYP2C9活性无显著影响。 | 鞠成国 李媛媛 王巍 贾天柱 | 2021 | 中国药师2021，24，8： | 0 |
| 6 | 中药“酒制升提”炮制理论的研究进展与探讨显示文摘“酒制升提”是传统中药炮制理论的典型代表之一,药物经酒炮制后可引药上行、缓和苦寒之性、增强活血化瘀补肝肾之功效,进而达到减毒增效之目的。通过“酒制升提”理论内涵对“酒制升提”炮制理论的形成、发展进行考证,并结合“酒制升提”炮制理论的研究现状,从物质基础变化、归经的现代研究和临床组方等角度探索中药“酒制升提”的效应机制,并结合药物归经和酒的质量标准展望“酒制升提”效应机制研究方向,为“酒制升提”炮制理论深入研究和酒制品的临床安全应用提供参考。 | 杨锦妮 刘新月 张艳 | 2023 | 中草药2023，54，18： | 0 |
| 7 | 基于生长周期对仙茅根茎及须根中仙茅苷积累的影响研究显示文摘目的:探讨不同生长周期的仙茅根茎中标志物仙茅苷的积累规律,同时测定多年生仙茅须根中仙茅苷的含量,为仙茅质量控制和资源充分开发利用提供依据。方法采用HPLC法,以ACE Excel5 C18-AR柱(5m,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,以以乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79)进行等度洗脱,流速:1.0ml/min;检测波长:285nm,测定各样品仙茅苷的含量。结果经过对HPLC图谱分析比较,不同生长年限的仙茅中仙茅苷含量差别较大,以4年生最高。3年生的次之,1年生则最低。3~4年生仙茅须根中仙茅苷平均含量达到0.390%~0.425%,4年生含量略高。结论3~4年生仙茅根茎的仙茅苷含量均达到《中国药典》(2020年版)规定,以3年及以上生长年限的仙茅作为药材原料具有一定的合理性。同时,3年及以上生长年限的仙茅须根的仙茅苷含量已经远超出了相同生长年限的根茎,仙茅须根可进一步开展资源评价,以便充分开发利用资源。 | 朱新焰 杨天梅 起明菊 杨美权 杨维泽 许宗亮 冯人和 李绍兴 张金渝 | 2023 | 时珍国医国药2023，34，6： | 0 |
| 8 | 狭叶小金梅草组织培养与快速繁殖显示文摘以狭叶小金梅草(Hypoxis angustifolia)当年花苞为材料进行离体快速繁殖体系研究。结果表明,花苞的愈伤诱导适宜培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1+TDZ 0.1 mg·L^-1;诱导芽培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.02 mg·L^-1+AC(活性碳)0.2 g·L^-1;芽继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+花宝1号1 g·L^-1+AC 0.2 g·L^-1,30 d为一个继代周期,增殖系数达10~20倍;壮苗生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.02 mg·L^-1+AC 0.5 g·L^-1。将生根苗移栽至泥土:蛭石按3:1配制旳基质中,盖膜保湿,成活率达80%。 | 李洪林 钟志祥 谢娟 胡光万 | 2020 | 亚热带植物科学2020，49，2： | 0 |
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