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| 1 | Ni-B非晶态合金催化剂用于卤代硝基苯液相加氢制卤代苯胺显示文摘用化学还原法制备了Ni B非晶态合金催化剂 ,并将其用于 4种卤代硝基苯的液相加氢反应 .采用X射线衍射和透射电子显微镜研究了催化剂的非晶性质 .在 373K下处理 2h后催化剂保持非晶态结构 ,在 773K下处理 2h后催化剂完全晶化 .讨论了Ni B非晶态合金催化剂的催化性能与其结构之间的关系 ,并与其它Ni基催化剂进行了比较 .Ni B非晶态合金催化剂不仅具有较高的催化活性 ,而且对卤代芳胺的选择性较高 ,脱卤率小于 4 % ,优于其它Ni基催化剂 . | 王文静 严新焕 许丹倩 孙军庆 房永彬 徐振元 | 2004 | 催化学报2004，25，5： | 47 |
| 2 | 碳纳米管负载Pt-Sn-B非晶态催化剂催化氯代硝基苯液相加氢反应的性能显示文摘用浸渍 化学还原法制备了碳纳米管负载的Pt Sn B非晶态催化剂 ,并采用透射电子显微镜、X射线衍射、选区电子衍射、X射线能谱等表征手段研究了催化剂在碳纳米管表面的存在状态、组成及其非晶性质 .将此催化剂用于三种氯代硝基苯的液相催化加氢反应 ,结果表明该催化剂具有较好的加氢性能和较高的抑制脱卤性能 .在不添加脱卤抑制剂的情况下 ,三种氯代硝基苯的转化率均高于 99 8% ,脱卤率小于 1 9% .而将通用加氢催化剂用于相同的反应时 ,产物的脱卤率均高于 8% .碳纳米管的特殊结构与表面金属的非晶性质是影响氯代硝基苯加氢性能的主要因素 .讨论了碳纳米管与表面非晶态金属的作用规律及其与催化加氢性能的关系 . | 房永彬 严新焕 孙军庆 徐振元 王文静 | 2005 | 催化学报2005，26，3： | 32 |
| 3 | NI-CO-B非晶态合金催化剂用于氯代硝基苯液相加氢制氯代苯胺显示文摘用化学还原法制备了NI-CO-B非晶态合金催化剂,并采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、选区电子衍射、X射线衍射、X射线能谱和差热-热重分析等表征手段研究了催化剂的非晶性质和原子组成等.将此催化剂用于邻氯硝基苯和3,4-二氯硝基苯的液相催化加氢反应,结果表明,当CO/(CO+NI)=0.5(摩尔比)时,NI-CO-B催化剂具有较好的加氢性能和较高的抑制脱卤性能.在不加脱卤抑制剂的情况下,两种氯代硝基苯的转化率均接近100%,脱卤率分别为1.12%和0.42%,优于使用NI-B和CO-B非晶态合金催化剂时的结果.还讨论了将CO引入到NI-B非晶态合金催化剂时对其性能的影响. | 严新焕 孙军庆 徐颖华 杨建峰 | 2006 | 催化学报2006，27，2： | 30 |
| 4 | 硝基苯催化加氢制苯胺的技术概况显示文摘介绍了硝基苯加氢制苯胺的技术概况,包括固定床加氢法、液相加氢法和流化床加氢法,对各工艺的优缺点进行了评述,并叙述了硝基苯加氢制苯胺催化剂的发展情况。 | 周莲凤 徐宏 杨根山 | 2007 | 化学工业与工程技术2007，28，2： | 17 |
| 5 | 非晶态Pd-B/Al_2O_3催化剂用于邻氯硝基苯加氢合成邻氯苯胺的研究显示文摘用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂,并用于邻氯硝基苯液相加氢反应的研究。采用XRD、SEM、SAED等技术手段对催化剂进行了表征,表明Pd-B以超细颗粒的形式分散在载体上,并且明确了催化剂的非晶态性质、结构形态等。以邻氯硝基苯液相加氢为目标反应,对所制备催化剂的催化性能进行系统评价。在反应温度90℃、氢气压力1.0MPa的反应条件下,邻氯硝基苯的转化率达99.9%,邻氯苯胺的选择性达98.0%;在不加脱卤抑制剂的情况下,脱卤率小于2%,表明负载Pd系非晶态催化剂具有较好的邻氯硝基苯加氢活性及良好的选择性,优于Pd基晶态催化剂和Ni基晶态催化剂。从催化剂的微观结构、金属-载体相互作用、活性组分在载体表面的几何效应和电子效应等方面对非晶态催化剂响影响邻氯硝基苯加氢性能进行了讨论和解释。 | 罗雄军 严新焕 孙军庆 王文静 杨建峰 | 2006 | 高校化学工程学报2006，20，3： | 16 |
| 6 | 硝基苯液相催化加氢制苯胺催化剂研究进展显示文摘介绍了苯胺生产中硝基苯液相催化加氢制苯胺工艺,着重介绍了液相加氢催化剂体系中的镍系催化剂和贵金属催化剂的研究进展。液相催化加氢多采用贵金属催化剂和高活性、制备工艺复杂的催化剂,生产成本较高,开发价廉、高效并能满足绿色化工要求的新型催化剂是今后工作的重点。 | 张超林 | 2008 | 工业催化2008，16，1： | 14 |
| 7 | Mo含量对Ni-Mo-B非晶态合金催化剂结构及催化二硝基甲苯加氢性能的影响显示文摘采用化学还原法制备Ni-Mo-B非晶态合金催化剂,研究了Mo含量对二硝基甲苯加氢制备甲苯二胺催化性能的影响.结果表明,当Mo含量(摩尔分数)≤6%时,Mo助剂使Ni-B非晶态合金催化剂的催化活性显著提高,选择性均达到100%.通过XRD,TEM,DSC,XPS,ICP和H2-TPD技术对催化剂微观结构进行了表征,结果表明,随着Mo助剂含量的增加,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂中不仅非晶态结构的无序程度增大,催化剂粒径逐渐由60 nm左右减小至15 nm左右,而且分布更加均匀,Ni吸附中心的H2吸附强度变弱,使氢物种更易于在催化剂表面流动并参与反应,同时Mo助剂还显著提高了催化剂的热稳定性和抗氧化性.当Mo含量为6%时,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂的催化性能最好,在2 MPa和110℃反应条件下,二硝基甲苯转化率达99.8%,甲苯二胺选择性为100%. | 闫少伟 范辉 梁川 李忠 | 2012 | 高等学校化学学报2012，33，9： | 13 |
| 8 | 二硝基甲苯低压加氢Ni-La-B非晶态合金催化剂的制备及结构表征显示文摘用化学还原法制备了Ni-La-B非晶态合金催化剂,并采用X射线衍射、透射电镜、差热分析、X射线光电子能谱、电感耦合等离子光谱和H2程序升温脱附技术对催化剂进行了表征,研究了La含量对催化剂微观结构及其催化二硝基甲苯(DNT)加氢制二氨基甲苯(DAT)性能的影响.结果表明,随着助剂La含量的增加,Ni-La-B催化剂中非晶态结构的长程无序程度增大,催化剂平均粒径逐渐由70nm左右减小至10nm左右,分布更加均匀;同时降低了Ni吸附H2的强度,使H2吸附物种更易于在催化剂表面流动并参与反应.另外,La助剂还显著提高了催化剂的热稳定性和抗氧化性.在二硝基甲苯加氢反应中,催化剂性能随着La加入量提高至6%(摩尔分数)时,1MPa低压条件下DNT转化率和DAT选择性均达100%.当La加入量为8%时,催化剂的Ni活性中心数明显减少,其活性下降. | 闫少伟 范辉 梁川 李忠 于智慧 | 2012 | 催化学报2012，33，8： | 11 |
| 9 | 载体对负载型Ni-B催化剂催化2-乙基蒽醌加氢制H2O2反应性能的影响显示文摘采用还原剂浸渍法将Ni-B非晶态合金负载到SiO2,γ-Al2O3和活性炭(AC)上,以2-乙基蒽醌选择加氢制H2O2为探针反应,系统研究了载体对Ni-B非晶态合金催化剂结构、热稳定性和催化性能的影响.结果表明,将Ni-B负载到载体上后,其晶化温度显著提高,各催化剂热稳定性依次为Ni-B/AC>Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3;催化剂活性依次为Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3>Ni-B/AC;羰基加氢选择性依次为Ni-B/AC>Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3.各催化剂加氢活性差异主要归因于其活性比表面积和载体孔结构的不同;羰基加氢选择性差异主要由催化剂上活性位的均一程度和载体表面性质的不同所致. | 陈雪莹 乔明华 贺鹤勇 | 2011 | 催化学报2011，32，2： | 10 |
| 10 | 3种镍基催化剂对苯乙酮的催化加氢对比研究显示文摘制备了Ni- B/SiO2 非晶态催化剂、RaneyNi催化剂和漆原镍催化剂 ,采用XRD、SEM等对非晶态特征进行表征。分别用这 3种镍基催化剂对苯乙酮进行催化加氢实验 ,实验表明 ,Ni- B/SiO2 非晶态催化剂的催化活性和稳定性明显优于其他两种镍基催化剂。 | 徐长青 朱大建 李光兴 | 2005 | 化学试剂2005，27，3： | 9 |
| 11 | 硝基苯加氢制备苯胺的催化体系研究进展显示文摘介绍了硝基苯加氢反应的铜系。 | 郭延红 郭力民 孙小燕 | 2004 | 化学工程师2004，，2： | 9 |
| 12 | 苯胺生产技术研究进展显示文摘介绍了近年来苯胺生产工艺技术研究进展。低价、高效硝基苯加氢催化剂和一步法制苯胺新技术是今后的发展方向。 | 李速延 周晓奇 | 2006 | 工业催化2006，14，12： | 9 |
| 13 | 非晶态镍硼/石墨烯复合材料的制备及其蒎烯催化加氢活性显示文摘以鳞片石墨为原料,采用Hummers法制得氧化石墨,经超声分散后制得稳定的氧化石墨烯(GO)分散液。以化学还原法一步制得非晶态Ni-B/r GO复合催化剂,并以蒎烯加氢为探针反应考察了催化剂的性能。结果表明,该催化剂对蒎烯加氢反应具有较高的催化活性,对生成顺式蒎烷具有较高对映选择性,达到96.5%以上,性能优于大多数传统的镍系催化剂甚至贵金属催化剂。该催化剂亦具有较好的稳定性,重复使用8次后,其转化率及对映选择性依然保持在较高水平。采用XRD、XPS、TEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了非晶态Ni-B/rGO催化剂的构效关系。 | 张家华 蒋丽红 伍水生 王红琴 王亚明 | 2016 | 化工学报2016，67，6： | 7 |
| 14 | 无铝Ni-β沸石的合成与结构表征显示文摘研究了水热法合成无铝Ni β沸石的方法 ,讨论了合成条件对无铝Ni β沸石晶化的影响 ,得出适宜的初始凝胶组成为n(SiO2 )∶n(NiO)∶n(Na2 O)∶n[(TEA) 2 O]∶n(H2 O) =60∶(1~ 3)∶(1 5~ 4 5)∶(1 1~ 1 3)∶(90 0~ 1 2 0 0 )。通过化学分析、XRD、IR和ICP测定了样品的化学组成并对其结构进行了表征 ,结果表明所合成的Ni β沸石晶粒均匀 ,Ni进入了沸石骨架。 | 何红运 庞文琴 | 2002 | 现代化工2002，22，9： | 7 |
| 15 | 漆原镍催化加氢制备间甲苯胺显示文摘制备了漆原镍U-Ni-A(S)催化剂,用于间硝基甲苯常压下催化加氢制备间甲苯胺,考察了加氢条件对间硝基甲苯转化率的影响。结果表明,在展开剂为醋酸、m(锌粉):m(NiCl_2·6H_2O)=3:2时,制得的漆原镍催化剂具有良好的催化活性;在m(漆原镍):m(反应物)=5:3,以甲醇作溶剂,反应时间1.5 h,氢气流速15 mL/min条件下,间硝基甲苯转化率达100%。催化剂具有良好的稳定性,循环使用10次催化活性不变。新鲜催化剂可能放置7 d。 | 陈晓冬 叶志文 | 2007 | 精细石油化工2007，24，4： | 6 |
| 16 | 硝基苯在负载型非晶态合金催化剂Ni-B/K_2Ti_6O_(13)上加氢合成苯胺显示文摘非晶态Ni-B催化剂具有优异的催化加氢性能,但其稳定性差限制了其推广应用。该文采用特殊结构的K2Ti6O13为载体,通过浸渍-化学还原法制备了负载型非晶态合金催化剂Ni-B/K2Ti6O13,考察其催化硝基苯加氢的性能。采用XRD、TG、TPR、比表面积-孔径分布测试对催化剂进行了表征。结果表明,在非晶态Ni-B催化剂中加入适量的K2Ti6O13稳定了催化剂表面的Ni-B物种,提高了非晶态Ni-B催化剂的活性和稳定性。Ni适宜负载量(Ni的理论质量与K2Ti6O13质量的百分比)为30%时,在反应温度为100℃、氢气分压为2.0 MPa的条件下反应120 min,硝基苯的转化率和苯胺的选择性分别可达99.5%和98.0%,并且催化剂循环使用6次后转化率和选择性分别为98.0%和93.0%。 | 黄旋燕 刘自力 何家武 余国伟 | 2015 | 精细化工2015，32，4： | 6 |
| 17 | Ni-B/SiO_2非晶态催化剂在二硝基苯催化加氢合成苯二胺中的应用显示文摘对N i-B/S iO2非晶态催化剂在二硝基苯加氢制苯二胺反应中的催化活性进行了研究。研究表明,该催化剂具有很高的催化活性,性能优于R aney N i催化剂,转化率可以达到100%,选择性达到98.6%,晶化导致催化剂失活。载体能提高催化剂的分散度,使催化剂的活性比表面积增大。 | 郭延红 郭丽 赵峭梅 | 2005 | 延安大学学报(自然科学版)2005，24，3： | 5 |
| 18 | 新型Ti-Co-β沸石的合成、表征及催化性能的研究显示文摘分别以白炭黑为硅源,四乙基氢氧化铵为模板剂,硫酸钛为钛源,氯化钴为钴源,氟化铵为矿化剂,采用水热合成法在Si02-CoO-TiO2-(TEA)2O—H2O—NH4F体系中合成了Ti-Co-β沸石,运用XRD、IR和SEM等技术对样品进行了表征,并探讨了影响Ti-Co-β沸石合成的因素.结果表明,按化学组成(物质的量的比)SiO2:CoO:TiO2:(TEA)2O:H2O:NH4F=60:(0.5—3.0):(0.5—3.0):(16—18):(500—650):(30~40)配制初始反应混合物,可制备出结晶良好的Ti-Co-β沸石,合成的样品具有BEA拓扑结构,Ti和Co两种原子进入了沸石骨架.在以H2O2为氧化剂的氧化苯乙烯的反应中,考察了Ti-Co-β沸石的催化氧化性能,苯乙烯的转化率和苯甲醛的选择性分别可达71.3%和93.4%. | 高丙莹 吴娟 何红运 | 2014 | 湖南师范大学自然科学学报2014，37，2： | 5 |
| 19 | Ni-B/SiO_2非晶态催化剂对卤代芳香硝基化合物的催化加氢性能显示文摘对Ni-B/SiO2 非晶态催化剂在卤代芳香硝基化合物加氢制卤芳胺反应中的催化活性和选择性进行了研究。研究表明 ,该催化剂不仅具有很高的催化活性 ,且反应中卤芳胺脱卤率低 ,反应选择性高 ,寿命长 ,优于RaneyNi催化剂。晶化导致催化剂失活。载体能提高催化剂的分散度 ,使催化剂的活性比表面积增大。将催化剂保存在乙醇溶液中可保持其活性不变。通过催化剂的表征结果 ,讨论了Ni-B/SiO2非晶态催化剂及RaneyNi催化剂的催化活性与其机构的关系。 | 郭延红 付峰 郭立民 | 2004 | 化学工程师2004，18，6： | 5 |
| 20 | 负载型非晶态合金催化剂的制备及应用研究显示文摘介绍了负载型非晶态合金催化剂的特点,以及负载型非晶态合金催化剂的制备方法、性能及应用情况,并对其发展前景进行了展望。 | 曾平莉 江玲超 周莉 | 2009 | 浙江化工2009，40，6： | 4 |
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