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| 1 | 仔猪腹泻病原学研究进展显示文摘仔猪腹泻的病原复杂,且有些病原变异速度快,导致近年来仔猪腹泻病的发病率和死亡率居高不下,给仔猪腹泻病的病原学研究带来了极大的困难。为了弄清仔猪腹泻病的主要病原,许多专家和学者从不同的角度、用不同的方法对仔猪腹泻病原学进行了大量的研究,病原的主要功能编码基因和功能蛋白在病原侵袭宿主过程中的作用是近年来的一个研究热点。论文从病原的主要编码基因和功能蛋白的角度,对近年来引起仔猪腹泻的主要病原(细菌、病毒)的研究进展进行了综述,并根据近年来的仔猪腹泻病病原学的研究进展,对未来仔猪腹泻病原学的发展提出了一些看法。 | 黄美州 刘永明 王慧 崔东安 王胜义 李胜坤 | 2015 | 动物医学进展2015，36，3： | 33 |
| 2 | 猪常见病毒性腹泻的特点及预防措施显示文摘猪腹泻是目前影响养猪业发展最为显著的问题之一,也是导致猪出栏率下降的一类不可忽视的肠道性疾病。国内外学者发现猪的腹泻可由细菌、病毒、寄生虫引起,也可由多种病因混合作用,其中由病毒引起的猪腹泻的发病率居高不下。为了减少经济损失,给养猪业的发展提供帮助,论文对引起猪病毒性腹泻的几种常见病毒病的病原、流行病学、临床症状及病理变化、诊断以及综合预防措施等方面进行综述。 | 王英贺 姚新华 苑淑贤 郭衍冰 魏峰 邵洪泽 李爽 曹利利 | 2015 | 动物医学进展2015，36，11： | 10 |
| 3 | 猪博卡病毒的研究进展显示文摘猪博卡病毒是近年来新发现的一种细小病毒。在欧洲、美洲、中国、韩国、日本均检测到了猪博卡病毒的存在,流行病学调查研究发现,该病毒与猪群腹泻和呼吸困难有一定的相关性。本文结合已发表的文献,对猪博卡病毒的流行病学、分类、基因组结构与致病性等方面进行了阐述,为科研人员对猪博卡病毒的研究提供理论依据。 | 周宇 唐连飞 朱事康 | 2014 | 畜牧与兽医2014，46，11： | 7 |
| 4 | 猪博卡病毒G1基因群和猪流行性腹泻病毒双重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用显示文摘为建立同时快速定量检测猪博卡病毒(PBoV)G1基因群和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的方法,本研究参照GenBank登录的PBoV的NP1基因和PEDV的M基因保守序列,设计了引物和探针,经优化反应条件后,建立了能够同时检测PBoVG1基因群和PEDV的双重TaqMan荧光定量PCR方法。特异性试验结果显示该方法与PCV2、PRV、PDCoV、PRoV和TGEV无交叉反应,敏感性试验结果显示该方法对PBoV、PEDV的质粒标准品检测下限分别为21.8拷贝/μL和31.7拷贝/μL;且组内、组间变异系数均小于4%,重复性好。应用本实验建立的方法对2017年5月~2018年8月,河北省部分地区采集的142份仔猪腹泻样品检测结果显示,PBoVG1阳性率为18.3%(26/142),PEDV阳性率为62.7%(89/142),其中PBoVG1与PEDV共感染率为10.6%(15/142),该方法优于常规PCR方法。本研究建立的双重TaqMan荧光定量PCR方法对PBoV和PEDV的准确检测、病原监测、流行病学调查等均具有重要意义。 | 师乾凯 范慧霞 顾文源 侯林杉 左玉柱 范京惠 | 2019 | 中国预防兽医学报2019，41，4： | 3 |
| 5 | 猪流行性腹泻病毒和猪博卡病毒3/4/5型二重SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法的建立显示文摘根据GenBank中登录的猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因序列和猪博卡病毒(PBoV)不同基因型VP1基因序列,设计2对特异性引物,分别扩增PEDV M基因与PBoV3/4/5型VP1基因,回收扩增产物分别克隆入pMD~18-T载体,构建重组质粒,作为荧光定量PCR的模板,经过反应条件优化,建立了检测PEDV与PBoV3/4/5型的二重SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。结果表明,该检测方法线性关系良好,能特异、敏感性检测PEDV与PBoV3/4/5型;对PEDV与PBoV3/4/5型的最低检测极限分别为72.6copies/μL和76.9copies/μL,为常规PCR方法的100~1 000倍;本研究建立的PEDV和PBoV3/4/5型荧光定量PCR方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,为快速、高效检测PEDV和PBoV提供了技术帮助。 | 韩昊莹 赵宇 郑慧华 张鸿鑫 侯华琳 贾会斌 陈红英 | 2018 | 中国兽医学报2018，38，12： | 2 |
| 6 | 2015—2016年中国部分地区PBoV检测及遗传进化分析显示文摘为了调查2015—2016年中国部分地区猪博卡病毒流行情况,在我国各地中抽取了89份猪样本,用PCR方法对这些样本进行检测,并对其中有扩增阳性的产物进行基因序列检测,将测序结果进行对比分析,找出其中可能存在的同源性或遗传性证据。在89份检测样本中,检测出PBoV的样本42分,占比47.19%,其中山东地区的样本阳性率最低,上海、江西地区阳性率最高。NS1基因序列分析结果显示,鉴定的5株PBoV均属于PBoV 3型,且这5株PBoV的核苷酸同源性达到了80.0%~85.6%,因此,可以预测其氨基酸的同源性在82.9%至87.9%之间。将这5株进行遗传进化分析,结果显示:检测的MH822023、MH822025、MH822024、MH82022、MH82026毒株与参考KC473563、KF025390、KF025379、KF025389、KF025380毒株具有较高同源性。 | 许雅茹 苏明俊 孙东波 | 2021 | 黑龙江八一农垦大学学报2021，33，2： | 1 |
| 7 | 猪流行性腹泻病毒和猪博卡病毒3/4/5型双重PCR检测方法的建立显示文摘为建立快速检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪博卡病毒(PBoV)3/4/5型的双重PCR方法,本研究根据Gen Bank中登录的PEDV ORF1基因序列和PBoV不同基因型VP1序列,设计2对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了能够同时检测PEDV和PBoV3/4/5型双重PCR方法,特异性检测结果显示该方法对猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒、大肠杆菌、沙门氏菌、猪链球菌核酸扩增均为阴性;敏感性检测结果显示,对PEDV和PBoV3/4/5型重组质粒标准品的最低检出量分别为837拷贝/μL和1 000拷贝/μL;临床样品的检测结果显示,所建立的双重PCR方法可同时有效地检测出PEDV和PBoV3/4/5型混合感染及单独感染。本研究建立的双重PCR方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,为快速、高效检测PEDV和PBoV提供了技术帮助。 | 韩昊莹 张鸿鑫 徐朋丽 乔涵 张宇 杨兴武 陈红英 | 2018 | 中国预防兽医学报2018，40，3： | 1 |
| 8 | 猪博卡病毒的流行病学、发病机理和检测技术研究进展显示文摘猪博卡病毒是最近发现的一种感染猪的病毒,属于细小病毒科(familyparvoviridae)细小病毒亚科(subfamilyparvovirinae)博卡病毒属(bocavirusgenus)。博卡病毒基因组由线性单链DNA组成,并具有三个开放阅读框架,编码四种蛋白质:NS1、NP1、VP1和VP2。迄今为止,已经发现了7种以上的基因型,根据VP1序列可以将这些基因型分为三类。猪博卡病毒同时感染其他病原体在仔猪中十分普遍,可以使用PCR、环介导等温扩增、细胞培养、间接免疫荧光和其他分子技术检测该病毒。猪博卡病毒已在包括粪便、血清、淋巴结和扁桃体在内的各种样本中检测到。由于这种病毒近年来才被发现,因此仍有许多未解之谜需要进一步研究。 | 张愉 迟庆君 姜茹 | 2024 | 中国动物保健2024，26，1： | 0 |
| 9 | 猪腹泻的原因分析及防控要点显示文摘猪腹泻是一种多因素症候群,各种年龄阶段的猪均可发生。根据致病因素和猪群自身抵抗力的不同,造成的损失也各不相同。如果不进行及时有效的治疗,腹泻会严重地影响猪群体重的生长,增加残次、僵猪的比例,降低出栏率,最终给养殖户带来巨大损失。在此,本文以2015年以来多个规模化养殖场针对腹泻疾病的防控案例为依据,归纳和总结导致猪群发生腹泻的原因以及防控要点,以期为众多兽医工作者提供参考。 | 李彬 张召 | 2017 | 中国猪业2017，12，1： | 0 |
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