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| 1 | 儿童咳嗽变异性哮喘诊治进展显示文摘全球哮喘防治创议(GINA)将咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)定义为没有喘息、气促等症状,而以咳嗽为唯一或主要症状的一种特殊类型的哮喘。CVA的主要临床表现为反复或持续发作的咳嗽,病程〉4周,咳嗽多于夜间或清晨出现,干咳多见,运动后诱发或加重, | 吴艳玲 张海邻 | 2016 | 中华儿科杂志2016，54，4： | 63 |
| 2 | 不同病因儿童慢性咳嗽气道高反应的特征显示文摘目的 研究不同病因儿童慢性咳嗽的气道高反应性(AHR)特征.方法 纳入2012年4月至2013年12月于苏州大学附属儿童医院呼吸科就诊并明确为单病因的慢性咳嗽患儿,采用支气管激发试验测得FEV1下降20%时组织胺累计剂量(PD20),依据PD20将AHR严重程度分为重度、中度、轻度、极轻度4级,同时测定诱导痰嗜酸粒细胞(EOS)计数和呼出气一氧化氮(FeNO)浓度,按儿童慢性咳嗽指南推荐方案进行治疗,4周后随访,复查上述指标.结果 共纳入患儿66例,其中咳嗽变异性哮喘(CVA)17例,上气道咳嗽综合征(UACS) 37例,感染后咳嗽(PIC) 12例.CVA、UACS及PIC组AHR阳性初诊例数分别为17、13和9例,4周复诊时分别为17、5和2例.AHR严重程度分级,初诊时CVA、UACS和PIC组中~重度分别为5、0和0例,轻度~极轻度分别为12、13和9例,阴性分别为0、24和3例;4周后复诊CVA、UACS和PIC组中~重度度分别为1、0和0例,轻度~极轻度分别为16、5和2例,阴性分别为0、32和10例.CVA组PD20值为(0.47±0.28) mg,低于UACS组和PIC组[分别为(1.80±0.64)和(1.20±0.80) mg],差异均有统计学意义(均P<0.01).CVA组的诱导痰EOS比例均>3%,UACS和PIC组均<3%.FeNO与痰EOS比例呈正相关(r=0.687,P=0.000).结论 不同病因儿童慢性咳嗽气道高反应的严重程度和持续时间不同,气道激发试验结合诱导痰对慢性咳嗽病因诊断有重要价值. | 于兴梅 朱海艳 郝创利 迟繁繁 朱礼远 王宇清 杨晓蕴 陆燕红 孙惠泉 罗炜 赖克方 | 2015 | 中华结核和呼吸杂志2015，38，1： | 42 |
| 3 | 呼出气一氧化氮测定对儿童咳嗽变异性哮喘的诊断价值显示文摘目的 探索呼出气一氧化氮(FeNO)测定对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床诊断价值.方法 纳入2012年3月至2013年4月因咳嗽>4周就诊于苏州大学附属儿童医院呼吸科门诊的84例患儿,其中CVA患儿38例[CVA组14例、CVA+上呼吸道咳嗽综合征(UACS)组24例]、非CVA患儿46例[UACS组34例、感染后咳嗽(PIC)组12例],另外纳入25名健康儿童作为健康对照组.测定各组患儿FeNO水平、诱导痰嗜酸粒细胞比例、咳嗽症状积分,比较CVA和其他不同病因慢性咳嗽患儿FeNO水平差异,绘制ROC曲线评价FeNO对儿童CVA的诊断价值,拟定FeNO的诊断临界点.结果 CVA组与CVA+ UACS组的FeNO水平分别为(37.2±13.8)和(40.1±13.8)ppb,差异无统计学意义(t=2.839,P=0.124),但均高于健康对照组、UACS组及PIC组(均P<0.05).UACS组和PIC组的FeNO水平分别为(18.3±7.6)和(19.2±4.4) ppb(t=2.580,P=2.996),与健康对照组差异无统计学意义(均P>0.05).CVA患儿吸入糖皮质激素治疗4周后随访,FeNO较快下降,与初诊比较差异有统计学意义(t=8.306,P<0.01).CVA患儿诱导痰嗜酸粒细胞比例和FeNO呈直线正相关(r =0.568,P<0.01).FeNO和咳嗽症状积分有相关性(r=0.402,P<0.05).应用FeNO从慢性咳嗽患儿中诊断CVA的ROC曲线下面积为0.94,最佳界值点为25.5 ppb,诊断CVA的敏感度为84.0%,特异度为94.3%.结论 CVA患儿的FeNO高于其他慢性咳嗽病因儿童,并反映气道嗜酸性炎症水平,可能是诊断儿童CVA的敏感特异指标. | 朱海艳 于兴梅 郝创利 王宇清 杨晓蕴 陆燕红 孙惠泉 罗炜 赖克方 | 2015 | 中华结核和呼吸杂志2015，38，5： | 50 |
| 4 | 顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作的疗效及对气道细胞因子的影响分析显示文摘目的:研究小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗对基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法:回顾分析2011年11月~2013年10月该科治疗的85例支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿临床资料,依据治疗方式将其分为研究组(n=43)、对照组(n=42),两组均予抗感染、止咳化痰、解痉平喘等治疗,对照组应用盐酸丙卡特罗、酮替芬治疗,研究组应用丙卡特罗、顺尔宁治疗。12周后评估两组疗效,并对治疗前后两组MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比值的改变情况进行对比分析。结果:研究组18例临床控制、16例显效、7例好转,总有效率为95.36%,对照组11例临床控制、10例显效、12例好转,总有效率为78.57%,两组有效率相较有统计学差异(P〈0.05)。研究组治疗后MMP-9为(39.68±10.52)μg/L,与对照组(48.13±12.66)μg/L相较有统计学差异(P〈0.05)。研究组治疗后TIMP-1为(131.45±43.74)μg/L,与对照组(117.56±38.23)μg/L相较有统计学差异(P〈0.05)。研究组治疗后MMP-9/TIMP-1比值与对照组相较有统计学差异(P〈0.05)。治疗期间两组血、尿常规及肝肾功能均未见明显异常,均未出现皮疹、恶心、呕吐等药物治疗诱发的不良反应。结论:小儿支原体肺炎合并哮喘急性发作应用顺尔宁联合丙卡特罗治疗,通过使血清MMP-9水平降低、TIMP-1水平升高,降低MMP-9/TIMP-1比值,抑制气道的慢性炎症、气道纤维化及气道重塑,可以安全有效地控制哮喘。 | 刘德二 | 2015 | 中国妇幼保健2015，30，17： | 31 |
| 5 | 孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清转化生长因子β1水平的影响显示文摘目的探讨分析孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,及其对患儿肺功能和血清转化生长因子β1水平的影响。方法选取2013年8月—2016年6月在西安市中心医院接受治疗的117例CVA患儿为研究对象,随机分为对照组59例和观察组58例。对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,均治疗2个月。观察治疗前后两组患儿肺功能指标包括肺活量(VC)、1 s用力呼吸容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)/预计值的百分比(PEF pred%),以及血清转化生长因子β1(TGF-β1)和炎症因子包括血清免疫球蛋白E(Ig E)、血浆白细胞介素8(IL-8)、人肿瘤坏死因子-α(TNF-α),以及临床症状积分的变化。结果治疗2个月后,两组的症状积分均有显著降低,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿症状评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的VC无明显变化,而FEV1、FEV1/FVC以及PEF pred%较治疗前均有显著升高,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的该3种指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的TGF-β1较治疗前有显著升高,Ig E、IL-8、TNF-α明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的TGF-β1显著低于对照组,Ig E、IL-8、TNF-α明显高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,可有效改善患儿的肺功能以及TGF-β1水平,抑制炎症因子水平。 | 党清华 赵文静 | 2017 | 药物评价研究2017，40，6： | 31 |
| 6 | 咳嗽变异性哮喘患者规范治疗2年的随访研究显示文摘目的探讨影响咳嗽变异性哮喘(CVA)患者预后转归的相关因素。方法对60例气道高反应性(AHR)阳性的CVA患者,给予布地奈德福莫特罗吸入剂规范治疗并随访2年,治疗前后进行AHR复查,统计CVA患者的转归情况。结果 47例CVA患者完成2年的治疗及随访研究,8例患者AHR阴性,转阴率为17.02%(8/47),39例患者AHR仍然阳性,其中12例(25.53%)发展到典型哮喘阶段。转阴的CVA患者与进展到哮喘的CVA患者相比较,咳嗽病程较短,差异有统计学意义(P<0.05);而性别、发病年龄、咳嗽评分、肺功能、AHR、吸烟史、过敏史、家族史差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 CVA患者的预后转归与咳嗽病程相关,早期诊治可以阻止CVA发展到典型哮喘阶段。 | 许银姬 周明娟 梁桂兴 吴蕾 | 2016 | 广东医学2016，37，14： | 29 |
| 7 | 儿童肺功能系列指南(六):支气管激发试验显示文摘气管和支气管受各种物理、化学、药物、变应原等刺激后所引起的气道阻力(Rrs)变化称为气道反应性(airway responsiveness,AR)。正常气道对轻微刺激不发生收缩反应或仅有微弱反应,是正常生理反应。气管和支气管受轻微物理、化学、药物、变应原等刺激后,Rrs明显增高的现象称为气道高反应性(airway hyper-responsiveness,AHR)。其是基于气道慢性炎症的一种病理生理状态。AHR是支气管哮喘的主要病理生理特征,临床上通过支气管激发试验来测定AHR,判断其严重程度及临床疗效。 | 无 | 2017 | 中华实用儿科临床杂志2017，32，4： | 27 |
| 8 | 孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究显示文摘目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘对患儿炎症因子、气道解剖学和肺功能指标等的影响。方法:选取2010年4月-2015年8月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿86例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组患儿给予布地奈德气雾剂0.4 mg,bid;观察组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片,根据不同年龄选择不同剂量(2~6岁给予4 mg,tid;7~12岁给予5 mg,tid)。两组患儿均以4周为1个疗程,持续治疗2个疗程。检测两组患儿治疗前后的炎症因子水平、气道解剖学和肺功能指标,并观察不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患儿上述各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患儿的白细胞介素4(IL-4)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α和超敏C反应蛋白水平均显著降低,气道壁厚度、基底膜厚度、气道壁厚度/外径比、气道壁总面积和气道壁总面积/气道总面积均显著减小,用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容量(FEV1)和FEV1/FVC均显著增大,最大呼气流速显著加快,且观察组各指标水平均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘对改善患儿炎症反应、气道状态及肺功能的效果显著,且具有较高的安全性。 | 张鑫雨 马莲美 李晓梅 李得志 | 2017 | 中国药房2017，28，29： | 28 |
| 9 | 咳嗽变异性哮喘发病机制及中西药疗效的研究进展显示文摘咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种以慢性持续性咳嗽为主要临床表现的哮喘,其气道炎症机制复杂,病理生理机制尚未完全阐明。目前西医治疗CVA需长期维持用药,且停药后易复发,因此越来越多的研究者开始关注中药通过多途径、多靶点治疗CVA,并发现中药具有减少病情复发次数以及缩短疗程等优势。本文就CVA的发病机制及中西药疗效的研究进展进行综述。 | 袁阳 袁芳 郑权 郭华 李枝 何成诗 | 2021 | 实用心脑肺血管病杂志2021，29，8： | 23 |
| 10 | 咳嗽变异性哮喘患者肺通气功能与气道反应性分析显示文摘目的探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)患者肺通气功能的特点及其与气道反应性的关系,增强临床医师对CVA的认识。方法收集2017年1月至11月山西医科大学第一医院呼吸与危重症医学科门诊初诊的哮喘患者132例。根据症状将其分为CVA组与典型哮喘组,又将CVA组根据使第1秒用力呼气容积(FEV1)较基线下降20%时累积吸入激发剂的剂量(PD20-FEV1)分为不同气道反应性亚组,比较CVA组与哮喘组以及CVA各亚组呼气流速指标的差异,并分析年龄、体质量指数(BMI)、呼吸流速指标与气道激发试验各指标的相关性。结果CVA组与哮喘组小气道功能障碍发生率分别为30.9%(21例)和26.6%(17例),2组差异无统计学意义(χ^2=0.3,P>0.05);CVA组FEV1/FVC、最大呼气中期流量(FEF25%-75%)、用力呼出25%肺活量时的瞬间呼气流量(FEF25%)、用力呼出50%肺活量时的瞬间呼气流量(FEF50%)及呼吸峰值流量(PEF)均高于哮喘组,差异有统计学意义(t=2.239、2.374、3.785、3.088、2.261,P值均<0.05)。CVA极轻度组FEV1/FVC、FEF25%-75%及FEF75%与轻度组及中度组比较总体差异有统计学意义(F=7.586、7.403、7.646,P值均<0.05);极轻度组FEF50%及FEF25%高于中度组(t=3.13、2.25,P值均<0.05),轻度组FEF25%高于中度组(t=2.10,P<0.05)。反应阈值、PD20-FEV1与FEV1/FVC呈正相关;初始气传导率、传导率下降斜率与BMI呈负相关。结论CVA也可发生小气道功能障碍,但其大、小气道病变程度均较典型哮喘轻。CVA患者气道反应性越高,呼气流速指标越差。肥胖可增加CVA患者气道敏感性与气道反应性。 | 冉博文 杨铭心 候飞飞 樊芳芳 张潍 胡晓芸 | 2019 | 国际呼吸杂志2019，39，7： | 18 |
| 11 | 孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及诱导痰中炎性介质的影响显示文摘目的分析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法 96例咳嗽变异性哮喘的患者,分成对照组和观察组两组,每组各48例,分别实施常规治疗和常规治疗联合孟鲁司特钠治疗。常规治疗法治疗。结果观察组的治疗总有效率为95.83%,显著高于对照组的72.92%,(P<0.01)。治疗后观察组的咳嗽及睡眠评分均显著低于对照组,(P<0.05)。治疗3个月后观察组的IL-5及EOS均显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,(P<0.05)。治疗后观察组的肺功能指标FEV1、FVC、PEFR水平高于对照组,(P<0.01)。治疗后观察组的激发试验阴性率显著高于对照组,(P<0.05)。结论孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘能有效的改善患者诱导痰中的炎性介质,提高治疗效果。降低气道的高反应性,改善患者生活质量。 | 冯志红 聂秀红 | 2015 | 临床肺科杂志2015，20，11： | 16 |
| 12 | 舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及诱导患者痰中炎性介质的影响显示文摘目的研究舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法将咳嗽变异性哮喘患者86例,随机分成对照组和观察组各43例。对照组采用氨茶碱、酮芬治疗,观察组在对照组治疗基础上加用舒利迭治疗。比较两组患者在第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)水平上的差异以及治疗的总有效率。结果观察组患者总有效率为95.35%,高于对照组患者总有效率76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于对照组患者日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗4、7、10、12个月后,观察组患者白细胞介素-5(IL-5)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)水平均低于对照组,观察组患者IL-10水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FEV1、FVC、PEFR水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭可有效提高咳嗽变异性哮喘患者的临床治疗效果、改善炎性介质和提高患者生活质量。 | 曾建明 杨俊勇 曾春芳 冯银合 甘春艳 | 2016 | 西部医学2016，28，1： | 14 |
| 13 | 健脾宣肺防喘汤对缓解期哮喘患儿气道反应性及哮喘控制的影响显示文摘目的:探讨健脾宣肺防喘汤对缓解期哮喘患儿气道反应性及哮喘控制的影响。方法:选取2014年4月至2015年4月南方医科大学附属深圳市宝安区人民医院收治的哮喘缓解期患儿70例,随机分为2组,对照组予吸入糖皮质激素治疗,观察组在此基础上联合应用自拟健脾宣肺防喘汤治疗,于治疗前后对2组患儿进行肺功能及支气管激发试验检查,测定第1秒用力呼气量(FEV1)下降20%时组胺累计剂量(PD20),并于治疗结束后随访12个月,比较治疗前及随访结束时儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分情况。结果:治疗后,2组患儿PD20、FEV1和呼气峰流速(PEF)均有显著提高,但观察组患儿明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访12个月,观察组患儿哮喘完全控制率及C-ACT评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾宣肺防喘汤能够降低哮喘患儿气道高反应性,改善哮喘控制水平。 | 孙莺 | 2018 | 世界中医药2018，13，5： | 14 |
| 14 | 百令胶囊对咳嗽变异哮喘患者血清炎症因子水平的影响显示文摘目的:研究百令胶囊治疗咳嗽变异哮喘(CVA)的临床疗效及对患者血清炎症因子水平的影响。方法:选取2012年1月—2014年12月期间医院收治的300例CVA患者作为研究对象,将所有患者随机分为3组:ICS组100例,百令胶囊组100例,联合治疗组100例。同时,选取200例健康人作为对照组。比较患者治疗后的临床疗效,不良反应发生率、IL-4和IFN-γ水平和IL-4/IFN-γ变化。结果:经过治疗后,ICS组96例患者完成研究,治疗有效率97.92%,不良反应发生率3.13%;百令胶囊组95例患者完成研究,治疗有效率90.53%,不良反应发生率1.05%;联合治疗组95例患者完成研究,治疗有效率98.95%,不良反应发生率4.21%,各组患者的治疗有效率具有统计学差异(Z=7.089,P<0.05),不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。各组患者不同时刻的IL-4、IFN-γ水平和IL-4/IFN-γ具有统计学差异(P<0.05)。结论:百令胶囊可以调节咳嗽变异哮喘患者的IL-4/IFN-γ的比例,改善患者临床症状。联合吸入性激素时的效果优于ICS和百令胶囊单独应用。 | 关晓娟 李劭鹏 | 2016 | 中华中医药学刊2016，34，4： | 12 |
| 15 | 舒利迭联合布地奈德、白三烯治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察显示文摘目的总结舒利迭联合布地奈德、白三烯受体拮抗剂在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择儿童咳嗽变异性哮喘120例,按照就诊编号末位奇偶数分为观察组(62例)和对照组(58例),两组患儿入院后均给予对症综合治疗。对照组给以舒利迭、布地奈德治疗;观察组给以舒利迭、布地奈德、白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗,疗程结束后比较两组治疗效果。结果两组患儿治疗后肺通气功能均有所改善,观察组优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后IL-4、IL-10、IL-13等水平均有所改善,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合布地奈德、白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,具有较高的安全性,值得推广使用。 | 郭瑜修 覃大烈 李俊 | 2015 | 中国中西医结合儿科学2015，7，5： | 10 |
| 16 | 雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析显示文摘目的分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子(TNF-α、IL-4、IL-8、Ig E)水平均比对照组低(P<0.05);观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著(P<0.05);观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。 | 马雷 | 2016 | 当代医学2016，22，34： | 10 |
| 17 | 循证护理对小儿哮喘雾化吸入治疗效果及护理满意度的影响分析显示文摘观察与探究循证护理对小儿哮喘雾化吸入治疗效果及护理满意度的影响。选取2014年04月~2017年04月期间于本院就诊及行雾化吸入治疗的80例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有40例患儿,对对照组患儿给予常规护理,对观察组患儿给予循证护理,对比并分析两组患儿的效果。观察组患儿的治疗总有效率(97.50%)与对照组患儿(82.50%)相对比,组间差异比较明显(P<0.05),观察组患儿护理干预之后的FVC、FEV1、PEFR与对照组患儿相对比,组间差异比较明显(P<0.05),观察组患儿家长的护理满意度(95.00%)与对照组患儿家长(77.50%)相对比,组间差异比较明显(P<0.05)。对行雾化吸入治疗的哮喘患儿实施循证护理的效果较好,有助于提升患儿的雾化吸入治疗效果,并提升患儿家长的护理满意度。 | 马正蓉 | 2017 | 现代诊断与治疗2017，28，18： | 8 |
| 18 | 孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎并发哮喘急性发作的临床疗效研究显示文摘目的探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗支原体肺炎并发哮喘急性发作的临床疗效。方法选取盐边县人民医院2014年3月—2016年5月收治的支原体肺炎并发哮喘急性发作患儿166例,随机分为对照组和研究组,各83例。患儿入院后均给予常规对症治疗,对照组患儿给予丙卡特罗+酮替芬干预治疗,研究组患儿给予丙卡特罗+孟鲁司特钠干预治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)、MMP-9/TIMP-1的变化情况及不良反应发生情况。结果研究组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿MMP-9、MMP-9/TIMP-1低于对照组,TIMP-1高于对照组(P<0.05)。两组患儿均未出现严重不良反应。结论采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎并发哮喘急性发作的临床疗效确切,可有效改善气道炎性反应,且安全性好。 | 杨金华 | 2017 | 临床合理用药杂志2017，10，12： | 8 |
| 19 | 小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析显示文摘目的探讨不同方式治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2013年7月-2014年7月收治的94例小儿咳嗽变异性哮喘患者,将患者随机分成观察组、对照组,每组47例。给予对照组富马酸酮替芬治疗,给予观察组布地奈德吸入治疗,比较两组的咳嗽缓解、消失时间,治疗效果、不良反应发生率等。结果观察组患者的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、住院时间、治疗费用分别为(5.87±1.63)d、(11.29±3.56)d、(7.52±2.63)d、(5123.25±523.25)元,对照组分别为(9.28±2.52)d、(15.28±4.58)d、(12.28±3.66)d、(7152.17±614.22)元,两组的上述指标差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组的总有效率为92%,对照组为79%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组的不良反应发生率为6%,对照组为4%,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘在掌握患者疾病特征的情况下选取布地奈德治疗,可缩短患者的临床症状好转时间,效果确切且不良反应少,可推广。 | 陈海平 黄柏枝 洪玉玲 | 2015 | 中国当代医药2015，22，35： | 7 |
| 20 | 孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析显示文摘目的研究孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2013年10月到2014年10月收治的96例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分成观察组和对照组各48例。观察组给予孟鲁司特联合舒利迭进行治疗,对照组给予吸入舒利迭进行治疗,治疗后一个月对比分析两组患者的临床疗效。结果两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),观察组的疗效显著优于对照组。观察组患者临床症状缓解时间和症状消失时间均显著短于对照组(P<0.01)。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘,疗效显著,缩短患者咳嗽缓解时间与症状消失时间,安全性较好,值得临床推荐。 | 李淑平 刘学冠 韦庆 唐毓宜 相慧 邓庭军 | 2015 | 右江医学2015，43，4： | 7 |
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