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| 1 | 利格列汀联合二甲双胍治疗超重和肥胖2型糖尿病患者的疗效及对血清脂肪因子变化的影响显示文摘目的研究利格列汀对二甲双胍单药治疗无效的超重和肥胖2型糖尿病患者的疗效及血清脂肪因子变化。方法纳入2016年6月至2018年3月本院内科门诊或住院诊治的二甲双胍单药治疗无效的超重和肥胖2型糖尿病患者60例,予利格列汀5 mg、1次/d,连续服用12周,治疗前后测量身高、体重,计算BMI,记录血压,检测肝肾功能、血脂、血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白、脂肪因子,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)等指标。结果超重和肥胖2型糖尿病患者治疗前后BMI、血压比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后血糖、糖化血红蛋白、血脂、胰岛素、脂联素、瘦素、TNF-α、HOMA-IR和HOMA-β均有不同程度改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后血肌酐、谷丙转氨酶变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论对二甲双胍单药治疗效果不佳的超重和肥胖的2型糖尿病患者,利格列汀具有明显降糖调脂、改善脂肪因子的作用,可在有效降糖的基础上,不增加患者体重,同时减轻胰岛素抵抗,改善胰岛β细胞功能。 | 和明丽 丁奇龙 王俊军 | 2020 | 中国医师杂志2020，22，4： | 57 |
| 2 | 利格列汀治疗2型糖尿病的系统评价显示文摘目的:系统评价利格列汀治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆,Pub Med,Medline,EMbase,VIP,CBM和CNKI数据库,检索时限截至2014年12月,获得利格列汀与安慰剂对照或其他阳性药物比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献进行质量评价,后采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入20个RCT。Meta分析结果显示:在降低患者糖化血红蛋白(Hb A1c)水平方面,无论联合治疗还是单药治疗,利格列汀组均优于安慰剂组,差异有统计学意义[MD=-0.62,95%CI(-0.68,-0.56),P<0.000 01;MD=-0.72,95%CI(-0.82,-0.62),P<0.000 01];与格列美脲比较,差异有统计学意义[MD=0.20,95%CI(0.12,0.28),P<0.000 01];与二甲双胍相比,差异无统计学意义[MD=0.23,95%CI(-0.02,0.47),P=0.07];而与伏格列波糖比较,差异有统计学意义[MD=-0.32,95%CI(-0.51,-0.13),P=0.001]。利格列汀组无论联合治疗还是单药治疗,不良反应发生率与安慰剂组和阳性药物组相似,差异均无统计学意义。结论:利格列汀治疗2型糖尿病疗效确切,患者易耐受,安全性较好。 | 臧彦楠 谢振伟 方翼 | 2015 | 中国临床药理学与治疗学2015，50，7： | 13 |
| 3 | 离子色谱/直接电导法测定利格列汀药物中三氟乙酸残留显示文摘建立了离子色谱/直接电导法测定利格列汀药物中三氟乙酸残留的方法。利格列汀药物经二氯甲烷溶解后加水进行萃取,水相过滤膜后直接进样。采用EGⅢ在线发生20 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,以Ionpac AS11-HC(4 mm×25 cm)色谱柱及Ionpac AG11-HC(4 mm×5 cm)保护柱进行分离,流速为1.2 m L/min,ASRS 500-4 mm阴离子抑制器和电导检测器抑制并直接检测,抑制电流60 m A,柱温30℃,进样体积25μL。结果表明,三氟乙酸与碳酸根离子及其他成分的分离度良好,三氟乙酸在0.848~6.46μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 4),检出限(LOD)为0.031 8μg/m L,定量下限(LOQ)为0.106μg/m L。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于利格列汀药物中三氟乙酸残留的检测。 | 周长朋 王东武 郑文凤 许洁 徐利娜 | 2015 | 分析测试学报2015，34，12： | 5 |
| 4 | 西格列汀对糖尿病合并肾损伤患者肾功能及γ-谷氨酰转移酶的影响显示文摘目的观察西格列汀对糖尿病合并肾损害患者肾功能及γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)等指标的影响。方法选择早期2型糖尿病合并肾损伤且血糖控制不佳的患者67例,随机分为两组,西格列汀组32例,对照组35例。在原治疗方案的基础上,西格列汀组加用西格列汀片100 mg,每日1次;对照组可增加药物剂量或联合除二肽基肽酶4抑制剂外的降糖药物。观察时间均为12周。治疗前后检测患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A_(1c))、β_2微球蛋白(β_2-MG)、血尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)、血肌酐(Cr)、γ-GT水平,并观察不良反应发生情况。结果治疗前两组各项指标比较差异均无显著意义(P>0.05)。治疗12周后,两组FPG和Hb A1c均下降,与治疗前比较差异显著(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05)。对照组Cr、BUN、β_2-MG、Cys C、γ-GT无明显变化(P>0.05),而西格列汀组以上指标均降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论西格列汀治疗糖尿病合并肾损害患者,可以降低γ-GT等指标,改善肾功能。 | 应俊 张晓辉 陈江华 陈光明 | 2016 | 中国新药与临床杂志2016，35，4： | 5 |
| 5 | DPP-4抑制药与二甲双胍联用研究进展显示文摘二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药降糖作用显著,患者耐受性较好,不良反应发生率低,不增加低血糖风险,是治疗糖尿病的新型药物。将其与二甲双胍联合使用,不仅能有效降低2型糖尿病患者的血糖,显著降低糖化血红蛋白(Hb A1c)水平,而且还具有不增加体质量、耐受性良好、低血糖发生率低等治疗优势。该文对DPP-4抑制药与二甲双胍联用的研究进展进行综述。 | 何佩芳 刘辉 | 2016 | 医药导报2016，35，11： | 4 |
| 6 | 利格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛素抵抗和胰岛β细胞的影响显示文摘目的观察利格列汀联合二甲双胍治疗首诊2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞分泌功能的影响。方法将2016年1—6月治疗的T2DM患者100例按随机数字表法分为两组,每组50例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予利格列汀联合二甲双胍治疗,治疗前后计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMAIR)。结果治疗6个月观察组FBG、2 hPBG、HbA1c均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、6个月观察组HOMA-βF、早相胰岛素分泌指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组HOMA-IR、晚相胰岛素分泌指数比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍可改善2型糖尿病患者血糖水平,其可有效改善胰岛β细胞功能,但对胰岛素抵抗无明显作用。 | 高福东 | 2017 | 糖尿病新世界2017，20，8： | 4 |
| 7 | 维格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病伴腹型肥胖患者的疗效及对血清kisspeptin的影响显示文摘目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病伴腹型肥胖的疗效及对血清吻素(kisspeptin)水平的影响。方法按前瞻性、随机、开放、对照、单中心临床研究方法设计。选取2020年1月—2020年12月在河北医科大学第三医院门诊诊治的初诊2型糖尿病伴腹型肥胖患者,通过简便估算样本量方法,共计纳入80例患者为研究对象,按照随机数字表法将80例患者随机分为对照组和试验组,每组40例。对照组患者服用盐酸二甲双胍片,每次1片,每天3次;试验组在对照组基础上加用维格列汀,每次1片,每天2次,两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、腰围、臀围、腰臀比(WHR)、体质量、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、糖化血红蛋白A_(1)C(HbA_(1)C)、餐后2 h血糖(2hPG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和血清kisspeptin水平,观察两组临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗前,对照组和试验组各项糖脂代谢相关指标比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、腰围、臀围、WHR、体质量、BMI、FPG、2hPG、HOMA-IR、HbA_(1)C、TG、TC、LDL-C、kisspeptin均较治疗前有所下降(P<0.05),且FINS、HOMA-β较治疗前有所升高(P<0.05)。治疗后,试验组在改善腰围、臀围、BMI、FPG、FINS、2hPG、TG、kisspeptin和HOMA-β等指标方面,效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的总有效率为97.5%,对照组的总有效率为82.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组患者发生的不良反应为恶心呕吐2例次,头疼头晕1例次;试验组患者发生的不良反应为恶心呕吐1例次,头疼头晕1例次,两组的总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病伴腹型肥胖临床安全有效,患者无体质量增加的风险,两药联用可以显著降低血糖水平,改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗,改善脂代谢水平,降低血清kisspeptin水平,不增加药物不良反应发生率,值得推广。 | 张晓娟 张洁 娄萍萍 秦静 周亚茹 庞建华 | 2022 | 药物评价研究2022，45，7： | 4 |
| 8 | 利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察显示文摘目的分析利格列汀与二甲双胍联合方案在2型糖尿病治疗中的有效性。方法回顾性比较我院应用联合药物治疗的97例2型糖尿病患者(即观察组,利格列汀+二甲双胍治疗)和单独应用二甲双胍治疗(即对照组)的94例2型糖尿病患者在空腹血糖、餐后血糖(即2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、药物不良反应等方面的差异性。结果规范治疗12周之后,两组患者的空腹血糖、2h PG、HbA1c均有明显改善,组内治疗前后数据具有显著差异(P<0.05);治疗后,观察组各项指标的改善效果均优于对照组,组间比较,P<0.05,具有显著性差异;组间不良反应相近(P>0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍具有良好的降糖作用,且药物不良反应少,是2型糖尿病安全有效的治疗方案。 | 宋美玲 | 2017 | 中国医药指南2017，15，30： | 4 |
| 9 | 二肽基肽酶4抑制剂对2型糖尿病疗效的网状Meta分析显示文摘目的:应用网状Meta分析的方法,评价西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀治疗2型糖尿病的疗效。方法:检索CNKI知网、万方数据、维普咨讯和PubMed、EMBASE、Cochrane Library等数据库,进行文献筛选和质量评价,提取数据并使用Stata15.1软件与R软件进行数据处理和统计分析,对西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀治疗2型糖尿病的疗效进行比较。结果:共纳入40篇文献,包含40个随机对照试验、9266名受试者。网状Meta分析结果显示,降低糖化血红蛋白的疗效,阿格列汀>维格列汀50 mg bid>西格列汀>沙格列汀>利格列汀>维格列汀50 mg qd;降低空腹血糖的疗效,阿格列汀>西格列汀>沙格列汀>维格列汀50 mg bid>利格列汀>维格列汀50 mg qd。结论:5种药物治疗2型糖尿病的疗效,阿格列汀最好,维格列汀50 mg bid、西格列汀、沙格列汀、利格列汀疗效居中,维格列汀50 mg qd相对较差。 | 王雪 孙冠男 田会景 高媛 贾媛媛 颜久兴 袁恒杰 | 2021 | 中国药物评价2021，38，3： | 3 |
| 10 | 利格列汀干预2型糖尿病一级亲属的临床研究显示文摘目的探讨利格列汀对2型糖尿病(T2DM)的糖调节受损(IGR)一级亲属血糖、胰岛β细胞功能、胰岛素早相分泌及时间序列血糖的影响。方法 86例查体的T2DM的IGR一级亲属,随机分为干预组(46例)及对照组(40例)。对照组给予生活方式干预,干预组给予利格列汀联合生活方式干预。随访1年后,比较两组的腰围(WC)、臀围(HC)、体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2 h INS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素早相分泌指数(△I30/△G30)的变化、时间序列血糖波动幅度[日内平均血糖波动幅度(MAGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)]及1年后糖代谢转归情况。结果干预1年随访:干预组6例不能坚持而退出, 40例资料完整;对照组2例失访, 38例资料完整。(1)干预组干预后HbA1c、FPG、2 h PG、TG、2 h INS、HOMA-IR、MAGE、MODD均较干预前明显降低,△I30/△G30较干预前明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。干预前后年龄、性别、WC、HC、BMI、SBP、DBP、UA、TC、LDL-C、HDL-C、FINS比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)对照组干预前后年龄、性别、WC、HC、BMI、HbA1c、FPG、2 h PG、SBP、DBP、UA、TC、TG、LDL-C、HDL-C、FINS、2 h INS、HOMA-IR、△I30/△G30、MAGE、MODD比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)干预后干预组WC、BMI、HbA1c、FPG、2 h PG、TG、LDL-C、HDL-C、2 h INS、HOMA-IR、MAGE均低于对照组,△I30/△G30高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。干预组40例IGR患者中, 16例(40.0%)转为正常糖耐量(NGT), 24例(60.0%)仍为IGR。对照组38例IGR者中,4例(10.5%)转为NGT, 4例(10.5%)发生T2DM, 30例(78.9%)仍为IGR。两组糖代谢转归情况比较,差异具有统计学意义(χ~2=11.826, P=0.003<0.05)。结论利格列汀在IGR患者治疗中起到积极作用,可降低腹围、餐后血糖,改善胰岛功能及β细胞胰岛素早相分泌,减小血糖波动幅度。 | 杨传梅 吕霄 王晓梅 罗琼 王婷婷 郝清顺 费大东 | 2018 | 中国实用医药2018，13，36： | 1 |
| 11 | 西格列汀对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响显示文摘目的探索并分析西格列汀对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响,考量西格列汀对治疗糖尿病疾病的临床效果。方法以统计分析方法选取近两年来在我院接受治疗的2型糖尿病患者100例,采用随机抽样的方法将其分为两组,其中实验组50例患者,采用西格列汀进行治疗,对照组50例患者,采用二甲双胍进行治疗,经过为期四个月的治疗后采用交叉治疗方法,对比分析两组患者用药前后及交叉治疗前后患者胰岛β细胞功能变化情况。结果所有患者接受药物治疗后,患者的血糖、HOMA-IR指标等都明显改善,HOMA-β指数明显提高,对比结果差异有统计学意义(P<0.05),实验组经过西格列汀交叉治疗四个月后,患者的相关指标变化更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对2型糖尿病患者采用西格列汀治疗方法相比较而言更加有效,尤其对患者的胰岛β细胞功能改善具有明显效果,该种药物治疗2型糖尿病具有临床实用价值,值得广泛推广。 | 侯平 | 2016 | 临床医药文献电子杂志2016，3，15： | 1 |
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