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| 1 | 药品不良反应481例报告分析显示文摘目的综合分析医院药品不良反应(ADR)的发生情况、特点和规律,为结合临床安全合理用药提供参考。方法收集我院2013年4月-2014年12月上报国家ADR监测中心的药品不良反应报告共481例,采用回顾性分析方法对性别、不同年龄段、药品种类、剂型分布、器官/系统损害、临床症状和转归等进行统计分析总结。结果报告中,发生ADR的男女比例为1.25∶1;40岁以上发生的ADR明显增加;最易发生ADR的剂型是注射剂(88.77%);发生ADR药物品种数多,居首位的是抗菌药物(20.37%);ADR累及器官/系统最常见的是皮肤及其附件的损害(33.27%),而变态反应是严重ADR最常见的临床表现。结论加强药品不良反应监测工作,密切关注容易导致严重ADR的药品及其引起机体损害的临床表现,从而降低ADR的发生率,保障患者用药安全、合理。 | 梁芹 | 2016 | 临床合理用药杂志2016，9，10： | 5 |
| 2 | 非离子型对比剂碘佛醇在CT静脉增强中的临床应用研究显示文摘目的研究非离子型对比剂碘佛醇在CT静脉增强中的临床应用价值。方法随机选取2014年10月-2015年10月收治的需行CT静脉检查患者120例为研究对象,应用非离子型对比剂碘佛醇进行CT静脉增强检测,观察与评价患者身体耐受性及安全性。结果 120例患者中全身耐受性为佳者112例,大部分患者对该药剂有良好的耐受性;在安全评价上,所有患者均呈轻度反应,持续时间较为短暂,且在后期复查时自行消失。结论在CT静脉增强中应用非离子型对比剂碘佛醇具有良好的安全性与可靠性,能够有效避免患者出现重度不良反应,适用于CT静脉增强检查环节中。 | 樊勤莲 喻建军 | 2017 | 临床合理用药杂志2017，10，2： | 1 |
| 3 | 非离子型对比剂碘佛醇在CT静脉增强中的临床应用研究显示文摘目的探讨CT静脉增强扫描中非离子型对比剂碘佛醇应用成效。方法选取浙江省温岭市第一人民医院2016年1月~12月收治的84例行CT静脉增强扫描检查患者,碘佛醇用量为80~100 mL,注射速度为3~6 mL/s,均在增强扫描前2 h及增强扫描后即刻、扫描后1 h、48 h对生命体征记录,观察注射部位,检查心电图,在增强扫描前2 h和增强扫描后48 h,行血液生化指标检查及肾功能检查,且在增强扫描时及扫描后即刻、扫描后15 min、1 h、48 h等不同时间段对不良反应分别观察并记录。结果碘佛醇注射后,全身耐受优良率为100%,有潮红及热感7例,占8.3%;轻度不良反应1例,占1.2%,无中、重度不良反应发生。结论在CT静脉增强扫描中应用非离子型对比剂碘佛醇,不良反应率居较低水平,具较高安全性。 | 陈胜军 吴丽君 | 2017 | 中国生化药物杂志2017，37，10： | 0 |
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