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| 1 | 胰腺癌组织中Krüppel样转录因子9表达量与血清肿瘤标志物及病灶内细胞侵袭的相关关系显示文摘目的:探讨胰腺癌组织中Krüppel样转录因子9(KLF9)表达量与血清肿瘤标志物及病灶内细胞侵袭的相关关系。方法:收集2012年6月-2016年5月间本院收治的胰腺癌患者58例,测定胰腺癌组织及癌旁组织中的KLF9表达量并进一步分为KLF9高表达组、KLF9低表达组各29例。对比不同KLF9表达组患者的血清肿瘤标志物含量、肿瘤组织侵袭及抑癌基因表达量的差异。结果:胰腺癌组织中KLF9表达量显著低于癌旁组织(P<0.05);KLF9低表达组患者血清中肿瘤标志物CA19-9、CA242、CA50、CEA的含量高于KLF9高表达组患者(P<0.05);KLF9低表达组患者病灶内侵袭基因DKK-1、GSK3β、HOXB7的mRNA表达量高于KLF9高表达组患者,抑癌基因Bach2、SIRT3、DPC4、Kiss-1的mRNA表达量低于KLF9高表达组患者(P<0.05)。结论:胰腺癌组织中KLF9表达量降低,且KLF9表达量与肿瘤恶性程度呈负相关。 | 罗洪 | 2017 | 海南医学院学报2017，23，9： | 9 |
| 2 | Krüppel样转录因子8在乳腺癌中的表达及临床意义显示文摘目的观察Krüppel样转录因子8(KLF8)在乳腺癌组织及乳腺癌细胞中的表达情况并探讨其表达的临床意义。方法(1)运用Oncomine数据库挖掘KLF8 mRNA在乳腺癌组织中差异表达的数据并通过KaplanMeier Plotter数据库在线分析乳腺癌患者KLF8 mRNA的表达情况及其与乳腺癌患者预后(无复发生存、总生存、后进展生存、无远处转移生存)的关系;(2)通过实时定量PCR(qRT-PCR)技术及Western blot方法检测KLF8在16例临床乳腺癌患者及7种乳腺癌细胞系(MDA-MB-231、MCF-12A、Hs-578T、MCF-7、BT-474、MDA-MB-453、ZR-75-30)和人正常乳腺上皮细胞系MCF-10A中的表达情况,并进一步采用免疫荧光技术检测KLF8表达量较高的2种乳腺癌细胞系中的表达定位情况;(3)通过一张包含135例乳腺癌组织的组织芯片,采用免疫组织化学方法检测KLF8蛋白表达情况并分析其与乳腺癌患者临床病理特征及总生存情况的关系。结果(1)Oncomine数据库的数据显示,KLF8 mRNA在乳腺癌组织中的表达高于正常乳腺组织(P<0.001);在Kaplan-Meier Plotter数据库中的数据在线分析结果显示,KLF8 mRNA低表达(以KLF8 mRNA表达水平的中位数为截点分组)患者的预后情况(无复发生存、总生存、后进展生存、无远处转移生存)均优于高表达患者(P<0.05)。(2)在16例乳腺癌及其相应的癌旁正常组织中,qRT-PCR和Western blot检测结果均显示在乳腺癌组织中KLF8 mRNA和蛋白表达水平均高于其相应的癌旁正常组织(P=0.002,P<0.001)。此外,Western blot法检测KLF8蛋白在7种乳腺癌细胞系中的表达均高于正常乳腺上皮细胞系且其以胞浆表达为主,仅在少数细胞中以核表达为主。(3)在乳腺癌组织芯片中的135例患者中KLF8蛋白高表达63例、低表达72例(以免疫组织化学检测结果的H-Score评分75分为截点,>75分为KLF8蛋白高表达,反之则为KLF8蛋白低表达),二者的雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)状态比较差异有统计学意义(P<0.05),且Kaplan-Meier生存曲线分析显示KLF8蛋白高表达患者的预后情况劣于KLF8蛋白低表达患者(P=0.002),单因素分析结果发现乳腺癌患者的TNM分期、ER和PR状态及KLF8蛋白表达情况与患者预后有关(P<0.05),进一步的Cox比例风险回归多因素分析结果提示TNM分期晚及KLF8蛋白高表达是乳腺癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论从本研究初步研究结果提示,KLF8在乳腺癌组织及乳腺癌细胞中均呈高表达,其与乳腺癌患者的ER和PR状态及预后生存有一定的关系,其有可能作为促癌基因参与了乳腺癌的进展,或许可为乳腺癌预后判断及分子靶向治疗提供新的切入点。 | 翟秧秧 师鑫鹏 罗晓勇 | 2021 | 中国普外基础与临床杂志2021，28，10： | 3 |
| 3 | Krüppel样因子与胰腺癌转移的研究进展显示文摘Krüppel样因子(Krüppel-like factors, KLFs)是一组保守、含有锌指结构的转录因子,通过转录调控靶基因表达,参与细胞增殖、分化和凋亡以及肿瘤的发生、发展。近年来,KLFs与胰腺癌的关系成为研究的热点。本文就KLFs主要成员与胰腺癌转移关系的研究进展作一综述。 | 陈彦飞 姚俊 杨俊强 李文耀 | 2019 | 中华实用诊断与治疗杂志2019，33，5： | 2 |
| 4 | KLF8对胶质瘤细胞株U87体外侵袭能力的影响显示文摘目的探讨锌指样因子8(KLF8)对胶质瘤细胞株U87体外侵袭能力的影响。方法瞬时转染针对KLF8的小干扰RNA(siRNA),采用荧光定量聚合酶链反应及蛋白质印迹进行干扰后的效率验证,应用Transwell小室侵袭实验检测U87细胞体外侵袭能力的变化。结果转染KLF8的siRNA 48 h后U87细胞中KLF8 mRNA、蛋白水平均明显下调,体外侵袭能力明显降低。结论 KLF8可促进胶质瘤细胞侵袭,提示其在胶质瘤的侵袭、转移中发挥着重要作用。 | 耿飞 孙涛 卢癸凤 | 2017 | 现代医药卫生2017，33，13： | 0 |
| 5 | Krüppel样转录因子8和血管内皮生长因子在皮肤黑素瘤组织中的表达显示文摘目的探讨Krüppel样转录因子8(Krüppel-like factor 8,KLF8)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白在皮肤黑素瘤组织中的表达及其意义。方法30例原发性皮肤黑素瘤(primary malignant melanoma,PCMM)患者(PCMM组),13例转移性黑素瘤(metastatic malignant melanoma,MCMM)患者(MCMM组)和30例皮内痣患者(皮内痣组),3组采用免疫组织化学法检测不同组织中KLF8和VEGF的表达情况。结果 PCMM组和MCMM组KLF8和VEGF蛋白均呈强阳性表达,PCMM组和MCMM组KLF8和VEGF阳性率(73.33%、76.77%,76.92%、84.62%)和阳性细胞率((3.264±0.598)%、(5.382±0.839)%,(3.726±0.811)%、(5.534±1.376)%)均高于皮内痣组(13.33%、23.33%,(1.489±0.671)%、(2.750±0.592)%),差异有统计学意义(P<0.05);PCMM组与MCMM组比较差异无统计学意义(P>0.05);PCMM组和MCMM组KLF8与VEGF蛋白阳性率和阳性细胞率均呈正相关(r=0.912,P=0.000;r=0.859,P=0.006)。结论皮肤黑素瘤的发生、发展与KLF8和VEGF高表达有关。 | 王绘霞 张江安 于建斌 李税琪 郑良娟 张凯 | 2015 | 中华实用诊断与治疗杂志2015，29，2： | 0 |
| 6 | 胰腺癌预后相关免疫组织化学标志物研究进展显示文摘虽然胰腺癌诊断与治疗的方法和技术已取得长足的进步,但是胰腺癌患者的预后依然得不到很大提升,这与胰腺癌细胞的恶性程度不无关系.研究表明,正常胰腺细胞在恶化成胰腺癌细胞的过程中,共需要具备6种能力,这些能力与胰腺癌细胞的恶性程度密切相关.多种与胰腺癌预后相关的免疫组织化学标志物参与了胰腺细胞获得这6种能力的过程. | 祝鹏 刘慧颖 胡志前 王伟军 | 2014 | 国际肿瘤学杂志2014，41，10： | 0 |
| 7 | 结肠癌组织中的KLF8表达及下调KLF8对肠癌细胞的影响显示文摘目的研究结肠癌组织中转录因子KLF8的表达及下调KLF8的表达对结肠癌细胞的影响。方法收集结肠癌组织和癌旁正常组织,检测KLF8的蛋白含量;培养结肠癌Lovo细胞株,转染KLF8 siRNA后检测细胞侵袭、迁移以及上皮-间质转化(EMT)。结果结肠癌组织中KLF8的蛋白含量高于癌旁正常组织;转染KLF8 siRNA的结肠癌细胞组迁移距离低于阴性对照组,且侵袭至transwell微孔膜外侧面的细胞数少于阴性对照组;转染KLF8 siRNA的结肠癌细胞组内E-cadherin的表达升高,Vimentin、N-cadherin的蛋白含量低于阴性对照组。结论结肠癌组织中KLF8的表达量升高,下调结肠癌细胞中KLF8的表达可抑制结肠癌细胞侵袭、迁移及上皮-间质转化过程。 | 严清青 王龙 黄耀星 余丹纯 刘静 | 2020 | 广州医药2020，51，2： | 0 |
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