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1康复新液、凝血酶冻干粉联合奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的临床疗效及纤维蛋白原变化分析显示文摘目的研究康复新液、凝血酶冻干粉联合奥美拉唑治疗消化道溃疡出血的疗效及纤维蛋白原变化。方法选取我院接诊的90例消化道溃疡出血患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组。观察组采用康复新液、凝血酶冻干粉联合奥美拉唑进行治疗,对照组采用凝血酶冻干粉联合奥美拉唑进行治疗。对比分析两组患者的止血时间、住院时间、纤维蛋白原(FIB)、止血效果、空腹胃液p H值。结果治疗后,两组患者情况均有所好转,且未出现明显不良反应。观察组的止血时间和住院时间均短于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的FIB指标及止血效果均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者空腹胃液p H值指标也优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在凝血酶冻干粉联合奥美拉唑基础上加以康复新液对消化性溃疡出血患者进行治疗,可有效改善患者临床症状,无药物性不良反应,值得推广应用。张咏华 李玲 周佳美 张雪萧 杨惠卫 2016现代消化及介入诊疗2016,21,2:56
2康复新液对口腔正畸所致慢性牙龈炎临床疗效及对牙龈肿胀及疼痛改善情况的影响显示文摘为分析康复新液对口腔正畸所致慢性牙龈炎临床疗效及对牙龈肿胀及疼痛改善情况的影响,本研究回顾性地选取2014年12月至2016年8月我院收治的因口腔正畸所致慢性牙龈炎患者85例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者单纯采用牙龈清洁术治疗,观察组患者采用牙龈清洁术联合康复新液进行治疗。观察两组患者治疗后疼痛度和肿胀度情况、牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBX)、探诊深度(PD)及龈沟液中炎性因子和前列腺素E2(PGE2)水平变化情况。研究发现观察组患者治疗后疼痛度和肿胀度改善情况优于对照组0〈0.05)。两组患者治疗后GI、PLI、SBI及PD值水平均较治疗前下降。观察组患者治疗后GI、PLI、SBI及PD值水平低于对照组(p〈0.05)。两组患者治疗后龈沟液中IL-1β、TNF—α及PGE2水平均较治疗前下降,观察组患者治疗后龈沟液中IL-18、TNF-α及PGE2水平低于对照组(p〈0.05)。研究说明,康复新液可改善口腔正畸所致慢性牙龈炎患者的疼痛度和肿胀度,促进牙龈健康状态的恢复,降低龈沟液中炎性因子和PGE2水平。孟琨 2018基因组学与应用生物学2018,37,3:46
3质子泵抑制剂联合康复新液对比质子泵抑制剂单药治疗反流性食管炎的Meta分析显示文摘目的评价质子泵抑制剂(PPI)联合康复新液(美洲大蠊干提取液)对比PPI单药治疗反流性食管炎的有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library、Pub Med、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期全文数据库(VIP)和万方数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行方法学质量评价,采用Rev Man 5.3进行Meta分析。结果共纳入5个研究402名患者,结果显示,PPI联合康复新液在临床症状疗效评价的显效率[OR=2.67,95%CI(1.69,4.21),P<0.000 1]、总有效率[OR=4.90,95%CI(2.27,10.61),P<0.000 1]优于PPI单药,胃镜疗效评价的治愈率[OR=1.87,95%CI(1.05,3.04),P=0.01]、总有效率[OR=5.55,95%CI(2.15,14.31),P=0.000 4]也优于PPI单药,而副反应,两组无显著差别(P=0.75)。结论现有证据表明,对于反流性食管炎的治疗,PPI联合康复新液优于PPI单药,但受纳入研究的数量及质量的影响,上述结论尚需更多高质量的临床试验来进一步证实。杨健筌 李爽 郭文 李光明 2016中成药2016,38,2:33
4泮托拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的临床分析显示文摘目的探讨对于消化性溃疡合并上消化道出血应用半托拉唑治疗的临床效果。方法随机选取100例由消化性溃疡引起的上消化道出血患者,采取随机分为试验组和对照组,各50例,其中试验组采用泮托拉唑注射,对照组采用奥美拉唑注射,进行一段时间的注射治疗后,观察2组的情况。结果试验组中患者痊愈为28例,好转为20例,无效为2例,总有效率为96%;对照组痊愈23例,好转17例,无效为10例,总有效率为80%。试验组临床治疗总有效率明显优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于消化性溃疡合并上消化道出血患者,半托拉唑的临床效果更佳,不良反应少,使用方便,值得在临床推广使用。王沣睿 漆芸婷 程宗凯 2016当代医学2016,22,24:30
5注射用奥美拉唑联合康复新液治疗消化性溃疡并出血患者的疗效观察显示文摘目的 探究奥美拉唑联合康复新液对于消化性溃疡并出血的临床疗效,或可提高消化性溃疡并出血疗效,客观评价其对于消化性溃疡并出血临床应用价值。方法 回顾性分析本院2014年4月-2015年12月收治的消化性溃疡并出血患者94例,按照服用药物分为实验对照组47例和联合用药组47例,对照组采用注射用奥美拉唑静脉滴注治疗,联合用药组以注射用奥美拉唑静脉滴注联合康复新药口服治疗,对比治疗效果。结果联合用药组一个疗程治愈率为95.74%,高于对照组的82.98%,联合用药组的腹痛消失时间和止血时间小于对照组,止血率高于对照组,复发率低于对照组,均有显著性差异(P〈0.05)。结论 注射用奥美拉唑联合康复新液治疗消化性溃疡并出血的临床效果较好,复发率低,药效快,具有较高的临床应用价值。朱友 2016中南医学科学杂志2016,44,6:29
6康复新液联合埃索美拉唑镁治疗消化道溃疡的临床研究显示文摘目的观察康复新液联合埃索美拉唑镁对消化道溃疡的临床疗效及其对血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法 80例消化道溃疡患者随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组患者口服埃索美拉唑镁20 mg,阿莫西林1.0 g,克拉霉素0.5 g,每天2次,14d后,仅服用埃索美拉唑镁20 mg,每天2次;试验组患者在此基础上口服康复新液10 m L,每天3次,2组均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、幽门螺旋杆菌根除情况,观察2组患者治疗前后血清VEGF、bFGF的变化情况及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组总有效率为97.50%(39/40例),对照组总有效率为82.50%(33/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组幽门螺旋杆菌根除率为95.00%(38/40例),对照组幽门螺旋杆菌根除率为92.50%(37/40例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组VEGF为(174.05±15.41)pg·mL^(-1),bFGF为(142.72±16.73)pg·mL^(-1),对照组VEGF为(153.24±16.23),bFGF为(131.24±15.44)pg·mL^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出现便秘2例,面红口干1例,药物不良反应发生率为7.50%(3/40例);对照组出现便秘1例,面红口干1例,药物不良反应发生率为5.00%(2/40例,P>0.05)。结论康复新液联合埃索美拉唑镁治疗消化道溃疡,可显著提高血清VEGF、bFGF水平,改善临床疗效,且安全性较好。戴孟 郑逢民 叶方益 2016中国临床药理学杂志2016,32,17:28
7保妇康栓联合康复新液外用对真菌性阴道炎患者微生物环境的影响显示文摘目的探讨保妇康栓联合康复新液外用对真菌性阴道炎患者微生物环境的影响。方法选取2014年3月至2015年3月十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)收治的74例真菌性阴道炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组采用保妇康栓治疗,将其放置在阴道中,每晚1粒(1.74 g);观察组采取保妇康栓联合康复新治疗,80 m L康复新液加入水中,进行10 min的局部清洗,每日3次,冲洗完毕后将1粒保妇康栓放置在阴道中,两组患者的疗程均为2周。比较两组患者的T细胞亚群各项指标,临床症状缓解时间,临床疗效,分泌物阴性率与复发情况及不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的CD4、CD4/CD8指标低于对照组[(41.14±6.57)%比(45.05±7.47)%、1.35±0.15比1.52±0.22],CD8高于对照组[(26.47±6.28)%比(20.11±5.01)%],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者阴道充血糜烂消失、阴道分泌物减少及阴道与外阴瘙痒灼热消失时间短于对照组[(4.1±0.4)d比(8.2±0.8)d、(6.2±0.7)d比(9.2±1.1)d、(5.1±0.5)d比(9.0±1.1)d],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者总有效率高于对照组[91.9%(34/37)比73.0%(27/37)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,观察组患者的分泌物阴性率高于对照组[89.2%(33/37)比62.2%(23/37)],复发率低于对照组[5.7%(2/35)比30.3%(10/33)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合康复新液外用有利于真菌性阴道炎患者微生物环境的改善,增强患者的免疫功能,复发率较低,临床疗效良好,安全性高。黄润强 任松森 王高法 张春莲 2016医学综述2016,22,9:25
8康复新液联合雷贝拉唑肠溶片治疗消化性溃疡的临床研究显示文摘目的研究康复新液联合雷贝拉唑肠溶片治疗消化性溃疡的临床效果。方法选取2013年4月~2014年12月重庆市江津区中心医院收治的84例消化性溃疡患者作为研究对象.按照人院顺序将所有对象随机分为对照组和观察组,每组各42例。对照组患者给予含雷贝拉唑肠溶片的三联疗法:雷贝拉唑肠溶片口服,20m∥次,1次/d+阿莫西林胶囊1.0∥次,2次,d+甲硝唑片0.2g,次,2次,d。观察组在对照组的基础上给予康复新液口服。10mU次,3次/d。4周为1个疗程。观察并比较两组临床症状积分、临床疗效、胃镜疗效、幽门螺杆菌根除情况、溃疡半年内复发情况以及不良反应发生情况。结果治疗1个疗程后,对照组和观察组腹痛、腹胀、泛酸、烧心、嗳气、恶心呕吐六项症状及总积分[对照组:(1.56±0.49)、(0.98±0.22)、(1.05±0.24)、(1.34±0.36)、(0.92±0.14)、(1.04±0.22)、(5.84±1.92)分;观察组(1.22±0.31)、(0.86±0.17)、(0.96±0.19)、(1.27±0.34)、(0.91±0.11)、(1.06±0.27)、(4.44±1.53)分]均较治疗前[对照组:(4.27±1.41)、(3.64±1.31)、(4.63±1.93)、(3.99±1.25)、(3.61±0.98)、(4.13±1.26)、(22.14±5.16)分;观察组:(4.52±1.84)、(3.85±1.21)、(4.71±1.98)、(4.01±1.29)、(3.59±0.95)、(4.25±1.39)、(23.45±5.78)分]显著下降,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组临床总有效率(95.24%)明显高于对照组(88.10%),差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组胃镜下总有效率达100.00%,显著高于对照组的85.71%,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。两组幽门螺杆菌根除率比较差异无统计学意义(P〉0.05),观察组溃疡半年内复发率(21.43%)明显低于对照组(33.33%),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗过程中,对照组有3例口干患者。观察组有2例轻微腹泻、1例口干患者,停药后自行缓解。结论康复新液联合雷贝拉唑肠溶片治疗消化性溃疡临床效果显著,能迅速改善临床症状,预防溃疡复发,且不良反应轻微,值得临床进一步推广应用。刁攀娅 2015中国医药导报2015,12,30:22
9阿拉坦五味丸联合泮托拉唑治疗慢性浅表性胃炎的临床研究显示文摘目的探讨阿拉坦五味丸联合泮托拉唑治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的疗效及对血清人表皮生长因子(EGF)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)水平的影响。方法选取2015年1月至2019年1月期间重庆市红十字会医院收治的380例CSG患者,采用数字表法将患者随机分为对照组(n=190)和研究组(n=190),比较两组患者治疗4周后的临床疗效,比较两组患者治疗前、治疗4周后的疼痛情况、生活质量以及血清EGF、GAS、SS水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组治疗4周后临床总有效率为86.32%(164/190),显著高于对照组患者的63.22%(149/190)(P<0.05)。两组患者治疗4周后视觉疼痛模拟评分法(VAS)评分降低,日常生活能力量表(ADL)评分升高(P<0.05),且研究组VAS评分低于对照组,ADL评分则高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗4周后血清EGF、GAS水平降低,SS水平升高(P<0.05),且研究组血清EGF、GAS水平低于对照组,SS水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为12.63%、研究组不良反应发生率为13.68%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿拉坦五味丸联合泮托拉唑治疗CSG,疗效显著,可有效改善患者疼痛情况以及生活质量,并改善相关细胞因子水平,且不增加不良反应发生率,安全性较好,临床应用价值较高。刘梁英 万晓强 石钢 李显梅 2020现代消化及介入诊疗2020,25,1:23
10胃溃灵汤结合针灸治疗消化性溃疡的疗效及对血清免疫功能蛋白和血清炎性反应因子的影响显示文摘目的:分析胃溃灵汤结合针灸治疗消化性溃疡的疗效及对血清免疫功能蛋白水平变化、血清炎性反应因子水平的影响。方法:选取2015年5月至2016年6月接收的消化性溃疡患者共70例,并依据就医顺序,随机分成2组,每组35例。对照组给予胃溃灵汤;观察组在对照组的基础上加用针灸治疗。对2组患者临床疗效、治疗前后中医候证积分、免疫球蛋白水平、血清炎性反应因子水平进行测定。结果:观察组总有效率94.29%,对照组总有效率71.43%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疲倦乏力、胃脘痛、反酸嗳气、纳差便溏4项中医症候评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M水平显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-6、TNF-α、TGF-β1水平明显低于对照组。结论:针灸结合胃溃灵汤治疗消化性溃疡具有良好效果,并能有效改善患者免疫功能蛋白及血清炎性反应因子水平。黄少鹏 程宏辉 刘镇 2017世界中医药2017,12,11:21
11湿润烧伤膏联合康复新液防治放射性皮肤及黏膜损伤的疗效观察显示文摘目的探讨湿润烧伤膏联合康复新液防治宫颈癌放射治疗致放射性皮肤及黏膜损伤的临床疗效。方法将2014年10月—2017年10月临沂市第三人民医院肿瘤科收治的接受放射治疗的120例Ⅱ~Ⅳ期宫颈癌患者按照随机数表法随机分为观察组(60例)与对照组(60例),其中观察组患者于放射治疗后采用湿润烧伤膏联合康复新液护理会阴部,对照组患者于放射治疗后采用生理盐水护理会阴部,对比观察两组患者的皮肤及黏膜损伤情况、疼痛情况及中断治疗情况。结果放射治疗30 Gy、50 Gy及疗程结束后,两组患者皮肤及黏膜损伤情况对比采用卡方检验,χ~2值分别为47.442、77.538及87.144,P均<0.01,差异具有统计学意义;两组患者皮肤及黏膜损伤出现时间对比采用u检验,u=48.235,P<0.01,差异具有统计学意义;放射治疗30 Gy、50 Gy及疗程结束后,两组患者局部疼痛情况对比采用卡方检验,χ~2值分别为60.000、70.769及72.000,P均<0.01,差异具有统计学意义;两组患者局部疼痛出现时间对比采用u检验,u=32.295,P<0.01,差异具有统计学意义;治疗过程中观察组无1例患者中断治疗,对照组有10例患者中断治疗,中断时间为(12.80±2.60)d,两组对比采用u检验,u=38.134,P<0.01,差异具有统计学意义。结论湿润烧伤膏联合康复新液可有效防治宫颈癌放射治疗后放射性皮肤及黏膜损伤,缓解局部疼痛,避免因不良反应导致的中断治疗,疗效显著,具有较高的临床应用价值。卢衍萍 武霞 2018中国烧伤创疡杂志2018,30,3:17
12埃索美拉唑联合泮托拉唑针剂治疗消化性溃疡并发胃出血的临床疗效观察显示文摘目的分析埃索美拉唑联合泮托拉唑针剂治疗消化性溃疡并发胃出血的临床疗效。方法选取150例消化性溃疡并发胃出血患者,随机分为对照组、研究组各75例。对照组患者采用埃索美拉唑治疗,研究组患者采用埃索美拉唑联合泮托拉唑针剂治疗。比较2组患者疼痛程度、生活质量、出血量及疗效。结果治疗后,2组患者的VAS评分均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者生活质量SF-36评分均显著高于治疗前,且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组患者的治疗总有效率97.3%,显著高于对照组的82.7%(P<0.05)。结论采用埃索美拉唑联合泮托拉唑针剂治疗能有效抑制患者分泌胃酸,保护患者胃黏膜屏障,降低患者腹部疼痛程度。董学涛 刘艳迪 2018实用临床医药杂志2018,22,3:17
13磷酸铝凝胶联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床效果显示文摘目的 探讨磷酸铝凝胶联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床效果及对血清Gas、TGF-α水平的影响。方法 选取2015年4月~2016年4月余姚市第二人民医院接诊的98例消化性溃疡患者,按随机数表法分为观察组和对照组,各49例。对照组采用奥美拉唑进行治疗,观察组在对照组的基础上联合磷酸铝凝胶进行治疗。比较2组血清胃泌素(gastrin,Gas)、转化生长因子α(transforming growth factor,TGF-α)、不良反应及治疗效果。结果 治疗后,2组患者Gas和TGF-α水平均得到改善(P〈0.05);治疗后2 w,观察组患者Gas水平显著低于对照组(P〈0.05),TGF-α水平显著高于对照组(P〈0.05);观察组患者不良反应总发生率低于对照组(P〈0.05);观察组患者总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论 磷酸铝凝胶联合奥美拉唑治疗消化性溃疡可有效改善患者病症相关血清指标,提高溃疡愈合质量,疗效显著且安全性高,不良反应发生率低。沈群红 诸景辉 罗孟丽 2017中国生化药物杂志2017,37,3:15
14康复新液联合兰索拉唑肠溶片治疗消化性溃疡的疗效观察显示文摘目的:探讨康复新液联合兰索拉唑肠溶片治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:选取2015年2月—2016年10月南昌市中西医结合医院收治的消化性溃疡患者136例作为研究对象,按照入院顺序分组,单号为观察组,双号为对照组,每组68例。对照组患者给予兰索拉唑肠溶片,观察组患者在对照组基础上加用康复新液治疗。观察两组患者的临床疗效,溃疡,T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+水平变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为95.59%(65/68),明显高于对照组的83.82%(57/68),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者溃疡平均数量、溃疡平均直径较治疗前明显改善,且观察组患者改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CD4+水平明显高于治疗前,且观察组患者明显高于对照组;两组患者CD8+水平明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为2.94%(2/68),明显低于对照组的13.24%(9/68),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液联合兰索拉唑肠溶片治疗消化性溃疡的疗效显著,可加强胃黏膜保护作用,提高患者免疫功能,不良反应少。刘晓辉 周娟娟 2017中国医院用药评价与分析2017,17,10:13
15二联药物方案对幽门螺杆菌阴性消化性溃疡患者临床症状评分及炎性细胞因子水平的影响显示文摘探讨二联药物方案对幽门螺杆菌阴性消化道溃疡患者临床症状评分及炎性细胞因子水平的影响。回顾性分析2017年8月到2019年8月在该院就诊的消化性溃疡患者120例,根据患者治疗方法分为研究组和对照组,各60例。对照组给予艾司奥美拉唑肠溶片,研究组患者在对照组基础上联合服用康复新液。检测免疫细胞水平,炎性细胞因子水平,临床症状评分,记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。治疗后,两组患者各项症状评分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均显著升高,CD8^+显著降低,且研究组较对照组有显著差异(P<0.05)。两组患者IL-6、CRP、TNF-α水平均显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,研究组出现2例口干症状,1例腹泻,对照组出现3例口干,两组患者肝、肾、血尿便常规等检查结果均无异常。结果证实艾司奥美拉唑联合康复新液治疗幽门螺杆菌阴性消化性溃疡能够显著减轻患者的炎性反应,提高免疫功能,显著改善临床症状,且具有较好的安全性。蔡佩佩 蔡小鸟 唐森森 蒋益 2020药物生物技术2020,27,4:13
16泮托拉唑联合丹红注射液治疗消化性溃疡的研究显示文摘目的研究泮托拉唑联合丹红注射液治疗消化性溃疡的临床效果及对血浆胃泌素、胃动素、脑钠肽(BNP)和心功能的影响。方法 80例消化性溃疡患者按抽签法随机分组,对照组40例,试验组40例。对照组采用泮托拉唑80mg,加入质量浓度为50g·L-1的葡萄糖250mL静脉滴注,每日1次。试验组在对照组基础上,加用丹红注射液40mL,加入质量浓度为50g·L-1的葡萄糖250mL静脉滴注。疗程均为4周。观察2组胃泌素、胃动素、心功能、BNP、不良反应和疗效。结果治疗后,试验组胃泌素、胃动素(80.21±18.69,360.21±20.04ng·mL-1)显著低于对照组(102.30±19.86,390.64±21.02ng·mL-1)(P<0.05);试验组每分钟搏出量(SV),心脏指数(CI),每分钟心输出量(CO)和左心室功能(LVEF)(59.39±11.89mL,2.97±0.50min·m-2,4.89±0.34L·min-1和50.02%±5.30%)显著高于对照组(53.92±10.03mL,2.49±0.45min·m-2,3.02±0.30L·min-1和45.84%±5.07%)(P<0.05);试验组BNP 870.27±102.28μg·L-1显著低于对照组504.30±114.35μg·L-1(P<0.05);试验组不良反应总发生率7.50%(3/40)显著低于对照组25.00%(10/40)(P<0.05);试验组总有效率95.00%(38/40)显著高于对照组72.50%(29/40)(P<0.05)。结论泮托拉唑联合丹红注射液治疗消化性溃疡疗效满意,能减少胃泌素、胃动素以及BNP的表达,可改善患者的心功能。王珊珊 乔云兰 2019西北药学杂志2019,34,1:12
17老年患者长期应用质子泵抑制剂对骨质疏松的影响研究显示文摘目的探讨老年患者长期应用质子泵抑制剂(PPI)对骨质疏松的影响。方法选取2011年1月至2015年1月期间该院收治的消化性溃疡患者150例为观察组,选取同期健康体检老年人150例为对照组。记录两组人群年龄、身高、体质量、PPI用药时间,采用骨密度测定仪检测患者治疗前后骨密度变化情况,包括腰椎L1~4、桡骨密度及尺骨骨密度。观察并记录观察组老年患者治疗前、治疗半年、治疗1年及2年后骨密度变化情况。结果治疗后,观察组患者胃泌素明显增多,血钙水平及骨密度明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组老年患者腰椎、桡骨及尺骨骨密度明显低于对照组(P<0.05)。随着PPI用药时间的延长,老年患者腰椎、桡骨及尺骨骨密度均呈下降趋势。结论老年患者长期应用PPI会造成骨密度降低。赵丽伟 刘改芳 吴婧 孟霞 朱新影 2017重庆医学2017,46,13:12
18内镜下钛夹与质子泵抑制剂联合治疗Dieulafoy溃疡并上消化道出血的效果观察显示文摘恒径动脉综合征(Dieulafoy病)是导致上消化道大出血的主要原因之一。近年来,随着内镜技术的不断发展与完善,胃镜下钛夹与药物治疗也在临床得到了广泛的应用,其具有创伤小、止血快等优势。本研究对34例Dieulafoy溃疡并上消化道出血患者应用了内镜下钛夹与质子泵抑制剂联合治疗,取得了显著的疗效,现报告如下。刘海珊 符照康 李永超 许海梅 2017实用临床医药杂志2017,21,13:12
19艾司奥美拉唑联合康复新治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效研究显示文摘背景上世纪发现幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H. pylori)后,人们发现消化性溃疡90%以上的人均伴有H. pylori感染.然而近年来的流行病学研究显示, H. pylori与消化性溃疡并非联系那么密切,越来越多的H. pylori阴性胃溃疡在世界各地发现,且近年来呈逐年上升趋势.这可能与近年来H. pylori根治疗法的广泛应用,H. pylori感染率的下降有关,也可能是H. pylori阴性胃溃疡与H. pylori阳性溃疡具有独立的病理生理机制.目的探讨艾司奥美拉唑联合康复新治疗H. pylori阴性胃溃疡的疗效及炎性因子表达影响.方法选择天津医科大学第二医院2017-05/2018-05消化内科门诊及住院收治的胃溃疡患者共128例作为研究对象,按照随机数字法将其分为观察组和对照组,观察组对照组给予艾司奥美拉唑治疗,观察组在对照组的基础上给予康复新治疗,评价两者临床疗效、测量炎性因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)及C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)水平,临床症状评分,观察有无不良反应和复发情况.结果组内比较,两组患者经治疗后临床症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后观察组各临床症状积分及总临床症状积分均较对照组明显下降(P<0.05);治疗后IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、CRP均较治疗前明显下降(P<0.05),观察组IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、CRP均显著低于对照组(P <0.05);观察组总有效率为(93.75%)显著高于对照组有效率(73.44%);两组不良反应和溃疡复发情况无统计学差异(P>0.05).结论艾司奥美拉唑联合康复新治疗H. pylori阴性胃溃疡的疗效明显,可显著降低炎性因子水平,促进溃疡的早期愈合,改善患者的预后.马丽丽 罗庆盛 陶金红 2019世界华人消化杂志2019,27,15:12
20康复新液对种植体周围炎疗效的观察显示文摘目的观察康复新液对种植体周围炎的治疗效果。方法选择种植完成1年以上的患有种植体周围炎的60名患者的60个种植体,经过基础治疗(龈上、龈下洁治,牙周双氧水冲洗)后随机分为3组,分别为A组(康复新液+明胶海绵组:康复新液浸润明胶海绵置入牙周袋内,每周一次)、B组(康复新液组:康复新液冲洗,每周一次)和C组(对照组:生理盐水冲洗组,每周一次),1个月后,检查各组治疗前后的牙周探诊深度(PD)、牙龈出血指数(SBI)和菌斑指数(PLI),比较各组的疗效。结果各组基线时PD、SBI和PLI值之间没有差异(P>0.05)。经过1个月的相应治疗后,PD、SBI和PLI值均有明显改变,与基线时的差异有统计学意义(t>t_(0.01),P<0.01),说明治疗有效;各试验组间两两比较:PD、SBI值,A组与B组,B组与C组间差异没有显著性意义(P>0.05),但A组与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。PLI值A、B、C 3组间差异没有统计学意义(P>0.05)。结论康复新液对种植体周围炎的治疗有一定疗效,但其作用效果和其用药方法有关。刘雪阳 刘海江 荆得宝 2017口腔材料器械杂志2017,26,3:11
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