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| 1 | 注射纳米混悬剂制备及表征的研究进展显示文摘将难溶性药物制成纳米混悬剂可提高其溶解度和溶出度。纳米混悬剂能以不同途径给药。其中,由于纳米混悬剂载药量高、给药体积小,因此可减轻不良反应和注射部位疼痛。本文归纳了注射纳米混悬剂的制备方法及表征指标。制备方法主要包括介质研磨、高压均质等由大颗粒裂解成小颗粒的类型,沉淀法、乳化法等由小颗粒聚集成大颗粒的类型,以及两种类型方法的联合应用。此外,简述了处方中稳定剂种类和浓度的影响。 | 顾艳 何军 卞玮 杨亚妮 倪美萍 | 2016 | 中国医药工业杂志2016，47，4： | 8 |
| 2 | 薯蓣皂苷元纳米混悬液的制备显示文摘目的制备薯蓣皂苷元纳米混悬液。方法介质研磨法制备纳米混悬液后,冷冻干燥法将其固化。以粒径及多分散系数(PDI)为评价指标,稳定剂种类、薯蓣皂苷元与稳定剂比例、初混悬液体积与研磨珠质量比例、研磨时间、冻干保护剂种类及其用量为影响因素,单因素试验筛选制备和固化工艺。观察纳米混悬液形态,测定纳米混悬液和冻干粉的粒径和PDI。结果最佳条件为薯蓣皂苷元与普朗尼克F127(稳定剂Ⅰ)比例6∶1,与十二烷基硫酸钠(SDS,稳定剂Ⅱ)比例50∶1,初混悬液体积与研磨珠质量比例1∶4,研磨时间120 min,以8%PEG-6000和2%甘露醇为冻干保护剂。纳米混悬液呈棒状或片状,平均粒径和多分散指数分别为(348.1±14.2)nm和0.244±0.059,均低于冻干粉。室温下,纳米混悬液、冻干粉粒径分别在35 d、3个月内保持稳定。结论薯蓣皂苷元冻干粉的物理稳定性优于其纳米混悬液,复溶后即可使用。 | 常金花 薛禾菲 刘沛 刘翠哲 | 2017 | 中成药2017，39，9： | 4 |
| 3 | 蟾毒灵纳米混悬液对HepG2细胞增殖及细胞摄取研究显示文摘目的:制备蟾毒灵纳米混悬液(BU-NS)并研究其制剂学特点,以及该制剂对人肝癌HepG2细胞增殖及细胞摄取的影响。方法:采用反溶剂沉淀法制备BU-NS。用粒度仪测定其粒径,用透射电镜(TEM)进行形态学考察。采用MTT法检测蟾毒灵原药(BU)和BU-NS对HepG2细胞的增殖抑制作用,运用高效液相色谱法(HPLC)对药物细胞摄取进行定量研究。结果:BU-NS的平均粒径为(390.0±8.1)nm,多分散系数为0.22±0.04,Zeta电位为(-9.05±1.21)mV。TEM观察发现BU-NS呈不规则球形,粒径与粒度仪所测结果基本一致。短期物理稳定性研究表明,BU-NS在4℃下避光保存15 d后基本保持稳定。细胞增殖抑制作用实验表明,4 h内BU-NS对HepG2细胞增殖的抑制作用明显强于BU原药。细胞摄取研究发现BU-NS可增加HepG2细胞对BU的摄取。结论:BU-NS具有增强抑制HepG2细胞增殖与细胞摄取的作用,纳米混悬技术可为蟾毒灵的进一步开发提供新的思路。 | 朱立俏 盛华刚 韩真真 牛余珍 张元元 王绍花 | 2018 | 山东中医杂志2018，37，6： | 1 |
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