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| 1 | 黄瓜线粒体基因组SSR标记开发及其在种子纯度鉴定中的应用显示文摘[目的]基于黄瓜线粒体父系遗传特性,研究线粒体基因组SSR(mitochondria genome simple sequence repeat,mt SSR)标记技术在黄瓜杂交种纯度鉴定上的可行性。[方法]根据黄瓜线粒体基因组序列开发特异性标记,选用不同生态型的黄瓜品种对标记进行筛选,利用多态性引物对人为掺假的黄瓜F1种子进行纯度检测。[结果]从72对标记中,共筛选出4对在30份黄瓜品种呈现出多态性的引物,其中mt SSR4引物扩增出102和107 bp的多态性片段;mt SSR10引物扩增出196、224和242 bp的多态性片段;mt SSR29引物扩增出226、239和280 bp的多态性片段;mt SSR44引物扩增出184和194 bp的多态性片段。利用引物mt SSR4和mt SSR10对4份黄瓜F1种子纯度进行鉴定,结果显示黄瓜F1种子的带型与父本的一致,可将掺入杂交组合中的假种子区分开。田间试验数据表明:分子标记检测与田间鉴定结果基本一致,可用于黄瓜杂交种种子纯度的鉴定。[结论]线粒体基因组特异序列SSR标记能够准确地鉴定黄瓜杂种一代种子,在保证黄瓜种子生产质量方面具有广泛的应用前景。 | 李海梅 沈佳 赵娟 娄群峰 李季 陈劲枫 | 2015 | 南京农业大学学报2015，38，5： | 10 |
| 2 | 两个茄子品种纯度SSR鉴定与田间检测分析显示文摘为了鉴定国内大面积推广的两个茄子杂交品种早红茄1号和早红茄2号种子纯度,本研究运用SSR分子标记结合田间植株形态观察检测。结果发现,引物I30和K08均能在早红茄1号双亲本间扩增出差异互补的条带,引物M11能在早红茄2号双亲本间扩增出差异互补条带。基于引物筛选结果,利用引物K08和M11分别对2个品种进行鉴定,早红茄1号和早红茄2号纯度分别为95.3%和96.9%,与田间检测结果无显著差异(分别为95.8%和97.2%)。表明,SSR标记是一种准确、简单高效的茄子种子纯度鉴定方法。 | 李倩 汪端华 杨建国 | 2018 | 分子植物育种2018，16，1： | 10 |
| 3 | SSR分子标记鉴定栽培茄与野生茄杂种F_1研究显示文摘SSR分子标记技术对鉴定作物杂种真实性及茄子种间杂交研究具有重要意义。文章以16份茄子杂交材料及其亲本为试验材料,参考茄子基因组,以SSR分子标记技术为鉴定手段,鉴别茄子杂交材料真伪。结果发现2对SSR引物(emg01J09和emh21J12)可用于试验材料杂交种真实性检测,与田间鉴定结果一致。研究表明,SSR分子标记可应用于栽培茄与野生茄杂种鉴定,可及时排除假杂种,减少后期试验工作量,准确验证杂交结果。该技术对杂种后续研究及茄子品种改良具有应用价值。 | 杨旭 刘飞 霍秋月 张宇 成玉富 | 2017 | 东北农业大学学报2017，48，10： | 9 |
| 4 | 印度南瓜‘贝栗7号’杂交种子纯度SSR分子标记鉴定显示文摘为了准确和快速地鉴定南瓜品种杂交种纯度,建立‘贝栗7号’南瓜品种的SSR分子标记纯度鉴定体系。基于24对南瓜SSR特异性引物对‘贝栗7号’品种亲本进行引物筛选,筛选出4对可扩增出差异片段的引物,再与F1代扩增出的片段进行对比,获得2对最优引物。最后通过大田和室内2种鉴定方法,对同一批次样本开展鉴定试验,结果表明,室内分子鉴定与大田鉴定符合率达99.97%,成功开展了鉴定技术的应用。 | 邓竹根 夏伟伟 徐甜甜 谢钊 代伟 | 2020 | 中国瓜菜2020，33，2： | 4 |
| 5 | 荞麦属植物多年生种间杂种的鉴定显示文摘探讨SSR分子标记用于荞麦种间F1杂种的真假性鉴定的可行性,为今后荞麦杂交育种研究及高产优质新品种选育提供一定的指导。利用235对SSR引物对小米荞、大苦1号、红心金荞、大野荞、巨荞5个亲本进行PCR扩增,以获得多态性较高的引物,在此基础上对大苦1号×红心金荞、巨荞×红心金荞、小米荞×红心金荞、巨荞×小米荞、巨荞×小米荞B、巨荞×大野荞6个杂交组合杂种进行SSR分子标记分析,同时对真杂种形态表现进行观察记录并计算其杂种优势。结果获得2对多态性较高引物(SSR2159/58和SSR6790/89),鉴定出3个真杂种:大苦1号×红心金荞、小米荞×红心金荞、巨荞×红心金荞。本研究结果说明SSR分子标记可以用于荞麦种间杂种鉴定,真杂种大苦1号×红心金荞表现出超亲优势且正常可育,可用于新品种选育。 | 杨丽娟 饶庆琳 李洪有 王艳 冉盼 崔娅松 陈庆富 | 2019 | 植物遗传资源学报2019，0，2： | 4 |
| 6 | 番茄封顶花序节位的遗传差异及SSR分子标记研究显示文摘以封顶花序节位不同的番茄品系‘GXF’和‘AXF’为试材,对植株花序数、果实品质等性状进行分析,设计封顶花序节位SSR引物检测遗传多样性,以明确2份试验材料间存在的遗传差异并初步获得与目标性状连锁的分子标记。常规方法测定2个番茄品系的花序数、果实品质、叶片类型等性状,并设计255对SSR引物对基因组进行多态性分析。结果表明:番茄品系‘GXF’的自然封顶花序数、株高、叶片数均显著高于番茄品系‘AXF’,2个品系在叶片类型、叶片形状、节间距、果实熟性、果实颜色、果实形状、果形指数、果实硬度、可溶性固形物含量及单果质量等指标差异均不显著;从255对SSR引物中共筛选出4对具有多态性的引物。2个自封顶番茄品系间封顶花序数、株高的遗传差异显著,其它各性状遗传差异较小,检测出4个与封顶花序数相关联的SSR分子标记。 | 毛秀杰 王帅 王宇 曹霞 孙中峰 武春成 | 2018 | 北方园艺2018，，21： | 3 |
| 7 | 适于大白菜杂交种纯度鉴定的核心引物筛选 | 张晓宁 卢旭 王鑫 吴海东 王丽丽 王玉刚 冯辉 | 2016 | 分子植物育种2016，14，1： | 2 |
| 8 | SSR标记在茄子杂交种纯度检验中的应用显示文摘鉴定和分析茄子杂交种F1纯度,为提高茄子杂交育种效率和鉴别真假杂交种提供参考依据。利用分子生物学手段SSR标记技术对茄子双亲及杂交一代‘福茄8号’研究其特异性位点的扩增,进行亲缘关系及纯度鉴定分析。从100对引物筛选出5对引物在茄子父母本和F1杂交一代之间产生差异性位点。引物ESSR97扩增F1杂交一代的位点是父母本双亲的互补型,即具有母本的特征带,又具有父本的特征带,适合用于快速鉴定杂交种‘福茄8号’品种纯度。室内鉴定结果与田间生物学表型数据相吻合,可见SSR标记技术因其快速、精准等特点,可作为分子生物学辅助育种方法用于茄子F1杂交一代的纯度鉴定指导选育符合育种目标的优质杂交品种。SSR标记技术在茄子杂交种子纯度的室内快速检测中有广泛应用前景。 | 林珲 薛珠政 裘波音 张前荣 李大忠 温庆放 | 2021 | 分子植物育种2021，19，5： | 1 |
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