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| 1 | 达格列净联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效显示文摘目的:评价达格列净联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法:收集2017年6至12月于吉林大学第二医院就诊的2型糖尿病患者共88例,分为观察组(40例)与对照组(48例)。观察组给予达格列净联合门冬胰岛素30治疗,对照组仅使用门冬胰岛素30治疗。随访并记录患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、腰围、BMI、使用胰岛素剂量、有无低血糖事件发生及心血管不良事件发生率。结果:治疗3个月后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白差异无统计学意义(P>0.05),观察组BMI、腰围较治疗前明显降低(P<0.05)。观察组患者胰岛素使用剂量及心血管不良事件发生率明显少于对照组(P<0.05),低血糖发生率两组无明显差异(P>0.05)。结论:达格列净联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的疗效优于仅使用门冬胰岛素30治疗2型糖尿病,可平稳控制血糖及减重,且有很好的安全性。 | 张岩 陈琰 石雪 白倩 王彦君 | 2018 | 临床与病理杂志2018，38，7： | 25 |
| 2 | SGLT-2抑制剂治疗2型糖尿病的研究进展显示文摘钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT-2i)类药物为近年来出现的一种新型口服糖尿病药物,由于其不依赖于胰岛素的独特降糖机制而日益受到关注。该类药物通过抑制肾脏肾小管中负责从尿液中重吸收葡萄糖的SGLT-2来降低肾糖阈,排出多余的葡萄糖,从而降低血液循环中葡萄糖水平。此外,该类药物还具有降压、减重、减轻尿蛋白等额外获益,在中国2型糖尿病治疗指南(2017版)中被推荐作为单一口服降糖药物效果不佳而采用的二联或三联治疗用药之一。目前,我国临床常见的SGLT-2i抑制剂类药物包括国内批准上市的恩格列净、达格列净和卡格列净。本文对SGLT-2抑制剂类药物的作用机制、降糖效果、降糖外获益等方面进行综述,为临床医师和药师合理用药提供参考。 | 冯聪 李玲 | 2019 | 实用药物与临床2019，22，7： | 23 |
| 3 | 达格列净安全性的研究进展显示文摘目的:了解达格列净安全性的研究进展,为其临床应用提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对达格列净的作用机制、不良反应、特殊人群用药、毒理学研究进行归纳、总结。结果:达格列净的不良反应主要有低血糖、泌尿生殖感染、肝损伤、肾损伤、血脂异常等,但发生率较低,无遗传毒性,特殊人群用药尚不完全明确。结论:达格列净上市时间较短,尚需大量长期临床试验证实其不良反应的相关性及在特殊人群中应用的安全性。 | 荆俊丽 王思明 夏晓君 | 2015 | 中国药房2015，26，35： | 12 |
| 4 | SGLT2抑制剂治疗2型糖尿病的临床研究进展显示文摘钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)是一类在肾脏近曲小管中发现的葡萄糖转运家族,它可参与肾脏葡萄糖的重吸收,是近几年治疗糖尿病的新靶点。针对此靶点研制出的选择性SGLT2抑制剂是一种新型口服降糖药物,通过增加尿糖的排泄,达到降低血糖的目的。目前大量研究证实,SGLT2抑制剂与其他降糖药物联合使用也可达到更好的血糖控制,同时还具有降压、调脂、减重、降尿酸等多重获益疗效,打破了对2型糖尿病患者综合管理的困局。 | 赵艳雪 闫朝丽 | 2018 | 医学综述2018，24，17： | 9 |
| 5 | 用静电势电荷预测达格列净衍生物溶解度和光谱显示文摘基于密度泛函理论(DFT)和密度泛函活性理论(DFRT)和方法(MO6-2X/6-31+G**),利用软件Chemoffice 2004分子建模,用Gaussion 09W软件优化分子结构,用ACD Lab 6.0软件预测新型降糖药达格列净分子及其衍生物分子的水溶液溶解度参数等,优化了16种降糖药达格列净及其衍生物的结构,得到了桥头O原子的密立根电荷(Mul-O),桥头O原子的自然原子轨道电荷(NBO-O),桥头O原子的静电势电荷(ESP-O)和桥头O原子的海秀巴赫电荷(HIR-O)。探讨了常见的10类基组和泛函对ESP电荷值的影响。对比分析其它种类电荷数据发现,桥氧原子的ESP-O电荷与达格列分子及其衍生物水溶液的分子溶解度存在较强烈的线型关系(y=3.699+24.66x,R=0.929)。基于密度泛函理论与方法(DFT B3LYP/sto-3 g),对比展示了药达格列净及其单取代衍生物的三大分子吸收光谱(红外光谱,拉曼光谱和紫外吸收光谱)的差异,并表征了它们的峰位和峰型。 | 吴淑曼 洪琴 彭自珍 吴林钢 王玉娜 濮亚敏 胡俊逸 钟爱国 | 2017 | 当代化工2017，46，12： | 0 |
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