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| 1 | Autophagy and multidrug resistance in cancer显示文摘Multidrug resistance(MDR) occurs frequently after long-term chemotherapy, resulting in refractory cancer and tumor recurrence.Therefore, combatting MDR is an important issue. Autophagy, a self-degradative system, universally arises during the treatment of sensitive and MDR cancer. Autophagy can be a double-edged sword for MDR tumors: it participates in the development of MDR and protects cancer cells from chemotherapeutics but can also kill MDR cancer cells in which apoptosis pathways are inactive. Autophagy induced by anticancer drugs could also activate apoptosis signaling pathways in MDR cells, facilitating MDR reversal. Therefore, research on the regulation of autophagy to combat MDR is expanding and is becoming increasingly important. We summarize advanced studies of autophagy in MDR tumors, including the variable role of autophagy in MDR cancer cells. | Ying-Jie Li Yu-He Lei Nan Yao Chen-Ran Wang Nan Hu Wen-Cai Ye Dong-Mei Zhang Zhe-Sheng Chen | 2017 | Chinese Journal of Cancer2017，36，8： | 54 |
| 2 | miR-134调控人肺腺癌细胞顺铂耐药显示文摘目的:探讨微小RNA-134(miR-134)在人肺腺癌细胞顺铂耐药中的作用及机制。方法:采用miRNA芯片筛选A549/CDDP和A549细胞差异表达miRNA,应用real-time PCR验证miR-134的表达。将miR-134模拟物和抑制物分别转染A549/CDDP和A549细胞,应用MTT法检测肺癌细胞对顺铂的敏感性。Western blot技术检测miR-134对叉头框蛋白M1(FOXM1)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)表达的影响。结果:miRNA芯片显示,13种miRNAs在A549/CDDP和A549细胞中呈显著表达;其中,miR-134下调最显著。miR-134模拟物转染组A549/CDDP细胞对顺铂的敏感性较阴性对照组显著提高(P<0.01),而miR-134抑制物转染组A549细胞对顺铂的敏感性较阴性对照组显著降低(P<0.01)。FOXM1 siRNA能够有效抑制FOXM1蛋白表达,si-FOXM1转染组A549/CDDP细胞对顺铂的敏感性较阴性对照组显著提高(P<0.01)。此外,Western blot结果显示miR-134能够抑制MRP1蛋白表达。结论:miR-134能够增加肺腺癌细胞对顺铂的敏感性,其机制可能与调控FOXM1和MRP1表达有关。 | 俞万钧 汪一萍 李纪鹏 王华英 | 2015 | 中国病理生理杂志2015，31，7： | 6 |
| 3 | 洛铂联合替吉奥对多线化疗失败晚期转移性乳腺癌的疗效及其相关影响因素显示文摘目的探讨洛铂联合替吉奥对多线化疗失败晚期转移性乳腺癌的疗效及其相关影响因素。方法随机选取近4年来入桂林市妇幼保健院治疗的多线化疗失败晚期转移性乳腺癌患者100例。记录患者入院前血常规检验、肝肾功能及心电图以及治疗后每个周期进行CT复查,并记录患者用药后的不良反应,记录并统计患者的生存期及死亡率。结果 100例患者共接受了326个化疗周期,平均每位患者获得3.26个周期的化疗。患者经过化疗后,完全缓解0例、部分缓解35例、疾病稳定35例、疾病进展30例。临床获益率为35.0%。单个因素分析显示MBP患者治疗有效率与年龄等无明显相关关系,P>0.05。50例患者的白细胞减少率达到50%以上,60例患者出现贫血状况。在胃肠道方面,有30例患者在化疗期间发生恶心、呕吐等症状,20例患者出现腹泻。结论洛铂联合替吉奥对多线化疗失败晚期转移性乳腺癌患者有显著疗效,可作为MBP患者多线化治疗的选择方案。 | 蔡定贤 唐名杰 王超观 | 2017 | 实用癌症杂志2017，32，2： | 6 |
| 4 | 外泌体在胃癌发生发展中作用的研究进展显示文摘外泌体通过胞内体内陷形成多泡体再与质膜融合后释放,其内含有蛋白质、脂质、核酸等生物活性物质。外泌体通过与受体细胞融合,将其内含的生物活性物质作为信号分子传递给受体细胞,从而介导细胞间信号交流。胃癌细胞分泌大量的外泌体,可影响周围细胞的功能,在调控胃癌的生物学行为中发挥重要作用。外泌体在胃癌相关研究中取得较多新进展,包括对胃癌的生长、转移、免疫逃避、耐药性等生物学行为的影响及相关机制,以及作为药物载体在胃癌靶向治疗中的临床应用。 | 余明桔(综述) 王婷(审阅) 张焜和(审阅) | 2018 | 中国肿瘤生物治疗杂志2018，25，11： | 5 |
| 5 | microRNA在舌鳞状细胞癌中的研究进展显示文摘舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)是一种常见于颌面部恶性程度较高的肿瘤,其发病机制较为复杂,具有较高的恶性程度,复发和转移常导致其预后较差。研究发现,microRNA表达谱可以作为可靠稳定的生物学指标,对肿瘤进行早期诊断和预后判断。本文依据最近该领域研究进展就microRNA的特点,与肿瘤的关系以及在舌鳞状细胞癌中的研究作一综述。 | 王健 李军 郭超 | 2019 | 现代肿瘤医学2019，27，2： | 5 |
| 6 | RNA干扰技术在药物转运体研究中的应用显示文摘RNA干扰是一种利用双链RNA分子特异的沉默靶基因表达的技术,目前已广泛用于基础生物医学研究。作为一种高选择性和有效的基因调控手段,这一技术也已用于临床疾病的治疗研究和药物转运体的研究。药物转运体是一类细胞膜蛋白,在药物的吸收、分布和排泄中发挥重要作用。转运体功能的抑制或缺失将改变药物的清除和药代动力学,导致药效降低或毒性增加。因此,在新药研发以及药物临床应用中,研究药物转运体在药物跨膜转运、组织分布、排泄清除和药-药相互作用中的作用,对于药物的有效安全使用,具有重要意义。RNA干扰技术在药物转运体介导的药物转运和药-药相互作用研究方面,具有明显的优势。本文对近年来RNA干扰技术在药物转运体研究中的应用进行综述,重点阐述这一技术在药物转运体介导的肿瘤耐药、药物体内转运、清除和相互作用研究中的应用,为药物转运体的功能和调节研究提供参考。 | 孔令雷 李桦 | 2014 | 中国药理学与毒理学杂志2014，28，6： | 3 |
| 7 | 微小核糖核酸-146a调节CXC型趋化因子4对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响显示文摘目的探讨微小核糖核酸(miR)-146a通过调节CXC型趋化因子4(CXCR4)对甲状腺癌SW579细胞侵袭能力的影响,了解miR-146a参与甲状腺癌发生、发展的分子机制。方法设计miR-146a mimics对SW579细胞进行转染,采用实时定量PCR检测各组miR-146a和CXCR4 mRNA的表达,利用Western blot检测各组CXCR4蛋白的表达,采用Transwell检测转染后SW579细胞侵袭能力的变化。结果转染miR-146a mimics后,SW579细胞中CXCR4 mRNA和蛋白表达量较空白对照组和阴性对照组降低(P<0.05);SW579细胞的侵袭能力较空白对照组和阴性对照组显著降低(P<0.05)。结论 MiR-146a可能通过抑制CXCR4的表达来抑制甲状腺癌细胞的侵袭能力,miR-146a可能参与甲状腺癌的发生、发展。 | 刘艳霞 秦贵军 朱贝贝 | 2018 | 肿瘤基础与临床2018，31，3： | 3 |
| 8 | DYRK2高表达介导结直肠癌奥沙利铂耐药显示文摘目的探讨肠癌奥沙利铂疗效的预测因子。方法按照入组条件筛选基因表达数据库(GEO),与人类癌细胞系(NCI60)数据库奥沙利铂相关基因取交集,得到双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶(DYRK2)。细胞毒性试验(MTT)验证了敲减DYRK2后HCC116和Caco2两株肠癌细胞系对奥沙利铂敏感性增加。后续应用蛋白相互作用网络(String)数据库找到与DYRK2相关的蛋白,功能富集分析数据库DAVID和Metascape进行在线通路富集分析。结果DYRK2敲减后HCC116和Caco2两株肠癌细胞系对奥沙利铂敏感性增加。DYRK2可能与肿瘤抑制蛋白(TP53蛋白)存在相互作用,通过Notch通路发挥奥沙利铂耐药作用。结论DYRK2可能成为肠癌奥沙利铂疗效预测因子。 | 陈颖 杨博文 包博文 李智 车晓芳 | 2021 | 中国医科大学学报2021，50，5： | 2 |
| 9 | microRNA与甲状腺癌侵袭转移关系的研究进展显示文摘总结microRNA(miRNA)与甲状腺癌侵袭、转移关系的研究进展。检索并筛选近年来国内外发表的有关miRNA与甲状腺癌侵袭、转移关系的文献并对其进行综述。研究表明许多miRNA在甲状腺癌发生、发展与侵袭、转移过程中都起着关键作用,按其作用可分为促癌miRNA(miR-221、miR-222、miR-146b等)和抑癌miRNA(miR-199a、miR-204等)两类。因此,miRNA调控甲状腺癌侵袭及转移的具体过程还需要更多、更详细的研究。 | 林在楷 马保金 | 2016 | 岭南现代临床外科2016，16，6： | 2 |
| 10 | microRNA-302a-3p对食管癌细胞顺铂药物耐药性的影响及相关机制显示文摘目的:探讨microRNA-302a-3p(miRNA-302a-3p)对食管癌细胞顺铂(DDP)耐药性的影响及相关机制。方法:qRT-PCR检测食管癌组织和食管癌细胞中miRNA-302a-3p的表达;CCK-8法检测DDP的IC50;Eca109细胞分为阴性对照组(miRNA-NC组)和miRNA-302a-3p模拟物组(miRNA-302a-3p mimics组),并经DDP处理;细胞克隆形成实验和EdU检测各组细胞的增殖能力;细胞侵袭迁移实验检测各组细胞的侵袭和迁移能力;细胞划痕愈合实验检测各组细胞的迁移能力;流式细胞术检测各组细胞的凋亡率和凋亡周期;TUNEL实验检测各组细胞的凋亡情况;Western blot检测各组细胞中Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达。BALB/C裸小鼠分为miRNA-NC组和miRNA-302a-3p mimics组,并经DDP灌胃治疗;测量各组小鼠体重和肿瘤体积;免疫组织化学法检测各组肿瘤组织中Ki67的阳性表达。结果:miRNA-302a-3p在食管癌组织和食管癌细胞中低表达;与miRNA-NC组相比,miRNA-302a-3p mimics降低了对各种剂量DDP的细胞活力,并降低了Eca109细胞的IC50值(P<0.01);用DDP处理后,与miRNA-NC组相比,miRNA-302a-3p mimics组细胞的增殖能力下降(P<0.01),侵袭迁移能力下降(均P<0.01),细胞凋亡率提高(P<0.01),Bcl-2蛋白表达下调(P<0.001),Bax和Caspase-3蛋白表达上调(P<0.001);经DDP灌胃治疗后,与miRNA-NC组相比,miRNA-302a-3p mimics组小鼠体重明显增加(P<0.01),肿瘤体积明显减小(P<0.01),且小鼠肿瘤组织中Ki67的阳性表达明显下降(P<0.01)。结论:过表达miRNA-302a-3p可提高食管癌细胞对DDP的敏感性。 | 殷玉敬 高辉 张晓颖 | 2021 | 中国中西医结合消化杂志2021，29，9： | 0 |
| 11 | 微小RNA与肿瘤干细胞耐药的研究进展显示文摘肿瘤干细胞(Cancer stem cells,CSCs)是肿瘤组织中一小部分具有自我更新和致瘤性的细胞,具有特殊的耐药机制,与肿瘤的复发和治疗失败关系密切。微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类长度约为19~25个核苷酸的内源性非编码单链RNA,能够通过调控相关靶基因的表达,参与调控肿瘤干细胞增殖、凋亡、上皮-间质转化等重要的生命过程,引起CSCs对化疗药物产生原发性多药耐药性。本论文就miRNAs在调控CSCs多药耐药性方面的研究进展作一综述。 | 陈夏 陶怀 何迎春 宋岚 程莉娟 周芳亮 | 2014 | 激光生物学报2014，23，5： | 0 |
| 12 | miRNAs在肿瘤基因治疗中的研究进展显示文摘成熟miRNAs是一类长度为20~23个核苷酸的非编码单链小RNAs。近年来,陆续发现miRNAs与肿瘤的发生、分化、转移及复发等密切相关。miRNAs作为一种调节因子,通过与靶mRNA的完全或不完全互补结合抑制靶mRNA表达,进而在转录后水平调节肿瘤相关基因的表达。随着对miRNAs的基础生物学和生物信息学的进一步研究,可以预见未来miRNAs作为肿瘤基因治疗的新靶点有着广泛的应用前景。 | 杨光华 殷保兵 | 2015 | 上海医药2015，36，8： | 0 |
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