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| 1 | Fe-P共掺杂石墨相氮化碳催化剂可见光下催化性能研究显示文摘采用双氰胺、硝酸铁和磷酸氢二铵为原料制备Fe-P共掺杂石墨相氮化碳(g-C3N4).使用X射线衍射光谱(XRD)、N2吸附、紫外可见光谱(UV-Vis)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、荧光光谱(PL)、X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对制备的催化剂进行了表征.结果表明,引入掺杂剂可以抑制g-C3N4的晶粒生长,提高催化剂比表面积,降低带隙能,抑制光生电子和空穴的复合.在可见光下降解罗丹明B的实验表明Fe-P共掺杂g-C3N4的反应速率常数是纯g-C3N4的6倍.我们推测了P和Fe可能的掺杂态以及光催化反应机理. | 马琳 康晓雪 胡绍争 王菲 | 2015 | 分子催化2015，29，4： | 36 |
| 2 | Fe掺杂改性TiO_2的制备及其可见光催化醇氧化性能研究显示文摘以钛酸四丁酯为钛源,硝酸铁为铁源,表面活性剂P123和F127为模板剂采用溶胶凝胶水热的方法制备了具有较高比表面积及可见光活性的Fe掺杂改性Ti O2光催化材料.采用粉末X射线衍射仪、氮气吸附-脱附仪、X射线光电子能谱仪、透射电子显微镜、紫外可见漫反射光谱仪、拉曼光谱仪等对催化剂进行了系统表征.以日用的1 W LED射灯为光源,将催化剂用于分子氧为氧化剂的芳香醇的氧化反应,考察了不同Fe掺杂量对反应的影响.结果表明,0.023%Fe-Ti O2的催化性能优良,具有点击反应的特点,在最佳反应条件下一些醛的选择性大于99%. | 张丽娜 邓友全 石峰 | 2015 | 分子催化2015，29，2： | 12 |
| 3 | 污染物甲胺为电子给体可见光下Pt/ZnIn_2S_4光催化制氢显示文摘用水热法制备了ZnIn2S4固溶体,并通过XRD和UV-vis漫反射光谱进行了表征.研究了一甲胺、二甲胺和三甲胺为给电子体,在Pt/ZnIn2S4上的可见光光催化制氢及自身的降解反应.3种甲胺都能显著提高光催化分解水制氢活性,同时自身得到很好的降解.电子给体的放氢活性顺序为:TMA>>DMA>MMA.通过红外衰减全反射(ATR-IR)法检测电子给体在ZnIn2S4表面的吸附行为,吸附强度大小依次为MMA>DMA>TMA.光催化活性与分子结构和在催化剂表面的吸附行为有关.3种污染物浓度对放氢活性的影响都符合Langmuir-Hinshelwood动力学模型.讨论了可能的化学反应机理. | 彭绍琴 丁敏 易婷 李越湘 | 2014 | 分子催化2014，28，5： | 12 |
| 4 | 染料敏化可见光催化制氢研究进展显示文摘染料敏化是拓展宽禁带光催化剂激发波长范围、有效利用太阳光中可见光部分的重要手段.本文介绍了染料敏化分解水制氢的基本原理,综述了染料敏化剂、基质或载体、染料与基质的相互作用、产氢助催化剂以及电子牺牲剂的研究进展.并对光敏化体系中电荷转移途径及稳定性问题进行了讨论. | 刘兴 李越湘 彭绍琴 赖华 | 2015 | 物理化学学报2015，31，4： | 11 |
| 5 | 基于等离子体型Ag@ AgBr插层K_4Nb_6O_(17)的可控合成及光催化性能显示文摘在微波辅助条件下采用离子交换和光致还原的方法将Ag@AgBr纳米粒子插层进入K4Nb6O17层间,制备了具有等离子体共振效应的可见光催化剂(记作K4Nb6O17/Ag@AgBr).在胺交换过程中采用不同链长的有机胺对酸交换产物进行柱撑,通过铌酸钾层间距的变化实现层间Ag@AgBr纳米粒子的形貌调控.利用XRD,SEM,EDX,UV-Vis等手段对复合催化剂进行结构、形貌和性质分析,并对复合光催化剂进行了可见光降解亚甲基蓝、甲基橙和苯酚的性能研究.结果表明:改性后的复合光催化剂在可见光区的响应大大增强;3种复合光催化剂对目标污染物均具有良好的可见光催化活性,其中十二胺柱撑的Ag@AgBr插层K4Nb6O17复合光催化剂对亚甲基蓝的移除效果最好. | 王欢 刘利 胡金山 崔文权 梁英华 | 2014 | 分子催化2014，28，5： | 10 |
| 6 | 光照和加热条件下Pt/TiO_2催化二氧化碳加氢(英文)显示文摘浸渍法制备了Pt负载量为0.5 to 2%的Pt/TiO2催化剂,考察它们在光照和加热条件下二氧化碳催化加氢性能.结果表明,二氧化碳加氢反应均可在Pt/TiO2的催化下进行,但在不同反应条件下加氢反应通过不同方式进行.在加热条件下,二氧化碳可转化为一氧化碳和甲烷,且在低温加热条件下一氧化碳是主产物(CO选择性为100%,250℃,0.5%Pt/TiO2).在1.5%Pt/TiO2催化剂上,当反应温度从250℃升高到450℃时,CH4的选择性由0增加到60.94%.同时,增加Pt的负载量也会导致CH4的选择性的增加.然而,在光照条件下,产物只有甲烷.CO2-TPD结果表明,二氧化碳通过羰基基团与作为吸附中心的Pt相连接.结合催化活性与表征结果,提出在光照条件下,反应可能以二氧化碳和氢气分别被光生电子活化反应生成甲酸中间体,随后经由甲酸加氢和脱水生成甲烷的机理进行.而在加热条件下,反应可能以二氧化碳首先吸附在催化剂表面形成羰基Pt物种,随后加氢生成一氧化碳,一氧化碳继续加氢生成甲烷的机理进行. | 陈术清 吕功煊 | 2014 | 分子催化2014，28，5： | 9 |
| 7 | TiO_2(B)纳米带光催化剂的制备及分解水产氢性能显示文摘经过钛酸四丁酯强碱溶液中水解→水热→质子交换→焙烧路线制备出Ti O2(B)纳米带.采用HRTEM、FESEM、XRD、UV-Vis、BET和光解水产氢反应等对催化材料的微观表面结构、光吸收性能以及光催化性能进行了研究.结果表明:该路线制备的Ti O2(B)纳米带反应条件温和,便于大批量合成.通过改变实验参数实现晶型结构和微观形貌的调变,且不同晶型结构和微观形貌的材料进行光催化分解水产氢活性对比,它们的活性顺序为:NaxH2-xTi3O7·n H2纳米管>Ti O2(B)>Ti O2(anatase)>Na2Ti6O13,表明Ti O2(B)纳米带是一类较好的光催化分解水制氢半导体材料.提出了Ti O2(B)纳米带的可能经历了Na2Ti3O7→H2Ti3O7→H2Ti6O13→H2Ti12O25→Ti O2(B)的形成过程. | 李曹龙 雷自强 王其召 曹菲 王飞 上官文峰 | 2015 | 分子催化2015，29，4： | 9 |
| 8 | 基于石墨烯光催化剂研究进展显示文摘综述了新型二维碳材料石墨烯(Graphene)在光催化研究中的主要进展.重点讨论了以分解水制氢的研究体系发展和基于石墨烯为电子受体及传递介质的新型、高效的光敏化和半导体光催化制氢体系(催化剂)的构建,也对石墨烯在促进光诱导电荷分离和迁移过程中的作用机制进行了讨论. | 敏世雄 吕功煊 | 2014 | 分析测试技术与仪器2014，20，4： | 6 |
| 9 | pH调节剂对BiOCl结构和光催化降解RhB的影响显示文摘以水解法合成了BiOCl纳米片,并考察了制备溶液的pH调节剂对BiOCl晶形、形貌、孔径分布和比表面积、化学组成、光学性质及催化性能的影响.采用X射线衍射谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N_2吸附、X射线光电子能谱(XPS)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对所合成的BiOCl样品进行表征.表征和催化结果表明:pH调节剂为NaOH和Na_2CO_3的BiOCl样品含有杂质,pH调节剂为NH_4OH的BiOCl为纯四方晶型材料;3种pH调节剂合成出的BiOCl都为纳米片,纳米片粒子大小顺序为Na_2CO_3>NH_4OH>NaOH,孔径大小顺序为Na_2CO_3>NaOH>NH_4OH;以NaOH、Na_2CO_3、NH_4OH为pH调节剂合成出的BiOCl的带隙能分别为3.27、3.21、3.15 e V,表面元素均为B^(3+)、O^(2-)和Cl^-;可见光降解罗丹明B的顺序为NH_4OH>Na_2CO_3>NaOH.并且,我们阐述了pH调节剂对光催化降解RhB的影响机理. | 陆光 张爽 侯冠宇 石峰 李通 姚秀清 梁红玉 | 2016 | 分子催化2016，30，2： | 5 |
| 10 | 溶剂对BiOBr结构和光催化降解RhB的影响显示文摘以水热法合成了不同形貌的BiOBr样品.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附脱附曲线和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)研究溶剂对BiOBr样品的晶形、形貌、孔径分布和比表面积、光学性质的影响;以罗丹明B(RhB)为目标降解物,研究溶剂对BiOBr的可见光催化性能的影响.实验结果表明,采用EG为溶剂的BiOBr在可见光降解RhB中表现出最佳的降解效果,因其较采用HNO_3、GL和PVP为溶剂的样品具有更高I_((001))/I_((102)),更小的禁带宽度和更均一的纳米片形貌.此外,阐述了溶剂对光催化降解RhB的影响机理. | 陆光 张爽 伦子帅 张锦宁 郝宗超 林健 王菲 梁红玉 | 2016 | 分子催化2016，30，4： | 5 |
| 11 | 镍-铁双金属催化剂在乙酸水蒸气重整制氢反应中的催化性能--铁的互补作用和甲烷及CO生成的反应路径(英文)显示文摘我们研究了镍-铁双金属催化剂在乙酸水蒸气重整制氢反应中的催化性能.研究结果显示单金属铁催化剂对乙酸重整反应活性很低,但是对一氧化碳的中温变换反应有较好的催化性能.镍单金属催化剂对乙酸水蒸气重整制氢反应有非常好的初始催化活性,但是催化剂的长期稳定性很差.镍-铁复合催化剂的低温活性(623 K)和长期稳定性(100 h)都远好于单金属催化剂.这主要是因为铁的加入可以促进镍的分散,形成更多的表面活性位同时有助与防止镍的烧结.我们也对乙酸重整反应中的两个主要气体副产物(一氧化碳和甲烷)的反应路径进行了分析.研究发现反应温度决定一氧化碳和甲烷的反应路径.673 K是一个临界温度.低于此温度,甲烷的产生主要来自于一氧化碳和二氧化碳的甲烷化,而高于673 K,甲烷主要来自于乙酸的直接裂解.对于一氧化碳副产物而言,低于673 K其主要来自于乙酸的裂解或者不充分的水蒸气重整反应,而高于673 K产生的一氧化碳则主要来自与逆水煤气变换反应. | 胡勋 张丽君 吕功煊 | 2015 | 分子催化2015，29，5： | 4 |
| 12 | 加热和光照条件下Ru/TiO_2催化二氧化碳甲烷化研究显示文摘本研究利用浸渍法制备了Ru/TiO2催化剂,并在光照和加热两种条件下考察了其催化二氧化碳与氢的反应,发现催化剂在两种条件下均可引发显著的甲烷化反应(CO2+4H2→CH4+2H2O)。结果显示,在光照和加热(150~350℃)条件下,CH4为唯一含C产物。而在更高温度的加热条件下(〉400℃)除了生成CH4外,还产生少量CO副产物,表明反应温度对产物选择性有显著影响。随着反应温度由150℃升高到550℃,对于不同负载量的担载Ru催化剂,CO2转化率均先增加后降低,其中在Ru担载量为1.5wt%Ru/TiO2催化剂上CO2转化率在350℃时达到最高,为77.58%。而在温度〉400℃条件下,CO的选择性也随反应温度的升高而逐渐增加。综合反应结果和XRD、XPS和N2吸附-脱附等表征结果,发现二氧化碳与氢在光照和加热条件下(150~550℃)反应机制不同。在光照条件下,光激发电子首先被金属Ru捕获,进而将吸附在金属Ru上的二氧化碳还原,活性物种经由Ru C中间体形成CH4。而加热条件下(150~550℃),H2先被Ru活化成氢原子,氢原子还原吸附在催化剂表面的CO2形成Ru C中间体,最后Ru C中间体进一步加氢生成CH4。虽然在两种反应条件下经历相同的中间体,但是中间体的形成路径不同,即反应物CO2被活化的方式不同,因而产物选择性不同。 | 陈术清 吕功煊 | 2014 | 无机材料学报2014，29，12： | 3 |
| 13 | 等离子体掺氮TiO_(2)纳米管制备及性能分析显示文摘采用阳极氧化法和等离子体方法在钛基底上分步制备出掺氮TiO_(2)纳米管(N-TiO_(2)),采用SEM、XRD、EIS等手段对N-TiO_(2)进行表征分析;通过响应面法评价了掺氮功率、掺氮时间以及外加偏压对N-TiO_(2)纳米管性能的影响,以10 mg/L的活性大红溶液为目标降解物,考察了N-TiO_(2)纳米管的光电催化性能。结果表明:等离子体掺氮未改变TiO_(2)纳米管表面形貌及晶型结构,且有效改善了其光电催化性能,使TiO_(2)光吸收发生红移;在掺氮功率10 W,掺氮时间90 s,外加偏压20 V的条件下,N-TiO_(2)纳米管的光电催化活性大红性能最佳,100 min活性大红溶液脱色率达到98.7%,且此条件下的响应目标模型的预测值与试验值的误差率仅为1%。 | 王理明 张爽 孟淑雅 敖冬 郭雅妮 赵毅 | 2021 | 功能材料2021，52，2： | 3 |
| 14 | Pd/BiOCl高效室温催化甲醛产氢性能研究显示文摘利用浸渍-还原法制备Bi OCl纳米片负载的钯纳米颗粒催化剂(Pd/Bi OCl),对室温催化氧化HCHO产氢性能进行了研究,并与纯Pd纳米颗粒催化效果进行了对比.研究结果表明,Pd/Bi OCl催化剂在有效降低贵金属Pd用量情况下(仅为2%wt),仍表现出比纯Pd纳米颗粒更高的催化HCHO产氢的性能.此外,通过进一步优化甲醛浓度、氢氧化钠浓度、氧气浓度和反应温度等参数,Pd/Bi OCl催化氧化HCHO产氢速率最高可达到200 m L/(min*gcatalyst).进一步研究结果表明,Pd/Bi OCl催化HCHO产氢反应的活化能仅为15.2 k J/mol,远低于无催化剂条件下甲醛产氢的活化能65 k J/mol. | 欧玉静 李少鹏 毕迎普 | 2015 | 分子催化2015，29，5： | 1 |
| 15 | Ag_3PO_4/Palygorskite的静电调控合成及可见光催化降解罗丹明B和气相异丙醇显示文摘以大比表面的廉价易得的凹凸棒(palygorskite)为载体,借助带电荷界面的静电调控作用,采用吸附-沉积沉淀方法制备磷酸银/凹凸棒(Ag3PO4/palygorskite)复合催化剂.利用X-射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、原子吸收光谱(AAS)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等技术系统地表征催化剂.之所以能够制备高分散性的凹凸棒负载的磷酸银催化剂,主要是因为凹凸棒具有较大的比表面积、带负电荷界面以及适宜的磷酸根前驱体.以可见光催化脱色降解罗丹明B和氧化降解异丙醇为探针反应,考察复合材料的催化性能.研究表明,与纯磷酸银相比,磷酸银/凹凸棒催化脱色降解罗丹明B和氧化降解异丙醇速率分别提高了2和2.5倍. | 张晓杰 杨继朋 卢鑫 汤长青 吕功煊 | 2015 | 分子催化2015，29，5： | 1 |
| 16 | 聚乙烯醇对光还原Ni^(2+)制备纳米Ni性能及染料敏化制氢的影响显示文摘采用染料曙红-Y(EY)作为敏化剂将Ni^(2+)光还原制备纳米Ni.在该反应体系中,不加入PVA时,光还原所得到的纳米Ni为球状粒子;而加入PVA,由于其模板导向作用,多数纳米镍呈现棒状.吸附在Ni表面的PVA能够促进光生电子从EY向棒状镍转移,从而提高其染料敏化制氢的活性和稳定性. | 黄振星 李亚飞 李越湘 彭绍琴 | 2017 | 分子催化2017，37，2： | 1 |
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