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| 1 | 牦牛KLF5、KLF6、KLF7基因的克隆表达及其与肌内脂肪含量的相关性分析显示文摘本研究旨在克隆牦牛Krüppel样因子(KLF5、KLF6、KLF7)的CDS区序列,鉴定其在牦牛不同组织中的表达水平,并分析其表达水平与牦牛肌内脂肪(IMF)的相关性,从而为研究KLFs在牦牛脂质代谢中的功能提供试验依据。选取4~6周岁的健康麦洼牦牛公牛7头,清晨空腹屠宰后,迅速采集脾、肺、肾、皮下脂肪和背最长肌组织样品,提取组织总RNA,利用RT-PCR法克隆牦牛KLF5、KLF6、KLF7基因序列,进行生物信息学分析,利用实时定量PCR法检测其mRNA的表达水平,并使用皮尔逊相关系数进行KLF5、KLF6、KLF7基因的表达量与IMF含量的相关性分析。结果表明,KLF5、KLF6、KLF7基因CDS全长分别为1 086、855和909bp,分别编码361、284和302个氨基酸残基,且均与牛具有最近的亲缘关系,其次为山羊、绵羊、猪,而与鸡的亲缘关系较远。KLF5、KLF6、KLF7均在肺中具有较高的表达水平,而在背最长肌中的表达量较低,且与牦牛IMF含量均没有显著相关性。但KLF5的表达水平与KLF6、KLF7均具有显著的正相关性。这些结果为研究KLF5、KLF6、KLF7的功能提供了基础数据,也为揭示牦牛脂质代谢的调控机制提供了试验参考。 | 朱江江 林亚秋 左璐璐 王永 柏雪 江明锋 | 2017 | 畜牧兽医学报2017，48，3： | 10 |
| 2 | 烯效唑(S3307)对干旱胁迫下薏苡幼苗生长及生理特性的影响(英文)显示文摘薏苡(Coix lachryma-jobi)是一种药食兼用的作物,干旱是限制薏苡种植和生长最为主要的因素。为探讨烯效唑(uniconazole,S3307)在薏苡苗期抗旱方面的应用效果,本研究采用营养液水培法,以薏辽5号为材料,研究在温室条件下,外源S3307对干旱胁迫下薏苡生长指标、抗氧化酶活性、叶绿体含量及超微结构的影响。结果表明,9 mg/L S3307显著提高了干旱胁迫下薏苡幼苗的茎粗和生物量(P<0.05)。茎粗比干旱组(S0)提高了16.19%,地上、地下生物量比S0分别提高了19.56%和22.75%。另外,9mg/L S3307组中,过氧化物酶(peroxidase,POD),过氧化氢酶(catalase,CAT)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性显著增加(P<0.05),其中根系的抗氧化酶活性要显著高于叶片(P<0.05)。在所有处理组中,9 mg/L S3307组中叶绿体含量最高,比干旱组增加7.35%(P<0.05)。同时,S3307能够减轻干旱胁迫下对叶片和根系细胞超微结构的影响;9 mg/L S3307能够有效减轻干旱胁迫对薏苡幼苗的伤害。研究结果为明确S3307缓解薏苡抗旱能力的生理机制提供了基础资料,同时为S3307在薏苡抗性生产中的应用提供理论依据。 | 黄玉兰 向君亮 殷奎德 | 2017 | 农业生物技术学报2017，25，2： | 9 |
| 3 | 鸡KLF3基因的表达规律及其对脂肪细胞分化的影响研究显示文摘为研究鸡KLF3(Gallus gallus Krüppel-like factor 3,gKLF3)基因的表达规律及其对脂肪细胞分化的影响,利用qRT-PCR检测了其在肉鸡脂肪组织和脂肪细胞中的表达特点,并利用基因过表达技术研究gKLF3基因对脂肪细胞分化的影响。结果显示,gKLF3在2~10周龄肉鸡腹部脂肪组织中持续表达,10周龄高脂肉鸡腹部脂肪组织gKLF3表达量显著高于低脂肉鸡(P<0.05);gKLF3在鸡成熟脂肪细胞的表达量低于前脂肪细胞(P<0.01);体外培养的鸡前脂肪细胞经油酸诱导分化后,gKLF3基因表达量均有低于对照组的趋势;过表达gKLF3基因有抑制脂肪细胞分化,以及抑制C/EBPα、FAS基因表达(P<0.01)的趋势。研究结果表明,gKLF3基因在鸡腹部脂肪组织生长发育过程中发挥重要作用,其可能是通过抑制C/EBPα、FAS基因表达进而抑制脂肪细胞分化实现的。 | 王海霞 张志威 贺綦 王宁 王宇祥 曹志平 李辉 | 2015 | 畜牧兽医学报2015，46，1： | 6 |
| 4 | 山羊Kruppel样转录因子家族在前体脂肪细胞分化中的表达模式及相关性分析显示文摘【目的】优化山羊前体脂肪细胞体外培养体系,揭示Kruppel样转录因子家族(KLFs)成员在前体脂肪细胞分化过程中的表达模式。【方法】于四川省简阳大哥大牧业有限公司随机选取3只7日龄简州大耳羊为研究对象。放血致死并清洗后,在无菌环境中取其皮下脂肪组织。利用Ⅰ型胶原酶消化法获得其皮下前体脂肪细胞,待细胞长至细胞密度为80%时传代至6孔培养板中(F3代),以'150μmol·L-1油酸+10 mg·L-1胰岛素'前体脂肪细胞进行成脂诱导,并在诱导分化后0 d、3 d、5 d、7 d收集细胞,Trizol法提取细胞总RNA,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测KLF2-10, KLF 12和KLF15共11个KLF转录因子家族成员在不同分化阶段细胞中的表达水平,并利用皮尔逊系数分析各个成员mRNA总体表达水平之间的相关性。【结果】150μmol·L-1油酸+10 mg·L-1胰岛素处理前体脂肪细胞24 h后细胞中开始出现小脂滴,48 h后脂滴数量增多、体积增大,诱导120 h后脂肪细胞分化程度显著增加。RT-qPCR结果显示,脂肪分化标志基因过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)基因随着诱导分化的进行其表达水平持续上升,其中在第7天时其表达水平极显著高于其他各组(P<0.01)。KLF2、KLF3、KLF4、KLF6、KLF7和KLF15在脂肪细胞中表达水平显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于前体脂肪细胞中表达水平,其中KLF3、KLF6和KLF15在分化5 d时表达水平最高,KLF2和KLF4表达水平在7 d时最高,而KLF7则在3 d时表达水平最高;KLF5、KLF8、KLF9、KLF10和KLF12在前体脂肪细胞中的表达水平极显著高于分化后脂肪细胞中的表达水平(P<0.01),其中KLF8、KLF10和KLF12的表达水平均在5 d时达到最低,而KLF5和KLF9则在7 d时表达水平最低;相关性分析结果显示KLF家族各成员mRNA在山羊前体脂肪细胞分化过程中总体表达水平存在相关性,KLF12与6个基因具有较强的相关性,其次为KLF4和KLF9,分别与5个成员具有较强的相关性,而KLF2与其他基因均没有较强的相关性。【结论】明确了KLF家族在山羊前体脂肪细胞分化过程中的表达模式,解析了各个成员mRNA表达之间的相关性,为阐明山羊前体脂肪细胞分化的分子机制提供重要的基础数据。 | 朱江江 林亚秋 王永 林森 | 2019 | 中国农业科学2019，52，13： | 5 |
| 5 | KLF11抑制山羊肌内前体脂肪细胞分化显示文摘旨在获得山羊Krüppel样因子11(Krüppel-like factor 11,KLF11)基因序列,明确其组织及细胞表达模式,阐明KLF11对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响及可能作用途径。本研究利用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)技术检测KLF11在山羊各组织及成脂诱导分化不同阶段细胞中的表达水平,利用油红O染色和qPCR等方法从形态学及分子生物学等角度确定干扰KLF11后对山羊肌内脂肪细胞分化的影响及可能的作用途径。结果表明,KLF11核苷酸序列总长为1 752 bp,CDS区为1 518 bp,编码505个氨基酸残基。KLF11基因在山羊各个组织中都有广泛表达,并且在肝、背最长肌及腹部脂肪中存在较高水平表达;KLF11在成脂诱导48 h的山羊肌内脂肪细胞中表达水平极显著高于诱导分化前(P<0.01)。筛选到干扰效率可达到63.58%的KLF11-siRNA1有效干扰序列,转染山羊肌内前体脂肪细胞后发现可明显促进山羊肌内脂细胞的脂滴积聚,且脂肪细胞分化标志基因PPARγ和C/EBPβ mRNA水平出现极显著上调(P<0.01),Pref-1 mRNA水平出现极显著下调(P<0.01);干扰KLF11基因后,KLFs有些成员(KLF1、KLF2、KLF4、KLF5、KLF8、KLF10、KLF14、KLF16)表达水平发生极显著下降(P<0.01),有些(KLF15)则出现相反的表达模式。KLF11基因可能通过调控PPARγ、C/EBPβ和Pref-1的表达抑制山羊肌内前体脂肪细胞分化,并且这种作用可能是通过协同KLF2、KLF4、KLF10,拮抗KLF7和KLF15来进行的。 | 王江林 王永 池永东 朱江江 林亚秋 | 2020 | 畜牧兽医学报2020，51，5： | 5 |
| 6 | KLF7对小鼠脱细胞异体神经支架移植后运动功能的影响显示文摘目的:探讨核转录因子KLF7对脱细胞异体神经支架(ANA)移植修复坐骨神经缺损后小鼠运动轴突再生和运动功能恢复的影响。方法:制作C57BL/6小鼠坐骨神经缺损模型,用ANA进行桥接修复,在ANA注射腺相关病毒2(AA2)或腺相关病毒2-KLF-7(AAV2-KLF7,2μl,1×10^(11)病毒颗粒)。于修复术后4周,Western Blot和免疫荧光染色检测ANA内KLF7蛋白表达,NF和S100免疫荧光染色检测ANA内轴突再生和髓鞘生成,神经示踪剂荧光金(FG)逆行标记检测运动轴突再生,坐骨神经运动功能指数(SFI)和电生理检测运动功能的恢复。结果:AAV2-KLF7注射ANA后4周,ANA内KLF7蛋白表达显著增高,NF和S100表达显著增加,FG阳性标记脊髓运动神经元的数量增加,坐骨神经功能指数增加,电生理动作电位波幅增大,潜伏期缩短(P<0.05)。结论:KLF7促进小鼠脱细胞异体神经支架修复坐骨神经缺损后运动轴突再生和髓鞘形成,有助于运动功能恢复。 | 王莹 李文媛 赵艳晶 尹国华 梁金花 金在顺 杨春壮 刘贵波 | 2016 | 神经解剖学杂志2016，32，3： | 5 |
| 7 | KLF7联合脂肪源性干细胞对小鼠坐骨神经缺损后轴突再生的影响显示文摘目的探讨核转录因子KLF7与脂肪源性干细胞(ADSC)联合应用对小鼠脱细胞同种异体神经支架(ANA)移植坐骨神经缺损后轴突再生和功能恢复的影响。方法成年C57BL/6小鼠随机分为脱细胞神经支架(ANA)组、ADSC组和KLF7+ADSC组,每组10只。坐骨神经功能指数(SFI)和电生理方法检测神经运动功能的恢复,Western bolt检测神经移植体内KLF7、Trk A和Trk B的蛋白表达。NF200免疫荧光法检测神经支架中轴突再生,并示踪PKH26标记的移植ADSC。结果与ADSC组比较,KLF7+ADSC组神经移植体内KLF7、Trk A和Trk B蛋白表达明显增高,NF200表达增强,PKH-26标记的ADSC数量显著增高(P<0.05)。与ANA组比较,ADSC组和KLF7+ADSC组电生理波幅增高、神经传导速度增快、延迟期缩短,SFI功能指数增高,其中KLF7+ADSC组神经恢复作用显著优于ADSC组(P<0.05)。结论 KLF7联合ADSC移植对小鼠ANA修复坐骨神经缺损后轴突再生和功能恢复的作用优于ADSC组,其机制可能与KLF7高表达促进神经移植体内Trk A和Trk B表达,进而促进移植的ADSC存活有关。 | 李文媛 王莹 李智刚 闫哲 杨春壮 李凯军 赵微 | 2016 | 中风与神经疾病杂志2016，33，7： | 5 |
| 8 | DNA甲基化酶抑制剂对鸡脂肪发育相关基因表达的影响显示文摘为了研究DNA甲基化在调控脂肪生长发育中的作用,试验采用甲基化酶抑制剂(5-azadc)处理鸡原代前脂肪细胞,采用Real-time RT-PCR方法分析鸡脂肪生长发育相关基因(PPAR长、C/EBPB、HOPX、KLF7、A-FABP)的表达变化。结果表明:甲基化酶抑制剂处理均不同程度地提高了PPAR抑、C/EBPB、HOPX、KLF7、A-FABP基因的表达。农业部鸡遗传育种重点实验室前期研究结果也发现,高、低脂肉鸡腹部脂肪组织的DNA甲基化水平存在差异,提示DNA甲基化参与鸡脂肪组织生长发育的调控。 | 宋鹤 张天目 张潇飞 王桂华 李辉 王宁 | 2017 | 黑龙江畜牧兽医2017，，5： | 3 |
| 9 | Loss of the third C2H2 zinc finger of chicken KLF7 affects its transcriptional regulation activities in adipose tissue显示文摘KLF7,one of candidate genes in neurotherapy and metabolic syndrome,has been studied in adipogenesis of mammalian species and birds.However,the effect of the third C2H2 zinc finger of KLF7 for its transcriptional regulation in adipogenesis has not been well understood.Here,the wildtype chicken KLF7(KLF7)overexpression plasmid,pCMV-myc-KLF7,and two plasmids of chicken KLF7 mutants,i.e.pCMV-myc-KLF7m1 with half of the third zinc finger(KLF7m1)and pCMV-myc-KLF7m2 without the third zinc finger(KLF7m2),were constructed.Luciferase reporter assay in DF1 cells showed that the effect of chicken KLF7 overexpression on the promoter activity of LPL was greater than those of KLF7m1 and KLF7m2(P<0.05).There was no significant difference among the overexpression of KLF7,KLF7m1 and KLF7m2 on the promoter activities of FASN,C/EBPa and FABP4(P>0.05).Additionally,the effects of KLF7,KLF7m1 and KLF7m2 overexpression on the promoter activity of PPARy were different.KLF7 overexpression had no significant effect on the PPARy promoter activity(P>0.05),KLF7m1 overexpression suppressed PPARy promoter activity(P<0.05),while KLF7m2 overexpression facilitated the promoter activity of PPARy(P<0.05),consistent with the results of western blot analysis.Our results suggested that the third zinc finger of chicken KLF7 may play a role in its transcriptional regulation of LPL and PPARy but has no effect on its regulation of C/EBPα,FASN and FABP4.The third zinc finger of KLF7 might be a target for the treatment of metabolic disorder in chicken. | Zhiwei Zhang Chunyan Wu Tao Lin Yuechan Chen | 2020 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2020，52，1： | 3 |
| 10 | Krüppel样因子7(KLF7)生物学功能研究进展显示文摘Krüppel样因子7(Krüppel-like factor 7,KLF7)是Sp1样或Krüppel样转录因子家族(specificity protein/Krüppel-like factor,SP/KLF)成员,在多种生物学过程中发挥重要作用,该基因完全敲除小鼠出生时大部分死亡.KLF7是肥胖症、Ⅱ型糖尿病、心血管疾病、癌症、面部发育异常、氧化磷酸化缺陷和Ⅰ型自身免疫性胰腺炎等疾病的相关基因.功能分析显示,KLF7是神经系统发育和脂肪形成的关键因子,同时也在肌肉再生和造血作用中发挥功能.在SP/KLF家族中,KLF7研究相对较少,大部分作用机制尚不清楚.本文从结构和功能方面详述了KLF7的最新研究进展,为其和KLFs家族深入研究提供重要的科学依据. | 孙婴宁 王维禹 张志威 邵淑丽 李波 王宁 | 2017 | 生物化学与生物物理进展2017，44，11： | 3 |
| 11 | 转录因子PU.1和KLF7在小鼠组织中的基因表达分析显示文摘转录因子PU.1和KLF7在脂肪形成、造血分化、肿瘤发生和机体免疫等方面发挥重要作用,但是两者在功能上是否具有相关性尚不清楚。本研究旨在研究PU.1和KLF7在小鼠不同组织中的表达模式及相关性。利用RT-qPCR检测PU.1和KLF7在小鼠胃、肝脏、空肠、肺、腿肌、心脏、脂肪、胸肌、脾脏、肾脏和脑组织中的表达情况,并分析表达相关性。结果显示,KLF7在肺、胃和脂肪中的表达量较高,PU.1在肺、肝脏和脾脏中的表达量较高;两个基因的表达呈极显著正相关(r=0.857, P=0.001)。生物信息学预测显示,在KLF7的5’侧翼区共存在5个PU.1的结合位点,PU.1可能正调控KLF7基因的表达。本研究为深入研究PU.1和KLF7的功能及相互作用机制提供重要的基础数据。 | 孙婴宁 李雯 刘阔成 盛和宇 徐虎 王维禹 潘林 周瑶 张伟伟 邵淑丽 | 2021 | 基因组学与应用生物学2021，40，4： | 2 |
| 12 | KLF7通过抑制缺氧诱导因子1α转录影响肉鸡脂肪组织发育显示文摘Krüppel样转录因子7(Krüppel-like factor 7,KLF7)是脂肪形成的负调控因子,而缺氧诱导因子1(hypoxia-inducible factor 1,HIF1)促进缺氧诱导的哺乳动物脂肪组织发育。本实验室前期利用ChIP-seq技术,发现在鸡的缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1 alpha,HIF1α)基因上游存在1个KLF7的结合峰,提示KLF7可能调控HIF1α基因转录。为此,本研究首先利用ChIP-PCR技术验证ChIP-seq结果,发现KLF7能够与HIF1α基因5′侧翼区结合。双荧光素酶报告基因与qRT-PCR结果显示,过表达KLF7能够显著下调HIF1α(-4432/-4182)的荧光素酶报告基因活性(P<0.01),抑制HIF1α基因表达。与野生型质粒相比,将生物信息学预测的KLF7结合基序'TGCGCAGCAA'(-4300/-4290)缺失突变后,HIF1α(-4432/-4182)报告基因活性显著增强(P<0.01)。此外,选取第19代1~7周龄东北农业大学高、低脂双向选择品系肉鸡(Northeast Agricultural University broiler lines divergently selected for abdominal fat content,NEAUHLF)作为实验材料,利用qRT-PCR检测HIF1α基因在肉鸡腹部脂肪组织中的表达规律。结果显示,HIF1α在1~7周龄高脂系肉鸡中的相对表达量均高于低脂系,提示HIF1α对鸡脂肪组织发育具有促进作用。在永生化鸡前体脂肪细胞系(immortalized chicken preadipocyte cell line,ICP1)诱导分化过程中,HIF1α相对表达量逐渐升高。综上所述,HIF1α是转录因子KLF7的一个靶基因,KLF7可能通过抑制HIF1α基因转录参与鸡脂肪组织发育过程。 | 金钊 邵淑丽 谭茗 李金炜 贾炳豪 王维禹 周瑶 崔婷婷 孙婴宁 | 2021 | 中国生物化学与分子生物学报2021，37，3： | 2 |
| 13 | 藏山羊KLF6基因克隆及组织表达分析显示文摘本试验旨在获得藏山羊KLF6基因序列,并分析其序列生物学特征,同时阐明该基因在不同组织中的表达情况。利用RT-PCR技术克隆藏山羊KLF6基因序列,利用实时荧光定量PCR检测其在藏山羊各个组织中的表达丰度。结果表明,获得藏山羊KLF6基因序列1012 bp(登录号:KY677697),其中包括5'UTR序列3 bp和3'UTR序列154 bp,CDS为855 bp,编码284个氨基酸,为无信号肽序列和跨膜结构域的稳定亲水酸性蛋白。KLF6基因在藏山羊的肺脏组织中表达水平最高,极显著高于其他组织(p〈0.01),在脾脏和脂肪组织中也存在较高水平的表达。本研究为进一步阐明KLF6基因在藏山羊中的生物学功能奠定了基础。 | 池永东 王永 朱江江 林森 赵越 林亚秋 | 2018 | 基因组学与应用生物学2018，37，8： | 2 |
| 14 | KLF7 promotes preadipocyte proliferation via activation of the Akt signaling pathway by Cis-regulating CDKN3显示文摘Krüppel-like transcription factor 7(KLF7)promotes preadipocyte proliferation;however,its target gene in this process has not yet been identified.Using KLF7 ChIP-seq analysis,we previously showed that a KLF7-binding peak is present upstream of the cyclin-dependent kinase inhibitor 3 gene(CDKN3)in chicken preadipocytes.In the present study,we identify CDKN3 as a target gene of KLF7 that mediates the effects of KLF7 on preadipocyte proliferation.Furthermore,5′-truncating mutation analysis shows that the minimal promoter is located between nt–160 and nt–7(relative to the translation initiation codon ATG)of CDKN3.KLF7 overexpression increases CDKN3 promoter activity in the DF-1 and immortalized chicken preadipocyte(ICP1)cell lines.Deletion of the putative binding site of KLF7 abolishes the promotive effect of KLF7 overexpression on CDKN3 promoter activity.Moreover,CDKN3 knockdown and overexpression assays reveal that CDKN3 enhances ICP1 cell proliferation.Flow cytometry analysis shows that CDKN3 accelerates the G1/S transition.Furthermore,we find that KLF7 promotes ICP1 cell proliferation via Akt phosphorylation by regulating CDKN3.Taken together,our results suggest that KLF7 promotes preadipocyte proliferation by activating the Akt signaling pathway by cis-regulating CDKN3,thus driving the G1/S transition. | Ziqiu Jia Zhao Jin Shuli Shao Hu Xu Wen Li Mahmood Khan Weiyu Wang Weiwei Zhang Yingning Sun | 2022 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2022，54，10： | 2 |
| 15 | 禽类脂肪细胞分化调控的研究进展显示文摘前脂肪细胞是一类具有增殖和定向分化为脂肪细胞能力的前体细胞,其分化受众多基因的调控。目前对哺乳动物脂肪细胞分化的认识比较全面而深入,但是有关禽类脂肪细胞分化相关的研究报道比较少。一方面,禽类脂肪细胞诱导分化方式不同于其他物种,外源脂肪酸是必须的诱导剂之一;另一方面,禽类关键转录因子调控脂肪分化的分子机理不同于哺乳动物,具有特异性。本文综述了禽类前脂肪细胞原代培养、诱导分化方式及其分化调控机制的研究进展,旨在为今后深入了解禽类脂肪分化的机理提供理论参考。 | 王文浩 丁芳 | 2018 | 中国畜牧杂志2018，54，10： | 2 |
| 16 | 冠心病心外膜脂肪组织中KLF7促进炎症反应及脂肪分化成熟显示文摘目的探讨冠心病心外膜脂肪组织(EAT)中Kruppel样因子7(KLF7)通过核因子κB(NF-κB)刺激巨噬细胞分泌炎症因子,促进脂肪细胞分化成熟,阐明KLF7在冠心病(CAD)发生发展过程中的作用机制。方法选取冠心病患者(CAD组)及非冠心病患者(non-CAD组)各30例,收集一般资料。使用qRT-PCR检测EAT中KLF7、脂联素(APN)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达水平。体外培养3T3-L1前脂肪细胞及人THP-1细胞并诱导为M1型巨噬细胞,将细胞分为3组:KLF7上调组(转染KLF7模拟物),KLF7下调组(转染siRNA敲低KLF7),NC组(转染寡肽序列),转染两种细胞。使用qRT-PCR检测M1型巨噬细胞中APN、MCP-1、IL-6和TNF-αmRNA的表达,使用Western blot检测NF-κB信号通路关键因子表达水平。采用qRT-PCR法检测转染24 h后3T3-L1前脂肪细胞中APN、KLF4、IL-6、MCP-1 mRNA及脂肪细胞分化标志物mRNA表达水平。结果与non-CAD组比较,CAD组APN表达降低,IL-6和TNF-α的表达升高,差异有统计学意义(P<0.01)。KLF7在炎症刺激(脂多糖LPS)诱导M1型巨噬细胞中高度表达,敲低KLF7可抑制炎症因子的释放。用KLF7-siRNA转染可抑制LPS诱导的JNK-MAPKs磷酸化,并抑制p-p65的水平并抑制p-IκBa的活化(P<0.05)。在3T3-L1前脂肪细胞中,上调KLF7使PPARγ、C/EBPα、FABP4 mRNA表达升高,促进3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞(P<0.05)。结论CAD患者EAT中KLF7表达增加,KLF7激活EAT中JNK-NF-κB信号通路介导的巨噬细胞活化,促进CAD患者EAT中炎症的发生,并且能促进脂肪细胞分化成熟,从而促进CAD的发展。表明KLF7可能是心血管疾病(如CAD)的潜在治疗靶标。 | 薛亚军 黄文华 杜雅彦 周奕君 董星星 魏育涛 | 2022 | 安徽医科大学学报2022，57，2： | 2 |
| 17 | 肉鸡腹脂遗传规律及基因调控研究进展显示文摘肉鸡(Gallus gallus)腹部脂肪的过度沉积影响饲料转化率、肌肉品质、产蛋性能、种蛋受精率和孵化率等,造成饲料浪费和环境污染。因此,在保持肉鸡良好生长性能的基础上,改善腹脂过度沉积、培育低脂系肉鸡成为肉鸡产业亟待解决的主要问题。本文主要综述了肉鸡腹脂性状的遗传规律、以及鸡腹脂沉积相关候选基因和非编码RNAs解析,并探讨低脂系肉鸡分子育种中的关键点及今后的研究方向,为低脂系肉鸡的育种工作提供参考。 | 田卫华 聂瑞雪 张文慧 凌遥 田浩宇 张博 张浩 吴常信 | 2023 | 农业生物技术学报2023，31，11： | 1 |
| 18 | KLF7b对斑马鱼胚胎发育的影响显示文摘目的:探讨KLF7b对斑马鱼胚胎发育的影响。方法:体外转录野生型KLF7b m RNA、KLF7b乙酰化位点突变体m RNA;设计合成特异性KLF7b反义吗啉代寡核苷酸(morpholino oligonueleitide,MO);在1~2细胞期注射到斑马鱼胚胎体内以实现KLF7b的过表达、位点突变与敲降;观察胚胎表型并利用定量PCR检测发育相关基因的表达变化,钙黄绿素染色观察斑马鱼骨骼发育情况。结果:过表达KLF7b对斑马鱼胚胎的发育无明显影响;敲降KLF7b或注射乙酰化位点突变的KLF7b后,斑马鱼胚胎出现心包积液、体轴和头部发育的异常,肌肉发育标志基因表达下调。结论:KLF7b可通过乙酰化修饰影响斑马鱼的发育。 | 李德利 黄梦圆 魏丽圆 王凯 王学军 陈园园 袁栎 | 2018 | 南京医科大学学报(自然科学版)2018，38，5： | 1 |
| 19 | 藏绵羊KLF7基因表达特征分析及其过表达对前脂肪细胞增殖分化的影响显示文摘【目的】分析藏绵羊Krüppel样因子7(Krüppel-like factor 7,KLF7)基因表达特征,研究过表达该基因对前脂肪细胞增殖及分化的影响。【方法】从藏绵羊脂肪组织中分离前脂肪细胞进行培养及成脂诱导,应用实时荧光定量PCR技术检测KLF7基因在藏绵羊7个组织(大脑、皮下脂肪、肾脏、背最长肌、瘤胃、睾丸和回肠)和前脂肪细胞不同分化阶段(第0、2、4和8天)的mRNA相对表达水平;应用RT-PCR方法从藏绵羊脂肪组织中扩增KLF7基因CDS区序列,并将其连接到pcDNA3.1(+)真核表达载体获得pcDNA3.1-KLF7过表达质粒,转染前脂肪细胞;应用实时荧光定量PCR方法检测脂肪细胞增殖及分化标志基因mRNA表达水平;采用EdU和CCK-8方法分别检测过表达KLF7基因对EdU阳性细胞数和细胞活力的影响;采用油红O染色检测过表达KLF7基因后脂肪细胞脂滴生成量。【结果】KLF7基因在藏绵羊7个组织中均有表达,其中在大脑中的表达量最高,其次为皮下脂肪和肾脏,均显著高于其他组织(P<0.05);诱导分化第2、4和8天脂肪细胞mRNA表达量均显著高于分化前(P<0.05),且分化第2天表达量最高;pcDNA3.1-KLF7过表达质粒转染前脂肪细胞2 d后显著或极显著抑制增殖标志基因CDK4、CyclinB1和CyclinD1的表达水平(P<0.05;P<0.01),极显著降低细胞活力及EdU阳性细胞数量(P<0.01);pcDNA3.1-KLF7过表达质粒转染前脂肪细胞,诱导分化8 d后,脂肪细胞分化标志基因PPARγ、Glut4和ELOVL6的mRNA相对表达水平显著或极显著下调(P<0.05;P<0.01),且脂质沉积极显著减少(P<0.01),表明过表达KLF7基因可抑制藏绵羊前脂肪细胞增殖及分化。【结论】KLF7基因在藏绵羊多个组织中广泛表达,且大脑、皮下脂肪、肾脏中表达量较高;诱导分化后脂肪细胞表达量显著高于分化前,且分化第2天表达量最高;过表达KLF7基因可抑制藏绵羊前脂肪细胞的增殖及分化。试验结果为阐明藏绵羊脂肪沉积的分子调控机制提供了基础数据。 | 张雪萍 石斌刚 金夏阳 王向彦 兰丽娟 时钰 祁有鹏 赵世杰 李少斌 胡江 | 2022 | 中国畜牧兽医2022，49，8： | 1 |
| 20 | Krüppel样因子7的研究进展显示文摘Krüppel样因子7(Krüppel-like factor 7,KLF7)是一个羧基端具有3个高度保守的C2H2锌指结构的转录因子,因最早发现在成人多种组织中广泛表达,又被叫做普遍存在的Krüppel样因子(ubiquitous KLF,UKLF)。功能研究表明转录因子KLF7在神经系统发育、脂肪组织形成和2型糖尿病发生中发挥重要作用。此外,KLF7对神经外胚层和中胚层的发育以及干细胞的全能性也具有一定的调控作用。近年来的表观遗传学和整合基因组学研究提示,KLF7可能在弥漫型胃腺癌和心血管疾病的发生和治疗中发挥功能。本文从遗传特性、蛋白质结构和基因功能三个方面综述了转录因子KLF7的研究进展。 | 陈月婵 魏虹 张志威 | 2016 | 生理学报2016，68，6： | 1 |
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