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| 1 | 大鼠肝细胞微球皮下移植生成肝组织初探显示文摘目的 探讨大鼠肝细胞微球皮下移植生成肝组织的可行性,为构建组织工程肝寻找新的方法。 方法 新鲜分离的SD大鼠肝细胞接种在琼脂糖包被的培养皿上进行培养,待其形成肝细胞微球后采用直接注射方式植入大鼠腹股沟处皮下腔。1 周后取腹股沟处组织,HE 染色法观察生成的肝组织形态。 结果 体外培养3 d,肝细胞形成致密的肝细胞微球,直径大小在43 ~ 185 μm,HE 染色显示微球中的肝细胞保持天然肝细胞形态特征。将其植入大鼠腹股沟处皮下腔1 周,HE 染色显示植入的肝细胞成活,并呈三维肝样组织团,肝细胞保持其特有形态特征:胞体为圆形,核大而圆,多为双核。 结论 肝细胞微球皮下移植可形成肝组织,为组织工程肝的构建创建了新的方法。 | 张兰 李则学 刘海亮 李沛雨 | 2014 | 解放军医学院学报2014，35，5： | 0 |
| 2 | RNA干扰介导的prohibitin基因沉默对BRL-3A细胞增殖的影响显示文摘目的观察RNA干扰介导的prohibitin基因沉默对大鼠肝细胞BLR-3A细胞增殖及细胞周期的影响。方法化学合成针对prohibitin基因的小干扰RNA(siRNA),使用脂质体将其转染至BRL-3A细胞中,应用Real-time PCR和Western blot-ting分别检测siRNA转染后细胞prohibitin mRNA和蛋白的表达,MTT法检测转染后的细胞增殖情况,流式细胞术检测转染后细胞周期的变化。结果与对照组比较,prohibitin siRNA转染BRL-3A细胞后,prohibitin mRNA和蛋白表达明显下降;细胞活力升高;G1期细胞减少,S期细胞明显增多(P<0.05)。结论 Prohibitin siRNA能有效抑制大鼠肝细胞BLR-3A细胞prohibitin mRNA和蛋白的表达,并促进细胞增殖。 | 孙青菊 梁冰 焦炳华 | 2013 | 国际检验医学杂志2013，34，7： | 0 |
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