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| 1 | 人工长白落叶松冠层光合作用-光响应曲线最优模型显示文摘以黑龙江省帽儿山林场15年生人工长白落叶松为研究对象,采用直角双曲线模型(RH)、非直角双曲线模型(NRH)、指数模型(EM)、修正直角双曲线模型(MRH)和修正指数模型(MEM)分别对4种不同光响应特征的光合作用-光响应曲线(光抑制型光响应曲线,PLCi;光饱和型光响应曲线,PLCs;未饱和型光响应曲线,PLCu;弱光环境下植被的光响应曲线,PLC_w)进行拟合,计算出光饱和时的最大净光合速率(P_(n max))、暗呼吸速率(R_d)、光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)及表观量子效率(AQY)等重要的光合生理指标,综合对比5个候选模型对不同响应曲线的拟合优度和对光合生理指标的估计精度.结果表明:MEM模型仅适用于拟合光抑制型曲线,MRH对光抑制型曲线和光饱和型曲线的拟合效果最好(R_a^2分别为0.9986和0.9978),NRH最适合拟合未饱和型曲线和弱光环境型曲线(R_a^2分别为0.9996和0.9963).在所有类型曲线中,MRH模型估计P_(n max)时,平均相对误差绝对值(MAPE)最低(0.1% | 刘强 李凤日 谢龙飞 | 2016 | 应用生态学报2016，27，8： | 42 |
| 2 | 不同淹水时间下中华蚊母树光响应特征及其模型比较显示文摘本文模拟库区秋冬季淹水环境,利用Li-6400 XT便携式光合仪测定了淹水条件下2年生中华蚊母树的光响应曲线,并采用直角双曲线模型、非直角双曲线模型和直角双曲线修正模型3种数学模型进行拟合分析,以探讨不同模型对水淹胁迫下中华蚊母树的适用性以及最佳光合参数对水淹胁迫的适应规律.结果表明:非直角双曲线模型对正常水分生长和短期水淹下(水淹15 d)中华蚊母树光响应过程的拟合优于其他两种模型,而直角双曲线修正模型对长期水淹下(水淹30、45和60 d)中华蚊母树光响应过程的拟合更具优势.直角双曲线修正模型对光补偿点(LCP)、最大净光合速率(Pn max)和光饱和点(LSP)的拟合效果最佳,非直角双曲线模型对暗呼吸速率(Rd)的拟合效果最佳.水淹前期(30 d),中华蚊母树表观量子效率(Φ)、Pn max和LSP逐渐降低,而LCP和Rd逐渐升高,但随着水淹时间的继续增加,中华蚊母树逐渐对水淹产生了适应性,各项光合生理指标逐渐趋于稳定,说明中华蚊母树具有一定适应水淹环境的能力. | 刘泽彬 程瑞梅 肖文发 郭泉水 王娜 | 2015 | 应用生态学报2015，26，4： | 28 |
| 3 | 杜鹃红山茶的光响应特性及其最适模型筛选显示文摘杜鹃红山茶(Camellia azalea)是我国特有的山茶原生种,仅见于广东省阳春市鹅凰嶂自然保护区内,其树形优美、四季开花,在园林绿化中具有广泛的应用。鉴于当前对杜鹃红山茶光响应曲线模型的适合性尚未见报道,本研究选用二次多项式回归模型、直角双曲线模型、非直角双曲线模型、直角双曲线修正模型、指数模型和指数改进模型对杜鹃红山茶叶片光响应曲线进行拟合,探讨不同光响应模型对杜鹃红山茶光合特性的适用性,筛选最佳光响应模型。结果表明,杜鹃红山茶叶片光合速率与光强之间存在非线性关系,直角双曲线修正模型的拟合效果最佳;对光响应曲线实测值与拟合值比较,发现二次多项式模型的拟合值与实测值相差较大,而其余5种模型的拟合值与实测值较为接近,但只有直角双曲线修正模型的拟合曲线出现光抑制现象;在各拟合曲线的光合参数中,只有直角双曲线修正模型拟合的P_(max)、I_(sat)、I_c、R_d值与实测值较吻合,相关系数R^2值最大,为0.998;利用直角双曲线修正模型拟合出杜鹃红山茶叶片最大净光合速率(P_(max))为5.56μmol·m^(-2)·s^(-1),饱和光强(I_(sat))为1327.30μmol·m^(-2)·s^(-1),光补偿点(I_c)为29.44μmol·m^(-2)·s^(-1),暗呼吸速率(R_d)为1.909μmol·m^(-2)·s^(-1),初始量子效率(α)为0.065,光合参数值表明,杜鹃红山茶具有较强的光能利用能力,符合阳生喜光植物的特性,同时又具有一定的耐荫能力,对光照的适应范围较宽。 | 张方秋 杨会肖 徐斌 潘文 | 2015 | 生态环境学报2015，24，10： | 25 |
| 4 | C_4植物玉米的光合-光响应曲线模拟研究显示文摘光是植物光合作用最基本的一个决定因子,准确分析光响应曲线及其参数是研究光合生理生态过程对环境变化响应的重要途径;但相关模型及其模拟的准确性仍待改进。该研究基于C_4作物玉米(Zea mays)不同干旱处理试验资料,比较研究了现有光响应模型(直角双曲线模型、非直角双曲线模型、直角双曲线修正模型、指数模型、二次函数模型以及新提出的改进模型)的适应性。结果表明,改进的光响应模型具有较好的精确度,可较准确地描述光响应曲线,也能够准确拟合最大净光合速率、光饱和点、光补偿点以及暗呼吸速率4个关键光合参数。该结果为研究植物光合生理生态过程及其环境适应性提供了一个改进的模拟方法。 | 李义博 宋贺 周莉 许振柱 周广胜 | 2017 | 植物生态学报2017，41，12： | 25 |
| 5 | 柳属植物光合-光响应曲线模型拟合显示文摘为了研究柳属植物的光合-光响应曲线模型,利用直角双曲线模型、非直角双曲线模型和直角双曲线修正模型对柳属植物的光合-光响应曲线进行拟合。结果表明,直角双曲线拟合所得的初始量子效率、暗呼吸速率、最大光合速率和光饱和点的值均高于非直角双曲线的拟合结果,但由于在有限光强下,2模型均不存在极值,因此无法直接得到最大净光合速率和饱和光强;而直角双曲线修正模型存在极值点,可以直接求得植物的饱和光强和最大净光合速率,且拟合值更加接近实测值。通过比较另外5种柳属植物净光合速率的实测值与模型估计值,得出直角双曲线修正模型估计值的相对误差之和最小,证明了直角双曲线修正模型的估计值更接近实测值。因此,直角双曲线修正模型是拟合柳属植物光合-光响应曲线的最佳模型。利用此模型可有效地对柳属植物光能利用效率进行评价,为高光效柳树的筛选提供理论参考。 | 蒋冬月 钱永强 费英杰 王正超 孙振元 | 2015 | 核农学报2015，29，1： | 23 |
| 6 | 光合电子流对光响应的机理模型及其应用显示文摘光合电子流对光响应的机理可以揭示植物光合电子流与光强、植物捕光色素分子物理特性之间的关系。该文讨论了光合电子流对光响应的机理模型的特性以及捕光色素分子的物理性质,并利用此模型拟合了山莴苣(Lagedium sibiricum)、一年蓬(Erigeron annuus)和紫菀(Aster tataricus)的光合电子流对光响应的曲线。由此模型不仅可以得到植物的最大光合电子流、饱和光强、初始斜率等参数,还可以获得捕光色素分子有效光能吸收截面和处于最低激发态的捕光色素分子数对光的响应关系。结果表明:随光强的增加,山莴苣的捕光色素分子的有效光能吸收截面下降最快,紫苑的下降速度最慢;山莴苣处于最低激发态的捕光色素分子数增长速度最快,紫苑的增长速度最小。捕光色素分子的有效光能吸收截面随光强增加而下降、处于最低激发态的捕光色素分子数随光强增加而增加的特性将减少其光能的吸收和激子的传递,因而有利于减少强光对植物产生的光伤害。 | 叶子飘 胡文海 肖宜安 樊大勇 尹建华 段世华 闫小红 贺俐 张斯斯 | 2014 | 植物生态学报2014，38，11： | 21 |
| 7 | 指数改进模型在大麦光合-CO_2响应曲线中的适用性显示文摘光合-CO2响应曲线是研究植物对CO2响应的重要工具。常用的光合-CO2响应曲线模型,除直角双曲线修正模型外,均无法准确地计算出CO2饱和点和光合能力。该文利用新的指数改进模型拟合大麦(Hordeum vulgare)光合-CO2响应曲线,与直角双曲线修正模型、直角双曲线模型、指数模型、非直角双曲线模型进行比较,并随机选取部分数据进行检验,同时得到了各个光合-CO2响应曲线模型的主要生理参数,对这些数据进行了比较分析,讨论了各模型之间的优缺点和准确合理性。结果表明,指数改进模型在5个模型中具有最好的精确度和合理性,能准确地描述出大麦的光合-CO2响应曲线,计算出CO2饱和点为484μmol·mol-1,光合能力为25.9μmolCO2·m-2·s-1。 | 罗辅燕 陈卫英 陈真勇 | 2013 | 植物生态学报2013，37，7： | 20 |
| 8 | 叶片光能利用效率和水分利用效率对光响应的模型构建显示文摘基于光合作用对光响应新模型,以番茄(Lycopersicon esculentum)为例,构建了叶片尺度的光能利用效率(LUE)和水分利用效率(WUE)对光响应模型,并在此基础上比较了不同CO_2浓度(350、450、550和650μmol·mol-1)下番茄叶片的LUE和WUE等生理特性。结果表明:(1)光响应新模型可很好地拟合4种CO_2浓度下的番茄幼苗叶片的光合特性,拟合值与实测值高度吻合;(2)基于光响应新模型推导的叶片LUE模型(LUE-I模型)和WUE模型(WUE-I模型)也可以很好地拟合4种CO_2浓度下的番茄幼苗叶片的LUE和WUE与光强的关系,且拟合值同样与实测值高度吻合;(3)LUE-I模型和WUE-I模型还可分别给出相应的最大光能利用效率(LUE_(max))和最大水分利用效率(WUE_(max)),及其对应的饱和光强。综合本试验结果认为,新构建的LUE-I模型和WUE-I模型对研究叶片尺度的LUE和WUE对光强的响应是可行的。 | 叶子飘 张海利 黄宗安 杨小龙 康华靖 | 2017 | 植物生理学报2017，53，6： | 20 |
| 9 | 广东含笑的光响应特性及其最适模型研究显示文摘[目的]通过对广东含笑光合-光响应曲线及其最适拟合模型的研究,了解广东含笑的光合生理参数,为广东含笑的引种栽培及园林应用提供参考。[方法]选用直角双曲线模型、非直角双曲线模型、叶子飘光合模型、指数模型、改进指数模型和二次多项式6种模型对广东含笑光响应曲线进行拟合,探讨不同光响应模型对广东含笑光合特性的适用性,筛选最佳光响应模型。[结果]表明:(1)广东含笑叶片光合速率与光合有效辐射之间存在非线性关系,叶子飘光合模型拟合的光合-光响应曲线最佳,具有符合植物生长规律的光抑制现象,拟合效果优于其它5种模型;(2)在叶子飘光合模型的光合参数中,最大净光合速率、光饱和点、光补偿点和暗呼吸速率与实测值最接近,决定系数为0.999,6个模型中最大,平均绝对误差和均方误差最小,模型具有较高的拟合精确度;(3)根据叶子飘光合模型拟合出广东含笑叶片的光饱和点为1 598.54μmol·m^(-2)·s^(-1)、光补偿点为26.74μmol·m^(-2)·s^(-1)、最大净光合速率为13.46μmol·m^(-2)·s^(-1)、暗呼吸速率为-1.58μmol·m^(-2)·s^(-1),初始量子效率为0.06。[结论]叶子飘光合模型为广东含笑光合-光响应曲线的最佳拟合模型,广东含笑为阳生植物,喜温暖、湿润气候,耐荫,具有广阔的开发前景,这为深入研究广东含笑的生理生态提供了参考。 | 徐斌 朱报著 潘文 张方秋 杨会肖 | 2017 | 林业科学研究2017，30，4： | 20 |
| 10 | 4种光响应曲线模型对3种十大功劳属植物的实用性显示文摘运用4种光合作用光响应模型对3种十大功劳属植物的光响应数据进行拟合,提取了各光响应模型的主要特征参数并对比分析了各模型参数间的差异。结果表明:不同模型对同一种十大功劳的光响应曲线的拟合结果存在着差异;同一模型对不同十大功劳的光响应曲线的拟合效果也不同;但直角双曲线修正模型对3种十大功劳光响应曲线的拟合效果最佳。因此,在研究植物的光响应时,应考虑光响应模型对植物的整体拟合效果,不能以某个参数作为衡量标准来选取最优的光响应模型。 | 钱一凡 廖咏梅 权秋梅 陈兰英 黎云祥 | 2014 | 植物研究2014，34，5： | 16 |
| 11 | 改进指数模型对紫茉莉光合—光响应及CO_2响应适用性研究显示文摘五种模型分别运用于紫茉莉的光合—光响应及CO2响应曲线的拟合,研究其光合效率参数的变化,探讨紫茉莉光合—光响应及CO2响应的最适模型。结果表明:(1)紫茉莉的光合—光响应及CO2响应改进指数模型拟合R2均为0.999,拟合效果优于非直角双曲线、直角双曲线和直角双曲线修正模型。其饱和光强和最大净光合速率分别为797.299和7.879μmolCO2·m-2·s-1,饱和CO2浓度和最大光合能力分别为1264.447和16.783μmol CO2·m-2·s-1,均与实测值最接近;(2)五个模型拟合和预测的均方误差(MSE)、平均绝对误差(MAE),都是改进指数模型小于其他模型。改进指数模型为紫茉莉光合—光响应及CO2响应曲线的最佳模型,实验结果可为紫茉莉的生理生态应用研究提供参考。 | 陈兰英 黎云祥 钱一凡 权秋梅 | 2013 | 广西植物2013，33，6： | 15 |
| 12 | 光强与水分处理下景宁木兰光合光响应模型拟合比较显示文摘采用5种数学模型(直角双曲线模型、非直角双曲线模型、二次函数模型、指数模型、直角双曲线修正模型)对不同光照与水分处理下景宁木兰(Magnolia sinostellata)幼苗光响应过程进行拟合分析,以期筛选出光照与水分胁迫下景宁木兰适宜的光响应模型。结果表明:(1)5种拟合模型对景宁木兰光响应过程拟合精度为:指数模型>直角双曲线修正模型>直角双曲线模型>非直角双曲线模型>二次函数模型。(2)光合参数的拟合效果表现为:指数模型对景宁木兰最大净光合速率(Pnmax)、光饱和点(LSP)进行求解较准确,直角双曲线修正模型对光补偿点(LCP)求解最佳,而暗呼吸速率(Rd)的结果采用非直角双曲线模型较为合理。(3)景宁木兰幼苗能适应一定的弱光及流动水环境,而深度遮阴及积水环境抑制景宁木兰幼苗的光合速率。 | 俞芹 王倩颖 刘志高 张明如 张寿洲 申亚梅 | 2018 | 生态学杂志2018，37，3： | 15 |
| 13 | 薄壳山核桃不同品种光响应过程及模型拟合显示文摘为了探讨不同光响应模型对于薄壳山核桃光合作用的适用性,以‘Mahan’、‘Stuart’、和‘Kanza’3个薄壳山核桃品种为研究对象,建立了5种光响应模型(直角双曲线模型、非直角双曲线模型、直角双曲线修正模型、指数模型和指数修正模型),分别对各薄壳山核桃品种的光响应过程进行了拟合。结果表明:1)5种光响应模型对薄壳山核桃的光响应拟合效果突出,决定系数均在0.9以上,其中非直角双曲线模型拟合效果最优,R^2达到了0.99,并且AIC值最低,直角双曲线模型σ及AIC最高,表现最差。2)通过与实测值相比较,直角双曲线修正模型对于光响应特征参数的求解效果最好,求解出的AQY、R_d、LSP和Pn_(max)最准确,非直角双曲线模型求解LCP最佳。3)‘Mahan’在3个品种中光照生态幅最宽,利用光能能力最强;‘Stuart’在各模型中的R^2均达到0.99,运用光响应模型拟合效果最好。 | 李晓锐 刘壮壮 孔德仪 冯刚 韩杰 谭鹏鹏 彭方仁 | 2019 | 中南林业科技大学学报2019，39，5： | 15 |
| 14 | 高温高湿胁迫下设施番茄光响应曲线的拟合显示文摘为了揭示高温高湿胁迫对设施番茄叶片光响应过程的影响,以番茄品种'金粉五号'为试材,在人工气候箱中进行人工控制试验,设置1个高温水平(41℃(昼温)/18℃(夜温)),3个湿度水平(白天空气相对湿度50%±5%、70%±5%、90%±5%)和4个持续时间(3 d、6 d、9 d、12 d),并以28℃/18℃、50%±5%为对照处理(CK),测定植株叶片的光响应曲线,分别选取CK及各湿度6 d和12 d处理采用4种光合模型进行模拟和比较,最终确定模拟效果最佳的模型来模拟光响应参数。结果表明:光响应模型对于不同高温高湿处理有不同的适应性,不同光响应参数模拟效果因不同模型而异,综合来看,直角双曲线修正模型拟合效果最佳,其次为直角双曲线模型、非直角双曲线模型、指数模型;随着湿度的增加,α、Pmax、LSP先增大后减小,LCP先减小后增大,Rd无明显规律;空气湿度增加至70%左右,可有效缓解41℃的日最高温度对设施番茄光合机制带来的损害。 | 杨世琼 杨再强 蔡霞 王琳 周晓东 | 2018 | 生态学杂志2018，37，7： | 14 |
| 15 | 竹节树幼苗的光响应特性及其曲线最适模型选择显示文摘为揭示竹节树幼苗的光合生理特性,以竹节树幼苗为研究对象,利用Li-6400测定其光合-光响应曲线,并从常用的6种光合曲线拟合模型中筛选出适用于竹节树幼苗的光合-光响应模型。结果表明:直角双曲线修正模型拟合的光合-光响应曲线最佳,具有符合植物生长规律的光抑制现象。在直角双曲线修正模型的光合参数中,P_(max)、I_(sat)、I_c、R_d与实测值最接近,决定系数R^2为0.998,平均绝对误差(MAE)和均方误差(MSE)最小,模型具有较高的拟合精确度。因此,直角双曲线修正模型为竹节树幼苗最佳的光合-光响应曲线拟合模型。 | 彭莉霞 黄东兵 吴德 曾振宇 余栋华 | 2018 | 西南林业大学学报(自然科学)2018，38，4： | 14 |
| 16 | 元江元谋干热河谷土壤氮磷水平对酸角叶片氮磷含量及光合的影响显示文摘为了解元江及元谋干热河谷人工栽培酸角的土壤氮磷含量对酸角叶片氮磷含量及光合作用的影响,本研究测定了两个干热河谷区酸角人工林土壤、叶片氮磷含量及光合参数,并使用4种常用的光响应曲线拟合模型(直角双曲线模型、非直角双曲线模型、直角双曲线修正模型、二项式拟合模型)对其进行拟合。结果表明:元江、元谋干热河谷酸角人工林土壤氮磷含量及氮磷比存在显著差异,两地土壤氮含量分别为1.205和0.881 g·kg-1,磷含量分别为0.481和0.177 g·kg-1,氮磷比分别为2.61和5.49;两地酸角叶片氮含量存在显著差异,元江、元谋干热河谷酸角叶片的氮含量分别为17.28和13.51 g·kg-1,而叶片磷含量没有显著差异,分别为1.51和1.18 g·kg-1,叶片氮磷比也没有显著差异,分别为11.80和11.66; 4个光响应曲线拟合模型对两个干热河谷酸角的光响应曲线都有较高的拟合度,但直角双曲线修正模型在低光合有效辐射情况下拟合度最高,而二项式拟合模型在高光合有效辐射情况下拟合度最高,因此表观量子效率(α)、光补偿点(LCP)、暗呼吸速率(Rd)取直角双曲线修正模型的拟合数值,元江、元谋两地酸角的数值分别为0.055和0.060、38.921和8.019μmol·m-2·s-1、1.377和0.404μmol·m-2·s-1;最大净光合速率(Pnmax)、光饱和点(LSP)取二项式拟合模型的拟合数值,两地分别为11.073和6.331μmol CO2·m-2·s-1、3223.2和2532.4μmol·m-2·s-1;元江干热河谷的酸角光合作用显著高于元谋干热河谷,两地土壤磷含量和叶片磷含量是影响酸角光合作用的关键因子。 | 王春雪 何光熊 宋子波 樊博 张梦寅 方海东 王艳丹 史亮涛 | 2019 | 生态学杂志2019，38，3： | 13 |
| 17 | 高温胁迫下不同叶色银杏嫁接苗光响应曲线的拟合显示文摘选取采自同一银杏植株上黄叶及绿叶银杏的2年生嫁接苗,通过测定不同温度下黄叶及绿叶银杏光响应曲线,采用4种常用模型(直角双曲线模型、非直角双曲线模型、指数模型和改良直角双曲线模型)分别拟合响应曲线并计算相关参数。结果表明,改良直角双曲线模型为银杏光响应曲线拟合的最优模型。同时,比较不同温度下嫁接苗光合参数(改良直角双曲线模型)发现:在相同温度下,黄叶银杏的光饱和点及最大净光合速率(Pn,max)显著低于绿叶银杏;当温度升高至阈值时,表观量子效率(Φ)、暗呼吸速率(RD)和光补偿点显著下降,黄叶银杏温度阈值(4月时为≥28℃,7月时为≥38℃)明显低于绿叶银杏(4月时为≥30℃,7月时为≥40℃)。 | 王欢利 曹福亮 刘新亮 | 2015 | 南京林业大学学报(自然科学版)2015，39，2： | 13 |
| 18 | 不同CO_2浓度下番茄幼苗叶片的光能利用效率显示文摘光能利用效率(LUE)是评价植物叶片光能利用能力的重要参数,更是影响生态系统生产力大小和质量的主要因素.本文基于植物光合作用对光响应的机理模型推导出植物叶片的光能利用效率模型以及叶片的最大光能利用效率(LUE_(max))和对应的饱和光强(IL-sat)的数学表达式,并用光能利用效率模型研究了番茄幼苗叶片在CO_2浓度分别为350、450、550和650μmol·mol^(-1)下的光能利用效率.拟合结果表明:所推导的叶片光能利用效率模型可以很好地描述4种CO2浓度条件下番茄幼苗叶片的光能利用效率;在这4种CO_2浓度条件下,番茄的LUE_(max)在光合有效辐射(I)为70~90μmol·m^(-2)·s^(-1)时就可以达到;番茄在CO_2浓度为550和650μmol·mol^(-1)时叶片的LUE_(max)和IL-sat没有差异.产生这种现象的原因可能是由于番茄幼苗长时间处于较低光强下,番茄幼苗叶片的光合功能已经适应了低光强环境,以致于高CO_2浓度难以改变它的捕光色素分子的内秉特性,如有效光能吸收截面以及处于激发态和基态色素的比例等. | 叶子飘 康华靖 杨小龙 | 2016 | 应用生态学报2016，27，8： | 13 |
| 19 | 木薯光合-光响应曲线的模型拟合比较显示文摘【目的】找出木薯光合—光响应曲线的最佳拟合模型,为其生理生态研究和栽培技术提供依据。【方法】采用Li-6400便携式光合系统,测定3个不同生育时期的木薯光响应曲线,分析比较指数函数、直角双曲线、非直角双模型和修正直角双曲线4种模型的拟合效果。【结果】3个生育时期4种模型的决定系数R2均大于0.990,即4种模型对光响应曲线的拟合精度都较好;其中修正直角双曲线模型的决定系数最大,均方误差MSE、平均绝对误差MAE和赤池信息量准则AIC最小,最大净光合速率Pnmax、光饱和点LSP、光补偿点LCP和暗呼吸速率Rd光合参数与实测值最为接近,即3个不同生育时期的最佳光响应曲线模型为修正直角双曲线模型;由修正直角双曲线模型计算出木薯在3个不同生育时期的最大量子效率α在0.048~0.090之间,Pnmax在21.75~22.37μmol/(m^2·s)之间,LSP在2 140.25~2 866.15μmol/(m^2·s)之间,LCP在61.48~95.23μmol/(m^2·s)之间。【结论】修正直角双曲线模型是拟合木薯光合—光响应曲线的最佳模型。 | 刘子凡 魏云霞 黄洁 | 2018 | 云南农业大学学报(自然科学版)2018，33，4： | 12 |
| 20 | 光合模型对无患子叶片光合响应参数计算结果的影响显示文摘【目的】旨在探究光合模型对无患子冠层不同部位叶片光合响应参数计算结果的影响,并得到合适的光合响应应用模型和合理的光合响应参数。【方法】本研究以福建建宁地区进入稳定结实期的无患子为研究对象,采用直角双曲线模型、非直角双曲线模型、直角修正模型和指数修正模型来拟合无患子冠层不同部位叶片的光响应曲线,采用直角修正模型、直角双曲线模型和Michaelis-Menten模型来拟合CO_2响应曲线,通过均方误差和决定系数来检验光合响应模型的拟合精度,采用Duncan多重比较法检验不同模型和不同部位叶片光合响应参数的差异并进行方差分析。【结果】(1)4种模型对光响应曲线拟合结果的优劣为:直角修正模型>指数修正模型>非直角双曲线模型>直角双曲线模型,3种模型对CO_2响应曲线拟合优劣的结果类似:直角修正模型>直角双曲线模型/Michaelis-Menten模型。(2)层级间叶片光合响应参数的差异显著性因模型而有别,各模型得到的方向间叶片光合响应参数值的差异均不显著。(3)模型对初始量子效率、光响应最大净光合速率、光饱和点、暗呼吸速率、CO_2响应最大净光合速率和CO_2饱和点的影响更大,层级对光补偿点、初始羧化效率、CO_2补偿点和光呼吸速率的影响更大,方向对光合响应参数无显著影响,光饱和点、CO_2饱和点、初始羧化效率和CO_2补偿点还受到交互作用的显著影响。【结论】相对于其他模型,直角修正模型能更好地拟合无患子光合响应曲线,得到的光合响应参数也较准确;模型对所有光合响应参数的影响是极显著的,模型的筛选很重要。 | 张赟齐 高世轮 卫星杓 史文辉 马仲 苏淑钗 | 2019 | 北京林业大学学报2019，41，4： | 12 |
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