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| 1 | 利拉鲁肽与二甲双胍对糖尿病肥胖患者血清趋化素、内脂素水平影响的研究显示文摘目的观察利拉鲁肽与二甲双胍对肥胖T2DM患者血清趋化素(Chemerin)、内脂素(Visfatin)水平的影响,分析影响其下降的因素。方法72例肥胖T2DM患者随机分为二甲双胍(Met)组36例(赖脯胰岛素50联合二甲双胍1.5~2.0 g/d)和利拉鲁肽(Lir)组36例(赖脯胰岛素50联合利拉鲁肽1.2~1.8 mg/d皮下注射),疗程16周。结果两组治疗后FPG、2 hPG、TG、HbA_1c、HOMA-IR、血清Chemerin、Visfatin水平均较治疗前降低(P<0.05或P<0.01);Lir组LDL-C、WC、BMI较治疗前亦有下降(P<0.05)。两组△WC、△BMI、△LDL-C、△HOMA-IR、△胰岛素用量比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。Lit组较Met组血清Chemerin[(16.94±14.40)vs(6.45±9.64)μg/L,P<0.01]和Visfatin[(10.18±12.64)vs(6.75±10.02)μg/L,P<0.05]下降幅度更大。相关分析显示,△血清Chemerin与△WC、△HbA_1c、△HOMA-IR呈正相关(P<0.05,P<0.01);AVisfatin与△WC、△HOMA-IR呈正相关(P<0.05)。多元逐步回归分析显示,Lir组影响△血清Chemerin的重要因素为△WC、△BMI(t=4.342,P<0.01;t=3.019,P<0.05),Met组为△WC(t=2.348,P<0.05);两组影响△Visfatin的重要因素均为△WC(t=2.327、3.113,P均<0.05)。结论Lir降低血清Chemerin、Visfatin水平更显著可能与其改善WC力度更大有关。 | 陈育 马学毅 柳亢宗 陈文 吴燕萍 武晓碧 | 2017 | 中国糖尿病杂志2017，25，6： | 41 |
| 2 | 2型糖尿病患者血清中血管内皮生长因子、apelin及血红素氧合酶-1水平变化及其与糖尿病视网膜病变的相关性研究显示文摘目的观察2型糖尿病(T2DM)患者血清中VEGF、apelin、血红素氧合酶-1(HO-1)水平变化,初步探讨其与糖尿病视网膜病变(DR)的相关性。方法回顾性病例研究。2014年1月至2017年12月在海南西部中心医院内分泌科住院治疗的T2DM患者208例纳入研究。均行视力、裂隙灯显微镜、间接检眼镜、FFA检查。根据检查结果同时结合DR临床诊断标准,将患者分为无DR(NDR)组、非增生型DR(NPDR)组、增生型DR(PDR)组,分别为72、76、60例。选取同期健康体检者50名作为对照组。采用全自动生化分析仪测定受检者空腹血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平;ELISA测定血清中VEGF、apelin、HO-1水平。受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析VEGF、apelin、HO-1预测PDR发生的价值。Pearson相关分析PDR患者血清VEGF、apelin、HO-1与各临床指标的相关性。结果PDR组、NPDR组、NDR组、对照组受检者血清中VEGF分别为(56.82±10.16)、(91.74±22.83)、(140.15±36.40)、(195.28±42.26)pg/ml,apelin分别为(2.95±0.53)、(4.68±0.74)、(7.25±1.13)、(10.16±1.35)ng/ml,HO-1分别为(50.37±10.14)、(43.58±8.16)、(30.25±6.28)、(22.60±4.72)mmol/L;与NPDR组、NDR组、对照组受检者比较,PDR组患者血清VEGF(F=17.306)、apelin(F=21.814)明显升高,HO-1(F=15.827)明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清VEGF、apelin、HO-1水平预测PDR的临界值分别为162.50 pg/ml、8.30 ng/ml、27.13 mmol/L;3项联合预测PDR的ROC曲线下面积为0.906(95%CI 0.849~0.962),其灵敏度和特异性分别为90.3%、83.0%。Pearson相关分析结果显示,PDR患者血清VEGF、apelin、HO-1与糖尿病病程(r=0.382、0.416、-0.36)、FPG(r=0.438、0.460、-0.397)、HbAlc(r=0.375、0.478、-0.405)相关(P<0.05),且血清VEGF与apelin、HO-1均呈明显相关(r=0.793、-0.594,P<0.01)。结论DR患者血清VEGF、apelin水平升高,HO-1水平降低,且与DR进展相关;VEGF、apelin、HO-1联合检测有助于预测PDR的发生。 | 陈建志 冼文光 符小林 何福桃 | 2019 | 中华眼底病杂志2019，35，2： | 36 |
| 3 | Apelin and APJ, a novel critical factor and therapeutic target for atherosclerosis显示文摘Apelin 是最近发现的 bioactive 肽那被证明了是 APJ 受体的内长的 ligand。Apelin 和 APJ 广泛地在中央神经系统和外部纸巾被散布。研究证实了在心血管的系统涉及大量生理、病理学的功能的那 apelin/APJ。调查显示 apelin 是在动脉粥样硬化的发展的一个新奇关键因素(作为) 。在这评论,我们在潜在地揭示新细胞的机制的脉管的光滑的肌肉房间增长, monocytes-endothelial 房间粘附,和 angiogenesis 讨论 apelin 的角色作为。就这些角色而言, apelin 和 APJ 可以是新奇治疗学的目标作为。 | Deguan Lv Hening Li Linxi Chen | 2013 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2013，45，7： | 23 |
| 4 | Chemerin通过核因子κB介导的炎症反应诱导C2C12细胞产生胰岛素抵抗显示文摘目的探讨趋化素(chemerin)诱导小鼠成肌细胞C2C12胰岛素抵抗的作用及其作用机制。方法给予C2C12细胞(0、10、100)ng/m L chemerin处理24 h,并用胰岛素刺激30 min,使用荧光酶标仪检测葡萄糖摄取率,ELISA测定培养液中白细胞介素6(IL-6)、IL-8以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。Western blot法检测C2C12细胞中核因子κB(NF-κB)的表达水平,结合NF-κB阻滞剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)对细胞的预处理,探讨chemerin对骨骼肌细胞胰岛素抵抗的诱导机制。结果与对照组相比,chemerin剂量依赖性的抑制C2C12细胞的葡萄糖摄取能力,并显著提高炎性因子IL-6、IL-8和TNF-α的水平,NF-κB的表达水平明显增加。PDTC预处理明显抵消chemerin抑制的C2C12葡萄糖摄取率,同时降低chemerin诱导的IL-6、IL-8和TNF-α水平。结论 Chemerin通过NF-κB介导的炎症反应诱导C2C12细胞产生胰岛素抵抗。 | 黄泽锋 谢鑫 | 2015 | 细胞与分子免疫学杂志2015，31，6： | 23 |
| 5 | Chemerin在肥胖和2型糖尿病中的作用机制显示文摘肥胖和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)已经达到流行的水平,占发展中国家公共卫生支出的一大部分。虽然有许多流行病学证据证实肥胖是T2DM发生的主要危险因素,但是其潜在的作用机制尚不清楚。考虑到这些疾病对全球卫生产生巨大的影响,相当多的研究工作已经致力于阐释这2种疾病之间的病理生理关系。一种新的脂肪因子趋化素(chemerin),通过作用于同源细胞表面受体—chemokin-like受体1(CMKLR1),从而调节脂肪形成、炎症和葡萄糖代谢。肥胖时chemerin水平升高被假设为是T2DM发生的病因。文中对chemerin和CMKLR1的生理作用的研究进行综述,以阐明chemerin在肥胖和T2DM发生中的影响。 | 苏兰 高萍 | 2013 | 医学研究生学报2013，26，6： | 14 |
| 6 | 脂肪因子与妊娠期糖尿病相关性研究进展显示文摘妊娠期糖尿病是由多种病因引起的内分泌代谢疾病,可引起糖、蛋白质、脂质代谢紊乱,可导致严重的母婴并发症。脂肪因子能通过介导一系列的信号转导通路,广泛参与机体复杂的代谢平衡网络的调节。近年来的研究表明,脂肪因子广泛参与肥胖、2型糖尿病、高血压病等一系列代谢相关性疾病的病理生理过程,其中趋化素、脂联素、抵抗素、内脂素作为脂肪因子,参与2型糖尿病的发生,与胰岛素抵抗相关。通过对脂肪因子的特性探讨,提示孕期监测脂肪因子的变化对预测及干预妊娠期糖尿病具有重要意义。 | 孟喜燕 黄亚绢 | 2016 | 中国妇幼健康研究2016，27，11： | 13 |
| 7 | 糖尿病视网膜病变患者血清apelin与血脂水平观察显示文摘目的观察糖尿病视网膜病变(DR)患者血清apelin与血脂水平。方法临床检查确诊的2型糖尿病(T2DM)患者90例纳入研究。均行视力、裂隙灯显微镜、间接检眼镜、荧光素眼底血管造影检查。根据检查结果,按美国眼科学会DR临床分期标准,将患者分为无DR(NDR)组、非增生型DR(NPDR)组、增生型DR(PDR)组。每组均为30例。选择同期健康体检者30名作为对照组。4组受检者年龄(F=0.564),身高(F=0.332)、体重(F=0.336)、体重指数(F=0.297)比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。采用全自动生化分析仪测定受检者血清胆固醇(Tc)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平;酶联免疫吸附试验测定血清中apelin水平。HbA1c、TC、TG、HDLC、LDLC、apelin与DR严重程度的相关性行多因素相关分析;与DR分期行直线相关分析。结果NDR组、NPDR组、PDR组、对照组受检者血清HbAlC(F=403.06)、TC(F=5.45)、HDLC(F-4.27)、LDLC(F-4.90)、apelin(F=201.56)水平比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);血清TG水平比较,差异无统计学意义(F=2.19,P〉0.05)。NDR组、NPDR组、PDR组血清HbA1C、TC、LDLC、apelin水平较对照组显著性升高,差异有统计学意义(t=0.30、0.58、0.79,P〈0.05);HDLC水平较对照组显著降低,差异有统计学意义(t=0.79,P〈0.01)。DR分期与HbA1c、LDLC、apelin显著相关(r=0.962、0.562、0.935,P〈0.05);与HDLC的下降极显著相关(r=-0.753,P〈0.01)。Apelin与HbA1C、LDLC有极显著相关性(r=0.956、0.741,P〈0.01);与HDLC呈负相关(r=-0.691,P〈0.01)。结论DR患者血清中apelin水平明显升高,并且与血糖、血脂代谢异常密切相关。 | 程金涛 戚金泽 梁佳美 张庆芬 | 2015 | 中华眼底病杂志2015，31，2： | 12 |
| 8 | 胱抑素C及Chemerin在糖尿病视网膜病变患者血清中表达的临床意义显示文摘目的分析胱抑素C及趋化素(Chemerin)在糖尿病视网膜病变患者血清中表达的临床意义。方法选取80例临床确诊的糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,其中39例增殖性糖尿病视网膜病变(proliferative diabeticretinopathy,PDR),41例无增殖性糖尿病视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR),以及选取同期的45例单纯糖尿病作为对照组,40例健康体检者作为正常对照组;对比4组研究对象的一般资料、临床和生化指标,包括性别、年龄、体重指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HONA-IR)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs CRP)等,以及血清胱抑素C及Chemerin水平,并进行Pearson相关性分析。结果对照组血清胱抑素C及Chemerin水平均显著高于正常对照组,PDR组、NPDR组均显著高于对照组,PDR组均显著高于NPDR组,且血清胱抑素C及Chemerin水平均随着糖尿病视网膜病变程度加大而升高,4组间的血清胱抑素C及Chemerin水平差异均具有统计学意义(均P<0.05);Pearson相关性分析显示:血清胱抑素C水平与收缩压、HbA1c、HONA-IR、FPG、TG、TC、LDL-C呈正相关(均P<0.05),而血清Chemerin水平与糖尿病病程、BMI、HONA-IR、尿白蛋白量、hs CRP呈正相关(均P<0.05);血清胱抑素C与Chemerin水平也呈正相关(P<0.05)。结论血清高水平的胱抑素C及Chemerin共同参与了糖尿病视网膜病变的发生、发展过程,可能与糖代谢障碍有关。 | 刘晖 刘刚 罗莉丽 | 2017 | 标记免疫分析与临床2017，24，3： | 11 |
| 9 | 炎症因子chemerin在有氧运动改善动脉粥样硬化大鼠血脂和主动脉硬化中的作用显示文摘目的:研究炎症因子chemerin在有氧运动改善动脉粥样硬化大鼠血脂和主动脉硬化中的作用。方法:将30只雄性SD大鼠随机分为2组,AS造模组20只,采用一次性腹腔注射维生素D3(60万IU/kg)联合8周高脂饲料喂养的方法制备AS大鼠模型;正常对照组(Con)10只,腹腔一次性注射等量的生理盐水,并喂以8周普通饲料。建模成功的AS大鼠被随机分为AS组和运动+AS(EAS)组。EAS组大鼠在跑台上进行为期4周中等强度的有氧运动,每周运动6 d。油红O染色和HE染色检测AS程度,全自动生化分析仪检测大鼠血脂(血清TC、TG、LDL、HDL水平),ELISA检测血清chemerin水平,以及real time PCR和Western blot检测大鼠肝脏chemerin的mRNA和蛋白表达水平。结果:(1)与Con组相比,AS组大鼠出现血脂紊乱(血清TC、TG、LDL水平显著升高,HDL显著降低),以及主动脉粥样斑块,斑块处血管中膜的平滑肌细胞增生、排列紊乱,但AS组大鼠的空腹血糖无变化。(2)与AS组相比,EAS组大鼠的TC、TG、LDL水平显著降低、主动脉AS的大体和镜下病理改变均显著减轻;肾周脂肪量显著减少,以及空腹血糖无变化。(3)与Con组相比,AS组大鼠的血清chemerin、肝chemerin的mRNA和蛋白水平均显著升高。(4)与AS组相比,EAS组大鼠的血清chemerin、肝chemerin的mRNA和蛋白水平均显著降低。结论:AS大鼠的血清chemerin、肝chemerin的mRNA和蛋白水平均显著升高;4周有氧运动改善AS大鼠的血脂、减少肾周脂肪量和减轻AS程度,这可能与其降低血清和肝的chemerin水平有关。 | 林小晶 鲁林 王晓慧 | 2017 | 上海体育学院学报2017，41，4： | 10 |
| 10 | 趋化素、肿瘤坏死因子-α与2型糖尿病视网膜病变的相关性显示文摘目的探讨2型糖尿病视网膜病变(type 2 diabetic retinopathy,T2DR)患者血清中趋化素(chemerin)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平及其临床意义。方法将160例研究对象分为增殖性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)组40例,非增殖性糖尿病视网膜病变(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)组40例,单纯糖尿病(diabetes mellitus,DM)组患者40例以及健康对照(normal controls,NC)组40例。观察4组研究对象的体检指标,并检测空腹胰岛素、血糖、血脂、糖化血红蛋白及血清中chemerin、TNF-α等含量。计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR)。结果 DM组[chemerin为(3.83±0.46)mg·L-1、TNF-α为(37.69±5.07)ng·L-1]、NPDR组[chemerin为(4.68±0.74)mg·L-1、TNF-α为(40.69±5.90)ng·L-1]、PDR组[chemerin为(5.86±1.29)mg·L-1、TNF-α为(44.17±6.63)ng·L-1]血清中chemerin、TNF-α水平均较NC组[chemerin为(2.01±0.54)mg·L-1、TNF-α为(22.60±9.78)ng·L-1]升高,且随着DR病情的进展逐渐升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。相关分析显示血清中chemerin水平与收缩压、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数均呈正相关(r=0.331、0.361、0.251、0.348、0.306、0.523、0.644,均为P<0.05);血清中TNF-α水平与收缩压、舒张压、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数均呈正相关(r=0.299、0.159、0.605、0.262、0.407、0.282、0.619、0.809,均为P<0.05);血清中chemerin与TNF-α水平呈正相关(r=0.738,P<0.05)。结论血清中chemerin和TNF-α水平的升高是T2DR的危险因子,可能共同参与了T2DR的发生发展。 | 翟红艳 王亚娇 | 2015 | 眼科新进展2015，35，7： | 9 |
| 11 | 2型糖尿病合并代谢综合征患者血清趋化素水平变化及其与白细胞介素6的相关性显示文摘目的:探讨2型糖尿病合并代谢综合征(MS)患者血清趋化素水平的变化及其与白细胞介素6(IL-6)的相关性。方法:选择108例初诊2型糖尿病患者,其中合并MS组(MS组)58例、不合并MS组(非MS组)50例。另选取同期40例健康体检者作为对照组。测定3组患者血清趋化素、IL-6水平及空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、血脂,并计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)。结果:MS组血清趋化素水平为(77.2±9.2)ng/mL,显著高于非MS组[(65.3±6.5)ng/mL,P<0.05]及对照组[(56.5±6.2)ng/mL,P<0.01];MS组血清IL-6水平为(48.8±6.4)pg/mL,显著高于非MS组[(41.4±7.2)pg/mL,P<0.01]及对照组[(32.7±4.9)pg/mL,P<0.01]。Pearson相关分析显示,2型糖尿病合并MS患者血清趋化素水平与收缩压、BMI、腰围、WHR、HOMA-IR、三酰甘油(TG)、IL-6均正相关(P<0.05),与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)负相关(P<0.01)。结论:2型糖尿病合并MS患者血清趋化素水平升高,与IL-6水平正相关。 | 马俊花 陆建灿 王星 朱鸿玲 顾明君 | 2018 | 中国临床医学2018，25，5： | 6 |
| 12 | 非酒精性脂肪肝患者血清脂肪因子Chemerin、肿瘤坏死因子-α及白介素6的检测及其意义显示文摘目的探讨非酒精性脂肪肝(NAFLD)血清Chemerin、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素6(IL-6)变化及关系。方法收集NAFLD组患者60例(包括单纯性脂肪肝39例,非酒精性脂肪性肝炎21例)和正常对照组29例。采用ELISA法测定NAFLD组和健康对照组Chemerin、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6水平变化。结果 NAFLD组的血清Chemerin、TNF-α和IL-6水平明显高于对照组(P<0.01);血清Chemerin与TNF-α、IL-6呈正相关(r=0.734,P<0.01;r=0.733,P<0.01)。结论 Chemerin、TNF-α及IL-6的异常表达可能与NAFLD的发生发展有关。 | 赖敏 张仕华 晋琼玉 黄隽 徐静 张艳丽 曾洪燕 秦亚录 吴多江 葛斌 徐革 吴攀 | 2017 | 四川医学2017，38，5： | 6 |
| 13 | 慢性阻塞性肺疾病患者胰岛素抵抗的研究显示文摘目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)与胰岛素抵抗(IR)的相关性及发生机制。方法对80例COPD急性加重期患者(急性加重期组),34例稳定期患者(稳定期组)和26名健康体检者(正常对照组)进行肺功能、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血清C肽(FCP)、C-反应蛋白(CRP)、甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、尿微量白蛋白(MALB)测定,并计算IR指数(HOMA-IRI)。结果与正常对照组比较,急性加重期组、稳定期组的CRP、TG、MALB、FCP、FBG、FINS、HOMA-IRI、IR发生率升高(P<0.01);随着COPD病情加重,FCP、FBG、FINS、HOMAIRI、IR发生率也随之增高(P<0.01或<0.05)。结论 COPD患者存在IR,发生IR的风险与病情严重程度有潜在关系。 | 闫春良 薛旗山 雷芸 聂晓莉 张慧娟 任冠军 赵蕊 | 2014 | 临床荟萃2014，29，10： | 4 |
| 14 | 血清趋化素网膜素-1与2型糖尿病肾病的相关研究显示文摘糖尿病肾病是最常见和最严重的慢性并发症,其发生率为20%~40%,在一些国家和地区,糖尿病肾病成为终末期肾病的首位原因[1]。目前有关糖尿病肾病的确切发病机制尚不明确,研究报道遗传因素、糖代谢的影响、血流动力学的改变、炎症作用和脂肪细胞因子均与糖尿病肾病的发病相关[2]。 | 王瑛 范志宏 常小女 马豆豆 罗静 | 2019 | 中国药物与临床2019，19，5： | 4 |
| 15 | Chemerin在糖尿病微血管病变中的研究进展显示文摘Chemerin作为一种新确认的脂肪细胞因子参与机体的多种代谢反应。糖尿病微血管病变主要包括糖尿病肾病及糖尿病视网膜病变,是糖尿病的严重并发症,已成为威胁公众健康的重大问题之一。近日有研究指出新型脂肪细胞因子chemerin可能与糖尿病及其并发症有关,可通过多种途径参与并导致糖尿病肾病及糖尿病视网膜病变的发生、发展。探讨chemerin与糖尿病及糖尿病微血管并发症的关系,旨在为糖尿病及糖尿病微血管并发症的发病机制及早期预防提供新的理论依据。 | 牟佳威 张慧娟 | 2015 | 医学综述2015，21，23： | 4 |
| 16 | 2型糖尿病患者血浆apelin水平与血管并发症的相关性分析显示文摘目的探讨2型糖尿病患者血浆apelin水平与血管并发症的关系及其可能的影响因素。方法选取2型糖尿病患者60例,其中2型糖尿病无血管并发症(A)组10例,2型糖尿病合并大血管并发症(B)组12例,2型糖尿病合并微血管并发症(C)组10例,2型糖尿病合并微血管及大血管并发症(D)组28例。健康对照组10例。所有受检者测定血浆apelin,同时检测体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血压(BP)、空腹血糖(FPG)、C肽(C-p)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(UAER)、血脂及超声心动图等指标,分析2型糖尿病患者血浆apelin的含量与血管并发症的相关性及其可能影响因素。结果 2型糖尿病各组(A、B、C、D)血浆apelin水平显著高于健康对照组,D组血浆apelin水平显著高于A、B、C组,差异有显著性(P<0.01);与血浆apelin水平具有统计学意义的相关性因素有FPG(Beta=0.525,P=0.000)、E/A(Beta=-0.210,P=0.005)、HbA1c(Beta=0.237,P=0.019)、SBP(Beta=0.165,P=0.026);Logistic回归分析结果显示血浆apelin及总胆固醇(TC)与2型糖尿病大血管并发症存在相关性,血浆apelin与2型糖尿病微血管并发症存在相关性。结论①2型糖尿病患者血浆apelin水平升高,伴随2型糖尿病血管并发症的发生发展,血浆apelin水平有升高趋势,提示血浆apelin与2型糖尿病及其血管并发症相关;②与血浆apelin水平具有显著性的相关性因素有FPG、E/A、HbA1c、SBP;血浆apelin水平随着FPG、HbA1c及SBP的升高而升高;随着左室舒张功能的下降,血浆apelin水平升高,apelin可能成为预测左室舒张功能不全的指标;③血浆apelin水平升高与2型糖尿病大血管并发症和2型糖尿病微血管并发症存在相关性,血浆apelin水平越高,2型糖尿病血管并发症的发生率越高。 | 王大为 付研 | 2014 | 中国医刊2014，49，11： | 4 |
| 17 | 胰岛素抵抗与细胞因子Apelin显示文摘胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)是靶组织对胰岛素的反应性降低,是2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)和代谢综合征的主要特征。在此背景下,胰岛素敏感性的恢复成为药物治疗的焦点。尽管1R的有效药物治疗已有进步,但世界范围的T2DM和代谢综合征的发病率及病死率远远超过了药物治疗的发展速度,因此研发新颖的治疗模式迫在眉睫。现将胰岛素抵抗与细胞因子Apelin研究进展综述如下。 | 张萍 王战建 | 2013 | 临床荟萃2013，28，4： | 3 |
| 18 | 正常妊娠不同时期胎盘组织中chemerin的表达显示文摘目的探讨正常妊娠不同时期胎盘组织中chemerin水平变化,及其与妊娠进展的关系。方法选取妊娠早期孕妇20例,妊娠中期孕妇15例,妊娠晚期孕妇30例,采用免疫组织化学技术和实时定量PCR技术检测各妊娠组胎盘绒毛组织中chemerin水平。结果 chemerin阳性染色颗粒主要表达于胎盘组织中的合体滋养细胞及细胞滋养层细胞胞质中,各期均有不同程度的表达,妊娠晚期近临产组chemerin表达水平与早、中期妊娠组相比明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 chemerin可能在维持妊娠期间母胎免疫应答中起重要的作用。 | 张艳慧 马玉燕 杨宁 张匀 菅凤 王琳琳 刘振平 | 2013 | 山东大学学报(医学版)2013，51，6： | 2 |
| 19 | Chemerin及ChemR23与糖尿病大血管病变显示文摘Chemerin是2007年新确认的一种脂肪因子,其主要功能受体为ChemR23。近期研究发现chemerin可能是联系肥胖、糖尿病及动脉粥样硬化的潜在因子,有望为糖尿病及其血管并发症的预防及治疗提供新的靶点。然而,chemerin及其受体ChemR23参与糖尿病及其大血管病变的具体机制尚不明确。本文将就目前研究中chemerin及其受体ChemR23与糖尿病及其大血管病变的关系作一综述,并从免疫及炎症反应、氧化应激、自噬、糖脂代谢和胰岛素抵抗等方面,分析chemerin分别对巨噬细胞、血管内皮细胞、脂肪细胞及骨骼肌细胞的影响,从而进一步阐述chemerin及其受体ChemR23参与糖尿病及其大血管病变的具体生物学机制。 | 郝菲 张慧娟 俞秋霞 白盟盟 牟佳威 | 2014 | 现代生物医学进展2014，14，16： | 2 |
| 20 | apelin与动脉粥样硬化的关系显示文摘apelin是新近发现的脂肪因子,可通过多种途径参与动脉粥样硬化的发展。其可能机制是参与胰岛素抵抗和脂代谢异常,进而影响动脉粥样硬化的发展;直接影响血管内皮细胞的炎性反应状态,促进单核细胞向血管内皮细胞黏附、迁移;促进细胞内胆固醇流出,减少泡沫细胞的形成;增加斑块稳定性,抑制斑块破裂及血栓形成。深入研究apelin与动脉粥样硬化的关系将为动脉粥样硬化的防治提供新靶点。 | 孟庆冬 陶红 | 2015 | 中华老年多器官疾病杂志2015，14，7： | 2 |
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