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| 1 | 基质金属蛋白酶-1、基质金属蛋白酶-3、基质金属蛋白酶-9主要基因位点多态性与缺血性脑血管病的相关性分析显示文摘目的:研究基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因位点多态性及血清Vaspin、Chemerin与缺血性脑血管病的相关性。方法:选取短暂性脑缺血发作(TIA)患者100例以及急性脑卒中患者100例为研究对象,分别为TIA组及卒中组。另选取同期接受体检的健康志愿者100例作为对照组。比较三组人员血清MMP-1、MMP-3及MMP-9水平,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析明确上述血清学指标诊断TIA的效能。此外,通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测3组人员MMP-1、MMP-3及MMP-9基因多态性的差异。检测并比较三组血清Vaspin及Chemerin水平。结果:TIA组血清MMP-1、MMP-3及MMP-9水分别为(122.34±8.15)μg/L、(93.21±8.03)μg/L、(132.74±8.37)μg/L,明显高于卒中组的(86.83±6.29)μg/L、(57.22±5.71)μg/L、(110.42±5.23)μg/L,且卒中组上述各项指标水平均高于对照组(均P<0.05)。血清MMP-1、MMP-3及MMP-9水平联合诊断TIA的曲线下面积、敏感性及特异性均高于上述三项指标单独检测。TIA组与卒中组MMP-1/C-161T基因型CC人数占比均明显高于对照组,而CT、TT人数占比均低于对照组(均P<0.05)。TIA组、卒中组血清Vaspin水平均低于对照组,且TIA组血清Vaspin水平低于卒中组;TIA组、卒中组血清Chemerin水平均高于对照组,且TIA组血清Chemerin水平高于卒中组(均P<0.05)。结论:血清MMP-1、MMP-3及MMP-9水平联合诊断TIA的效能较高,且MMP-1基因多态性可能参与了缺血性脑血管病的发生、发展过程。此外,血清Vaspin的下调以及Chemerin的上调均可能介导了缺血性脑血管病的发生、发展过程,值得临床重点关注。 | 黄奕平 俞敏 张丽君 | 2022 | 吉林医学2022，43，8： | 1 |
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