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| 1 | 胃癌相关基因的研究进展显示文摘在我国,胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率、死亡率均较高[1]。近年来大量研究证实胃癌的癌变过程是有多因素、多基因、多步骤的综合过程。有文献表明胃癌的发生是由遗传和环境因素相互作用所致。在一定的环境因素下,多种原癌基因的活化和多种抑癌基因的失活导致了胃癌的发生、发展[2],研究胃癌相关基因不仅对于了解胃癌的发病机制十分重要,还为针对相关基因的靶向治疗提供指导。 | 王吉恒 张占东 孔烨 马飞 花亚伟 | 2013 | 河南医学研究2013，22，1： | 5 |
| 2 | 转录因子Sp1表达与肝癌临床病理特征及预后的关系显示文摘目的:通过研究肝癌组织内转录因子Sp1的表达及其与肝癌患者临床病理特征及预后的关系,探讨转录因子Sp1作为肝癌预后预测指标的可行性。方法:对98例根治性切除术的肝细胞肝癌肿瘤组织芯片进行免疫组化检测Sp1的表达情况,分析其与肝癌患者临床病理特征及预后之间的关系。结果:免疫组化结果显示Sp1在肝癌组织中表达明显高于对应正常肝脏组织,在有微血管侵犯的患者中升高尤其明显。进一步分析显示Sp1表达与肝癌患者术后总体生存率呈负相关,而与肝癌患者术后复发率呈正相关。结论:转录因子Sp1在肝癌中明显高表达,可作为肝癌患者预后的独立预测指标。 | 潘奇 朱凯 陈万勇 张巨波 孙惠川 王鲁 任宁 | 2014 | 中国肿瘤临床2014，41，20： | 5 |
| 3 | 食管鳞癌组织MTA2表达与淋巴管生成关系探讨显示文摘目的:探讨食管鳞癌组织中MTA2表达与淋巴管生成的关系。方法:收集1995—01—01—2010—12—31河北北方学院附属第一医院手术切除的食管癌标本96例及正常黏膜标本(距离肿瘤组织〉5cm)35例,应用免疫组织化学SP法检测食管鳞癌及癌旁正常黏膜组织中MTA2蛋白的表达,淋巴管内皮特异性标志Podoplanin检测食管鳞癌及正常黏膜组织中的淋巴管密度(lymphatic vessel density,LVD),分析MTA2表达及LVD与各临床病理指标的关系,探讨两者之间的相关性。Cox回归模型评估MTA2、LVD及各病理指标与患者预后的关系。结果:96例食管鳞癌组织中MTA2阳性表达率为65.6%(63/96),且MTA2在高、中、低分化组的阳性表达率分别为48.0%(12/25)、60.9%(14/23)和77.1%(37/48),在淋巴结转移组和无淋巴结转移组的阳性率分别为77.2%(44/57)和48.7%(19/39),在I~Ⅱ期和llI~IV期阳性率分别为55.3%(26/47)和75.5%(37/49),MTA2表达与分化程度(X2=6.467,P=0.039)、淋巴结转移(X2=8.323,P=0.004)和TNM分期(X2=4.335,P=0.037)明显相关。死亡病例MTA2的阳性表达率74.6%(50/67)也明显高于存活病例的44.8%(13/29),X2=7.967,P=0.005。96例食管鳞癌组织LVD为6.07±1.95,显著高于正常组织的4.78±1.35,P=0.001;淋巴结转移组的LVD为8.25±1.86,也明显高于无淋巴结转移组的4.72±1.18,P=0.004;死亡病例的LVD为7.61±2.22,存活病例的为4.95±1.55,差异有统计学意义,P=0.028。食管鳞癌组织中MTA2阳性和阴性表达的LVD分别为(7.87±2.09)和(4.79±1.35),差异有统计学意义,P=0.009。Cox模型多因素分析结果表明,分化程度、淋巴结转移和LVD均是影响食管癌患者生存的独立因素,P〈0.05。结论:MTA2的阳性表达可能是诱导食管癌淋巴管生成的重要原因。LVD是影响食管癌患者预后的独立因素。 | 李秀娟 李明霞 赵轶峰 金春亭 范婕 李海军 李玉珍 | 2014 | 中华肿瘤防治杂志2014，21，9： | 4 |
| 4 | MTA2在结肠癌中的表达及意义的研究显示文摘目的研究转移相关蛋白2(MTA2)在结肠癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学Max Vision法检测86例结肠癌组织(观察组)和60例癌旁正常结肠黏膜组织(对照组)中MTA2的表达,并研究MTA2的表达与结肠癌临床病理指标间的关系。结果 1MTA2在结肠癌组织中的表达明显高于癌旁正常黏膜组织;2结肠癌中MTA2的表达与分化程度、有无淋巴结转移、Dukes分期、肿瘤直径、浸润深度、有无脉管浸润、是否伴有黏液有密切关系。结论 MTA2可能在结肠癌的浸润及转移中起重要作用,推测其可能作为结肠癌的临床标志物及治疗靶点。 | 侯蕊 申兴斌 张志勇 | 2015 | 临床和实验医学杂志2015，14，8： | 4 |
| 5 | 食管鳞癌组织MTA2、突变型p53蛋白表达变化及意义显示文摘目的观察食管鳞癌组织肿瘤转移相关基因2(MTA2)、突变型p53蛋白表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学染色法检测80例份食管鳞癌组织(观察组)和30例份正常食管组织(对照组)中MTA2、突变型p53蛋白表达情况,分析食管鳞癌组织MTA2、突变型p53蛋白表达与食管鳞癌患者临床病理参数的关系。结果观察组MTA2阳性表达率为85.0%(68/80),突变型p53阳性表达率为61.3%(49/80),对照组MTA2、突变型p53蛋白均无阳性表达。食管鳞癌组织MTA2蛋白阳性表达与癌组织浸润深度、远处转移、淋巴结转移、肿瘤组织分化程度、TNM分期有关(P均<0.05);突变型p53蛋白阳性表达与癌组织浸润深度、淋巴结转移、远处转移有关(P均<0.05)。观察组食管癌组织MTA2、突变型p53蛋白表达均为阳性表达的有46例份,食管鳞癌组织中MTA2表达与突变型p53表达呈正相关(r=0.313,P<0.01)。结论食管鳞癌组织中MTA2、突变型p53蛋白阳性表达增多。检测MTA2、突变型p53表达有助于判断食管鳞癌浸润和转移能力。 | 高洁 李日著 朱名毅 蒙山 王居平 | 2017 | 山东医药2017，57，40： | 3 |
| 6 | MTA2及p53在结直肠癌中的表达及临床意义显示文摘目的通过检测肿瘤转移相关基因2(MTA2)及p53在结直肠癌中的表达水平,探讨两者与结直肠癌各项临床病理因素之间的关系及临床意义。方法收集手术切除的120例结直肠癌标本,均取其原发病灶,并收集距肿瘤组织5cm以上的非肿瘤性结直肠黏膜组织30例作为对照。用免疫组织化学法检测其MTA2、p53的表达。并根据不同的临床病理因素进行分组,分别比较两者的阳性表达与年龄、性别、病变部位、病理大体类型、浸润深度、有无淋巴结转移、有无远处转移及TNM分期的关系,分析其临床意义。结果免疫组化结果显示结直肠癌组织中MTA2阳性表达率为59.16%(71/120),p53阳性表达率为61.67%(74/120),两者在正常结直肠黏膜组织表达率均为0,差异有统计学意义(P<0.01)。MTA2阳性表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期具有显著相关性(P<0.05),与其余各因素无显著相关性(P>0.05)。p53阳性表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有显著相关性(P<0.05),与其余各因素无显著相关性(P>0.05)。结论 MTA2可作为新的结直肠癌临床标志物及治疗靶点,其临床意义可能优于p53。 | 万鸿 孟翔凌 吴文涌 | 2014 | 安徽医科大学学报2014，49，9： | 3 |
| 7 | 1MTA2基因沉默对人乳腺癌MCF-7/ADR多药耐药的逆转作用显示文摘目的乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤,本研究探讨MTA2对乳腺癌耐药的作用及机制。方法 CCK-8检测MCF-7/ADR和MCF-7细胞株对阿霉素的耐药情况。体外化学合成MTA2序列特异性的shRNA,经慢病毒转染人乳腺癌细胞系,Western blot检测慢病毒介导的MTA2敲减效率以及PI3K/AKT/NF-κB信号通路蛋白。Annexin V-FITC和DAPI染色检测细胞凋亡情况。结果 MCF-7/ADR细胞中MTA2表达量显著高于MCF-7细胞株,慢病毒介导的基因沉默显著的敲减了MCF-7/ADR细胞中的MTA2。敲除MTA2逆转MCF-7/ADR细胞的耐药作用并促进细胞凋亡。敲除MTA2通过抑制PI3K/AKT通路抑制下游NF-κB通路活化,并下调p-gp蛋白表达而逆转耐药性。结论敲除MTA2可以逆转MCF-7/ADR细胞的耐药作用,表明MTA2可能参与调节乳腺癌多药耐药作用。 | 严梅娣 | 2016 | 中国医药科学2016，6，22： | 0 |
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