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| 1 | 橡胶树HbWRKY3的克隆及其响应逆境胁迫的表达分析显示文摘通过RACE技术扩增获得橡胶树HbWRKY3基因,并对该基因及其所编码氨基酸序列进行生物信息学分析和响应逆境胁迫的表达分析,结果表明:该基因含有2个WRKYGQK结构域和2个C2H2锌指结构,属于WRKY基因家族第Ⅰ类;由4个外显子和3个内含子组成,DNA序列全长3 780 bp;开放阅读框长度为2 211 bp,编码由737个氨基酸组成的多肽。该基因定位于细胞核中,在橡胶树叶片、树皮、花、胶乳等不同组织中都有表达,以花中的表达水平最高。盐、PEG、茉莉酸、水杨酸等非生物胁迫均可诱导HbWRKY3的表达,但干旱、ABA、乙烯和低温胁迫的诱导较为明显。 | 谢黎黎 安泽伟 李雅超 翟琪麟 程汉 方家林 黄华孙 | 2013 | 热带作物学报2013，34，8： | 7 |
| 2 | 橡胶树5-烯醇式丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶基因的克隆及其响应非生物胁迫的表达分析显示文摘5-烯醇式丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPs)是植物合成芳香族氨基酸的一个重要酶,与许多抗逆相关的次生代谢物的合成有关。本研究利用RACE技术从橡胶树热研7-33-97中获得了全长为2 025 bp的HbEPSPS基因cDNA序列,开放阅读框为1 572 bp,编码523个氨基酸;使用ProtParam tool预测该基因编码的蛋白质分子量为56.01 u,等电点(pI)为7.91。该基因由8个外显子和7个内含子构成,全长4 600 bp。实时荧光定量PCR结果表明,HbEPSPS基因在橡胶树叶片、皮、花、胶乳和胚中均表达,其中以叶片中的表达量为最高。激素、干旱、盐和低温等非生物胁迫都能诱导HbEPSPS基因表达量上调,其中茉莉酸甲酯、乙烯和PEG的上调作用最为显著。橡胶树HbEPSPS基因的克隆及其在非生物胁迫下的表达调控研究将为橡胶树抗逆相关的研究提供理论依据。 | 李雅超 安泽伟 谢黎黎 翟琪麟 黄华孙 | 2013 | 热带作物学报2013，34，5： | 6 |
| 3 | 巴西橡胶树FCA基因的克隆及功能分析显示文摘FCA基因是植物自主开花途径中的重要调控基因,已被证实是促进植物开花的保守基因。研究通过巴西橡胶树甲基化文库获得橡胶树HbFCA基因一段434 bp的保守cDNA序列,应用RACE技术,成功克隆得到橡胶树的HbFCA基因。进一步通过构建HbFCA真核过表达载体pXCS-HbFCA-HAStrep,并转化拟南芥发现,转基因植株35 d后已经抽薹开花,野生型对照未开花,HbFCA的过表达能显著促进拟南芥开花。 | 鲁旭 孙芳 华玉伟 黄华孙 | 2014 | 广东农业科学2014，41，15： | 2 |
| 4 | 巴西橡胶树HbAGL62基因的克隆及表达分析显示文摘从巴西橡胶树早花材料与普通种质cDNA差减文库中筛选到一个具有MADS保守序列的EST基因片段,根据该片段序列信息设计特异引物,利用RACE进行特异片段的5′扩增,获得长度为935 bp的HbAGL62基因克隆。生物信息学分析表明,该基因包含795 bp的开放阅读框,编码265个氨基酸,含有MADS保守结构域,与拟南芥、葡萄和苜蓿AGL62基因进化距离最近。实时荧光定量PCR表明,HbAGL62在橡胶树根和皮中不表达,在花和胚中表达,存在组织特异性表达;在叶芽分化阶段不表达,花芽分化时高效表达,表明HbAGL62与橡胶树开花调控有重要关系。 | 蔡海滨 涂敏 华玉伟 黄华孙 | 2012 | 热带作物学报2012，33，10： | 1 |
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