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| 1 | 茄子杂交品种种子纯度的SSR分子标记鉴定显示文摘基于分子标记的茄子(Solanum melongena)杂交种子纯度快速检测技术体系的建立对茄子杂交品种的研究具有重要的意义。本研究以茄子杂交品种'苏崎3号'、'苏崎4号'及其双亲为试验材料,采用NaOH裂解法快速提取DNA与SSR标记分析相结合的方法,对茄子杂交品种种子纯度的鉴定技术进行了研究。结果表明,利用NaOH裂解法提取的DNA能够进行正常的SSR分析。从46对SSR引物中各筛选出1个共显性标记,对'苏崎3号'和'苏崎4号'种子进行群体检测,发现分子标记鉴定结果与田间鉴定结果一致。研究结果表明NaOH裂解法和SSR标记分析相结合可实现对茄子杂交品种种子纯度的快速和准确鉴定。 | 刘军 周晓慧 庄勇 | 2013 | 分子植物育种2013，11，6： | 13 |
| 2 | 引起玉米穗腐病的禾谷镰刀菌LAMP快速检测方法的建立显示文摘针对引起玉米穗腐病的禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum),根据翻译延伸因子基因(EF-1alpha)的保守区域设计特异性引物,通过优化反应时间和温度,建立一种灵敏、快速的环介导等温扩增(LAMP)检测方法,并对优化的F.graminearum LAMP反应体系进行特异性、灵敏度及可行性检测。结果表明,该LAMP方法能够有效检测禾谷镰刀菌的基因组DNA,64℃、45min为最优反应条件。在最佳条件下,该方法对禾谷镰刀菌具有良好的特异性,检测灵敏度可达到100pg/μl。该检测方法为禾谷镰刀菌引起的玉米穗腐病的田间快速诊断及病原菌监测奠定了基础。 | 王芝涵 王春伟 高海馨 荆琦 余廷濠 王燕 | 2019 | 江苏农业学报2019，35，3： | 9 |
| 3 | 基于双单倍体群体的玉米株高和穗位高QTL分析显示文摘为了进一步探明玉米株高和穗位高的遗传基础,利用郑单958为基础材料构建的包含161个双单倍体(Doubled haploid,DH)的群体,分别在长葛、淇县进行田间试验,采用复合区间作图法对植株性状进行数量性状位点(Quantitative trait locus,QTL)分析。分别检测到7,11和6个株高、穗位高以及穗位系数(穗位高/株高)QTLs,贡献率变幅分别为6.77%~21.31%,5.09%~17.12%和6.89%~17.78%,其中qph-3-3,qph-2-10,qeh-5-9以及qeh/qph-3-1为主效QTLs;株高和穗位高有4对共同标记区间的QTLs,穗位系数与穗位高有3对共同标记区间的QTLs,一定程度上揭示了株高和穗位高的遗传相关性;株高和穗位高的广义遗传力高达88.52%和93.78%,表明株高和穗位高遗传稳定性强,受环境影响较小,是早代选择的重要株型指标。 | 李浩川 陈琼 杨继伟 曲彦志 张慧 张朝林 李彦 贾玺 刘宗华 | 2016 | 河南农业大学学报2016，50，2： | 9 |
| 4 | SSR分子标记鉴定玉米杂交种纯度的研究及应用综述显示文摘从玉米基因组DNA提取、引物的筛选、PCR反应体系优化、部分推广玉米品种纯度鉴定引物信息等方面综述了SSR分子标记在玉米杂交种纯度鉴定方面的研究及应用。 | 尹祥佳 郝楠 南铭 李世风 李艳玫 贾国军 | 2018 | 甘肃农业科技2018，49，11： | 4 |
| 5 | 小麦株高和旗叶相关性状的QTL定位显示文摘合理的株型对提高小麦产量、品质、抗性以及光能利用效率具有重要作用。为了实现小麦株型相关QTLs的精细定位和定向改良,本研究以普通小麦品系Shanghai 3/Catbird和Naxos为亲本创制的F10代重组自交系(recombinant inbred lines,RILs)为材料,于2016年和2017年分别在郑州和原阳两地进行表型鉴定,对株高、旗叶长和旗叶宽等株型相关性状进行QTL定位。结合覆盖全基因组的基因型检测结果,利用基于完备区间作图法的QTL IciMapping软件进行遗传连锁图谱构建及QTL分析,共鉴定到3个在多个环境下稳定存在的株型相关性状的新QTLs,分别位于6A和2B染色体上,命名为Qph-6A、Qfll-6A和Qflw-2B,单个QTL在不同环境中可分别解释表型变异的8.33%~13.93%、8.10%~8.18%和9.14%~9.46%。 | 王盈 赵磊 董中东 任妍 张宁 陈锋 | 2019 | 麦类作物学报2019，39，7： | 3 |
| 6 | 玉米籽粒淀粉粒密度基因tw1的精细定位显示文摘【目的】淀粉粒密度影响籽粒容重,通过对一个玉米籽粒淀粉粒密度突变体Mrd进行鉴定和精细定位,为容重相关基因的克隆和功能验证奠定基础。【方法】以育种选系过程中发现的一个淀粉粒密度突变体Mrd为材料,利用近红外光谱分析仪检测其籽粒内部化学成分的变化,用扫描电镜观察授粉后18—45 d正常籽粒和突变籽粒中淀粉粒形态的差异;于2014—2016年分别在河南郑州和原阳以及海南三亚种植Mrd与B73的杂交组合及F2和BC1分离群体,并对其进行遗传分析;使用来自maize GDB(http://gffzz2ef12fd9c5e047f4hcfuofokx6f0c69wq.ffgz.tsg.suse.edu.cn)的覆盖全基因组的1 000对SSR引物,通过集团分离分析法(bulked segregation analysis,BSA)筛选与目的基因紧密连锁的标记,实现目的基因的初步定位;并在该定位区间内开发新的标记,对从38 000 BC1分离群体中筛选出的交换单株进行基因型分析,实现目的基因的精细定位;通过候选基因序列分析、功能预测和等位性测验确定首选候选基因。【结果】该突变体籽粒较正常籽粒体积变小,比重增加;细胞学和化学组份分析结果表明,与野生型籽粒相比,突变体籽粒中的粗蛋白含量降低,粗淀粉含量没有显著变化,淀粉粒形状不规则且变小、密度增加,可能是导致籽粒容重变大的原因;对授粉后不同天数籽粒内部淀粉粒结构的观察显示,突变体籽粒淀粉粒的密度比正常籽粒密度大,并随发育进程不断增加;对Mrd与B73的F2及测交后代分离群体的遗传分析结果表明,Mrd籽粒突变是由单隐性基因(命名为tw1)控制的;该基因首先被定位在第6染色体的SSR标记umc1105和bnlg1154之间,物理距离为22 Mb;利用上述2个标记对BC1群体进行交换单株筛选,并开发标记,将该基因定位于SSR标记B3和A47之间,物理距离为0.2 Mb;在该候选区段内有包含su2在内的3个候选基因,等位性测验结果表明,tw1与su2不是等位基因;候选基因序列分析和功能预测结果表明GRMZM2G042607编码的蛋白具有碳水化合物识别结构域,在种子中对碳水化合物的储藏起沉积作用,是tw1最可能的候选基因。【结论】实现了籽粒淀粉粒密度突变性状基因tw1的精细定位,并确定了候选基因为编码一种β-1,3半乳糖基转移酶的GRMZM2G042607。 | 孙粲然 张雪海 马指挥 郭战勇 汤继华 付志远 | 2018 | 中国农业科学2018，51，7： | 1 |
| 7 | 玉米子粒灌浆突变体候选基因的精细定位显示文摘河南农业大学玉米生物技术团队在育种中发现了一个自然突变体M 72,表现为子粒灌浆差、胚乳淀粉积累少、成苗率低且长势弱,生育期延长8~10 d。该突变体与B 73组配的F1果穗子粒表现正常,F2和BC1群体比例符合典型的单基因遗传,将该突变体命名为emp20。利用BSA(Bulked segregant analysis)分池的方法将控制该突变体的基因初步定位于bin2.04区域的SSR标记umc1485和umc2252之间,进一步利用3.2万粒子粒的BC1分离群体将其定位在SSR标记12.22-63和8306之间,物理距离为135.6 kb,生物信息学预测显示该区段有3个蛋白编码基因。 | 金娇 张沁斌 马海平 乔宝建 谢惠玲 付志远 | 2018 | 河南农业大学学报2018，52，2： | 0 |
| 8 | 玉米穗粗杂种优势位点的初步定位显示文摘以玉米自交系C7-2为供体、lx9801为受体所构建的一批含有杂种优势位点的单片段代换系10su076-3为材料,利用供体染色体片段(C7-2)两端的纯合分子标记对单片段代换系与轮回亲本lx9801构建的BC_7F_2分离群体的单粒胚乳进行分析,筛选含有穗粗杂种优势位点的交换单株,主要目的是对控制穗粗杂种优势的位点进行定位。通过对不同交换单株与自交系郑58的杂交组合、对照杂交种鲁单9002的穗粗表型进行鉴定,最终将控制穗粗杂种优势位点定位在2号染色体上2.04 bin。 | 王丹丹 李卫华 时夏 刘坤 郭海平 闫鹏帅 谢惠玲 白琪林 | 2017 | 山西农业科学2017，45，5： | 0 |
| 9 | 基于巢式PCR技术对玉米种子携带禾谷镰刀菌的检测体系显示文摘禾谷镰刀菌(Fusariumgraminearum)是真菌性玉米茎基腐病的主要致病菌之一,为了减少种子带菌对该病害的传播,本研究采用巢式PCR技术构建玉米种子检测体系,并对其进行特异性、灵敏度和可行性检测。结果表明,该体系可有效检测到玉米(Zeamays)种子携带禾谷镰刀菌的情况,灵敏度达4.224 pg·μL^(-1),是一种快速、灵敏、特异性强的检测体系,为玉米茎基腐病种子带菌检测、早期诊断和及时防治提供技术支持和理论依据。本研究是运用巢式PCR技术检测玉米茎基腐病主要致病菌-禾谷镰刀菌在国内的首次报道。 | 朱倩丽 赵官涛 王露 何翔 张洋洋 王常清 聂江山 陈秀蓉 | 2023 | 草业科学2023，40，9： | 0 |
| 10 | 玉米交换单株高效筛选体系的研究显示文摘本研究用改良碱煮法提取玉米叶片基因组DNA,探索了DNA模板量、引物量、PCR保护剂对PCR反应的影响。结果表明,当DNA模板原液稀释5倍,质量浓度为27.3 ng·μL-1,且反应体系中加入保护剂PVP-40和BSA时可有效提高PCR效率,结合双重PCR的方法实现了快速高效的交换单株筛选。 | 温晶晶 高景阳 王永霞 赵荣兵 丁俊强 吴建宇 | 2015 | 河南农业大学学报2015，49，2： | 0 |
| 11 | SSR检测技术在玉米品种纯度鉴定中的应用显示文摘本试验通过改良DNA快速提取方法及采用PCR扩增剂,建立了PAGE检测平台下纪元128、京单128、郑单958品种进行二重PCR扩增的有效SSR引物组合,并对样品SSR纯度检测和与小区种植鉴定的数据进行分析。结果表明:本文建立的品种纯度SSR检测方法适用于纪元128等三个品种的纯度鉴定,有利于提高检验人员工作效率;田间小区种植鉴定和分子检测的品种纯度数据间具有中等的相关性。 | 刘何 韩笑 张艺 杜爽 辛艳 | 2015 | 种子世界2015，，11： | 0 |
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