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1温阳益气法对肿瘤微环境中骨髓间充质干细胞炎性平衡及遗传稳定性的调控显示文摘背景:骨髓间充质干细胞在癌性微环境中的遗传稳定性问题如何进一步明确并加以有效预防,日益成为推广其临床应用的关键问题。非可控性炎症和肿瘤之间存在互为因果现象,越来越受到科学界关注。目的:分析骨髓间质干细胞在肿瘤微环境中的炎性信号通路及遗传稳定性的变化,并基于中医学温阳固肾、益气升阳、扶正祛邪理论为指导,探讨温阳益气法提高骨髓间质干细胞在肿瘤相关炎性微环境中的效应及其作用机制。方法:以'骨髓间充质干细胞,炎性平衡,补肾,温阳,益气,升阳,肿瘤,癌,阳化气,阴成形,遗传稳定性'为中文检索词,以'bone marrow mesenchymal stem cells,inflammatory balance,replenishing qi warming yang,strengthening shen,elevate yang,tumor,cancer,yang can transform qi,yin shaping up body,genetic stability'为英文检索词,应用计算机检索中国知网CNKI数据库、维普和PubM ed数据库,严格按纳入标准、排除标准进行文献质量评估和筛选,最终选择42篇文献进行综合分析。结果与结论:在理化因素诱导或肿瘤微环境中,骨髓间充质干细胞可促进肿瘤增殖、侵袭转移,另外骨髓间充质干细胞自身也可被诱发转化为肿瘤相关纤维母细胞,发生遗传稳定性改变。炎性微环境及其骨髓间充质干细胞炎性信号通路异常在骨髓间充质干细胞的遗传稳定性改变中发挥重要作用,基于中医学温阳固肾、益气升阳、扶正祛邪理论,发现温阳益气类中药可明显提高肿瘤微环境及化学癌环境中骨髓间充质干细胞的遗传稳定性。高卓越 刘永琦 何建新 伍志伟 骆亚莉 苏韫 张利英 张齐 武有明 周妮娜 2015中国组织工程研究2015,19,14:9
2小胶质细胞极化介导炎症反应在脊髓损伤中的作用显示文摘背景:小胶质细胞极化参与脊髓损伤后的炎症反应,并在其中发挥关键作用。相关研究表明,有效诱导小胶质细胞从M1促炎表型向M2抗炎表型极化,可以减轻脊髓损伤后的炎症反应,促进组织的修复再生和神经功能的恢复。目的:文章对小胶质细胞的功能和极化、小胶质细胞极化对脊髓损伤的影响及其潜在调控策略以及脊髓损伤后炎症反应进行综述。方法:检索PubMed、Web of Science和中国知网数据库,英文检索词为“microglia,polarization,spinal cord injury,inflammation”,中文检索词为“小胶质细胞、极化、脊髓损伤、炎症”,按纳入和排除标准共纳入80篇文献进行总结。结果与结论:①由小胶质细胞介导的稳定而持续的炎症反应,对脊髓损伤的预后至关重要。②在生理条件下,小胶质细胞处于M0静止表型,但在脊髓损伤后,小胶质细胞活化,进而极化成M1促炎表型,导致神经组织修复能力降低和出现持续性神经炎症。③在脊髓损伤的炎症反应过程中,调控小胶质细胞向M2表型极化或至少向M2表型倾斜,有利于抑制氧化应激反应、调节突触重塑、促进轴突再生和血管生成,是一种有效的调控策略。④截止到目前的研究表明,间充质干细胞、外泌体、临床药物、天然产物、miRNAs和靶点分子可调控小胶质细胞在M1和M2表型之间的转换,这为脊髓损伤后神经组织的修复提供了一种新的思路,未来需进一步研究小胶质细胞在脊髓损伤过程中调控极化的详细机制。史旭 李瑞语 张兵 陈奇 左华 2023中国组织工程研究2023,27,1:7
3间充质干细胞的恶性转化显示文摘肉瘤起源于中胚层,细胞起源可能是间叶细胞。近期研究表明滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、Ewing肉瘤、纤维肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤都可能源于间充质干细胞(MSCs)的恶性转化。本文就此领域的研究进展进行回顾。杨立业 陈辉 郑佳坤 2012分子诊断与治疗杂志2012,4,5:4
4外泌体治疗脊髓损伤的研究进展显示文摘外泌体是细胞分泌到胞外环境的膜囊泡,是治疗脊髓损伤的一种新策略。间充质干细胞分泌的外泌体在脊髓损伤的治疗中具有抗凋亡、抗炎和促血管生成的作用,同时能促进神经细胞间的交流,并可作为外源性遗传物质的载体。与其亲代细胞相比,外泌体可穿越血脑屏障,更加稳定,降低了施用活细胞所固有的安全风险。史冬玲 何冰倩 戴灵豪 2018基础医学与临床2018,38,6:4
5间充质干细胞外泌体治疗脊髓损伤研究进展显示文摘由于中枢神经系统受损的轴突不能再生,脊髓损伤常常导致患者永久性瘫痪。轴突再生的主要障碍是神经元内在的不利机制和胶质瘢痕的形成。外泌体治疗脊髓损伤是一种新策略,较干细胞更能穿过血脑屏障,发挥抗炎、促进血管生成的作用。叶涌 陈晓庆 浩洁 钱柏宇 杨凯 徐天立 吴桐 张烽 2019交通医学2019,33,5:3
6间充质干细胞来源外泌体治疗脊髓损伤的研究进展显示文摘脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是脊柱的急性创伤以及慢性退行性病变的严重并发症之一,在未得到及时救治的情况下一旦发生便会给患者带来严重后果,产生巨大的社会经济负担,是严重威胁全球公共卫生安全的重大问题。估计全球因脊髓损伤所致残疾的人数超过2700万,仅在美国,每年就有大约1.75万例新增病例发生。在所有可能引起脊髓损伤的原因当中,以交通意外伤、坠落伤、暴力所致损伤占据前三。苗壮 武伦 张俊 2022湖北医药学院学报2022,41,5:1
7Molecular mechanisms underpinning sarcomas and implications for current and future therapy显示文摘Sarcomas are complex mesenchymal neoplasms with a poor prognosis.Their clinical management is highly challenging due to their heterogeneity and insensitivity to current treatments.Although there have been advances in understanding specific genomic alterations and genetic mutations driving sarcomagenesis,the underlying molecular mechanisms,which are likely to be unique for each sarcoma subtype,are not fully understood.This is in part due to a lack of consensus on the cells of origin,but there is now mounting evidence that they originate from mesenchymal stromal/stem cells(MSCs).To identify novel treatment strategies for sarcomas,research in recent years has adopted a mechanism-based search for molecular markers for targeted therapy which has included recapitulating sarcomagenesis using in vitro and in vivo MSC models.This review provides a comprehensive up to date overview of the molecular mechanisms that underpin sarcomagenesis,the contribution of MSCs to modelling sarcomagenesis in vivo,as well as novel topics such as the role of epithelial-to-mesenchymal-transition(EMT)/mesenchymal-to-epithelial-transition(MET)plasticity,exosomes,and microRNAs in sarcomagenesis.It also reviews current therapeutic options including ongoing pre-clinical and clinical studies for targeted sarcoma therapy and discusses new therapeutic avenues such as targeting recently identified molecular pathways and key transcription factors.Victoria Damerell Michael SPepper Sharon Prince 2021Signal Transduction and Targeted Therapy2021,6,7:0
8大鼠Sertoli细胞对骨髓间充质干细胞体外诱导分化的影响显示文摘目的探索Sertoli细胞(SCs)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂、成骨和成神经诱导分化的影响。方法密度梯度离心法分离BMSCs,二步酶消化法分离SCs;对第3、4代BMSCs进行成脂、成骨及成神经诱导,并与SCs共培养,观察其形态学变化。结果油红O染色显示BMSCs成脂诱导后,胞浆出现折光性强的脂滴,加入SCs后,脂滴明显减少,染色不明显;茜素红S染色显示BMSCs成骨诱导后可显示钙结节,加入SCs后,钙结节更多,结节内红染更明显;成神经诱导在加入SCs前后没有明显差异。结论 SCs可促进BMSCs成骨分化,而抑制其成脂分化,对成神经分化则没有明显影响。应涵汝 蒋黎华 王韦仑 李伟毅 2013组织工程与重建外科杂志2013,9,5:0
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