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| 1 | COX-2、EGFR和E-cad在胃癌预后评估中的意义显示文摘目的探讨环氧酶-2(COX-2)、表皮生长因子受体(EGFR)与E-钙粘蛋白(E-cad)在胃癌组织中的表达及其在胃癌预后评估中的意义。方法采用免疫组化染色方法,检测100例胃癌组织和100例对应癌旁组织中COX-2、EGFR与E-cad蛋白的表达情况,分析其与临床病理参数之间的关系,分析三者表达与患者生存率的关系。结果在胃癌组织中COX-2、EGFR蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(P均<0. 01),E-cad蛋白阳性表达率显著低于癌旁组织(P <0. 01)。COX-2、EGFR及E-cad的阳性表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关(P均<0. 01)。经Pearson相关性分析表明,胃癌组织中E-cad与COX-2、EGFR的表达分别呈负相关(r=-0. 423,P=0. 032; r=-0. 567,P=0. 025); COX-2与EGFR的表达之间无相关性(r=0. 232,P=0. 711)。KaplanMeier生存分析5年总生存率比较,COX-2阳性表达者(10. 2%)低于阴性表达者(39. 4%)(HR=2. 362,95%CI:1. 207~4. 265,P <0. 05); EFGR阳性表达者(8. 2%)低于阴性表达者(37. 7%)(HR=2. 391,95%CI:1. 213~4. 712,P <0. 05); E-cad阳性表达者(33. 3%)高于阴性表达者(7. 8%)(HR=0. 437,95%CI:0. 221~0. 872,P <0. 05)。结论 COX-2、EGFR在胃癌组织中表达升高,E-cad表达降低,可作为胃癌预后评估的可靠预测指标。 | 吕晓兰 郭苗 | 2018 | 中国临床研究2018，31，10： | 9 |
| 2 | COX-2、ERCC-1在卵巢癌组织中的表达及意义显示文摘目的探讨COX-2、ERCC-1在卵巢癌组织中的表达及临床病理意义。方法采用组织芯片免疫组化S-P法检测COX-2、ERCC-1在51例卵巢癌组织、15例卵巢良性病变及15例正常卵巢组织中的表达。结果卵巢癌、卵巢囊肿及正常组织COX-2阳性表达率分别为80.3%(40/51)、13.3%(2/15)和6.0%(1/15),ERCC-1阳性表达率为39.2%(20/51)、13.3%(2/15)和0。卵巢癌组织中COX-2的表达与组织学分级、临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),ERCC-1的表达与临床分期、预后有关(P<0.05),两蛋白的表达均与患者年龄、肿块大小无关(均P>0.05)。COX-2与ERCC-1的表达无相关性(r=0.24,P>0.05)。预后≤3年的患者ERCC-1阳性表达程度低于预后>3年的患者。结论卵巢癌组织中COX-2、ERCC-1的阳性表达程度不同,ERCC-1阳性表达程度较高患者预后较好。检测两蛋白可作为卵巢癌预后判断的参考指标。 | 刘晓丽 马礼鸿 王全义 王凯 | 2013 | 中国病原生物学杂志2013，8，8： | 6 |
| 3 | JNK信号通路对肝癌小鼠PGE_2及CD4^+CD25^+调节性T细胞表达的影响显示文摘目的探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路对肝癌小鼠PGE_2以及CD4^+CD25^+调节性T细胞表达的影响。方法 BALB/c小鼠肝癌移植瘤模型分为实验组与对照组,分别用SP600125多肽和生理盐水处理24 d,RT-PCR法检测各组JNK,ELISA法检测PGE_2,流式细胞术和免疫组化法分别检测小鼠外周血和肝癌组织中CD4^+CD25^+调节性T细胞。结果实验组JNK表达低于对照组(0.68±0.03比0.98±0.17,P<0.05)。实验组组织中PGE_2的表达低于对照组[(4.64±0.36)ng/g比(6.64±1.24)ng/g,P<0.05)];实验组外周血PGE_2的表达低于对照组[(76.57±10.16)pg/m L比(107.88±16.13)pg/m L),P<0.05];在肝癌组织中,实验组CD4`+CD25^+调节性T细胞所占百分比低于对照组[(14.37±3.35)%比(30.90±4.19)%,P<0.05];在外周血中,实验组CD4^+CD25^+调节性T细胞所占百分比低于对照组[(3.20±0.12)%比(4.22±0.32)%),P<0.01]。结论阻断肝癌小鼠JNK信号通路可使PGE_2表达下降,进而引起CD4^+CD25^+调节性T细胞水平降低。 | 蔡沈阳 潘武 冯玺 叶辉 | 2016 | 山东医药2016，56，1： | 5 |
| 4 | COX-2、VEGF-C在宫颈鳞癌组织中的表达及意义显示文摘目的探讨COX-2、VEGF-C在宫颈鳞癌组织中的表达及临床病理特征的关系。方法选用组织芯片运用免疫组化S-P法检测COX-2、VEGF-C在150例宫颈鳞癌组织、15例宫颈CIN组织、15例正常宫颈组织中的表达。结果 COX-2、VEGF-C在宫颈鳞癌组织中表达的阳性率分别为79.3%(119/150)、82.6%(125/150);在CIN组织为40.0%(6/15)和33.3%(5/15),在正常宫颈组织为13.3%(2/15)和20.0%(3/15)。宫颈鳞癌组织中COX-2的阳性表达与病理学分级、临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、肿块大小均无关(P>0.05)。宫颈鳞癌组织中VEGF-C的阳性表达与临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、肿块大小和病理学分级均无关(P>0.05)。两蛋白阳性表达呈正相关(r=0.398,P<0.01)。随访5年的107例患者中COX-2、VEGF-C阳性患者的5年生存率均分别低于COX-2、VEGF-C阴性患者。结论 COX-2、VEGF-C的高表达参与中老年宫颈鳞癌的发生发展,并且两蛋白具有协同作用,检测两蛋白的表达情况可作为临床肿瘤生物学行为和患者预后判断的参考指标。 | 刘晓丽 马礼鸿 王全义 王凯 | 2013 | 遵义医学院学报2013，36，2： | 3 |
| 5 | 食道癌与相关基因的研究进展显示文摘食道癌是常见的消化道恶性肿瘤,死亡率高,对人类的生命构成严重的威胁。食道癌的发生是多种元素共同作用的结果,癌变的过程伴有多种基因的异常表达。癌基因与抑癌基因的突变,导致其表达量以及活性的改变,对食道癌的发生、发展、病理分期及预后发挥着重要的作用,本文通过对近年来公开发表的文献进行检索,综述了食管癌相关基因的结构,生物学特性和在食道癌组织中的表达变化,使读者能够更清楚的了解食道癌发生、发展的分子作用机制。 | 赵红霞 江玲娜 涂开峰 盛胜兰 周爱华 吴泓波 | 2019 | 黄冈职业技术学院学报2019，21，2： | 2 |
| 6 | 铁筷子提取物对肿瘤细胞增殖及COX-2 mRNA表达的抑制作用显示文摘研究不同铁筷子提取物对肿瘤细胞增殖及COX-2mRNA表达的抑制作用。以铁筷子醇总提取物(TKZ1)、正丁醇萃取部位(TKZ2)、乙酸乙酯萃取部位(TKZ3)分别作用于DU145、PC3、HeLa、HT-29、HepG2等肿瘤细胞,应用噻唑蓝实验(MTT法)计算其对细胞增殖的抑制作用,应用荧光定量PCR技术检测TKZ1、TKZ2、TKZ3处理后的各肿瘤细胞中COX-2mRNA的表达情况。结果表明:TKZ1、TKZ2、TKZ3均能显著抑制多种肿瘤细胞的增殖,与阴性对照组比较,其可以在mRNA水平上抑制COX-2的表达,且呈明显的量效关系。说明铁筷子提取物对体外肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制作用,其抗瘤机制可能与抑制肿瘤细胞中COX-2mRNA的表达有关。 | 曹威 李娟 程伟 江仁望 | 2014 | 广西植物2014，34，2： | 1 |
| 7 | 非小细胞肺癌易感性与环氧合酶-2基因多态性的关系显示文摘目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)基因多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的关系.方法 我们收集了42例非小细胞肺癌患者和50例健康体检者的空腹静脉血,使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析两组COX-2基因多态性.结果 发现COX-2 rs689466的基因型AA在患病组的分布频率显著高于健康对照组(P<0.05),AA基因型比GG基因型患NSCLC的风险高出4.67倍.COX-2 rs5275的基因型CC在这两组中的分布有差异(P<0.05),CC基因型比TT基因型患NSCLC的风险高出7.02倍.对性别、年龄、吸烟和饮酒因素修正后,COX-2 rs689466的基因型AA和COX-2 rs5275的基因型CC依旧会增高NSCLC的易感性.对两个单核苷酸多态性(SNP)等位基因的连锁不平衡和单体型分析之后发现,患病组中A-C单体型的分布频率较对照组高,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对性别、年龄、吸烟和饮酒因素修正后,两组A-C单体型的分布频率差异有统计学意义(P<0.05).结论 COX-2 rs689466和rs5275基因多态性与NSCLC的易感性相关,且A-C是NSCLC的易感单体型. | 曹强 杨扬 许瑞彬 刘延风 | 2015 | 中华实验外科杂志2015，32，9： | 0 |
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