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| 1 | 干细胞治疗阿尔茨海默病的现状及未来显示文摘背景:1998年人胚胎干细胞成功获得后,科学家们开始尝试用干细胞治疗阿尔茨海默病。目的:对干细胞治疗阿尔茨海默病的研究进展做一综述。方法:由第一作者用计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI:1998至2012年)和PubMed数据库,检索词分别为'阿尔兹海默病,干细胞,神经干细胞,间充质干细胞,诱导多能干细胞'和'Alzheimer’s disease,stem cells,neural stem cells,mesenchymal stem cells,induced pluripotent stem cells',选择内容与阿尔茨海默病与神经干细胞,间充质干细胞,诱导多能干细胞的治疗相关的文章,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章,共检索到85篇文章,按纳入和排除标准对文献进行筛选,共纳入29篇文章。结果与结论:茨海默病的可能机制为:分化成神经样细胞、分泌营养因子、促进内源性修复、刺激血管再生及作用于炎性细胞等。文章着重介绍了神经干细胞、间充质干细胞和诱导多能干细胞这3类干细胞对于阿尔茨海默病治疗的研究现状。但是3者各有利弊:神经干细胞的免疫原性和致瘤性低,但来源困难是其临床应用的障碍;间充质干细胞免疫原性和致瘤性较低,但分化潜能却不及胚胎干细胞;诱导多能干细胞也存在很多尚未解决的问题,但仍是目前最有前景的干细胞研究课题。 | 刘晓峰 吴迪 吴岩 | 2013 | 中国组织工程研究2013，17，40： | 14 |
| 2 | 胚胎神经干细胞移植治疗阿尔茨海默病显示文摘背景:近年来,干细胞疗法得到广泛关注,外源性干细胞通过自我复制及分化补充和替代受损或死亡的神经组织细胞,为神经系统损伤带来了希望。目的:探讨神经干细胞移植治疗阿尔茨海默病的效果。方法:(1)选取30只APP/PS1双转基因AD小鼠,随机分为3组,分别为模型组、细胞液移植组、细胞移植组,每组10只;另选取10只C57BL/6小鼠作为对照组;(2)获取E18的C57BL/6小鼠胚胎,制成神经干细胞悬液,按照感染复数值为1,5,10,15,20加入携带有GFP基因的慢病毒载体稀释液进行神经干细胞转染;(3)根据脑立体定位技术将含有GFP基因的神经干细胞移植到阿尔茨海默病小鼠脑内海马中,细胞液移植组采用上述相同的移植方法注射同体积完全培养基;(4)移植后2周进行Morris水迷宫实验,移植4周后获取大脑标本,进行组织学检测。结果与结论:(1)模型组、细胞移植组、细胞液移植组的潜伏期均显著长于对照组,目标象限次数均显著少于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。细胞移植组的潜伏期显著短于细胞液移植组和模型组,进入目标象限的次数则显著高于上述两组,差异有显著性意义(P<0.05);(2)移植4周后,与模型组比较,细胞移植组神经元形态较为完整,且数量显著增加;(3)结果表明,神经干细胞移植治疗阿尔茨海默病小鼠,可以在行为学和形态学上有所改善。 | 赵辉 | 2016 | 中国组织工程研究2016，20，32： | 5 |
| 3 | 神经干细胞联合移植在实验动物中的研究进展显示文摘神经干细胞(neuralstemcells,NSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的未成熟的前体细胞。NSCs可以从胚胎或成体动物大脑、脊髓中分离获得。在体外特定的培养基中长期扩增,在特定条件下,可以分化为神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞;且NSCs是未分化的原始细胞,不表达成熟细胞抗原,具有低免疫原性。 | 张艳莎 杨印祥 栾佐 | 2012 | 中华行为医学与脑科学杂志2012，21，9： | 1 |
| 4 | 神经干细胞治疗阿尔茨海默病的研究进展显示文摘阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)属于神经退行性疾病,其神经元的变性和缺失是不可逆转的,确诊后生存期仅为3-9年[1]。20世纪90年代以来,AD患病率增加超过了50%甚至更多[2]。目前,AD患者已超过4 000万,亟待新的治疗方法。神经干细胞(neural stem cells,NSCs)给AD的治疗带来了新的希望。但是,成体内的内源性NSCs数量极其有限,希望通过刺激内源性NSCs增殖分化,或移植外源性NSCs到病灶处,以修复受损的神经组织,补充缺失的神经元,为AD提供一种崭新的神经元替代治疗方法。 | 朱琼 徐亚丽 刘政 | 2016 | 重庆医学2016，45，30： | 1 |
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