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| 1 | 离子印迹技术研究进展显示文摘离子印迹技术具有优越的预定性、识别性和实用性,在水处理方面应用广泛。对离子印迹技术的原理和研究现状进行了介绍,依据离子印迹聚合物的制备过程,对模板离子、功能单体、交联剂和聚合方法的选择进行了综述,回顾了离子印迹技术应用于水处理的研究内容和成果,展望了离子印迹技术的发展趋势。 | 吴海锋 裘俊红 | 2013 | 浙江水利科技2013，41，4： | 4 |
| 2 | 金属离子印迹聚合物的研究进展显示文摘离子印迹技术以特定的目标分子为模板分子,通过交联聚合,合成对该目标分子具有特异选择性结合的聚合物。离子印迹聚合物由于制备简单、结构稳定、识别性强、吸附速率快、吸附容量大等特点,而被广泛应用于离子分离与富集、污水处理、传感器识别、固相萃取等领域。针对离子印迹聚合物种类的多样性,对其制备原理、制备方法及优缺点、表征方法及应用进行了综述,并对其发展进行了展望。 | 聂卫光 徐自力 | 2015 | 高分子通报2015，，7： | 4 |
| 3 | 体离子印迹材料的制备方法显示文摘离子印迹材料经过四十余年的发展,制备技术趋于成熟和多样化。根据离子印迹材料的主要特征,可将其大致分为三类:体印迹材料、表面印迹材料和磁性印迹材料。体印迹材料的识别位点分布于整个离子印迹材料中;表面印迹材料识别位点仅分布于离子印迹材料的表面;磁性印迹材料的识别位点既可分布于整个离子印迹材料中,亦可分布于表面,因其具有磁性容易分离而单独归为一类。本文综述了普通体离子印迹材料的制备方法,包括连锁聚合机理的本体聚合法、溶液聚合法、沉淀聚合法、分散聚合法、悬浮聚合法和乳液聚合法,及酚醛/胺醛缩合法、溶胶-凝胶法、自由基聚合和溶胶-凝胶结合法、以壳聚糖为配体和骨架的壳聚糖法等。此外,还总结了纳米级和热敏性体离子印迹材料的制备方法。最后,展望了体离子印记材料的应用和研发前景。 | 王俊莲 刘新宇 谢美英 王化军 | 2018 | 化学进展2018，30，7： | 4 |
| 4 | 离子印迹聚合物的研究进展显示文摘离子印迹聚合物由于制备简单、结构稳定、识别性强、吸附速率快、吸附容量大等特点,在离子分离、富集和传感识别等领域有着广阔的应用前景。对离子印迹技术的原理、制备方法、吸附特性和应用进行了综述,并对离子印迹聚合物的发展进行了展望。 | 尚宏周 张小梅 孙晓然 梁红玉 | 2013 | 现代化工2013，33，2： | 3 |
| 5 | Cu^(2+)印迹壳聚糖/Al_2O_3的制备及动态吸附性能显示文摘以表面接枝和表面印迹技术为基础,采用正硅酸乙酯改性的Al2O3为载体,壳聚糖为功能单体,制备了一种新型Cu2+印迹壳聚糖/Al2O3复合材料(IIP/Al2O3),以傅里叶变换红外表征了IIP/Al2O3,发现Cu2+印迹壳聚糖被有效接枝到Al2O3表面。考察填充柱入口Cu2+质量浓度、柱高、流速和pH值对IIP/Al2O3柱动态吸附性能的影响,研究动态吸附模型,结果表明:当填充柱入口Cu2+质量浓度为100 mg/L、柱高为37.25 mm、流速为1.0 mL/min和pH值为5时,IIP/Al2O3柱穿透吸附量和平衡吸附量分别为4.03和15.68 mg/g,吸附平衡时间为215 min,穿透时间为31 min,吸附行为符合Thomas模型,理论平衡吸附量为15.76 mg/g,Thomas常数为0.342 9×10-3L/(mg·min)。研究IIP/Al2O3柱的选择性分离特性和稳定性,发现IIP/Al2O3柱对Cu2+吸附率远高于竞争离子Ni2+和Zn2+,经5次吸附-洗脱后,穿透吸附量及平衡吸附量仅分别下降5.2%和3.0%。 | 曾坚贤 陈华俊 刘国清 喻谢 钱朝辉 | 2014 | 化学工程2014，42，7： | 1 |
| 6 | 核壳型表面离子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究显示文摘以Ni 2+为模板,Fe3O4/SiO2为核,壳聚糖为功能单体,戊二醛为交联剂,煤油为溶剂,Tween80和Span80为复合乳化剂,在反相乳液体系中制备了核壳型表面离子印迹聚合物(M-IIP)。采用红外、激光粒度对M-IIP进行表征。结果表明:最佳反应条件为HLB值为5,反应温度为40℃,乳化剂用量为0.08g/mL,交联剂为2.5mL/g,反应时间为5h。且在吸附条件为初始浓度10mg/L,pH为5~6,吸附时间为24h的条件下,吸附量达到2.5mg/g,脱除率达到了100%。M-IIP经过5次吸附脱附后,吸附量改变不大,说明制备的M-IIP重复性很好。此外,考察了竞争离子Cr3+和Cu2+存在的条件下,相对其他金属离子的相对选择系数K'大于1,表明M-IIP对镍离子有明显的选择识别能力。 | 尚宏周 张鑫 梁红玉 张小梅 孙晓然 韩利华 | 2015 | 化工新型材料2015，43，11： | 0 |
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