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| 1 | 固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定水体中多环芳烃显示文摘建立了固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)与气相色谱-质谱(Gas chromatography and mass spectrometer,GC-MS)联用测定水体中16种多环芳烃的快速分析方法.对固相微萃取纤维的类型、萃取时间、萃取温度及搅拌速度等萃取条件进行了考察和优化.结果表明,最佳萃取条件为100μm聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)涂层的萃取头,萃取时间40 min,萃取温度35℃,搅拌速度480 r·min-1.该分析方法的检测限为0.006—0.008 ng·mL-1,线性范围为0.01—50 ng·mL-1,线性相关系数0.9815—0.9982,RSD<10.10%.最后,采用此方法测定了太湖水体中的16种多环芳烃,实际水体加标回收率在70.31%—118.52%,在4个采样点中有2个采样点检测出萘,其他PAHs未检出. | 原文婷 梁峰 高占啟 孙成 胡冠九 张宁红 唐松林 | 2014 | 环境化学2014，33，5： | 15 |
| 2 | 自动固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱法直接测定水体中的多环芳烃显示文摘建立了固相微萃取(SPME)与气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)联用直接测定水体中16种多环芳烃的快速分析方法。通过实验,对固相微萃取纤维涂层的选择、萃取时间、萃取温度等萃取条件以及碰撞电压等参数进行了优化。实验结果表明,采用涂层厚度为100μm的聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头,以350转/分钟(r/min)40℃下搅拌萃取40min,在GC进样口经280℃热解析6min后,以气相色谱-三重四极杆质谱的多反应监测(MRM)模式检测。在0.2~4.0μg/L的线性范围内,该方法对水中16种PAHs所得的回归方程均具有较好的线性关系,相关系数r值为0.9953~0.9995,检出限为0.001~0.02μg/L。16种PAHs的0.4μg/L加标水样的回收率平均值范围在71%~115%之间,6次平行测定的RSD范围在3.3%~15.6%之间。 | 甘志永 李艳荣 于佩 徐蕾 | 2018 | 环境研究与监测2018，31，1： | 4 |
| 3 | 气相色谱-质谱法测定醇食品模拟物中16种多环芳烃显示文摘目的:建立固相微萃取-气相色谱-质谱联用仪测定醇食品模拟液中16种多环芳烃的分析方法。方法优化了萃取方式、萃取温度、萃取时间、解吸时间和振荡速率等萃取条件,样品采用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)总离子流和选择离子模式进行定性定量测定。结果16种多环芳烃在0.01~10μg/L范围内线性良好, R2大于0.99。在0.1、0.5、1.0μg/L 3个添加水平下,16种多环芳烃的平均回收率为76.52%~119.8%,相对标准偏差为0.99%~15.93%。结论该方法操作简便、灵敏度高、准确度好,能够满足醇食品模拟物中多环芳烃化合物的检测要求。 | 白爽 李英 金文标 廖文忠 陈旭辉 李泳涛 梁烽 李成发 陈麒宇 孙小颖 | 2013 | 食品安全质量检测学报2013，4，5： | 1 |
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