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| 1 | 五种呋咱衍生物的新法合成显示文摘改进3-(N-2,4,6-三硝基苯基)-氨基-4-硝基呋咱、3-氨基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱、3-硝基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱、3,3′-(1 H-5-四唑基)-4,4′-偶氮呋咱及3-氨基-4-(4-氰基-5-氨基-1-1,2,3-三唑基)呋咱的合成方法,反应条件相对温和,产率相应提高:3-氨基-4-硝基呋咱与2,4,6-三硝基氯苯(苦基氯)反应以36.1%的收率制得3-(N-2,4,6-三硝基苯基)-氨基-4-硝基呋咱;3-氨基-4-氰基呋咱和叠氮基成环得到3-氨基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱,产率90.9%;以高锰酸钾为氧化剂氧化3-氨基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱合成出86.8%的3,3′-(1 H-5-四唑基)-4,4′-偶氮呋咱,以30%的双氧水、钨酸钠及甲磺酸为氧化体系则得到75.6%的3-硝基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱;3-氨基-4-叠氮基呋咱与丙二腈作用制得3-氨基-4-(4-氰基-5-氨基-1-1,2,3-三唑基)呋咱,产率为91.8%;采用核磁、红外、质谱等分析手段对所合成化合物进行结构表征。 | 高莉 杨红伟 伍波 程广斌 吕春绪 | 2013 | 含能材料2013，21，2： | 5 |
| 2 | 3-偕二硝甲基-1,2,4-三唑的合成及表征显示文摘以3-偕胺肟基-1,2,4-三唑为原料,经重氮化-氯化、硝解、成盐-酸化等反应合成了3-偕二硝甲基-1,2,4-三唑(DNMT),利用红外光谱、核磁(1H-NMR、13C-NMR)、元素分析和质谱等方法表征了化合物的结构;获得了关键中间体3-氯偕二硝甲基-1,2,4-三唑(CDNMT)的单晶并进行了晶体结构解析,该化合物晶体为单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶体学参数为:a=10.837(6)?,b=9.756(5)?,c=7.299(4)?,α=90°,β=92.990(8)°,γ=90°,V=770.6(7)?3,Z=4,μ=0.489 mm^(-1),F(000)=416;采用Gaussian 09程序中的CBS-4M方法计算了DNMT的生成热,基于密度和计算的生成热,利用Kamlet-Jacobs爆轰方程预估了爆轰性能:密度1.75 g×cm^(-3),爆速8 365.6 m×s^(-1),爆压29.9 GPa,生成热155.5kJ×mol^(-1),爆热为5 928.9 kJ×kg^(-1),结果表明,该化合物是一种性能较好的含能材料。 | 李亚南 胡建建 常佩 王彬 陈涛 张红武 李普瑞 | 2019 | 高校化学工程学报2019，33，1： | 4 |
| 3 | 3-氟偕二硝甲基-1,2,4-三唑的合成及性能显示文摘以3-氰基^(-1),2,4-三唑为原料,经肟化、重氮化-氯化、硝解、还原、氟化等反应合成了一种含氟偕二硝甲基官能团的新型含能化合物——3-氟偕二硝甲基^(-1),2,4-三唑(FDNMT),利用红外光谱、核磁(~1H NMR、^(13)C NMR)、元素分析和质谱等方法表征了化合物的结构;优化了肟化反应的合成条件:3-氰基^(-1),2,4-三唑和盐酸羟胺摩尔比为1∶1.15,p H值为8,反应时间为2 h,反应温度为60℃,收率为49.0%;获得了FDNMT的单晶并进行了晶体结构解析,该化合物晶体为正交晶系,空间群为Pbcn,晶体学参数为:a=7.4821(11),b=9.8106(15),c=38.683(6),V=2839.5(7)~3,Z=16,μ=0.178 mm^(-1),F(000)=1536;采用Gaussian 09程序中的CBS-4M方法计算了该化合物的生成热,基于密度和计算的生成热,利用Kamlet-Jacobs爆轰方程预估该化合物的爆轰性能:密度1.81 g·cm^(-3),生成热-8.7 k J·mol^(-1),爆速8365.0 m·s^(-1),爆压31.1 GPa,爆热为5614.4 k J·kg^(-1)。 | 李亚南 舒远杰 张生勇 王伯周 翟连杰 霍欢 | 2017 | 含能材料2017，25，7： | 3 |
| 4 | 1,5-二氨基-3-硝基-1,2,4-三唑的合成及晶体结构显示文摘以3,5-二硝基-1,2,4三唑铵盐为原料,经还原、氨化合成出1,5-二氨基-3-硝基-1,2,4-三唑(BANT),总收率为64%,采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱以及元素分析等进行了结构表征。培养了BANT单晶,四圆衍射分析表明,BANT晶体属于单斜晶系,晶体空间群为C2/c,晶包参数为:a=11.672(4)nm,b=3.7395(13)nm,β=1.463°,c=13.365(5)nm,V=564.5(3)nm3,Dc=1.696g/cm3。 | 贾思媛 王伯周 郝成刚 张海昊 周群 王锡杰 | 2012 | 火炸药学报2012，35，3： | 2 |
| 5 | 5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱及其含能衍生物的合成显示文摘以呋咱并[3,4-e]-1,2,3,4-四嗪-4,6-二氧化物(FTDO)为原料,经水解反应合成了新型富氮含能材料5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱(2),然后与氨气、水合肼、脒基脲盐酸盐、三氨基胍硝酸盐反应合成了[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱铵盐(3)、[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱肼盐(4)、[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱脒基脲盐(5)和[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱三氨基胍盐(6)4种新的含能衍生物,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等进行了结构表征;探讨了水解反应的机理和条件,确定最佳条件为:80℃下反应5 h,收率为76.92%;采用DSC热分析手段研究了化合物2、4、5和6的热性能,其初始分解峰温分别为173.23,144.82,172.81,164.94℃。 | 李祥志 王伯周 李亚南 李辉 周诚 张叶高 廉鹏 | 2013 | 含能材料2013，21，6： | 1 |
| 6 | 双呋咱并[3,4-b:3',4'-f]氧化呋咱并[3″,4″-d]氮杂环庚三烯及衍生物的合成和表征显示文摘以3,4-双(4'-硝基呋咱-3'-基)氧化呋咱(BNFF)为原料,合成9种不同取代基的双呋咱并[3,4-b:3',4'-f]氧化呋咱并[3″,4″-d]氮杂环庚三烯(a^i),探究了成环反应的SN2机理,并采用核磁、红外、质谱等对其进行了表征。将7-(2-氨基-1-乙基)-双呋咱并[3,4-b':4'-f]氧化呋咱并[3″,4″-d]氮杂环庚三烯(c)与2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基-3-氨基氯苯反应合成出两种未见文献报道的化合物,N-(2',4'-二硝基苯基)-和N-(3'-氨基-2',4',6'-三硝基苯基)-7-(2-氨基-1-乙基)-双呋咱并[3,4-b':4'-f]氧化呋咱并[3″,4″-d]氮杂环庚三烯(j和k),通过差示扫描量热法研究这两种物质的热性能,结果表明,化合物j的第1、2阶段热分解放热峰分别为258.03℃和329.92℃,化合物k的第1、2阶段放热峰分别为275.35℃和360.24℃,表明多硝基苯基的引入可提高含能化合物的热稳定性。理论预测了其爆轰性能:j的理论密度、爆速、爆压分别为1.68 g·cm-3、6945 m·s-1、21 GPa,k为1.74 g·cm-3、6438 m·s-1、18 GPa。 | 夏成波 郑春梅 张涛 胥立文 魏文杰 王风云 雷武 夏明珠 | 2015 | 含能材料2015，23，11： | 0 |
| 7 | 2-氨基-5,5′-二硝基-3,3′-双(1,2,4-三唑)的合成及晶体结构显示文摘为了合成硝基联三唑的氨化物,以氨基胍碳酸氢盐和草酸为原料,三异丙基苯磺酰胺(ISH)为氨化剂,经缩合、硝化、氨化等反应合成了5,5′-二硝基-3,3′-双(1,2,4-三唑)(DNBT)的氨化物—2-氨基-5,5′-二硝基-3,3′-双(1,2,4-三唑)(ADNBT)。利用氢谱1H-NMR、碳谱13C-NMR、红外光谱IR、质谱MS和元素分析手段对ADNBT及中间产物的结构进行了表征。对ADNBT热性能进行分析,并培养了ADNBT单晶。结果表明,ADNBT晶体属于单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞具体参数:a为(0.9437±0.0005)nm,b为(0.9994±0.0006)nm,c为(1.1760±0.0007)nm,β为(100.606±0.011)°,V为(1.090 1±0.001 1) nm^(3),Z为4,μ为0.147 mm-1,F(000)为560。差示扫描量热(DSC)曲线分析表明,ADNBT的分解峰温为254.08℃,热稳定性良好。 | 常佩 李亚南 王彬 陈涛 胡建建 | 2021 | 高校化学工程学报2021，35，5： | 0 |
| 8 | Bridged Effects of Various Heterocyclic Linkages in Bis-1,2,4-triazoles显示文摘There are numerous studies on nitrogen-rich heterocycles explosive design and synthesis due to their good detonation activity.A series of bistriazoles with different heterocyclic linkages were designed and calculated by density functional theory(DFT)b3 lyp/6-311+G^(*)method.The structure,detonation properties and stability of the energetic compounds have been investigated.According to the results from heats of formation(HOFs),the HOF values of bistriazole with heterocycle linkage(M1~M4)are higher than those of the corresponding diamino-heterocycle bridged ones(M5~M8).By analyzing the bond dissociation energy(BDE),-NH-is not conducive to increase the stability of the derivatives.In terms of detonation performances and stability of bistriazole derivatives,the combination of furazan or tetrazole linkages with bis-triazoles may be considered as potential candidates for energetic materials. | 吴金婷 许进 李鸿波 张建国 | 2021 | Chinese Journal of Structural Chemistry2021，40，11： | 0 |
| 9 | 基于丙二腈的含能化合物的合成研究进展显示文摘丙二腈是一种重要的有机合成原料。介绍了丙二腈分子中亚甲基和氰基的反应特性。利用氰基的反应活性可以构建氮杂环母体骨架,可进一步赋予能量,设计并合成多种性能优异的含能化合物。丙二腈作为原料可以合成3,4-二(3’-硝基呋咱-4’-基)氧化呋咱(DNTF)和1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐(HATO)等新型含能材料。系统综述了构建呋咱、四唑、异呋咱、偶氮桥联、醚桥联等含氮含能化合物的合成方法。同时,重点介绍了典型含能化合物的爆轰性能等物理化学性能。对基于丙二腈的含能化合物的合成思路和方法进行总结并提出建议,为未来设计、合成具有自主知识产权且性能优异的新型含能材料提供参考。 | 王栋嵘 王锡杰 廉鹏 刘宁 陈松 王伯周 | 2023 | 爆破器材2023，52，4： | 0 |
| 10 | 富氮类气体发生剂的研究进展显示文摘综述了以富氮类化合物作为产气剂的气体发生剂的主要构成、性能及其应用领域,重点分析和概括了唑类、胍类和嗪类等富氮类气体发生剂的配方及其主要性能和特点,同时分别对部分具有代表性的有机物质的合成路线进行了叙述,并且通过对不同类气体发生剂性能的对比,分类讨论了其应用领域及未来的发展方向。在对有机富氮类气体发生剂的综合性研究的基础上,指出了有机富氮类气体发生剂领域未来的主要研究对象和探索方向;提出通过优化气体发生剂主要组分的合成工艺及优化其配方以达到工业化水准是日后气体发生剂研究领域的主要工作。 | 杨真理 李贺奕 尤长进 李春雷 | 2023 | 煤矿爆破2023，41，3： | 0 |
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