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| 1 | 福州和厦门市售螺类感染广州管圆线虫监测结果分析显示文摘目的调查福州、厦门两市销售的食用螺类感染广州管圆线虫情况。方法于2009-2012年每月2次对福州、厦门菜市场各2个点和餐馆各5个点出售的生鲜食用福寿螺、铜锈环棱螺和圆田螺进行定点监测。每点每次采集福寿螺和圆田螺各50只以上,铜锈环棱螺500 g。用肺检法检查福寿螺的广州管圆线虫感染情况,匀浆法检查铜锈环棱螺和圆田螺的广州管圆线虫感染情况。结果采集福州、厦门两地菜市场销售的福寿螺共112份5 744只,广州管圆线虫感染率为13.8%(753/5 744),以2009年感染率最低,为8.4%(28/334),2011年感染率最高,为16.7%(361/2 160),感染率总体呈逐年增高趋势(P<0.05);采集厦门餐馆出售的福寿螺共176份6 879只,广州管圆线虫感染率为12.8%(877/6 879),不同年份感染率间差异无统计学意义(P>0.05)。菜市场和餐馆出售的福寿螺,一年四季均可检出广州管圆线虫,不同季节的感染率间差异无统计学意义(P>0.05)。采集两地菜市场销售的铜锈环棱螺共73份19 843只,广州管圆线虫感染率为0.2%(31/19 843),其中以2011年感染率最高,为0.3%(16/5 953),2010年感染率最低,为0.04%(2/4 706)。采集两市圆田螺共7份361只,均未检出阳性螺。结论福州、厦门菜市场和餐馆不同季节销售的福寿螺和铜锈环棱螺均检出广州管圆线虫,存在食品安全风险。 | 李莉莎 张榕燕 方彦炎 欧阳榕 谢汉国 江典伟 谢贤良 陈朱云 郑国斌 | 2013 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2013，31，6： | 13 |
| 2 | DNA条形码技术在软体动物分类学中的研究进展显示文摘DNA条形码技术在物种分类和鉴定中具有快速、准确的特点。近几年,基于COⅠ基因的DNA条形码技术已成功应用于软体动物物种水平的鉴定。本文对DNA条形码技术的概念、优点和局限性,以及该技术在软体动物物种分类鉴定中的应用进展进行综述,主要阐述其在医学贝类分类研究中的应用和COⅠ基因序列的相关研究现状。 | 江颖 张仪 郭云海 | 2016 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2016，34，1： | 7 |
| 3 | 从国家寄生虫病所近五年的论文发表情况看我国寄生虫病领域的研究现状显示文摘从中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所近5年以来的论文发表情况了解我国寄生虫病领域的研究现状。基于CNKI、万方数据库以及Pub Med收录的国内和国外期刊的文献数据,运用多种分析及可视化工具,从期刊、机构合作、关键词、基金资助的角度,结合文献和资料进行分析。国家寄生虫病所近五年文献发表的数量一直保持在较高水平,全国与之开展合作研究的机构形成了两个较为明显的合作团体。研究方向主要集中在血吸虫、疟疾、细粒棘球蚴等领域,着重于寄生虫病的免疫学和流行病学分析、以及疫情的监测、防治、病例诊断和药物研究等方面。应加强科研院所与高校、企业等机构的科研合作,适当拓宽研究视野,创新研究思路。 | 路瑶 黄骞 周征奇 卢延鑫 | 2015 | 中华疾病控制杂志2015，19，1： | 7 |
| 4 | 云南省福寿螺的研究概述显示文摘福寿螺是一种全球性的入侵水生软体动物,给许多国家和地区造成了严重危害。其于20世纪80年代初传入中国,并迅速扩散至中国南方各省,成为危害人类健康和农作物生长的恶性入侵水生动物。福寿螺自80年代中后期入侵云南,其快速扩散达10个州市33个县,并作为传播广州管圆线虫病的主要中间宿主,引起暴发。虽然目前云南福寿螺的分布基本清楚,但其生境适应性、遗传多样性研究较少。未来,应进一步加强福寿螺的定殖机制与种群遗传特征研究。 | 冉甄 卢娜 杨亚明 | 2019 | 医学综述2019，25，3： | 7 |
| 5 | 浙江省杭州市入侵生物福寿螺种群遗传学研究显示文摘目的对浙江省杭州市西湖区入侵生物福寿螺的分布现状及遗传标记进行分析,了解该地区福寿螺的扩散趋势。方法2017年在杭州市西湖区各种水体(如湖泊、河流、湿地)及沿岸陆地选择5个采样点,现场采集福寿螺标本,对采集的标本进行形态学鉴定。同时取成螺足部肌肉组织提取总DNA进行COI基因扩增,并进行单倍型多样性、核酸多样性分析。此外,对GenBank中的福寿螺单倍型及本研究获得的单倍型进行系统进化树分析,以了解其近缘福寿螺。结果在杭州市西湖区池塘、河流、湿地等生境均发现福寿螺。根据形态特征,采集的标本初步鉴定为福寿螺。从上述福寿螺DNA样本中共获得16条序列,属于3个单倍型,分别为Hap1、Hap2、Hap3。单倍型中Hap1、Hap3频率较高,Hap2频率相对较低。以上表明本次采集的标本包括小管福寿螺和斑点福寿螺两种。Hap1与来自阿根廷及中国广东省和香港特别行政区的小管福寿螺具有较近的亲缘关系,Hap2与来自阿根廷、日本、中国广东省广州市的小管福寿螺具有较近的亲缘关系,Hap3与来自阿根廷、巴西的斑点福寿螺具有较近的亲缘关系。结论杭州市西湖区存在小管福寿螺和斑点福寿螺。斑点福寿螺扩散至西湖区可能是由多次引入导致或随水流扩散蔓延而致。 | 黄芸 岳志远 茅光耀 郭云海 张仪 | 2020 | 中国血吸虫病防治杂志2020，32，1： | 3 |
| 6 | 我国外来入侵种福寿螺分子生物学研究进展显示文摘福寿螺是一类恶性外来入侵生物,自20世纪80年代初引种并入侵我国以来,对我国农作物生产和水生生态系统造成了严重的危害.我国已报道的福寿螺入侵种类包括Pomacea canaliculata和P.insularum两种,这两种福寿螺也是东南亚、南亚和北美等多国的入侵种类.这两种福寿螺近年来在世界范围内得到了广泛的研究,现综述这两种福寿螺分子生物学的研究进展,包括种类的分子鉴定、分子系统学及蛋白基因的研究等,并对其分子生物学研究和应用进行了讨论和展望. | 杨倩倩 王正亮 刘光富 俞晓平 | 2014 | 中国计量学院学报2014，25，2： | 3 |
| 7 | 云南省西南地区福寿螺COⅠ基因序列单核苷酸多态性分析显示文摘目的为了解云南省西南地区福寿螺的种群结构,对当地福寿螺的细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunitⅠ, COⅠ)基因序列进行单核苷酸多态性分析。方法2016年11月18日至2017年5月8日,于云南省西双版纳州景洪市和勐腊县、普洱市思茅区和西盟县、临沧市耿马县及德宏州瑞丽市6个调查点采集福寿螺,进行形态学观察。提取福寿螺基因组DNA, PCR扩增COⅠ基因,对将阳性PCR产物进行测序。采用MEGA 6.06软件进行序列特征分析、计算遗传距离。采用邻接法构建系统发育树。结果共采集福寿螺200只,无法通过形态学鉴定进行种类区分。PCR扩增获得129条COⅠ基因序列(小管福寿螺Pomacea canaliculata 123条,孤岛福寿螺P. insularum 6条),经多序列比对排齐后长度为621 bp,存在76个核苷酸变异位点, 76个简约信息位点,无单一变异、插入和缺失位点、无碱基转换和颠换, A、 G、 T、 C的平均含量分别为23.1%、 20.5%、 39.8%和16.7%;编码的207个氨基酸残基中,保守氨基酸有203个(占98.1%)。COⅠ基因序列分属4个单倍型(HAP)——HAP-1、 HAP-2、 HAP-3和HAP-4。HAP-1频率最高,占71.3%(92/129),其次是HAP-3,占17.8%(23/129), HAP-2和HAP-4频率分别为6.2%(8/129)和4.7%(6/129)。HAP-1、 HAP-2和HAP-3与小管福寿螺的遗传距离最短,为0~0.052,碱基差异数为0或31个;与锥形瓶属(Pila conica)的遗传距离最长,为0.214~0.239,碱基差异数为115~126个。HAP-4与小管福寿螺、孤岛福寿螺和锥形瓶属遗传距离分别为0.100、 0.060和0.223,碱基差异数为57、 35和119个。4个单倍型间的遗传距离为0.021~0.100,碱基差异数为13~57个。其中, HAP-1和HAP-2的遗传距离最近,为0.021; HAP-4与HAP-1、 HAP-2和HAP-3的遗传距离最远,为0.100; HAP-3与HAP-1和HAP-2的遗传距离处于中间水平,为0.052。HAP-1、 HAP-2和HAP-3与小管福寿螺基因序列(GenBank登录号为AB433769、 KT313034、 EU523129)的一致性为98%~100%;HAP-4与孤岛福寿螺基因序列(GenBank登录号为EF514942)的一致性为99%。结论云南省西南地区存在小管福寿螺和孤岛福寿螺2种,且小管福寿螺已产生一定的遗传分化。 | 张苍林 保雪莹 彭佳 字金荣 冉甄 卢娜 杨亚明 | 2019 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2019，0，1： | 2 |
| 8 | 云南省临沧市小管福寿螺COⅠ基因多态性分析显示文摘目的通过对云南省临沧市小管福寿螺(Pomacea canaliculata)COⅠ基因的遗传标记分析,了解当地小管福寿螺基因多态性,为云南省后续开展广州管圆线虫病监测提供科学依据。方法对采自云南省临沧市孟定镇38份小管福寿螺样本进行COⅠ基因扩增,并将PCR产物测序。运用MEGA 6.06软件Kimura-2参数模型,对来自于Gen Bank的福寿螺单倍型与本研究获得单倍型一起进行系统进化树构建和个体间遗传距离计算,分析其遗传多样性。结果共获得31条序列,分属3种单倍型(Haplotype1~Haplotype3),其中Haplotype1的频率较高,占整个样本的83.9%(26/31)。3种单倍型与小管福寿螺的遗传距离最小,为0~0.052;而与Pila conica的遗传距离最大,为0.021~0.239。进一步进化分析表明,3种单倍型均为小管福寿螺,与来自日本熊本(Gen Bank登录号:AB 433769)、中国香港(Gen Bank登录号:KT 313034)和美国夏威夷(Gen Bank登录号:EU 523129)的小管福寿螺序列聚成一大支,具有较近的亲缘关系;而与P.insularum(Gen Bank登录号:EF 514942)、P.camena(Gen Bank登录号:EF 515059)等序列的亲缘关系较远。结论云南省临沧市存在小管福寿螺,本研究获得的3种单倍型之间存在较大的遗传分化。 | 张苍林 彭佳 冉甄 字金荣 杨亚明 | 2018 | 中国血吸虫病防治杂志2018，30，2： | 2 |
| 9 | 昆明、大理和景洪市售螺类广州管圆线虫感染情况分析显示文摘目的调查昆明、大理和景洪市售的食用螺类感染广州管圆线虫情况,探索和建立广州管圆线虫病防控机制。方法于2009-2014年每月2次对昆明、大理、景洪市场出售的食用福寿螺、圆田螺进行定点监测。每点采集福寿螺和圆田螺各50只以上,采用肺检法和均浆法剖检采集的螺类,统计广州管圆线虫感染情况。结果采集昆明、大理和景洪三地农贸市场销售的螺类51 693只,广州管圆线虫感染195只,感染率为0.38%。中华田园螺和铜绣环棱螺分别检测2 030和683只,未检出广州管圆线虫阳性螺;检测福寿螺48 980只。螺类以2011年感染率最高,为0.55%(68/12441),2012年感染率最低,为0.21%(19/9 164),不同年份感染率间差异有统计学意义(χ2=9.66,P<0.05)。全年均可检出广州管圆线虫感染螺类,不同季节感染率间差异有统计学意义(χ2=76.87,P<0.05)。2009-2014年间共报告广州管圆线虫病病例112例,疑似病例62例,临床诊断病例50例;112例病例中大理州报告44例、昆明市报告19例、景洪市报告49例;大理和昆明共处置3起广州管圆线虫病暴发疫情,报告病例17例,无重症和死亡病例。结论昆明市、大理市和景洪市农贸市场销售的福寿螺有广州管圆线虫感染,存在食品安全风险,应加强市场食品卫生的监督和健康教育以减少广州管圆线虫感染。 | 汪丽波 吴方伟 杜尊伟 姜进勇 彭佳 字金荣 | 2015 | 中国病原生物学杂志2015，10，8： | 1 |
| 10 | 基于线粒体COⅠ基因的广西不同地区福寿螺遗传多态性分析显示文摘目的通过对广西不同地区福寿螺的COⅠ基因进行分析,以了解广西福寿螺种群的遗传多态性。方法从南宁市横县、桂林市全州县和荔浦县、贺州市富川县、百色市田林县和崇左市凭祥县共计6个县区采集福寿螺样本,提取DNA并进行COⅠ基因的PCR扩增及测序。运用MAGE 7.0将本研究获得的单倍型与GenBank中的福寿螺单倍型使用邻接法构建系统进化树,并计算个体间的遗传距离,分析其遗传多样性。结果 COⅠ基因长度为493 bp,从11个样本鉴定出2种单倍型:单倍型1(Haplotype 1)和单倍型2(Haplotype 2)。其中9个样本为Haplotype 1,分别来源于南宁市横县(2个)、贺州市富川县(1个)、桂林市荔浦县(1个)、百色市田林县(2个)、崇左市凭祥县(3个),该单倍型与小管福寿螺遗传距离最近,为0.047;2个样本为Haplotype 2,分别源自为南宁市横县和桂林市全州,与孤岛福寿螺遗传距离最近,为0.062。根据上述条件所构建的进化树形成了7个分支,分别为P. canaliculata、P. camena、P. insularum、P.paludosa、P. diffusa、P. haustrum、和外群Pilaconica。Haplotype 1与来自美国夏威夷(GenBank登录号EU 523129)的P.canaliculata组成一个分支,Haplotype 2与来自巴西(GenBank登录号EF514942)的P. insularum组成一个分支,且置信值均在98%以上。结论初步判断广西地区存在小管福寿螺与孤岛福寿螺两种类型的福寿螺,其种群内没有发现遗传分化。 | 王子玥 石云良 杨益超 韦尧宝 陈智平 | 2020 | 中国热带医学2020，20，7： | 0 |
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