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1紫花苜蓿耐盐性研究进展显示文摘紫花苜蓿(Medicago sativa)是世界上最重要的豆科牧草之一,但盐渍化土地严重制约着其种植范围。培育耐盐新品种是降低盐渍化土地对紫花苜蓿生长和产量影响的有效途径。笔者综述了紫花苜蓿耐盐生理、盐诱导相关基因以及耐盐性育种方面的主要进展,并对紫花苜蓿耐盐性研究的前景进行了讨论。张立全 张凤英 哈斯阿古拉 2012草业学报2012,21,6:49
2狗牙根抗盐性评价及抗盐机理研究进展显示文摘狗牙根是一种重要的暖季型草坪草、牧草和水土保持植物。笔者对狗牙根抗盐性评价及抗盐机理方面的研究进行了综述。目前已经对狗牙根属内及与其他草种间进行了广泛的抗盐性评价,认为其具有较强的抗盐性,能够在盐碱地生长,并且存在较大的属内基因型变异;从种间来看,狗牙根的抗盐性通常弱于盐草、沟叶结缕草、海雀稗等草种,而强于结缕草、虎尾草、野牛草、假俭草、高羊茅等草种。在抗盐机理上,已经在离子(主要为Na+、K+)调控和渗透调节上取得一些进展,狗牙根主要通过盐腺分泌盐离子、离子选择运输、气孔调节等来降低地上部分盐离子积累,通过积累甜菜碱、脯氨酸、可溶性糖等有机物来进行渗透调节。将来的研究应主要侧重于离子选择性吸收、运输、分配和有机渗透调节物质合成关键基因的确定及表达调控机制。陈静波 刘建秀 2012草业学报2012,21,5:23
3植物抗旱基因工程研究进展显示文摘干旱是影响农作物产量的主要胁迫因素之一。高通量生物技术的使用促成了新的干旱胁迫相关基因的发现,一些重要基因已转化到植物中,通过专一性或广谱性地应答路径来调节其干旱耐受性。最近的一些研究进展,进一步加深了对植物通过调控干旱相关基因的表达而抵御干旱胁迫的理解,并对植物干旱胁迫的复杂调控网络有了更深刻的认识,同时逐渐探索出一些具体的植物抗旱基因工程研究的途径。本文主要综述了信号分子、转录因子、小RNA分子、渗透调节分子、多胺类分子,活性氧清除分子方面的基因工程研究进展,并对其研究中存在的问题及应用前景进行了讨论。徐立明 张振葆 梁晓玲 卢文 张辰路 黄凤珠 王雷 张素芝 2014草业学报2014,23,6:15
4冷诱导转录因子AtCBF1转化紫花苜蓿的研究显示文摘为研究冷诱导转录因子CBF1(C-repeat-binding-factor)基因对我国优良豆科牧草紫花苜蓿的抗寒性改良作用,本实验以拟南芥基因组DNA为模板,利用PCR方法克隆得到了冷诱导转录因子AtCBF1基因,测序结果表明所克隆的DNA片段长度为642bp,将该序列与GenBank上的CBF1基因序列进行DANMAN序列比较分析,同源性可达99.84%。在此基础上成功构建了含有AtCBF1基因的植物表达载体pBI121-CBF1,并采用根癌农杆菌介导法对紫花苜蓿进行了遗传转化,获得了经卡那霉素筛选的抗性转化植株,进一步经PCR和RT-PCR检测,得到了650bp左右的电泳条带,表明AtCBF1基因已在紫花苜蓿中得到表达。这为选育紫花苜蓿抗寒新品种奠定了良好的基础。徐春波 王勇 赵海霞 米福贵 2012草业学报2012,21,4:14
5盐水灌溉对7属11种暖季型草坪草生长的影响及抗盐性差异显示文摘以7属11种13份暖季型草坪草为材料,通过采用土培结合盐水(20g.L-1 NaCl)灌溉的方法,研究了其营养器官对盐胁迫的生长反应及抗盐性差异。结果表明,除结缕草(Zoysia japonica)‘Z080’的冠层干质量外,盐胁迫显著抑制了草坪草的地上部分(叶片枯黄率、枝叶修剪干质量、冠层干质量和地上部分总干质量)生长。盐胁迫下,具有地下茎的草除对盐非常敏感的巴哈雀稗(Paspalum notatum)‘Pan1’死亡外,其他草生长受到促进或影响不显著。盐胁迫对根系的影响比较复杂,对盐非常敏感的草种如巴哈雀稗‘Pan1’、假俭草(Eremochloa ophiu-roides)‘Tifbliar’和‘E126’的根系已经死亡,抗盐性较弱的草种如牛鞭草(Hemarthria sibirica)‘H001’和双穗雀稗(P.distichum)‘P011’的根系生长受到抑制,而其余抗盐强或中等的草种根系生长受到促进或不受影响。同一指标在盐胁迫下草种间的变异很大,说明草种间存在较大的抗盐性变异。根据主要指标的平均隶属函数值,13份草坪草的相对抗盐性为海雀稗(P.vaginatum)‘Adalayd’>沟叶结缕草(Z.matrella)‘Diamond’>结缕草‘Z080’>钝叶草(Stenotaphrum secundatum)‘S004’>狗牙根(Cynodon dactylon)‘南京’>结缕草‘兰引3号’>杂交狗牙根(C.transvaalensis×C.dactylon)‘Tifway’>双穗雀稗‘P011’>野牛草(Buchloe dactyloides)‘B003’>牛鞭草‘H001’>巴哈雀稗‘Pan1’>假俭草‘Tifbliar’>假俭草‘E126’。土培法的相对抗盐评价结果基本上与水培法一致。陈静波 褚晓晴 李珊 宗俊勤 王丹 刘建秀 2012草业科学2012,29,8:13
6苹果DREB转录因子家族全基因组鉴定与分析显示文摘DREB转录因子属于AP2/ERF转录因子家族,能够与DRE/CRT顺式作用元件特异性结合,调控与逆境应答基因的表达,因而在植物应对低温、干旱、高盐等逆境胁迫中发挥重要作用。该研究利用苹果全基因组数据,通过生物信息学手段鉴定苹果DREB转录因子家族成员,并分析DREB转录因子家族保守域特点与功能及表达情况。结果表明:从苹果全基因组中共鉴定出60个DREB转录因子家族成员,与拟南芥和水稻相比基本一致,通过引入拟南芥DREB基因进行系统发生分析,进一步可以将其细分为6个亚组;结构域和保守元件分析表明,DREB基因家族含有一个AP2保守结构域;染色体定位表明,苹果DREB基因分布于11条染色体上,部分基因存在串联复制现象;基因结构分析显示,该亚家族基因不含内含子。利用同源拟南芥RNA-Seq数据分析结果表明,DREB转录因子家族对低温、ABA调节等非生物胁迫具有调控作用,同时在DREB亚家族中每个亚组响应不同的非生物胁迫;通过分析DREB基因在不同组织中的表达情况,结果显示DREB基因在植物根部中的表达量最强,其次是叶。沈兵琪 高晓宇 王大玮 周军 邓浪 周凡 纪晴 程慧 2017西北植物学报2017,37,3:10
7柠条锦鸡儿CkNCED1基因启动子的克隆及表达分析显示文摘利用染色体步移(Genome walking)技术,克隆柠条锦鸡儿CkNCED1基因上游启动子序列。经顺式元件预测分析,该序列除基本的启动元件之外,还含有2个脱落酸诱导响应元件ABRE、此外还含有多个逆境相关的元件。将CkNCED1基因启动子区连接到pGWB533植物表达载体上,构建Promoter::GUS载体,GUS组织化学染色结果表明,CkNCED1基因在植物的叶、根、茎、花和角果的维管组织中均有表达,且在叶片中表达强度最高。以上研究确定了柠条锦鸡儿CkNCED1基因的表达部位和强度。进一步说明CkNCED1基因在ABA合成调控中发挥重要作用,为深入研究基因功能奠定基础。任爱琴 易津 高洪文 李俊 王学敏 2013草业学报2013,22,2:10
8结缕草属植物部分外部性状的遗传分析显示文摘选用2份外部性状存在差异的结缕草(‘J36’)和中华结缕草(Z039)相互杂交,获得正反交F1分离群体,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型分析方法对F1群体的密度、草层高度、叶长、叶宽、叶长/叶宽、节间长度、节间直径和节间长度/节间直径进行遗传分析,以初步明确这些性状的遗传特性。结果表明,1)在调查的8个性状中,正反交杂交后代中每一个性状的变异范围均超出了双亲的变异范围,不同性状变异系数差异较大,密度的变异系数最大,其次为节间长度/直径、节间长度、叶长/叶宽、草层高度、节间直径、叶长和叶宽。2)草层高度、叶长、叶宽、叶长/叶宽、节间直径和节间长度/直径的正反交后代的表型值存在显著差异,可能有母体遗传效应,密度和节间长度正反交后代间无显著差异。3)密度的最佳遗传模型正反交均为B-1模型,即2对主基因的加性-显性-上位性遗传模型,正交的主基因遗传率为93.67%,反交的主基因遗传率为63.22%。草层高度、叶长、叶宽、叶长/叶宽和节间长度正反交后代群体的最佳遗传模型均为A-0模型,即无主基因模型。节间直径的正交为1对主基因的遗传模型,反交为无主基因模型,节间长度的正交为无主基因模型,反交为1对主基因模型。郭海林 陈宣 薛丹丹 刘建秀 2012草业学报2012,21,5:9
9转AtDREB2A基因苜蓿的耐碱性分析显示文摘对已获得的转基因苜蓿进行了RT-PCR检测,确定AtDREB2A基因已在转基因苜蓿中超量表达。并研究了转AtDREB2A基因苜蓿在碱胁迫(100mmol/L,pH8.5)下表型和生理生化指标的变化。结果表明,转AtDREB2A基因苜蓿的相对质膜透性及丙二醛含量显著低于野生型株系,株高、叶绿素及根系活力明显高于野生型株系,说明AtDREB2A基因的超量表达提高了转基因苜蓿的耐碱能力。文益东 才华 柏锡 纪巍 王臻昱 魏正巍 朱延明 2012作物杂志2012,,3:8
10DREB/CBF转录因子植物抗逆性研究进展显示文摘DREB/CBF转录因子是AP2/ERE转录因子家族的一个亚家族,该家族广泛参与干旱、高盐、低温等胁迫反应,在植物胁迫应答途径中发挥十分重要的作用。本研究重点介绍了DREB/CBF转录因子及其在提高植物抗逆性中的作用,并对其应用前景进行了展望。董亚茹 王应民 王向誉 2017山东农业科学2017,49,10:5
11苜蓿种质资源概况及耐盐性研究进展显示文摘苜蓿是世界上种植最广的优质豆科牧草之一,培育耐盐新品种是减少盐渍化土壤对苜蓿生长发育和产量影响的重要途径。综述了苜蓿的起源、分布和分类,耐盐生理及耐盐性育种方面的主要研究进展,并对其耐盐性研究的前景进行了讨论。陈小芳 徐化凌 毕云霞 2018中国种业2018,,9:5
12羊草DREB转录因子的系统发育和功能研究显示文摘羊草是兼具经济价值和生态价值的重要牧草,具有耐寒、耐旱和耐盐碱的特点。在植物应对非生物胁迫的过程中,DREB转录因子起到关键作用。然而,目前在GenBank的核酸数据库和EST数据库中羊草仅有2条DREB序列,其中只有1个DREB基因的功能得到实验验证。本研究从羊草转录组测序数据中1次挖掘了26条DREBEST。用羊草EST和拟南芥基因组中DREB基因的蛋白序列构建了系统发育树,LcDREB21位于第4类群,是DREB2类转录因子基因。通过RACE,获得了LcDREB21编码区全长(Genbank登入号:JN860437)。荧光定量PCR结果表明,其表达受干旱和高盐诱导。另外,通过酵母单杂交实验证明了LcDREB21具有转录激活功能;通过表达GFP融合蛋白证明其专一性定位在细胞核中。总之,LcDREB21是一个具有转录激活功能和细胞核专一定位能力的转录因子,可能在植物应对干旱和高盐胁迫的过程中起作用。本实验结果丰富了羊草抗逆基因数据库,为植物改良提供了基因资源。马兴勇 彭献军 苏蔓 张乐新 周庆源 陈双燕 程丽琴 刘公社 2012草业学报2012,21,6:5
13rd29A和CaMV-35S启动子调控转AtDREB2A苜蓿耐碱性分析显示文摘rd29A和CaMV-35S启动子广泛应用于植物基因工程中,但调控效果在不同转基因植物中不同。文章采用Real-time PCR分析转基因各株系中AtDREB2A基因表达差异;对苜蓿扦插苗及一年生转基因苜蓿成苗分别作50 mmol·L^(-1)NaHCO_3(pH 8.0)和混合盐碱土(pH 9.3)处理,统计苜蓿各株系成活率、开花植株数,测定叶绿素、丙二醛、相对电导率及根系活力。结果表明,两种启动子对AtDREB2A表达的调控存在明显差异,35S启动子调控的AtDREB2A为超量表达,碱胁迫处理后显著上调,达57.6倍;rd29A启动子调控AtDREB2A诱导表达,表达量低于35S启动子调控株系(20.7倍),AtDREB2A超量表达抑制植株正常生长。在幼苗期和成苗期,两种启动子各转基因株系均有一定耐碱能力,但存在差异。AtDREB2A诱导表达耐碱性效果更明显,其叶绿素含量、相对电导率、MDA、根系活力变化均显著低于AtDREB2A超量表达。研究两种启动子调控的转AtDREB2A基因苜蓿耐碱效果,为AtDREB2A基因在苜蓿耐碱基因工程中应用提供方法。才华 宋婷婷 张大洋 2016东北农业大学学报2016,47,9:3
14麻疯树耐冷基因JcCBF2的克隆及表达模式分析显示文摘从麻疯树基因组中克隆到一个CBF2基因(命名为JcCBF2).运用生物信息学的分析手段对该基因序列及其编码的蛋白质序列进行了分析,结果表明JcCBF2蛋白中不止包含保守的AP2/EREBP结合结构域,还具有CBF转录因子特征序列PKK/RPAGRxKFxETRHP、DSAWR.实时荧光定量PCR结果显示,JcCBF2基因主要在麻疯树叶片内转录表达,对低温胁迫极其敏感,但对干旱及盐胁迫不敏感,初步研究表明JcCBF2基因是低温诱导型转录因子.罗梦雪 高继海 时小东 黄晓明 李诗娟 王胜华 陈放 2014四川大学学报(自然科学版)2014,51,6:3
15苜蓿乙烯应答因子基因的表达特性和生物信息学分析显示文摘乙烯应答因子(ethylene response factor,ERF)是植物特有的一类转录因子,参与植物生长发育和胁迫应答等多个生理生化过程。本研究以拟南芥AP2结构域为探针搜索美国国立生物技术信息中心(NCBI)的苜蓿属蛋白质数据库,运用生物信息学软件分析苜蓿乙烯应答因子的系统进化、疏水轮廓、二级结构、信号肽以及亚细胞定位情况。运用半定量RT-PCR技术研究5个紫花苜蓿乙烯应答因子基因(MsERF1,MsERF2,MsERF6,MsERF7,MsERF9)表达的组织差异性以及多种处理条件下的表达特性。结果表明,5个乙烯应答因子基因在叶中的表达量都明显高于其他组织,不同基因有不同的组织表达特性;NaCl和PEG6000对MsERF2的表达没有影响,但Al2(SO4)3能诱导其表达,其余基因的表达都受这3种处理的诱导;脱落酸对MsERF2的表达没有影响,能够诱导其他基因的表达;生长素只能诱导MsERF6的表达,对其他基因的表达没有影响;赤霉素、茉莉酸甲酯和乙烯利对5个基因的表达都起促进作用。本研究为进一步研究苜蓿乙烯应答因子的结构和功能奠定了基础,同时为研究不同信号传导途径之间的相互作用提供了依据。陈婷婷 杨青川 张新全 康俊梅 丁旺 张铁军 2012草业学报2012,21,6:3
16抗逆转录因子在百脉根中的功能分析显示文摘为提高豆科牧草百脉根抗旱方面的能力,从沙生植物胡杨和铃铛刺中克隆了4个抗逆转录因子基因并进行功能分析,从中筛选了2个具有抗旱特性的基因PeDREB2a和HhERF2,构建了以磷酸甘露糖异构酶为筛选标记的单、双价植物表达载体,转化百脉根Leo品种,结果表明,转录因子基因明显改善了百脉根的抗旱特性,经过抗旱复水试验证明转基因百脉根成活率达到100%。陶飞 马江涛 唐益雄 李京生 卢运明 徐秉良 吴燕民 2013草业学报2013,22,3:3
17蒙古沙冬青AmDREB2.1表达载体构建及其结合活性鉴定显示文摘以蒙古沙冬青为试材,以AmDREB 2.1为研究对象,采用构建植物表达载体和叶盘法进行了AmDREB 2.1转烟草研究,采用Gateway和酵母单杂交技术研究了AmDREB 2.1转录因子的结合活性。结果表明:以BamH I和Sac I酶切位点成功构建了pPZP212-AmDREB 2.1表达载体,通过叶盘法获得了T0转AmDREB 2.1烟草株系。成功构建了pDEST22-AmDREB 2.1的酵母单杂交载体,分别转化YH4271-mDRE和YH4271-wDRE 2种酵母菌株,在Trp^-His^-Ade^-三缺培养基(3-AT浓度为0、20mmol·L^(-1))上筛选获得了阳性克隆,检测其β-半乳糖苷酶活性为阳性,显示AmDREB 2.1具有转录因子的结合活性。夏波林 高飞 韦善君 王雪 周宜君 2017北方园艺2017,,1:2
18马铃薯3个StSnRK2基因启动子的克隆与序列分析显示文摘【目的】克隆马铃薯StSnRK2.1、StSnRK2.2和StSnRK2.4基因的启动子片段,为马铃薯StSnRK2基因表达与功能研究奠定基础.【方法】以马铃薯(Solanum tuberosum L.)品种‘陇薯3号’为试材,采用PCR技术从马铃薯基因组DNA中分离得到了3个SnRK2基因启动子.通过PCR扩增,酶切鉴定,测序,利用PlantCARE和PLACE在线分析软件预测分析所得序列.【结果】获得与预期大小基本一致的目的片段,分别为StSnRK2.1基因启动子、StSnRK2.2基因启动子和StSnRK2.4基因启动子.分析软件预测分析表明,启动子调控序列中除含有典型的真核生物核心启动子外,还含有多个CAAT-box、TATA-box等启动子元件,以及相应的ABRE、DRE/CRT、LTRE等与激素应答、逆境胁迫相关的顺式作用元件.【结论】这些结果预示StSnRK2.1、StSnRK2.2和StSnRK2.4基因调控机制相对复杂,可能参与了ABA,干旱,盐等多种逆境胁迫信号的转导过程,在马铃薯逆境胁迫应答过程中具有重要的功能作用.范阿棋 毛娟 杨宏羽 张俊莲 王蒂 白江平 2016甘肃农业大学学报2016,51,6:2
19橡胶草TkDREB2基因的克隆以及在烟草中的抗旱功能分析显示文摘为探究茉莉酸在提高植物抗旱性方面发挥的重要作用。对橡胶草外施茉莉酸甲酯(MeJA)处理的转录组进行差异表达谱分析,并筛选克隆出一个受茉莉酸诱导表达显著上调的AP2/EREBP亚家族基因DREB,命名为TkDREB2,对其进行生物信息学分析并转化烟草,进一步对TkDREB2转基因烟草植株在发育期的抗旱性功能鉴定,对转基因烟草进行自然干旱处理,并测定相关生理指标。结果显示在茉莉酸甲酯处理的转录组分析中发现与茉莉酸合成相关的基因和转录因子AP2/EREBP、MYB、MYC、NAC和WRKY的表达水平发生显著变化。筛选克隆的TkDREB2基因全长CDS序列为1002 bp,编码333个氨基酸,属于AP2/EREBP亚家族的DREB型转录因子;系统进化树分析表明,该蛋白与苜蓿的DREB蛋白同源性最近。对转基因烟草进行自然干旱处理15 d后发现野生型叶片开始萎蔫;继续处理至22 d,野生型叶片严重萎蔫而转基因烟草仅轻微萎蔫,测定正常生长及干旱处理后野生型和转基因烟草的相关生理指标发现:在正常生长条件下,转基因烟草的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性大约是野生型的2倍;在干旱处理后,转基因烟草的CAT、SOD和POD活性分别是野生型的2倍、2倍和1.5倍左右,丙二醛(MDA)含量和相对电导率仅是野生型的1/2左右。综合以上结果表明TkDREB2能够积极响应茉莉酸的诱导表达,过表达TkDREB2基因能够明显提高烟草的抗旱性,推测DREB2转录因子可能在茉莉酸信号转导调控植物抗旱性方面发挥重要作用。张云川 林熠轩 曹新文 王海楠 闫洁 2021生物技术通报2021,37,11:2
20花生AhDREB转录因子对逆境胁迫的响应显示文摘DREB(Dehydration Responsive Element Binding Protein)转录因子是AP2/ERF类转录因子的一个亚家族,在植物抗逆过程中发挥关键作用。为更深入地理解花生Ah DREB转录因子的特点与功能,本研究采用生物信息学的方法对Ah DREB基因家族进行了分析。本研究发现花生中共有22个Ah DREB基因,并进一步分析了Ah DREB基因家族成员基因结构特点、遗传进化关系、组织表达情况以及逆境胁迫响应。研究结果表明,Ah DREB转录因子可以分成6类,每一类基因结构具有明显不同的特点。Ah DREB在22个正常不同组织中表达量均较低,但在逆境胁迫条件下,部分Ah DREB基因表达明显提高。本研究为深入分析Ah DREB基因在逆境胁迫中的作用奠定了理论基础。肖丽娜 李荣冲 彭振英 田丽彬 韩燕 崔凤 万书波 李国卫 刘译阳 2020花生学报2020,49,1:1
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