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| 1 | 基于实测的燃煤电厂氯排放特征显示文摘选取我国4家电厂的6台煤粉锅炉进行现场测试,采集并分析烟气以及飞灰、底渣、脱硫石膏等燃煤副产物样品,以开展燃煤电厂Cl污染物排放特征的研究. 结果表明:燃煤中96.99%以上的Cl析出进入烟气,原烟气中ρ(Cl)范围为10.17-33.63mgm3.除尘器和石灰石-石膏湿法脱硫装置对烟气中的Cl具有协同脱除作用,尤其是石灰石-石膏湿法脱硫装置. 除尘器对烟气中Cl脱除效率为12.29%-19.86%,石灰石-石膏湿法脱硫装置对烟气中Cl的平均脱除效率为95.22%. 经过燃烧和烟气污染控制装置后,燃煤中0.35%-3.01%的Cl转移到底渣中,6.46%-15.00%的Cl转移到飞灰中,68.88%-77.31%通过脱硫废水排放,9.19%-15.95%的Cl转移到脱硫石膏中;只有2.21%-5.54%的Cl排入大气中,净烟气ρ(Cl)仅为0.34-1.38mgm3. 目前我国燃煤电厂Cl污染的主要问题是妥善处理脱硫石膏和废水,以防止Cl的二次污染. | 邓双 张辰 刘宇 曹晴 许月阳 王宏亮 张凡 | 2014 | 环境科学研究2014，27，2： | 21 |
| 2 | Fe掺杂TiO_2催化剂制备及其光催化脱汞机理显示文摘采用溶胶-凝胶法制备Fe-TiO2(Fe掺杂纳米二氧化钛)催化剂,通过XRD(X射线衍射仪)、SEM(扫描电镜)、EDX(能量色散X射线光谱仪)和UV-Vis谱对其形态、结构、组成和性质进行表征.采用Fe-TiO2催化剂脱除气态Hg0(元素汞),研究了该催化剂在紫外光和可见光下的脱汞效果,并考察了Fe3+的最佳掺杂比.结果表明:在Fe-TiO2光催化剂中,TiO2以锐钛矿相形态存在,当Fe3+掺杂浓度〔以n(Fe)n(Ti)计〕达到0.010时,所制备的Fe-TiO2在紫外光和可见光下的脱汞率均达到最大,分别为54.76%和18.92%.提出了Fe-TiO2光催化脱汞的可能机制:Fe3+掺入TiO2结构中,使TiO2的导带与Fe3+的d轨道发生重叠,导致TiO2能带变窄,从而扩展了可见光的响应范围;Fe3+在TiO2中作为一个浅俘获阱,当其俘获光生电子以后,光生空穴能够继续扩散到TiO2表面发生表面化学反应,生成具有强氧化性的超氧自由基O2-和·OH,对Hg0进行氧化;当Fe3+掺杂浓度大于0.010时,由于过多的Fe3+成为了光生电子和光生空穴的俘获位,从而使俘获的电子-空穴对通过量子隧道效应复合的概率增加,同时,活性氧化物种O2-和·OH相互消耗,抑制了光催化效率. | 代学伟 吴江 齐雪梅 吴强 何平 李忺 | 2014 | 环境科学研究2014，27，8： | 20 |
| 3 | 基于国内实测燃煤电厂烟气汞排放估算的不确定度显示文摘参照测量不确定度评定与表示的国家技术规范,基于近年来我国燃煤电厂常规污控设备协同脱汞的现场测试数据(文献报道和实测值)及各省原煤w(汞)的实测值,初步构建了国内燃煤电厂烟气汞排放不确定度的计算方法,并以2010年的燃煤量、污控方式布局为基础,计算了该年度汞排放的不确定度.结果表明:2010年我国燃煤电厂烟气汞排放的总不确定度为48.8 t,占平均排放总量的34.3%;其中60.2%源于污控设备脱汞效率的不确定度,39.8%源于原煤w(汞)的不确定度;采用ESP(静电除尘)、ESP+WFGD(静电除尘+湿法脱硫)、SCR+ESP+WFGD(选择性催化还原脱硝+静电除尘+湿法脱硫)和FF(袋式除尘)大气污控组合的机组各存在6.0、32.2、9.7和0.9 t的烟气汞排放不确定度,分别占各对应机组烟气汞排放量的19.3%、32.8%、84.6%和53.6%,其中SCR+ESP+WFGD污控组合烟气汞排放的相对不确定度最大.随着我国烟气脱硝工作全面推行,2015年以后,SCR+ESP+WFGD污控措施(组合)的机组所占比例将会提高到66%以上,如果仍以现有数据为基础,则来自SCR+ESP+WFGD污控措施(组合)机组的烟气汞排放不确定度将会大幅增加,因此急需增加对该类装置脱汞效率的实测样本数量. | 支国瑞 薛志钢 李洋 马京华 刘妍 孟凡 柴发合 | 2013 | 环境科学研究2013，26，8： | 20 |
| 4 | 电袋复合除尘+湿法脱硫工艺脱除多污染物的效果研究显示文摘为考察电袋复合除尘+湿法脱硫的超低排放工艺路线对多污染物的脱除能力,以某燃煤电厂已实施超低排放的660 MW机组配套的电袋复合除尘器和湿法脱硫塔为研究对象,对其进出口烟气中的烟尘、微细烟尘(PM_(10)、PM_(2.5)和PM_1)、Hg、SO_2、SO_3浓度进行测试,进而通过计算得出电袋复合除尘器及湿法脱硫塔对相应污染物的脱除效率。结果表明:在正常工况条件下,电袋复合除尘器对烟尘及微细烟尘的脱除效率高达99%以上,湿法脱硫对烟尘及微细烟尘的脱除效率均为40%左右;电袋复合除尘器对颗粒Hg的脱除效率达99.72%,对气态Hg的脱除效率为75.58%,湿法脱硫塔对气态Hg的脱除效率为57.24%;电袋复合除尘器对SO3的脱除效率达82.35%,湿法脱硫塔对SO_3的脱除效率为40.00%。电袋复合除尘+湿法脱硫的超低排放工艺路线可脱除99%以上的烟尘及微细烟尘,对总Hg的脱除效率为90.11%,对SO_3的脱除效率为89.41%,是一种可行的多污染物减排工艺路线。 | 陈奎续 | 2018 | 环境污染与防治2018，40，4： | 12 |
| 5 | 复合钙基吸收剂吸附烟气中汞的试验研究显示文摘将飞灰和CaO以4∶1(质量比)混合,在室温25℃下消化10 min,在68℃下干燥40 min,制得基础吸收剂,再添加5%的KMnO4(或NaClO2)和15%的水分,制成可吸附燃煤烟气汞的复合钙基吸收剂.研究了KMnO4/NaClO2添加量,吸收剂中水分含量,温度,进口φ(O2)、ρ(Hg0)、ρ(SO2)和ρ(NO)等因素对复合钙基吸收剂吸附烟气汞的影响.结果表明:随着KMnO4、NaClO2添加量从0增至5%,复合钙基吸收剂对烟气汞10 min吸附量从131.75 ng/g分别增至443.00和876.08 ng/g;在KMnO4(或NaClO2)添加量为5%,水分含量为15%,温度为80℃,进口φ(O2)为6%的条件下,模拟烟气进口ρ(Hg0)从18.0μg/m3增至86.4μg/m3时,复合钙基吸收剂对烟气汞的最大吸附量升至1 203.33 ng/g(或2 391.63 ng/g);当进口ρ(SO2)从1 429 mg/m3增至2 286 mg/m3时,KMnO4(或NaClO2)添加剂相对应的烟气汞最大吸附量降至421.50 ng/g(或860.00 ng/g);当进口ρ(NO)从536 mg/m3增至938 mg/m3时,KMnO4(或NaClO2)添加剂相对应的烟气汞最大吸附量降至336.75 ng/g(或776.38 ng/g). | 韩斌杰 岳涛 王凡 左朋莱 高翔 钟毅 史建勇 | 2013 | 环境科学研究2013，26，9： | 10 |
| 6 | 基于实测的电袋复合除尘器脱除多污染物效果显示文摘为了考察电袋复合除尘器脱除多污染物的能力,分别采用US EPA Method 30B方法、DL/T 998—2006《石灰石-石膏湿法烟气脱硫装置性能验收试验规范》、HJ/T 342—2007《水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法(试行)》、GB/T 16157—1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》和国际标准化组织ISO23210-2009《Stationary Source Emissions-Determination of PM_(10)/PM_(2.5)Mass Concentration in Flue Gas-Measurement at Low Concentrations by Use of Impactors》对A、B两个燃煤电厂中循环流化床锅炉后的电袋复合除尘器脱除烟气中汞、SO_3、烟尘、PM_1、PM_(2.5)、PM_(10)六种污染物的效率进行测试试验.结果表明:电袋复合除尘器对烟尘、PM_(10)等颗粒态污染物捕集效率高达99%以上;两个电厂电袋复合除尘器中汞的质量平衡分别为112.05%、72.78%,在70%~130%的允许范围之内;B电厂中电袋复合除尘器进口处烟气中颗粒态汞占总汞含量的比例高达97%,电袋复合除尘器对颗粒态汞的捕集效率达99.93%,对气态汞的捕集效率达86.84%;由于滤袋表面烟尘粉饼具有一定的吸附作用,电袋复合除尘器对SO_3也有一定的捕集能力,A、B电厂电袋复合除尘器对SO_3的脱除效率分别达到90.04%和61.73%,脱除效率可能受到飞灰组分及其吸附能力的影响.研究显示,电袋复合除尘器对循环流化床锅炉烟气中的多污染物具有较高的协同捕集效率. | 陈奎续 | 2017 | 环境科学研究2017，30，6： | 5 |
| 7 | 电厂烟气汞脱除技术显示文摘随着电厂烟气粉尘、SO_2、NO_x和Hg等污染物的排放控制限值越来越严格,电厂烟气的净化研究已成为最热门的研究问题之一。汞的剧毒性使得烟气汞的脱除日益引起重视,烟气脱汞技术的关键是元素汞的高效转化与脱除。在烟气脱汞技术中,活性炭喷射是较为成熟的技术,但其成本高昂;烟气飞灰对汞有一定的吸附作用,通过改性可提高其吸附性能;高级氧化,特别是光催化技术日益引起重视,钛基、铋基等光催化剂在低温条件下有良好的脱汞效率,成为烟气汞氧化减排的重要方向。成本适宜、不额外增加实施场地要求,结合现有烟气净化设备的优化运行,实现SO_2、NO_x、Hg等多种污染物联合脱除技术是电厂烟气汞净化的研究和工业化应用的方向,其中的科学问题是推动烟气净化技术研究发展和应用的源泉。 | 张文博 李芳芹 吴江 李和兴 | 2017 | 化学进展2017，29，12： | 5 |
| 8 | 利用改性钒钛钢渣和飞灰吸附模拟烟气中的Hg^0显示文摘固体废弃物钒钛钢渣(VTS)、飞灰(FA)含有Fe、V、Ti等可促进Hg^0氧化吸附的过渡金属氧化物,为提高VTS吸附Hg^0性能、改性FA的抗硫特性,利用蒸汽活化、浸渍Fe Cl3方法改性FA/VTS、FA/CaO,在固定吸附床上研究了不同改性方法、反应温度(T)、烟气ρ(SO2)和ρ(HCl)对η(吸Hg^0效率)的影响.结果表明:蒸汽活化对提高η的作用有限.经浸渍Fe Cl3方法改性的FA/VTS,其η显著提高,在200℃下,吸附20 min时可达93%,吸附10 h后的Q(吸附容量)为0.42 mg/g;而浸渍Fe Cl3方法改性的FA/Ca O,其η随温度呈先升后降趋势,在120℃、吸附20 min时达到最高(74%).SO2抑制Hg^0的吸附,但FA/VTS的抗硫性能较FA/Ca O有显著提高,具有低温抗硫吸附Hg^0的潜势,可能与VTS中Ti的质量分数高有关.HCl可促进Hg^0的吸附,在ρ(HCl)为30 mg/m^3条件下,浸渍Fe Cl3方法改性的FA/VTS吸附2 h的η在90%以上.研究表明,经Fe Cl3浸渍改性的FA/VTS是较好的Hg^0吸附剂,具有实际应用的潜势. | 石应杰 邓双 杨丽 张辰 曹晴 张凡 王红梅 | 2015 | 环境科学研究2015，28，12： | 4 |
| 9 | 火电厂煤粉炉和钢铁厂烧结机干法脱硫副产物中重金属的分布和浸出特征显示文摘对火电厂煤粉炉所产生的粉煤灰和2种不同干法脱硫副产物进行了研究,评估其微量重金属分布和浸出性特征,并与钢铁厂烧结机干法脱硫副产物作比较。结果表明,3种脱硫副产物含有不同量的粉煤灰。火电厂煤粉炉干法脱硫副产物中除挥发性重金属汞(Hg)、砷(As)和硒(Se)外,其余重金属质量比随其粉煤灰质量分数增加而增加。钢铁厂烧结机干法脱硫副产物中挥发性和半挥发性重金属Hg、Se、铬(Cd)和铅(Pb)质量比远高于火电厂煤粉炉干法脱硫副产物,其他重金属包括As的质量比则低于火电厂煤粉炉干法脱硫副产物,这与烧结机干法脱硫副产物中粉煤灰质量分数偏低及烧结机所用燃煤和铁矿石等有关。浸出性试验结果表明,火电厂和烧结机干法脱硫副产物中重金属浸出质量浓度远低于国家危险标准的上限,浸出率多在10^(-3)量级,浸出率低,不会对环境造成二次污染,这可能与干法脱硫所用钙基吸附剂及脱硫副产物的高碱性有关。研究表明,干法脱硫副产物与粉煤灰相同,属于一般固废,可以堆放或综合利用。 | 林珊珊 蒋亚兵 苏清发 吴慕正 林驰前 | 2015 | 安全与环境学报2015，15，6： | 4 |
| 10 | 改性钙基吸附剂脱汞性能的实验研究显示文摘利用固定床反应器,研究了添加剂种类、相对湿度(RH)和温度(Ta)对改性钙基吸附剂脱汞性能的影响,并根据吸附剂反应后的理化特征揭示了吸附过程机理。结果表明:KMnO_4改性钙基吸附剂的脱汞效率高于NaClO_2改性钙基吸附剂;在RH=60%~100%条件下,单位质量吸附剂汞吸收量与相对湿度呈正相关;在T_a=60~90℃范围内,随着反应温度的升高,吸附剂单位质量汞吸收量呈先升高后减小而后再升高的趋势。 | 府师敏 陈美玲 卢平 | 2018 | 环境工程2018，36，1： | 2 |
| 11 | 双路热解-吸收法分析干法脱硫灰中汞同位素显示文摘烟气干法脱硫工艺是目前主流的烟气脱硫工艺,在运行过程中会产生大量的脱硫副产物。汞是干法脱硫副产物中主要的重金属成分,且具有较强的环境迁移能力。该研究采集了来自GZ电厂与JL电厂应用相同干法脱硫工艺(CFB-FGD)的燃煤锅炉所产生的脱硫灰渣样品,使用自行搭建的双通道管式炉热解-吸收系统收集样品中的汞,并应用原子荧光光谱仪(AFS)与多通道接收MCICP/MS分别测定了其中汞的含量以及汞同位素特征。结果表明,双通道管式炉热解-吸收系统比单通道节约40%的处理时间,标准参考物质NIST 2692c的回收率为(100.7±4.7)‰。样品中汞的含量范围在31.5~406.5μg/kg之间,均值为168.9μg/kg(n=20)。脱硫灰中δ^(202)Hg数值范围为-1.95‰~1.00‰,Δ^(199)Hg与Δ^(201)Hg则分别为-0.26‰~0.12‰与-0.27‰~0.05‰。Δ^(199)Hg/Δ^(201)Hg的值约为1.032,接近报道中原煤的数值((1.07±0.04),2SE),表明在干法脱硫工艺过程中,汞元素未发生明显的非质量分馏现象。 | 宋庆勇 孙鲁闽 倪少伟 陈永庆 林佩玲 林珊珊 | 2018 | 环境科学与技术2018，41，1： | 0 |
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