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| 1 | 贵州省花生地方品种的遗传多样性显示文摘为进一步了解贵州花生地方品种的遗传多样性,合理、高效利用花生资源,用50对SSR引物评价了贵州不同地理来源的68份花生地方品种,结果多态性较好的41对引物共扩增出79个等位基因,平均每个引物1.93个;多态性信息量(PIC)变幅为0.045(PM43)~0.951(PM169);Shannon信息指数变幅为0.2518(PM79)~0.6926(PM188),平均0.5268;Nei遗传多样性指数变幅为0.1699(PM79)~0.4995(PM188),平均0.3556。采用类平均法对欧氏距离聚类分析表明,在遗传距离为0.94时将68个花生地方品种分成2个大类,同一地理来源、同一粒型的地方品种的亲缘关系并不是最近的,表明地方品种间亲缘关系与地理来源关系不大。说明贵州花生地方品种具有丰富遗传多样性。 | 林茂 李正强 郑治洪 吕建伟 马天进 李超 阚健全 | 2012 | 作物学报2012，38，8： | 21 |
| 2 | 中国花生地方品种与育成品种的遗传多样性显示文摘以中国花生小核心种质中涉及来源于中国本土的145份地方品种和67份育成品种为材料,应用SSR技术从206对SSR引物中筛选出25对扩增效果好的多态性引物进行检测,并对其进行遗传多样性分析比较。结果表明:(1)地方品种与育成品种各具有特殊带型及各自独特的遗传特性。相似系数和多态性信息量均表明,地方品种的多样性比育成品种丰富,其中:地方品种之间的相似系数为0.57~0.99,平均0.795,多态性信息量0.530 0;育成品种之间的相似系数0.63~0.99,平均0.810,多态性信息量0.463 3。地方品种与育成品种之间的平均相似系数为0.794,变异范围0.56~0.99。(2)对不同生态区来源的分析表明,除黄河流域外其他各生态区地方品种的观测等位基因数和遗传多样性指数(分别为2.740 7~3.518 5和0.816 4~0.879 4)均比育成品种的对应值(分别为1.701 2~2.145 6和0.482 9~0.802 2)大,并以长江流域生态区地方品种的观测等位基因数和遗传多样性指数最大,分别为3.518 5和0.879 4。(3)聚类分析结果表明,花生核心种质中,中国本土资源分为3个品种群,即地方品种密枝亚种群、地方品种疏枝亚种群和育成品种群,与花生的亚种分类一致。(4)通过遗传多样性分析,鉴定出一批遗传差异较大的材料,其中zhh1398与zhh0041的遗传差异最大,相似系数为0.56,为花生品种的遗传改良及作图群体的构建奠定了基础。 | 姜慧芳 任小平 陈玉宁 张晓杰 黄家权 廖伯寿 | 2011 | 西北植物学报2011，31，8： | 15 |
| 3 | 基于SSR标记分析山西地方花生种质遗传多样性显示文摘用90对多态性SSR引物评价了山西省不同地理来源的72份花生地方种质资源的遗传多样性,结果表明,90对多态性引物共扩增出317个等位基因,平均每对引物3.5222个;基因多样性指数变化幅度0.1823~0.7711,平均0.4537;多态信息含量指数变异范围0.3283~0.7378,平均0.4047;Shannon′s信息指数变异范围0.1657~1.6734,平均0.8092。聚类分析结果表明,72份种质资源可分为三大类群,类群Ⅰ以多粒型为主,类群Ⅱ以普通型为主,类群Ⅲ以珍珠豆型为主,聚类结果与花生的植物学分类基本一致。进一步对不同类型种质差异进行分析,结果表明,珍珠豆型的遗传多样性最为丰富,其次是多粒型,普通型最小。该结果从分子水平上揭示了山西省花生地方种质资源的遗传多样性,为花生优异种质发掘及资源高效利用提供理论基础。 | 白冬梅 薛云云 张鑫 王鹏冬 黄莉 田跃霞 姜慧芳 | 2020 | 中国油料作物学报2020，42，5： | 9 |
| 4 | 福建省花生地方品种的遗传多样性研究显示文摘为从分子水平了解福建省花生地方品种的遗传多样性,科学、合理、高效地利用品种资源,本研究采用SSR标记技术,利用50对SSR引物对54份福建省花生地方品种进行分析。结果显示,筛选出来的18对SSR引物共扩增出92个等位变异数,平均每条引物5.11个,Shannon's信息指数平均值为1.30,引物的PIC平均值为0.86。54份花生材料相似系数值分布在0.511~0.946,均值为0.696。分析显示,4种类型品种相似系数均值排序为:龙生型(0.641)〈普通型(0.686)〈珍珠豆型(0.703)〈和多粒型(0.717)。聚类分析显示,54份材料可分成两大类,显示出福州、泉州和漳州(厦门,龙岩)三个区域的花生亲缘具有地域性关系。研究结果表明,福建省花生地方品种遗传多样性丰富,具有区域分布特点,并发现了一批遗传差异较大的地方品种,为花生育种及品种改良提供了物质基础。 | 徐日荣 唐兆秀 | 2014 | 分子植物育种2014，12，6： | 9 |
| 5 | 基于SSR标记的江苏省花生地方品种遗传多样性分析显示文摘为进一步了解江苏省花生地方品种的遗传多样性,用25对SSR引物评价了133份地方品种,共扩增出93个等位基因,平均3.72个;多态性信息量(PIC)变幅为0.066~0.749,平均为0.374;Shannon’s信息指数变幅为0.161~1.385,平均为0.671。品种间相似系数变幅为0.416~1.000,平均为0.830,4种类型品种相似系数均值排序为:普通型(0.899)>龙生型(0.776)>珍珠豆型(0.710)>多粒型(0.700)。采用非加权平均法(UPGMA)进行聚类分析,在遗传相似系数0.600时,将133份地方品种划分为三大类群。研究结果表明,江苏省花生地方品种遗传多样性较丰富,普通型品种的遗传多样性低于其它3种类型。聚类分析结果为地方品种有效利用提供重要依据。 | 卞能飞 孙东雷 沈一 黄莉 王幸 徐泽俊 齐玉军 邢兴华 王晓军 | 2017 | 中国油料作物学报2017，39，2： | 8 |
| 6 | 高油酸花生品种(品系)的遗传多态性分析显示文摘为了解近几年来选育的高油酸品种的遗传多态性,本研究采用31对SSR引物对41份高油酸花生品种(品系)进行分析。结果显示,筛选出31对引物,扩增出90个等位变异数,平均每条引物为2.903个;Shannon's信息指数分布在0.229~1.347之间,平均值为0.752;多态性信息含量PCI指数分布在0.760~0.740之间,平均值为0.504。41份高油酸花生品种(品系)相似系数分布在0.333~0.889之间,均值为0.626。聚类分析显示,6个育种单位选育的高油酸花生品种(品系)分布在不同分支上,遗传多样性程度较高,研究结果不仅为高油酸育种亲本选择提供参考,而且为花生分子标记辅助育种工作的开展提供了帮助。 | 于树涛 于国庆 孙泓希 任亮 王虹 赵立仁 于洪波 | 2017 | 分子植物育种2017，15，10： | 7 |
| 7 | 高油酸花生(Arachis hypogaea L.)杂交后代ahFAD2B基因的分子标记辅助选择显示文摘本研究利用等位基因特异性PCR技术(AS-PCR,allele-specific PCR)对高油酸父本CTWE与4个低油酸母本组配的330个杂交后代进行分子鉴评,其中230个获得了539 bp的特异性条带。白沙1016×CTWE、海花1号×CTWE、冀0212-2×CTWE以及远杂9847×CTWE的真杂种百分率分别为83.3%、50.0%、57.1%和50.0%。本研究采用单粒近红外光谱分析法对F2:3家系进行检测,结果表明远杂9847×CTWE、白沙1016×CTWE、冀0212-2×CTWE以及海花1号×CTWE的F2:3家系中,全部为高油酸类型的家系分别为9个、8个、2个和3个,推断F2群体中,基因型为FAD2B-m/FAD2B-m的个体的比例为9.47%、4.17%、3.39%和3.37%。4个杂交组合高油酸性状的遗传在P=0.05水平上符合2对基因的遗传模式。本研究结果对于高油酸性状的分子鉴定、高油酸花生新品种的培育以及育种效率的提高具有一定的参考价值。 | 孟硕 李丽 何美敬 崔顺立 王鹏超 闫丛丛 鞠晓影 刘立峰 穆国俊 | 2015 | 植物遗传资源学报2015，16，1： | 7 |
| 8 | 基于SSR标记的花生品种遗传多样性分析显示文摘从212对SSR标记引物中筛选出48对引物,对63份花生品种进行遗传多样性分析,共得到251个等位变异,变异范围为2~13个,平均每个标记位点有5.23个变异;48个SSR标记的多态性信息含量为0.252~0.873,平均为0.647;63份材料的遗传多样性指数为0.508~2.243,平均值为1.272;品种间的遗传相似系数在0.657~0.960之间,不同类型的花生品种间的遗传相似性较小,不同来源花生品种间的亲缘关系也较远;聚类分析结果表明,63个花生品种在遗传相似系数为0.74处分为4大类,聚类分析结果与传统的花生分类结果吻合。 | 詹世雄 郑奕雄 刘冠明 张平湖 杨灵 庄东红 | 2014 | 中国油料作物学报2014，36，2： | 5 |
| 9 | 河南省花生品种(系)基于SSR分子标记的遗传多样性研究显示文摘花生是我国重要的经济作物和油料作物。对河南省不同类型花生品种的遗传多样性进行分析、评价具有重要意义。本研究利用200对多态性较好的SSR分子标记对河南省近年来正在推广及新选育的60个花生品种(系)进行遗传多样性研究,品种(系)间相似性分析结果表明:平均遗传相似系数为0.3,在实验分析的1770个关系组合中,仅有616个遗传相似系数大于0.5,说明这些品种大多具有较低的遗传相似性。聚类结果表明,在距离320处,60份花生品种(系)被分成了5大类群,第一类群含有32个品种,第二、第三类群分别含有8个品种,第四类含有3个品种,第五类群含有9个品种。这五大类群中,均含有来源于郑州的品种。研究结果也表明,开19-2、商花10号和开农012具有独特的遗传背景,是重要的花生资源。本研究对60个河南省花生品种(系)的遗传多样性的分析,可以为花生新品种选育提供重要的理论参考。 | 杨海棠 胡延岭 李盼 刘软枝 廖先静 朱丽丽 韩华民 | 2019 | 花生学报2019，48，1： | 1 |
| 10 | 中国花生品种更替引发的SSR位点遗传多样性变化趋势分析显示文摘【目的】旨在了解自20世纪50年代以来我国花生品种更替所引发的SSR位点遗传多样性变化,以期为花生育种提供参考。【方法】选用154对SSR引物对68个大面积推广种植品种进行检测。【结果】共获得173个位点,检测到872个等位变异,平均为5.04个等位变异/位点,遗传多样性指数的变化范围为0.014~0.881,平均0.477。20条染色体中,b07遗传多样性最高,染色体a04最低。品种更替过程中,20世纪80年代品种更替对SSR位点遗传多样性影响最为显著,与20世纪70年代及以前品种相比,表现为等位基因遗传丰富度增加、多样性指数增加、品种间遗传距离略有降低。20世纪80年代以后,SSR位点的等位基因丰富度增加、多样性指数和品种间遗传距离均无明显变化。检测到5个等位变异数随年代增加减少的SSR位点。聚类分析结果显示类群分布与系谱及地理来源相关,与品种更替年代无关。【结论】本研究结果表明,在花生品种更替过程中,主栽品种等位基因丰富度增加,而等位基因分布均匀度尚未产生显著性改变。 | 王瑾 李玉荣 程增书 陈四龙 宋亚辉 张朋娟 | 2017 | 四川农业大学学报2017，35，3： | 1 |
| 11 | 栽培花生品种间SSR标记多态性及特征分析显示文摘通过筛选栽培花生间具有多态性的 SSR,分析总结多态性 SSR 的特征,旨在选择性利用 SSR 标记,推动栽培种花生遗传图谱构建、相关农艺性状的 QTL定位和分子标记辅助育种进程。以秦皇岛光秧、石腰豆、印度窄叶、抗019、四粒红和黑花生6个不同植物学类型的中国栽培种花生为材料,选用不同设计类型的1523个 SSR 标记筛选品种间多态性 SSR,并对其扩增片段长度、重复基序、重复次数等进行分析。结果表明,1523个标记中,筛选获得43对多态性 SSR标记,产生123个多态性标记位点,多态性标记数占2.8%。43对多态性 SSR 标记中,以 ARS ××的多态性最高,在6个品种中多态率达6.8%。统计各种质间具多态性的 SSR,其中石腰豆与四粒红间多态性最高,共筛选到56个多态性标记位点;秦皇岛光秧与印度窄叶间多态率最低,筛选到21个多态性标记位点。在123个多态性 SSR标记位点中,80%多态性 SSR位点片段长度为150~300 bp;18.8%多态标记的重复基序为 GA,其次为 AG、TC,分别占12.5%,12.5%;多态标记中二核苷酸、三核苷酸重复基序的重复次数在15次以上的占60%。 | 侯名语 杨鑫雷 郭慧敏 穆国俊 刘立峰 | 2015 | 华北农学报2015，30，2： | 0 |
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