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1高频超声生物显微镜动态观测兔耳增生性瘢痕形成显示文摘目的应用高频超声显微镜(HFB)动态观测兔耳增生性瘢痕(HS)的形态学变化过程。方法应用Panoviewβ1500HFB和50MHz高频探头,在兔耳HS模型形成过程中的不同时间点(术后第1、3、5、7、11、16、20、28、36、60、90天)进行观察,同时进行大体形态、病理对比观察。结果兔耳腹侧创面可产生与人类HS类似的过度增生过程。利用HFB可清楚、动态观测HS的形成过程,且超声对瘢痕的测量值与病理切片测量值高度相关(r=0.996,P<0.01)。结论 HFB不仅能动态观测兔耳HS的全貌,还可观察其内部细微结构并进行定量分析,可为研究HS提供一种有效的观测手段。游玉芳 王志刚 郑元义 李文艳 牛诚诚 2012中国医学影像技术2012,28,12:9
2三七总甙对增生性瘢痕的作用显示文摘背景:增生性瘢痕的传统治疗手段如手术切除、类固醇激素、抗代谢药、免疫抑制剂和放射疗法等,均易复发或有严重的不良作用而限制了其临床应用。近年来应用活血化瘀类中药提取成分治疗增生性瘢痕取得了较为理想的进展,而且不良反应小。目的:通过组织染色及相关基因检测的方法,观察三七总甙对兔耳增生性瘢痕的作用以及对转化生长因子β1mRNA表达的影响。方法:创建兔耳增生性瘢痕模型,约术后4周,按随机数字表法将24只大耳白兔分为3组,三七总甙组、曲安奈德组及空白对照组每组8只。以曲安奈德为阳性对照,分组分次瘢痕基底局部给药,用药5次后取瘢痕组织,以苦味酸酸性复红染色法、苏木精-伊红染色法对胶原纤维、成纤维细胞进行观察,应用反转录PCR方法检测细胞内转化生长因子β1基因的表达情况。结果与结论:苏木精-伊红染色结果示三七总甙组兔耳瘢痕中成纤维细胞数量低于空白对照组,与曲安奈德组无明显差异。苦味酸酸性复红染色结果示三七总甙组兔耳瘢痕中胶原纤维较空白对照组排列整齐,与曲安奈德组无明显差异。基因检测结果显示三七总甙组、曲安奈德组转化生长因子β1mRNA的表达显著低于空白对照组(P<0.05)。提示三七总甙及曲安奈德均能通过抑制转化生长因子β1mRNA的表达,降低转化生长因子β1在瘢痕组织中的含量,从而抑制成纤维细胞的过度增殖及以胶原为主的细胞外基质过度沉积,进而降低胶原纤维合成,来达到有效抑制瘢痕组织过度增生的目的。刘凯 潘亮亮 李婷 刘树发 2013中国组织工程研究2013,17,24:9
3兔耳瘢痕模型的研究与应用进展显示文摘病理性瘢痕一直困扰人们,尚无有效的治疗措施,重要原因是对其产生机制尚不明了.长期以来由于缺乏一种理想的动物实验模型,制约了对病理性瘢痕的研究,直至人们发现兔耳创面可产生类似人类的瘢痕组织,并进一步建立了兔耳瘢痕模型,才取得一些进展.近年来,兔耳瘢痕模型已被应用于瘢痕机制的探索、瘢痕治疗方法和疗效的判定甚至基因治疗等多个方面,也有很多学者为模型的改进进行了相关探索.我们仅就兔耳瘢痕模型的建立、应用和发展现状作一综述.王晖 李小静 2015中华整形外科杂志2015,31,2:2
4分别于兔耳薄、厚皮肤处制备的增生性瘢痕增生程度对比观察显示文摘目的对比观察分别于兔耳薄、厚皮肤处制备的增生性瘢痕增生程度。方法将8只兔子分为模型组和空白组各4只,模型组每耳选定4个位点,分别为2处薄皮肤的位点(皮肤厚度<1 mm)和2处厚皮肤的位点(皮肤厚度>1.3 mm),每个位点中心至少间隔2 cm,厚皮肤和薄皮肤各做16个位点,在选定位点钻出环形伤口制备HS模型;空白组不作任何处理,正常喂食。观察术后不同时点兔耳创面变化,另观察不同厚度兔耳HE染色、Masson染色,计算兔耳瘢痕增生指数(HI)、成纤维细胞数目(NA)、胶原纤维面积密度(AA)。结果模型组术后第7~42天,随着时间变化,薄皮肤处和厚皮肤处手术后均形成HS,但厚皮肤处更为明显;空白组厚皮肤处和薄皮肤处正常皮肤在观察期内无明显变化。空白组正常皮肤厚处与薄处HE染色无明显差异;模型组HE染色显示薄处与厚处造模的瘢痕均较对应部位正常皮肤显著升高,其中厚处造模的瘢痕显著高于薄处造模的瘢痕。与空白组薄处皮肤比较,模型组薄处皮肤的表皮和真皮明显增厚,真皮中的微血管和成纤维细胞含量增多,未见瘢痕真皮中的毛囊、汗腺等皮肤附属器,NA明显高于空白组薄处皮肤;与空白组厚处皮肤比较,模型组厚处皮肤的变化基本同模型组薄处皮肤;与模型组薄处皮肤比较,模型组厚处皮肤的表皮和真皮的厚度、NA明显高于模型组薄处皮肤。普通光镜下胶原染色显示为蓝色,空白组薄处和后出皮肤的胶原纤维呈网状分布,排列整齐;模型组薄处和厚处皮肤的胶原纤维呈片状或团块状分布,排列紊乱,可见特征性漩涡状胶原结节。与空白组比较,模型组HI和NA增加(P均<0.05);与同组薄处皮肤比较,模型组HI和NA增加(P均<0.05)。结论相较于兔耳薄处皮肤,在厚处皮肤造模,能获得增生程度更为明显,即外观和病理特征更为典型、维持更稳定的增生性瘢痕。罗礼仪 陈普 罗苑 赵丽娟 段小花 2023山东医药2023,63,12:0
5气管瘢痕狭窄动物模型的建立和病理学研究显示文摘目的建立犬气管瘢痕狭窄的动物实验模型,观察其气管瘢痕形成的病理学过程,探讨气管瘢痕的形成机制。方法 6支成年比格犬,行颈部气管切开+气管前壁黏膜刮除术,刮除3 cm长气管管腔前1/2黏膜,创面裸露。建立气管瘢痕狭窄的动物模型,术后1周、2周、1个月、2个月、4个月、6个月麻醉后观察瘢痕的形成过程,行常规病理及免疫组化和透视电镜观察研究瘢痕的病理学变化和特征。结果6支动物均成活到预期的时间,气管瘢痕形成并逐渐狭窄,动物模型成功建立。结论我们成功建立了犬气管瘢痕动物模型,并初步研究了瘢痕的病理学特点,为下一步深层次的瘢痕形成机制和治疗的研究奠定了基础。汤苏成 王跃建 朱肇峰 2019中国医药指南2019,17,22:0
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