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| 1 | 应用孕鼠腹腔注射脂多糖合并缺氧方法制作脑瘫动物模型的实验研究显示文摘目的探讨孕鼠腹腔注射脂多糖宫内感染合并缺氧致幼鼠脑瘫的模型制作及评价方法。方法实验分为3组:脂多糖缺氧组,受孕17 d的健康Wistar孕鼠脂多糖腹腔注射,12 h后置于缺氧环境中2.5 h,4 h后再次腹腔注射脂多糖;颈动脉结扎缺氧组,7 d龄Wistar幼鼠结扎右侧颈动脉结合缺氧环境2 h;生理盐水对照组,受孕17 d健康Wistar孕鼠腹腔注射同剂量的生理盐水。于生后4周采用足印步态重复间距分析试验、平衡木试验,后取鼠脑组织行病理学检测。结果与对照组相比,脂多糖缺氧组和颈动脉结扎缺氧组前后肢足印重复性差,表现为足印间距增大,且间距不稳定(P<0.05);脂多糖缺氧组与颈动脉结扎缺氧组之间在足印重复间距、平衡术通过时间方面无显著差异(P>0.05);脂多糖缺氧组组织病理学示:患侧脑室旁正常组织结构破坏,细胞排列紊乱,局部囊性变和炎性细胞聚积。结论应用孕鼠腹腔注射脂多糖合并缺氧的方法制作脑瘫模型稳定、可靠,与单侧颈动脉结扎缺氧模型相比具有微创、简单易行、更逼真地模拟人类围产期感染、缺血缺缺氧致胎儿脑部损伤的优点。 | 高峰 杨小朋 陈刚 | 2011 | 临床和实验医学杂志2011，10，7： | 9 |
| 2 | 新生幼鼠缺血缺氧性脑损伤模型的实验研究显示文摘目的探讨缺血缺氧脑损伤的新生鼠功能及形态学改变情况。方法出生7 d的健康Wistar幼鼠25只,分为对照组(n=12)和模型组(n=13)。模型组结扎一侧颈总动脉,置8%氧气、92%氮气缺氧箱内2 h,对照组切开幼鼠颈部皮肤后缝合,不置于缺氧环境。出生4周时进行行为学、水迷宫及病理学检测。结果模型组后足重复间距长于对照组(P<0.05),平衡木通过时间明显长于对照组(P<0.01);水迷宫实验逃避潜伏期明显长于对照组(P<0.01)。大体观察发现,模型组损伤侧脑组织体积变小、萎缩。HE染色发现,损伤侧脑室周围细胞肿胀,细胞数量较对侧少;损伤侧大脑皮层神经细胞明显减少,神经细胞变性坏死,胶质细胞反应性增生。结论应用一侧颈总动脉结合缺氧的方法可复制新生乳鼠缺血缺氧模型。 | 陈刚 王伟哲 陈明钊 刘伟 高峰 支宏 钱心炜 赵丽辉 | 2012 | 中国康复理论与实践2012，18，7： | 6 |
| 3 | 机械吹打法、胰酶消化法分离新生大鼠脑组织神经干细胞效果观察显示文摘目的对比观察机械吹打法、胰酶消化法分离培养新生大鼠脑组织神经干细胞(NSCs)的效果。方法取出生3天的新生SD大鼠大脑皮质,分别用机械吹打法、胰酶消化法分离培养(分别记为机械吹打组和胰酶消化组),通过免疫荧光法对NSCs进行鉴定和诱导分化;分别于培养第2、5、7天计数细胞球直径及数目;通过MTT法检测两组原代及第3亚代细胞的克隆增殖能力;选取第3亚代细胞进行冻存、复苏,计算细胞复苏后的存活率。结果两组均可从新生SD大鼠大脑皮质分离得到NSCs,并均可诱导分化为神经元、神经胶质细胞。培养5、7天时,机械吹打组获得的细胞球数量和直径均高于相同培养时间的胰酶消化组(P均<0.05)。机械吹打组原代细胞培养2、5、7天细胞克隆增殖能力均高于相同培养时间的胰酶消化组(P均<0.05),第3亚代细胞培养2、5天细胞克隆增殖能力均优于相同培养时间的胰酶消化组(P均<0.05)。两组第3亚代细胞冻存、复苏后存活率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论机械吹打法、胰酶消化法均可成功分离培养、诱导分化新生大鼠NSCs,机械吹打法分离培养的NSCs克隆增殖能力高于胰酶消化法。 | 周权明 杨小朋 钱章林 徐广建 王继超 陈刚 | 2016 | 山东医药2016，56，20： | 5 |
| 4 | 神经干细胞治疗缺血缺氧性脑瘫的现状显示文摘脑性瘫痪又称脑瘫,是指从胚胎形成到出生后1个月内各种原因引起的非进行性脑损伤所导致的综合征,主要表现为运动障碍及姿势异常。其发病机制不明,目前尚无特效治疗方法,特别是对已经完全损伤的神经细胞治疗效果较差。细胞移植和基因治疗技术的飞速发展为治疗此类疾病带来了希望。该文回顾性分析小儿脑瘫的发病机制和近年来国内外关于神经干细胞移植在动物实验及临床中的有效应用、转基因神经干细胞移植治疗,以及干细胞移植所带来的问题等。 | 冯冠军 陈刚 杨小朋 | 2013 | 医学综述2013，19，4： | 3 |
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