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| 1 | 艾塞那肽与二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效比较显示文摘糖尿病患者需要尽量将血糖控制在正常范围内,以预防和延缓并发症的出现。胰高血糖素样肽-1(GLP-1)为肠降血糖素的一种,可以葡萄糖浓度依赖性刺激胰岛素分泌〔1〕,艾塞那肽为第一个研制成功的GLP-1受体激动剂,已经正式应用临床治疗2型糖尿病。二甲双胍为应用最为广泛的降糖药物之一。本次研究目的在于比较艾塞那肽和二甲双胍的降糖疗效,以及它们对体重、胰岛细胞功能、胰岛素敏感性的改善作用。 | 陈晓媛 孟姝含 霍珊 张秀娟 | 2013 | 中国老年学杂志2013，33，6： | 18 |
| 2 | 糖尿病治疗新进展显示文摘糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神等因素引起的机体内胰岛功能减退、胰岛素抵抗从而导致的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。治疗糖尿病有多种方式,现就糖尿病的治疗进行综述。 | 杨卢军 张林潮 | 2012 | 实用心脑肺血管病杂志2012，20，10： | 14 |
| 3 | 报告基因法检测促胰岛素分泌肽融合蛋白生物学活性显示文摘目的:建立报告基因法检测促胰岛素分泌肽融合蛋白(Exendin-4-HSA,Byetalog)生物学活性。方法:将胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-likepeptide 1 receptor,GLP-1R)表达载体和c AMP反应元件(c AMP response element,CRE)报告基因载体共转染CHO-K1细胞,经加压筛选和单克隆分离培养获得稳定的单克隆细胞株;使用药物反应强的单克隆细胞株建立报告基因方法;对新建方法进行条件优化,并用优化的方法对促胰岛素分泌肽融合蛋白原液和成品进行生物学活性测定。结果:经加压筛选和单克隆分离培养后获得对Byetalog强反应性的细胞株CHOglpar/crec14;新建方法剂量反应曲线符合四参数方程,R^2大于0.99;对促胰岛素分泌肽融合蛋白的原液和成品分别测定3次,RSD值均低于5.0%,回收率在70%~130%之间。结论:报告基因法操作简便,重复性和准确性都较高,有望作为替代方法应用于促胰岛素分泌肽融合蛋白的生物学活性测定。 | 于雷 范文红 王兰 周长明 王军志 饶春明 | 2016 | 药物分析杂志2016，36，3： | 11 |
| 4 | 艾塞那肽对2型糖尿病患者的C肽影响及疗效观察显示文摘目的观察艾塞那肽对2型糖尿病患者C肽的影响及临床疗效。方法选取2012年1月至2013年6月在新桥医院内分泌科住院的2型糖尿病患者78例,分为治疗组(n=39),给予二甲双胍联合艾塞那肽治疗,包括男性16例,女性23例,年龄(49.0±6.0)岁;对照组(n=39),给予二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,包括男性21例,女性18例,年龄(50.1±5.9)岁。两组均治疗16周。监测并分析两组治疗前后空腹及餐后2 h C肽、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2hPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、体质量指数(BMI)等相关指标的变化。结果治疗16周后治疗组空腹及餐后2 h C肽水平[(2.34±0.51)、(2.66±0.99)ng/mL]均较治疗前[(1.89±0.63)、(1.09±0.46)ng/mL]有所增高(P<0.05),但对照组C肽治疗前后无明显变化(P>0.05);两组患者治疗后的FBG、2hPG、HbA1c[治疗组治疗后分别为(6.94±0.75)、(9.98±0.85)mmol/L,(6.87±0.89)%]均较治疗前[治疗组治疗前分别为(10.06±1.98)、(12.3±0.75)mmol/L,(8.89±1.15)%]有所降低(P<0.05),且两组之间差异无统计学意义(P>0.05);两组患者体质量、腹围及BMI均较治疗前有所下降,治疗组降低更明显(P<0.05)。结论艾塞那肽联合二甲双胍在提高2型糖尿病患者的C肽水平的同时能够降低患者的血糖、HbA1c、体质量、腹围及BMI。 | 童强 王慧 管凌志 王小翠 赵渝 | 2014 | 第三军医大学学报2014，36，15： | 11 |
| 5 | 利拉鲁肽联合替米沙坦对高血压并糖尿病患者血清成纤维细胞生长因子21、脂联素的影响显示文摘【目的】观察利拉鲁肽联合替米沙坦治疗高血压并糖尿病患者的疗效,并探讨其对血清中成纤维细胞生长因子21(FGF-21)和脂联素(AP)的水平变化的影响。【方法】收集高血压并糖尿病患者86例,随机分成两组。观察组给予利拉鲁肽联合替米沙坦治疗,对照组仅给予替米沙坦单独治疗。比较两组患者治疗前后收缩压、舒张压、空腹血糖(FPG)、胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、FGF-21及AP水平。【结果】两组患者治疗后收缩压和舒张压均较治疗前明显的下降(P〈0.05),且两组收缩压与舒张压比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗前血清AP和FGF-21水平比较差异无统计学意义(P〉0.05);对照组患者治疗后血清AP和FGF-21水平与治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05);而观察组患者治疗后AP水平明显上升(P〈0.05),而FGF-21水平则显著下降(P〈0.05)。两组患者治疗后FPG、FIN及H0-MA-IR均明显下降,且观察组下降更为明显(P〈0.05)。【结论】利拉鲁肽与替米沙坦能发挥协同作用,降低FGF-21在体内的代偿性增高、提高AP水平,改善胰岛素抵抗、值得临床推广应用。 | 徐波 | 2018 | 医学临床研究2018，35，6： | 10 |
| 6 | 艾塞那肽对2型糖尿病临床疗效观察显示文摘观察艾塞那肽对2型糖尿病患者血糖控制情况。将2010年7月~12月间应用艾塞那肽的15例2型糖尿病患者进行一般资料分析:包括年龄、糖尿病病程、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白,甘油三酯、胆固醇、就诊时降糖药物应用药统计。对患者进行艾塞那肽5μg一日2次早晚餐前1 h皮下注射后,观察用药前后空腹血糖及餐后2 h血糖变化。结果显示用艾塞那肽后空腹血糖及餐后血糖均较用药前下降,艾塞那肽降低餐后血糖较空腹血糖程度高。艾塞那肽可短时间内有效降低空腹及餐后血糖,降低餐后血糖较空腹血糖效果好。 | 吴静 李骏 王全胜 刘晓丽 倪卫惠 邵晓丽 祝保艳 | 2012 | 药物生物技术2012，19，1： | 9 |
| 7 | 艾塞那肽对糖尿病周围神经损伤大鼠的神经保护作用显示文摘目的探讨艾塞那肽(EX)对糖尿病周围神经损害大鼠的神经保护作用。方法将34只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照(NC)组、糖尿病组、EX小剂量治疗(EXmin)组及大剂量治疗(EXmax)组。后3组大鼠给予脂肪乳灌胃,14 d后进行口服葡萄糖耐量试验并测算胰岛素抵抗指数;通过腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型。制模成功后,EXmin组及EXmax组大鼠分别给予EX 1.25μg或2.5μg/(kg.d)腹腔注射,45 d后检测空腹血糖水平,透射电镜观察坐骨神经病理学改变。结果脂肪乳灌胃14 d后大鼠胰岛素抵抗指数明显升高;与NC组比较,糖尿病组、EXmin组及EXmin组空腹血糖明显升高(均P<0.01);但EXmin组及EXmin组明显低于糖尿病组(P<0.05~0.01);EXmin组和EXmax组大鼠坐骨神经髓鞘、轴突及血管基底膜的损害较糖尿病组明显减轻。结论 EX能够降低糖尿病大鼠血糖水平,减轻坐骨神经的病理损害,具有神经保护作用。 | 许春伶 赵倩 王雯 李继梅 脱厚珍 甄攀攀 陈葵 毕鸿雁 | 2011 | 临床神经病学杂志2011，24，6： | 4 |
| 8 | 长效GLP-1受体激动剂的研发进展显示文摘胰高血糖素样肽-1(glucagon-like Peptide-1,GLP-1)是机体在葡萄糖等刺激下释放的一类肠促胰岛素。GLP-1具有促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌,促进胰岛β细胞增殖并抑制其凋亡、抑制摄食、减慢胃排空和减轻体重等作用。GLP-1在体内极不稳定,易被二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)降解,半衰期短。从墨西哥巨蜥蜴唾液中分离得到GLP-1的天然类似物Exendin-4与其有着相似的作用,且不易被DPP-IV降解。以GLP-1及Exendin-4为基础,研发长效GLP-1受体激动剂,已成为研发新型糖尿病治疗药物的热点之一。本文就长效GLP-1受体激动剂的研发现状予以综述。 | 贝凯(综述) 蒋琳(审校) 陈勇(审校) | 2017 | 微生物学免疫学进展2017，45，1： | 3 |
| 9 | 冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂在中国健康成年受试者中皮下给药药代动力学研究显示文摘目的:评价冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂在中国健康成年受试者中皮下单、多次给药的药代动力学特征。方法:研究纳入12名符合入选标准的健康成人受试者,男女各半。给药第1~8日,每日皮下注射5μg的rE-4一次,连续8日。结果:受试者第1日和第8日皮下注射rE-4后的药代动力学参数AUC0-t分别为690.2、718.0ng·h·L-1;AUC0-∞分别为779.8、797.9ng·h·L-1;tmax分别为0.89、0.79h;Cmax分别为201.4、212.7ng/L;t1/2Z分别为2.38、2.31h;CLz/F分别为6.7、6.5L/h。单、多次给药主要药代动力学参数差异无统计学意义,多次给药后累积指数为1.0017。试验期间无严重不良事件,仅发生1例轻度不良反应。结论:中国健康受试者每日1次连续8日皮下注射5μg rE-4安全性良好,药时曲线符合一室模型,体内无蓄积,可推荐进一步用于II期临床研究。 | 杨巍 朱丽霞 张春燕 闫记灵 王茜 刘一 程远国 张明霞 徐佳 冯婉玉 纪立农 邵宏 方翼 | 2012 | 中国临床药理学与治疗学2012，17，8： | 2 |
| 10 | 雷公藤内酯醇对糖尿病大鼠脑内葡萄糖转运蛋白表达的影响显示文摘目的探讨雷公藤内酯醇对糖尿病大鼠脑内葡萄糖转运蛋白(Glut-1、Glut-3)表达的影响。方法大鼠45只,分为正常对照组13只和糖尿病(DM)模型组32只。模型组每天一次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)52 mg·kg-1,连续5 d;正常对照组仅腹腔注射等体积0.1 mol·L-1枸橼酸。将造模成功的28只大鼠随机分为模型对照组和雷公藤内酯醇组各14只。雷公藤内酯醇组灌胃给予雷公藤内酯醇混悬液1.8 g·kg-1,正常对照组和模型对照组则灌服等体积饮用水,每日上午1次,3组均连续给药8周。结果正常对照组Glut-1和Glut-3的表达海马部位多于皮质部位。模型对照组皮质部位及海马部位Glut-1、Glut-3变化不明显(P>0.05)。雷公藤内酯醇组皮质部位及海马部位Glut-1表达分别为(1.31±0.34)%,(1.03±0.25)%,均明显降低(P<0.01);海马部位Glut-3表达有所增加(P<0.01)。结论雷公藤内酯醇能明显降低糖尿病大鼠脑内的Glut-1含量。 | 尤丽菊 常景芝 李宜川 | 2013 | 医药导报2013，32，6： | 0 |
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