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| 1 | 利用SSR标记鉴定结球甘蓝杂交种真实性及纯度显示文摘本研究利用公开发表的50对甘蓝SSR引物对5份结球甘蓝杂交种构建指纹图谱,对新调入的4个批次结球甘蓝杂交种与对照品种是否属于同一品种(即真实性)进行鉴定,并依据指纹图谱筛选双条带引物,对其中某一批次的10份杂交种进行纯度鉴定。指纹图谱鉴定结果表明:新调入4个批次杂交种中有3个批次与对照属于同一品种,1个批次与对照属于不同品种,与田间形态鉴定结果完全吻合。利用筛选出的SSR标记对10份甘蓝杂交种进行纯度鉴定,其中8份鉴定结果与田间形态鉴定结果一致,两种鉴定方法显著相关。本研究为利用SSR标记进行甘蓝杂交种真实性及纯度鉴定的实践可行性提供理论依据和参考。 | 石星星 纪小红 张磊 吕茜茜 刘亚婷 王玉刚 冯辉 | 2015 | 分子植物育种2015，13，2： | 17 |
| 2 | 山西省糯玉米自交系的遗传多样性分析及类群划分显示文摘利用SSR技术,分析了山西省糯玉米自交系的遗传多样性,并进行了杂种优势类群划分。49对引物共检测出294个等位基因,每个SSR位点的等位基因数为3~10个,平均为6个;多态信息含量在0.223~0.836之间,平均PIC为0.633。总共检测出86个稀有等位基因,32个特有等位基因。SSR聚类分析将38份糯玉米自交系划分为5个类群。研究表明,山西省糯玉米自交系的遗传多样性非常丰富,很多自交系具有频率很高的独特基因,它们可能具有一定的特异性。 | 程宇坤 白建荣 张效梅 任元 王秀红 | 2012 | 山西农业科学2012，40，5： | 12 |
| 3 | 适于甜菜品种鉴定的SSR核心引物的筛选显示文摘为了筛选出适合于甜菜杂交种鉴定的核心引物,以16个在中国种植面积较大的进口甜菜品种为材料,对已公布的130对甜菜SSR引物以及70对甜菜EST-SSR引物进行筛选。结果从200对甜菜SSR引物中筛选出了24对扩增条带清晰、重复性好且多态性高的核心引物。这24对引物中有22对引物的PIC值大于0.5,其中7对引物的PIC值均大于0.8,可以作为甜菜品种鉴定的首选核心引物。利用筛选出的核心引物对16个甜菜品种进行聚类分析,结果16个品种分为3类,基本上是同一公司的品种聚在了一起。甜菜SSR核心引物的筛选将大大加速甜菜品种纯度和真实性鉴定的速度,也将更快的促进甜菜分子生物学其他领域的发展。 | 吴则东 王茂芊 马龙彪 王华忠 倪洪涛 | 2015 | 中国农学通报2015，31，15： | 10 |
| 4 | N^+离子束注入玉米自交系变异的生物学效应与分子标记分析显示文摘采用不同能量和剂量的N+离子束,对郑58、昌7-2和K12玉米自交系的干种子进行处理,结果表明,发芽率、发芽势和农艺性状变异都有很大差异,筛选出的N+离子束注入玉米自交系最佳诱变能量30 KV和剂量7×1016N+/cm2。同时利用10对SSR引物对玉米自交系进行扩增,共检测到39个等位基因,每对引物可检测等位基因2~5个,平均3.9个。根据SSR分子标记聚类分析,诱变能量30 kV和剂量7×1016 N+/cm2是诱变效果最佳的。3个自交系中郑58对N+离子束诱导引起的变异最敏感,N+离子束注入玉米自交系变异的生物学效应与分子标记分析结果基本一致。 | 王创云 王陆军 秦作霞 王艳梅 侯雅静 张丽娜 李海燕 王美霞 | 2011 | 华北农学报2011，26，5： | 6 |
| 5 | 新型玉米种子生产技术表达载体的构建及遗传转化显示文摘本研究在GenBank中找到花粉育性恢复基因MS45、花粉致死基因ZmAA1、颜色筛选标记基因DsRed2及其特异性启动子和终止子序列,并在目的基因和植物表达载体pCAMBIA3300设计带有限制性内切酶位点的特异性引物,扩增基因片段,双酶切目的片段及载体,回收后连接,构建表达载体pCAMBIA3300-MS45-DsRed2-ZmAAI,通过农杆菌介导的萌动胚遗传转化法将构建的表达载体转化到优良玉米自交系吉A001中,通过喷洒含5mg/L除草剂筛选得到397株草胺膦抗性植株,用PCR检测得到119株含有目的基因的阳性植株。结果表明,MS45-DsRed2-ZmAAI基因在玉米中得到表达。 | 吕庆雪 高嵩 何欢 孙蕾 李毅丹 宋广树 刘文国 张建新 王敏 蔡鑫茹 | 2017 | 基因组学与应用生物学2017，36，6： | 5 |
| 6 | 抗丝黑穗病玉米种质资源的SSR标记遗传多样性分析显示文摘采用SSR标记方法研究了40份对丝黑穗病有不同抗性玉米自交系的遗传多样性。选用57对SSR扩增稳定的引物,将自交系划分为唐四平头,旅大红骨,Lancaster,Reid,PA,PB这6个类群,结果与系谱来源一致性很高。其中,33个抗病或中抗材料分布于6个类群中,根据杂种优势利用原理,均可用于改良类群内的感病自交系和选育抗病自交系。尤其是旅大红骨群、Lancaster群和PB群中抗病自交系较多,可以构建抗病种质群体。 | 王艳梅 田歌 王陆军 王燕 李欣 赵明 | 2011 | 山西农业科学2011，39，6： | 4 |
| 7 | SSR分子标记鉴定玉米杂交种纯度的研究及应用综述显示文摘从玉米基因组DNA提取、引物的筛选、PCR反应体系优化、部分推广玉米品种纯度鉴定引物信息等方面综述了SSR分子标记在玉米杂交种纯度鉴定方面的研究及应用。 | 尹祥佳 郝楠 南铭 李世风 李艳玫 贾国军 | 2018 | 甘肃农业科技2018，49，11： | 4 |
| 8 | 利用多重PCR-SSR标记鉴别三系杂交棉种子混杂和SSR位点杂合显示文摘杂交种纯度优劣直接决定了杂交种产量,而常规方法鉴定周期长,不能及时反映杂交种纯度,难以指导生产应用。由于种子混杂和SSR位点杂合都会造成株间带型的差异,为提高杂交种纯度鉴定的准确性,本研究从196对SSR引物中筛选到4对在双亲间表现稳定多态性的引物,根据带型特点进行组合,结果显示,利用多重PCR-SSR技术可以区分棉花杂交种种子混杂和SSR位点杂合,为杂交种快速准确鉴定提供技术支持。 | 马维军 任爱民 尹国 张玉娟 韩秋成 崔明晖 | 2013 | 生物技术进展2013，3，4： | 1 |
| 9 | 利用SSR标记鉴定抗虫三系杂交棉邯杂429的纯度显示文摘以三系杂交棉邯杂429及其亲本为试验材料,进行了SSR分子标记。从196对引物中筛选到3对带型稳定、在杂交种中呈现双亲互补型的SSR引物,为该杂交种纯度的快速鉴定奠定了基础。结果表明:利用SSR分子标记技术结合单粒棉种DNA快速提取方法,可以快速、准确地鉴定棉花杂交种的种子纯度。 | 马维军 任爱民 尹国 张玉娟 韩秋成 崔明晖 | 2013 | 河北农业科学2013，17，2： | 0 |
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