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| 1 | 不敏感四唑非金属含能离子化合物的研究进展显示文摘四唑非金属含能离子化合物是近年来逐渐发展起来的一类新型不敏感含能材料。综述了以氨基四唑、硝基四唑、硝氨基四唑、偶氮四唑和呋咱取代四唑为阴离子的不敏感非金属含能离子化合物的研究进展,结果表明,5位连有硝基和硝氨基等传统含能基团的四唑离子化合物的感度普遍较高,而以氨基四唑、偶氮四唑和4-氨基-3-(四唑基)呋咱为阴离子的含能化合物有望在不敏感含能材料领域得到广泛应用,并进而提出了不敏感四唑非金属含能离子化合物研究的发展方向。 | 毕福强 樊学忠 许诚 王伯周 郑亚峰 葛忠学 刘庆 | 2012 | 含能材料2012，20，6： | 26 |
| 2 | 氮杂环化合物氧化偶联反应的研究进展显示文摘氮杂环化合物是典型的多氮型化合物,在新型含能材料研究领域备受关注。通过偶氮键将氮杂环连接起来,是实现氮杂环化合物高能量、高密度化的可行性途径。综述了经联亚氨基-偶氮基和氨基-偶氮基的氧化偶联反应向氮杂环间引入偶氮键的方法。讨论了氧化剂类型对偶联反应的影响。认为,对多氮类杂环上N—NH2的氧化偶联反应,增强氧化剂的反应活性和选择性是主要发展方向。 | 肖啸 葛忠学 刘庆 许诚 汪伟 苏海鹏 毕福强 | 2013 | 含能材料2013，21，2： | 8 |
| 3 | 3,3′-二(四唑-5-基)二呋咱基醚的合成与表征显示文摘以3-氨基-4-氰基呋咱为起始原料,经氧化、醚化、环化三步反应合成了未见文献报道的化合物3,3′-二(四唑-5-基)二呋咱基醚,总收率46.7%,经13C NMR、IR、MS、元素分析确认了其结构。确定了环化反应适宜的反应条件:反应时间4 h,ZnCl2.2H2O为催化剂,n(ZnCl2.2H2O)∶n(FOF-2)=1∶1,并对锌盐催化的四唑环合成机理进行了探讨。 | 李辉 王伯周 于倩倩 李亚南 尚雁 | 2012 | 含能材料2012，20，1： | 6 |
| 4 | 3-氨基-4-偕氨肟基呋咱及其含能衍生物合成研究进展显示文摘综述了3-氨基-4-偕氨肟基呋咱(AAOF)的几种典型合成方法;基于AAOF分子结构中氨基、偕氨肟基的反应活性,可合成3,4-双(4′-氨基呋咱-3′-基)氧化呋咱(DATF)、3,4-双(4′-硝基呋咱-3′-基)氧化呋咱(DNTF)、3,4-双(4′-叠氮基呋咱-3′-基)氧化呋咱(DAZTF)、呋咱胺含能化合物、呋咱醚(FOF-2、FOF-13、BFFO、TFO)等典型含能化合物。系统介绍了上述8大系列30种高含能化合物的合成技术途径及主要的物化性能,有望在高能炸药、高能推进剂等领域得到应用。附参考文献56篇。 | 王彬 周彦水 吴敏杰 李普瑞 李亚南 王伯周 | 2018 | 火炸药学报2018，41，3： | 5 |
| 5 | 二(4-硝氨基呋咱基-3-氧化偶氮基)偶氮呋咱的合成及热性能显示文摘以乙二醛为原料,经过中间体二(4-氨基呋咱基-3-氧化偶氮基)偶氮呋咱(ADAAF),合成了高能材料二(4-硝氨基呋咱基-3-氧化偶氮基)偶氮呋咱(ADNAAF)。用红外、核磁、质谱等表征了其结构。分析了在溴酸钾和冰乙酸的氧化体系下合成中间体ADAAF的影响因素,确定最佳工艺条件为:反应温度50℃,反应时间16 h,冰乙酸与3,3'-二氨基-4,4'-氧化偶氮呋咱(DAOAF)摩尔比为68∶1,收率为58.5%。采用差示扫描量热法和热重分析研究了ADNAAF和ADAAF的热性能。结果表明,ADAAF的分解温度为267.18℃,热重变化范围50-500℃,共失重90.91%;ADNAAF的分解温度为114.81℃,热重变化范围70-500℃,共失重100%。对ADNAAF的爆轰性能进行了理论预测,爆速,爆压分别为9140 m·s^-1和38 GPa,是一种具有潜在应用价值的高能量密度化合物。 | 胥立文 郑春梅 王天易 夏成波 魏文杰 王风云 雷武 夏明珠 | 2015 | 含能材料2015，23，8： | 2 |
| 6 | 3,3'-二(N-羟基偕胺肟基)二呋咱基醚合成及歧化反应显示文摘以3-氰基-4-硝基呋咱为原料,经分子间醚化、加成、重氮化、双肟化得到3,3'-二(N-羟基偕胺肟基)二呋咱基醚(DOFOF),总收率达51.0%,用IR、1H NM R、13C NM R、元素分析等进行了结构表征。初步优化了双肟化工艺,确定了最佳反应条件:反应温度20℃,n(DCFOF)n(NH2O H·HC l)n(KO H)=144。发现了DO FO F在碱性条件下易发生歧化反应,分离鉴定了歧化产物3,3'-二偕胺肟基二呋咱基醚,并从理论上提出了可能的歧化反应机理。 | 翟连杰 王伯周 霍欢 李辉 李亚南 黄新萍 刘宁 | 2013 | 含能材料2013，21，6： | 1 |
| 7 | 3,4⁃双((4⁃氯⁃3,5⁃二硝基⁃1H⁃吡唑⁃1⁃基)甲基)‐氧化呋咱的合成、表征与晶体结构显示文摘以4-氯吡唑为原料,设计并合成了一种新的含能化合物——3,4-双((4-氯-3,5-二硝基-1H-吡唑-1-基)甲基)-氧化呋咱,通过溶剂蒸发获得到了晶体。通过核磁共振、傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪和热失重分析仪对该化合物及其中间产物的结构进行了表征,并通过X射线单晶体衍射仪对产物晶体结构进行了测试。测试结果显示,该化合物属于正交晶空间群Pbca,晶胞参数为a=10.1817(7)Å,b=16.1917(11)Å,c=21.7300(16)Å,V=3582.4(4)Å^(3),α=90°,β=90°,γ=90°,Z=8,Dc=1.836 g·cm^(-3)。采用Kamlet-Jacobs半经验方程预测了化合物的爆速8304 m·s^(-1)和爆压30.5 GPa。采用BAM标准方法进行感度测定,测得撞击感度为9 J,摩擦感度为180 N。 | 朱莹芝 杨峰 许元刚 周新利 陆明 | 2021 | 含能材料2021，29，4： | 1 |
| 8 | 4,4'-二(氯偕二硝基甲基)-3,3'-偶氮呋咱的晶体结构和热稳定性显示文摘为了获得4,4'-二(氯偕二硝基甲基)-3,3'-偶氮呋咱(BCNAF)的晶体结构,以4,4'-二氰基-3,3'-偶氮呋咱为原料,经三步合成了BCNAF。以无水甲醇为溶剂,采用溶剂挥发法获得了目标化合物的黄色块状单晶。利用X-射线单晶衍射技术对单晶结构进行了表征。结果表明,该分子在293(2)K下晶体密度为1.869 g·cm^(-3),单晶结构为单斜晶系,空间群为P2_1/n,晶胞参数为a=7.5846(14),b=8.4227(15),c=12.324(2),β=90.880(4)°,V=787.2(2)~3,Z=2,μ=0.494 mm^(-1),F(000)=440。分子结构高度对称,分子间存在的π-π堆积作用以及卤键作用,可以提高BCNAF的稳定性。用差热扫描量热对晶体进行热分析,结果表明其分解温度为142℃。基于Guassian 09和等键反应计算得到其固相生成热为816.5 k J·mol^(-1),优于RDX。采用EXPLO5预测其理论爆速为8400 m·s^(-1),爆压为30.8 GPa,与RDX相当。 | 顾昊 马卿 杨红伟 程广斌 范桂娟 | 2017 | 含能材料2017，25，7： | 1 |
| 9 | 基于丙二腈的含能化合物的合成研究进展显示文摘丙二腈是一种重要的有机合成原料。介绍了丙二腈分子中亚甲基和氰基的反应特性。利用氰基的反应活性可以构建氮杂环母体骨架,可进一步赋予能量,设计并合成多种性能优异的含能化合物。丙二腈作为原料可以合成3,4-二(3’-硝基呋咱-4’-基)氧化呋咱(DNTF)和1,1’-二羟基-5,5’-联四唑二羟胺盐(HATO)等新型含能材料。系统综述了构建呋咱、四唑、异呋咱、偶氮桥联、醚桥联等含氮含能化合物的合成方法。同时,重点介绍了典型含能化合物的爆轰性能等物理化学性能。对基于丙二腈的含能化合物的合成思路和方法进行总结并提出建议,为未来设计、合成具有自主知识产权且性能优异的新型含能材料提供参考。 | 王栋嵘 王锡杰 廉鹏 刘宁 陈松 王伯周 | 2023 | 爆破器材2023，52，4： | 0 |
| 10 | 3,3'-二(偕二硝基甲基)-4,4'-偶氮呋咱的合成与热性能显示文摘以3,3'-二氰基-4,4'-偶氮呋咱为原料,经加成、重氮化以及硝化等反应得到3,3'-二(偕二硝基甲基)-4,4'-偶氮呋咱(4)及其钾盐(3),四步反应的收率分别为93.3%、91.2%、24.5%和63.1%。在反应过程中分离得到一种未见报道的呋咱化合物——3,3'-二偕氨肟基-4,4'-联氨呋咱(1),推测在羟氨与氰基发生加成反应的过程中,过量羟氨同时将偶氮基还原为联氨基,从而生成1。通过~1H NMR、^(13)C NMR、IR以及质谱等手段对反应中间体及产物结构进行表征。利用差示扫描量热法-热重法研究1、3和4的热分解过程,结果表明:1的热分解包括一个脱结晶水吸热过程和两个热分解放热过程,热失重率分别为5.1%、53.5%和36.3%,吸热峰温为83.7℃,放热分解峰温分别为241.1℃和336.2℃;3的热分解过程仅有一个明显的分解放热阶段,热失重率为86.6%,峰值温度为258.1℃;4的热分解过程也仅有一个明显的分解放热阶段,热失重率为71.8%,其峰值温度为156.0℃。 | 黄晓川 王子俊 秦明娜 郭涛 刘敏 邱少君 | 2017 | 含能材料2017，25，10： | 0 |
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