| 2 | P2Y receptor-mediated transient relaxation of rat longitudinal ileum preparations involves phospholipase C activation, intracellular Ca^2+ release and SK channel activation显示文摘瞄准:发信号的 Purinergic 在伤寒神经系统起一个主要作用,在它通过很多 P2X 和 P2Y 受体管理内脏活动性的地方。这研究的目的是调查 P2Y 调停受体的在老鼠的活动性纵的回肠 preparations.Methods:回肠光滑的肌肉脱衣从老鼠被准备,并且在机关洗澡修理了。肌肉脱衣的等轴的收缩和松驰回答与力量变换器被测量。药被机关洗澡的股票答案增加产出单个最后的 concentrations.Results 使用:non-hydrolyzable P2 受体收缩筋 α 的申请;, β -Me-ATP 或 2-Me-S-ADP (10, 100 μ mol/L ) dose-dependently 得到了持续收缩跟随的短暂松驰回答。松驰反应被 SK 隧道 blockers apamin ( 500 nmol/L )和 UCL1684 大部分堵住( 10 μ ; mol/L ), PLC 禁止者 U73122 ( 100 μ ; mol/L ), IP 3受体 blocker 2-APB ( 100 μ ; mol/L )或 sarcoendoplasmic Ca 2+ ATPase 禁止者 thapsigargin ( 1 μ ; mol/L ),然而并非由颠茄碱,没有 synthase blocker L名字或 tetrodotoxin 影响了。而且, α ;, β ; -Me-ATP-induced 松驰被 P2Y 1受体对手 MRS2179 压制( 50 μ ; mol/L )或 P2Y 13受体对手 MRS2211 ( 100 μ ; mol/L ),并且被二个对手的合作申请废除,而 2-Me-S-ADP-induced 松驰被 P2Y 6受体对手 MRS2578 废除( 50 μ ; mol/L )。另外, P2Y 1 受体对手 MRS2500 (1 μ mol/L ) 不仅废除 α, β -Me-ATP-induced 松驰,而且压制的 2-Me-S-ADP-induced relaxation.Conclusion:P2Y 受体光滑的肌肉剥去的老鼠回肠的导致收缩筋的短暂松驰被 P2Y 1 受体,而且由 P2Y 6 和 P2Y 13 受体主要调停,并且包含 PLC, IP 3, Ca 2+ 版本和 SK 隧道激活,但是独立于醋胆素和没有版本。 | Felix MADER Ludwig KRAUSE Tursonjan TOKAY Oliver W HAKENBERG Rudiger KOHLING Timo KIRSCHSTEIN | 2016 | Acta Pharmacologica Sinica2016，37，5： | 0 |
| 3 | 氨酚伪麻美芬片Ⅱ对小鼠气管平滑肌的舒张作用显示文摘目的探讨氨酚伪麻美芬片Ⅱ对小鼠气管平滑肌的舒张作用及其可能机制。方法将BALB/c小鼠处死后取下气管组织,放置在灌流槽内,用高钙离子溶液进行平衡。用激动剂乙酰胆碱(ACh)使气管进行收缩,等待肌张力曲线显示数值达到稳定期,观察气管环在不同浓度氨酚伪麻美芬片Ⅱ作用下张力的变化。将ACh预收缩处理的小鼠气管平滑肌中加入不同类型的离子通道阻断剂后,检测氨酚伪麻美芬片Ⅱ对小鼠气管平滑肌的作用。采用膜片钳技术和钙离子成像实验分别检测氨酚伪麻美芬片Ⅱ对L型钙离子通道和平滑肌细胞内钙离子浓度的影响。结果氨酚伪麻美芬片Ⅱ剂量依赖性地抑制了ACh引起的预收缩(P<0.05)。氨酚伪麻美芬片Ⅱ舒张高钾离子溶液诱导后的气管平滑肌收缩(P<0.05)。硝苯地平和Pyr3降低了ACh引起的气管平滑肌收缩(P<0.05);然后再加入氨酚伪麻美芬片Ⅱ,进一步抑制气管平滑肌的收缩(P<0.05)。氨酚伪麻美芬片Ⅱ可以抑制电压依赖性钙通道电流(P<0.05),并降低ACh诱导的气管平滑肌细胞内钙离子浓度(P<0.05)。结论氨酚伪麻美芬片Ⅱ对于气管平滑肌具有较强的舒张作用,其主要是通过L型钙离子通道和钙敏感通路来发挥作用。 | 高云 廖灿 于孟飞 | 2021 | 江苏医药2021，47，12： | 0 |
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