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| 1 | Ex vivo liver resection followed by autotransplantation for end-stage hepatic alveolar echinococcosis显示文摘为有结束阶段的病人的背景肝的牙槽的包虫病(AE ) ,因此,在 vivo,肝的深奥部分的切除术通常是很困难的 allogenic 肝移植被显示。然而,我们假设为选择专利,为深奥纸巾和肝自体移植的彻底的消除的前 vivo 肝切除术可以为我们介绍了的临床的 cure.Methods 提供一个机会一个24岁的孩子与 hepatectomy 被对待的有巨大的肝的 AE 损害的女人,深奥织物和肝的自体移植的前 vivo 切除术。耐心的有的中等黄疸和包含了片断的先进肝的 AE 损害,,,,,并且 retrohepatic 晚辈静脉 cava。侧面的片断(并且) 左,肝在它的体积与超过 1000 ml 仍然保持正常。没有 extrahepatic 转移(例如到肺或大脑) 能被发现。作为治疗的第一步, X 光检查指导了经皮的 transhepatic cholangiodrainage (PTCD ) 在片断并且独立为胆汁排水被执行两次直到她的浆液总数 bilirubin 从 236 ~ 88 mol/L 逐渐地减少了。全部的肝切除术然后被执行,由扩大恰好肝的 trisegmentectomy 列在后面,当她的 hemodynamics 参数是稳定的时,全部 retrohepatic 静脉 cava 通过手术在团体被移开。两 veino-veinous 绕过也不暂时的 intracorporeal cavo-caval 或 porto-caval 分流在 5.7 小时的 anhepatic 阶段期间被使用。左肝的仍然是的 AE 免费的侧面的片断在 situ 被重新植入。左肝的静脉直接被吻合对 suprahepatic 晚辈静脉 cava 端对端由于有 AE 全部的渗入的 retrohepatic 晚辈静脉 cava 的缺乏。因为补偿 retroperitoneal porto-caval 担保循环发展了,没有任何 haemodynamics problems.Results ,我们在操作以后在60天的后面起来期间在肾的静脉水平围住仍然是的 infrahepatic 晚辈静脉 cava ,病人作为一个激进分子除了温和地提高的浆液总数 bilirubin.Conclusions 有好恢复途径,在一种情况中的前 vivo 肝切除术和肝自体移植为结束阶段的治疗显示出一个最佳的潜力肝的 AE 。对它的指示的严格的依从,病人的容器的评估 pre-operatively,并且精确外科的技术是钥匙改进病人的预后。 | WEN Hao DONG Jia-hong ZHANG Jin-hui ZHAO Jin-ming SHAO Ying-mei DUAN Wei-dong LIANG Yu-rong JI Xue-wen TAI Qin-wen Tuerganali Aji LI Tao | 2011 | Chinese Medical Journal2011，，18： | 38 |
| 2 | 多房棘球蚴病的浸润和转移机制研究进展显示文摘多房棘球蚴感染宿主肝脏后,可通过多种途径向肝周围或肝外组织浸润和转移,使病情恶化。通过对多房棘球蚴病浸润和转移机制的研究,寻找阻断其浸润和转移的方法,对多房棘球蚴病的治疗和预后具有重要的意义。本文就目前在多房棘球蚴病浸润和转移机制研究方面的概况作一综述。 | 黄红 张淑坤 | 2016 | 中国人兽共患病学报2016，32，7： | 14 |
| 3 | 泡型包虫病患者肝脏组织TGF-β1和Gadd45γ基因的表达及其在肝损伤中的作用研究显示文摘目的研究泡型包虫病患者肝脏组织TGF-β1和Gadd45γ基因的表达及其在肝损伤中的作用,探讨其临床意义。方法采集23例AE患者肝脏手术标本,Trizol法提取RNA,反转录cDNA后采用实时荧光定量PCR检测TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表达。体外培养肝细胞HL-7702,用重组TGF-β1(1ng/ml)细胞因子或匀浆虫体蛋白(1mg/ml)刺激30min、1h、24h和48h,分别收集细胞,采用实时荧光定量PCR检测TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表达。结果 AE患者病灶旁肝脏组织TGF-β1、p53和p21mRNA的相对表达量分别为1.93±1.34、1.29±0.62和1.50±1.10,与远端肝组织1.00±0.00比较差异有统计学意义(P<0.05);Gadd45γmRNA为1.24±0.96,与远端组织比较差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson法分析TGF-β1表达分别与Gadd45γ、p53和p21呈正相关(r值分别为0.5257、0.5287、0.4605,P<0.05)。用重组细胞因子TGF-β1(1ng/ml)或匀浆虫体蛋白(1mg/ml)刺激30min、1h、24h和48h,均能促进肝细胞HL-7702中TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表达上调。结论在肝泡球蚴病晚期,炎症性细胞因子TGF-β1可能通过激活非经典型MAPK(Mitogen Activated Protein Kinase,JNK和p38)信号转导途径和细胞周期关键调控因子(Gadd45γ,p53,p21)调控肝脏细胞的生长抑制或凋亡,造成宿主肝脏的病理性损伤。 | 张传山 杨舒婷 毕晓娟 李亮 吕国栋 林仁勇 | 2016 | 中国病原生物学杂志2016，11，10： | 10 |
| 4 | 肝泡状棘球蚴病影像新进展显示文摘肝泡状棘球蚴病(Hepatic Alveolar Echinococcosis,HAE)是由多房棘球绦虫幼虫引起的人畜共患的寄生虫病。超声是筛查本病的首选影像检查技术,CT和MR对于本病的诊断及分期发挥着关键作用。FDG-PET是目前公认的无创评价泡型包虫代谢活性的方法,能为适时终止服药治疗包虫病提供决策依据,然而PET-CT设备尚未普及,加之检查费用昂贵,限制了其在临床的普及应用。 | 依巴努.阿不都热合曼 刘文亚 | 2015 | 新疆医科大学学报2015，38，10： | 8 |
| 5 | 离体肝切除自体肝移植术治疗终末期肝泡型包虫病临床研究显示文摘目的探究离体肝切除自体肝移植术治疗终末期肝泡型包虫病患者术后生存时间的影响因素,评价其经济和社会效益。方法回顾性分析新疆医科大学第一附属医院肝病科2011年5月至2016年5月完成的30例行离体肝切除自体肝移植术治疗终末期肝泡型包虫病患者的临床资料。分析性别、年龄、手术时间、术中红细胞输注量、术中尿量、术中出血量、无肝期时间、无肝期尿量、术后并发症、术后住院时间及住院总费用等指标。采用Kaplan-Meier法进行单因素分析,初步筛选生存时间的影响因素,将单因素分析中有统计学意义的因素纳入Cox比例风险模型进行多因素分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果 30例受者平均手术时间为(15.3±2.6)h(7.9~22.3 h),术中平均红细胞输注量为(11±6)U(0~32 U),术中平均尿量为(4 020±1 299)m L(450~11 750 m L),术中平均出血量为(2 498±2 160)m L(400~15 000 m L),无肝期中位时间为330 min(104~879 min),无肝期平均尿量为(1 397±480)m L(450~3 200 m L),术后中位住院时间为33 d(3~183 d),术后中位住院费用为22万元(9~84万元),术后并发症发生人数18例。单因素分析结果显示:年龄、术中出血量、手术时间及无肝期时间与受者术后生存时间有关(P均<0.05);性别、术中红细胞输注量、术中尿量及无肝期尿量与受者术后生存时间无关(P均>0.05)。Cox比例风险模型分析结果表明,术中出血量是影响受者术后生存时间的独立危险因素(P<0.05)。结论术中出血量是影响离体肝切除自体肝移植术治疗终末期肝泡型包虫病患者术后生存时间的独立危险因素。该术式具有良好的经济和社会效益,是治疗终末期泡型包虫病的理想手术方式。 | 马海林 范晓棠 石绣江 何方平 | 2017 | 中华移植杂志(电子版)2017，11，1： | 7 |
| 6 | 泡球蚴感染对宿主肝细胞增殖影响的初步研究显示文摘目的探讨泡球蚴感染对宿主肝细胞增殖和细胞周期的影响。方法8~10周龄雌陛BALB/c小鼠随机分为实验组和假手术组。分别于感染后2、8、30、印、90d采集小鼠肝脏标本。观察小鼠肝脏病理改变。检测泡球蚴感染不同阶段的增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白(cycUns)表达的动态变化及其定位。组间数据比较采用t检验。结果随着泡球蚴持续感染,实验组病灶与肝细胞交界区出现炎性细胞浸润、脂肪变性和纤维结缔组织增生等病理变化,感染早期(2、8、30d)病灶周围肝细胞存在细胞核增大、双核或多核细胞增多等现象。感染30、60、90d,实验组PCNA表达呈上升趋势,阳性率明显高于假手术组(7.01%±1.89%与1.03%±0.52%、8.41%±2.80%与0.93%土0.31%、13.40%士4.43%与1.07%士0.940/0,t值分别为-6.817,-5.931,-6.102,P值均〈0.05)。感染30d和60d时,实验组cyclinD1表达上升,阳性率明显高于假手术组(6.73%±2.52%与0.48%土0.43%、8.22%土3.09%与0.55%±0.34%,f值分别为-5.479,-5.504,P值均〈0.05);感染90d时,cyclinD1呈下降的趋势(从“+++”降至“+”)。感染30、60、90d时,实验组cyclinA阳性率明显高于假手术组(7.75%±3.05%与0.69%±0.360/0、3.42%±1.80%与1.14%±0.42%、3.03%士1.50%与0.69%±0.31%,t值分别为-5.131,-2.774,-3.415,P值均〈0.05)。感染2、8、30d时,实验组cyclinB1表达呈上升趋势(从“+”升至“++”),感染60、90d时,cyclinB1表达呈下降趋势(从“++”降至“+”)。结论体内泡球蚴感染促进宿主肝细胞的增殖和抗凋亡,并对其细胞周期产生影响。 | 张传山 王俊华 吕国栋 李亮 温浩 林仁勇 | 2013 | 中华肝脏病杂志2013，21，3： | 6 |
| 7 | 多房棘球绦虫原头蚴对体外培养宿主肝细胞MAPK信号通路影响的初步研究显示文摘目的探讨多房棘球绦虫原头蚴对体外培养宿主肝细胞丝裂素活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通路的影响。方法采用宿主大鼠肝细胞BRL3A和人源肝癌细胞系HepG2,分别与多房棘球绦虫原头蚴体外无血清共培养。实验组(与多房棘球绦虫原头蚴共培养)每瓶细胞接种约3×103个原头蚴;处理组(U0126)每瓶细胞先用20μmol/L U0126处理3 h,再接种约3×103个原头蚴,继续共培养,分别在12、24、48、72、96和120 h收集细胞,同时收集对照组(无血清培养基)细胞。利用免疫印迹技术(Western blot)检测p-ERK1/2、p-p38和p-JNK的变化。结果在48 h,肝细胞BRL3A共培养组p-ERK1/2表达活性与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),在12、24和48 h,p-JNK和p-p38表达活性分别有微弱升高;在72和96 h肝细胞HepG2共培养组p-ERK1/2表达活性与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),p-JNK和p-p38表达活性无明显变化;U0126处理组p-ERK1/2活性受抑制。结论多房棘球绦虫原头蚴可能自身分泌细胞因子EmIns、EmBMP1/2、EmAct或egfd,通过与宿主表面受体结合激活宿主肝细胞MAPK信号通路。 | 张传山 李朝旺 范金亮 李静 吕国栋 王俊华 卢晓梅 温浩 林仁勇 | 2011 | 中国病原生物学杂志2011，6，8： | 6 |
| 8 | 棘球蚴MAPK信号转导通路的研究进展显示文摘丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)是介导细胞反应的重要信号分子,受到刺激后磷酸化进入核内,激活靶基因。MAPK信号转导通路与多种疾病的发生和发展密切相关。近年来研究发现,该信号通路参与棘球蚴的生长和发育调控。本文就有关棘球蚴MAPK信号转导通路的研究进展作一综述。 | 王成华 吕海龙 姜玉峰 彭心宇 张晶 | 2013 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2013，31，1： | 6 |
| 9 | 泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞MAPK信号通路5个相关基因的影响显示文摘目的探讨泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路5个相关基因的影响。方法采用大鼠肝星状细胞株HSC-T6与不同蛋白浓度的泡球蚴囊液(0.01、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.9、1.7、3.4、6.8和13.5 mg/ml)共培养24 h后收集细胞,同时收集对照组(未加泡球蚴囊液干预)细胞,显微镜下观察HSC-T6细胞的形态变化。利用荧光实时定量PCR检测大鼠肝星状细胞的细胞外调节蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和丝裂原活化蛋白激酶(p38)的表达情况。结果蛋白浓度为13.5 mg/ml泡球蚴囊液与HSC-T6细胞共培养24 h后,大部分细胞发生固缩,呈脱落前兆。6.8 mg/ml囊液组部分细胞固缩,呈脱落前兆;而部分HSC-T6细胞收缩,呈长梭形,细胞生长出许多细长的伪足,是正常状态的2倍以上。3.4 mg/ml囊液组部分细胞呈收缩的长梭形,生长出许多细长的伪足,但大部分细胞仍呈现为贴壁的胞体较大的不规则多边形,且伸出较短的伪足与其他细胞连接成片状。<1.7 mg/ml囊液组与对照组细胞形态上无差异。实时荧光定量PCR检测显示,泡球蚴囊液浓度>0.4 mg/ml时,ERK1/2、JNK1/2和p38 m RNA水平显著增加;囊液浓度为6.8 mg/ml时,ERK1/2、JNK1/2和p38 m RNA较对照组高表达(P<0.05)。结论浓度为6.8 mg/ml的泡球蚴囊液可显著影响大鼠肝星状细胞ERK1/2、JNK1/2和p38 m RNA水平。 | 任宾 樊海宁 邓勇 王海久 任利 | 2015 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2015，33，2： | 3 |
| 10 | 细粒棘球绦虫原头蚴对肝癌HepG2细胞增殖侵袭的影响显示文摘目的研究细粒棘球绦虫原头蚴(EgPSCs)对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭的影响。方法加入不同数量EgPSCs(0、50、100和200个/孔)与肝癌细胞HepG2共培养,采用MTT、细胞划痕实验和transwell检测,分别检测不同时间点,各实验组HepG2细胞的增殖、迁移与侵袭能力。结果MTT结果表明,50、100和200个/孔的EgPSCs48、72、96 h的增殖能力均显著高于0个/孔的EgPSCs(P<0.05);细胞划痕实验结果表明,培养24、48 h时100、200个/孔的EgPSCs比0个/孔EgPSCs的剩余划痕面积显著减小(P<0.05);transwell结果表明,100个和200个/孔EgPSCs实验组的侵袭细胞数显著高于0个/孔EgPSCs实验组(P<0.01)。结论体外研究表明,EgPSCs和肝癌HepG2细胞共培养,能促进肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭,为明确细粒棘球绦虫对肝癌的分子作用机制奠定基础。 | 田萍 张颖 王茂林 崔田润 冉博 | 2020 | 新疆医科大学学报2020，43，7： | 2 |
| 11 | 泡球蚴蛋白对脂肪间充质干细胞迁移和分化的影响显示文摘目的探讨泡球蚴(Echinococcus multilocularis,Em)蛋白对小鼠脂肪间充质干细胞(Adipose Tissue-Derived Stromal Cells, ADSCs)迁移能力、向血管内皮细胞分化能力和细胞增殖能力的影响。方法从小鼠腹股沟脂肪组织中提取和培养ADSCs,采用P3代ADSCs,培养基添加5μg/ml Em蛋白处理作为实验组,常规培养基处理ADSCs作为阴性对照组,培养基添加10 ng/ml PDGF-BB处理ADSCs作为阳性对照组。通过Transwell试验、CCK8试验、血管形成试验分别确定Em蛋白对ADSCs迁移能力、增殖能力、向血管内皮细胞分化能力的影响。结果分离获得的C57BL/6小鼠ADSCs细胞具有向脂肪细胞(油红O染色)、骨细胞(茜素红)分化的能力。5μg/ml Em蛋白可提高ADSCs的迁移能力,实验组和阴性对照组迁移细胞数(279.33±34.20)个和(134.27±21.98)个,差异有统计学意义(P均<0.01)。Em蛋白处理可增强ADSCs向血管内皮分化能力,分化后形成血管网的交叉点数(644.86±52.72)个,对照组为(528.60±80.75)个,差异有统计学意义(P<0.05);血管总长度(1225.14±146.42)μm,与对照组(1372.95±101.97)μm比较差异无统计学意义(P>0.05)。Em蛋白处理ADSCs 48h A450值为(0.87±0.16),对照组为(0.74±0.12),96 h A450值为(1.34±0.12),对照组为(1.33±0.19),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Em蛋白可显著提高ADSCs的迁移能力和向血管内皮细胞分化的能力,该研究为探索ADSCs移植修复泡球蚴感染所致的肝损伤提供了实验基础。 | 马文梅 毕晓娟 杨宁 柯颖 李亮 刘辉 吕国栋 孙立 林仁勇 | 2021 | 中国病原生物学杂志2021，16，3： | 1 |
| 12 | 泡球蚴蛋白促进脂肪间充质干细胞向肝细胞分化的研究显示文摘目的 探讨泡球蚴蛋白(Echinococcus multilocularis protein,EmP)促脂肪间充质干细胞(Adipose tissue Derived Mesenchymal Stem Cells,ADSCs)向肝细胞分化的作用。方法 体外分离人脂肪组织来源的ADSCs,第三代(P3)ADSCs分为对照组(HDM肝细胞诱导分化组)和Em蛋白处理组(HDM+EmP组),经无血清肝细胞诱导培养基培养7、14和21 d,检测对照组和EmP处理组肝细胞样细胞(iHep)百分比、糖原染色面积、肝细胞标志物白蛋白(Albumin,ALB)的蛋白及基因表达水平。Western-Blot法检测p-GSK-3β的表达情况。结果 P3代ADSCs具有成脂及成骨分化能力并表达干细胞标志物(CD29、CD90和CD105等)。在ADSCs向肝细胞诱导分化14 d,EmP处理组iHep细胞百分比显著高于对照组(P<0.05),EmP处理组糖原染色面积显著高于对照组(P<0.05)。免疫荧光染色结果显示两组细胞在诱导分化7 d开始表达ALB,荧光强度随诱导时间增加呈增强趋势。qPCR结果显示在诱导分化后第14 d,EmP处理组ALB表达水平显著高于对照组,两组间具有统计学差异(P<0.05)。Western-Blot结果显示,诱导分化第7 d和14 d,EmP处理组p-GSK-3β蛋白表达水平显著高于对照组(P<0.01和P<0.05)。结论 Em蛋白可能通过激活GSK-3β而具有促进ADSCs向肝细胞分化的作用,本研究为临床应用ADSCs移植治疗泡型棘球蚴病奠定了基础。 | 刘辉 毕晓娟 杨宁 柯颖 孙立 楚瑨 孙涛 吕国栋 林仁勇 | 2022 | 中国病原生物学杂志2022，17，4： | 0 |
| 13 | 细粒棘球蚴原头节感染对小鼠肝细胞增殖的影响显示文摘目的探讨细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,E.g)感染对小鼠肝脏细胞周期相关蛋白表达的影响。方法C57BL/6J小鼠16只随机分为实验组和对照组,实验组8只以细粒棘球蚴原头节混悬液直视下注射肝脏,对照组8只以相同方法注射无菌PBS,感染180 d后处死小鼠,检测血清中转氨酶的变化,HE染色后观察肝组织病理改变,采用Western blot检测p-ERK、PCNA、cyclin A、cyclin D1和cyclin E在肝内的表达。结果与对照组相比,实验组小鼠血清中ALT和AST分别升高0.34倍和2.33倍;镜下可见肝脏病灶出现坏死、炎性细胞浸润和纤维组织形成等多种病理改变,肝内PCNA蛋白表达增加,且在两组间的表达差异有统计学意义(t=2.37,P<0.05)。结论 E.g感染宿主后,肝脏损伤与感染应激条件下的代偿性增生同时存在。 | 叶建蔚 刘莲 李静 包永星 毛睿 | 2016 | 疾病预防控制通报2016，31，6： | 0 |
| 14 | 细粒棘球绦虫表面抗原MKK1的生物信息学分析显示文摘目的运用生物信息预测网站及相关工具分析细粒棘球绦虫表面抗原MKK1的理化性质、抗原性等。方法EgMKK1氨基酸序列经NCBI数据库中下载,采用ProtParam分析蛋白的理化性质,SignalP-5分析信号肽,Euk-mPLoc 2.0进行亚细胞定位,ProtScale、SOSUI及DNASTAR分析亲疏水性,SOMPA分析二级结构,NetPhos分析磷酸化位点,MotifScan分析修饰位点,Swissmodel分析三级结构,TMHMM分析跨膜区域,ABCpred和IEDB预测B细胞抗原表位,SYFPEITHI预测T细胞抗原表位。结果EgMKK1由338氨基酸序列组成,分子式为C_(1688)H_(2687)N_(471)O_(497)S_(17),亲水指数为-0.167456,为亲水蛋白;无信号肽,含2个跨膜区,且定位于细胞质及细胞核中。二级结构中α螺旋占43.20%,β折叠占10.95%,β转角占4.14%,无规则卷曲占41.72%。EgMKK1能与HLA-A*02-01结合,且能被HLA-DRB*0401(DR4Dw4)分子呈递。结论生物信息学预测EgMKK1为亲水性蛋白,含有丰富的T、B细胞抗原表位,可为该蛋白的生物学功能研究及细粒棘球蚴病的防治研究提供参考。 | 路鹏霏 田梦潇 吴川川 李军 张文宝 毛睿 齐洪志 | 2023 | 中国病原生物学杂志2023，18，4： | 0 |
| 15 | 原发性肝癌合并肝囊型棘球蚴病1例显示文摘本文报道1例原发性肝癌合并肝囊型棘球蚴病病例的诊治经过。患者因“间断性上腹部不适半月余”收治入院,行辅助检查提示原发性肝癌合并肝囊性棘球蚴病,行肝动脉灌注化疗栓塞术,囊型棘球蚴病病灶未处理,术后患者肝功能明显好转。 | 刘韬 许召君 蒋树云 刘光照 王鑫乐 熊子超 王成 | 2022 | 中国血吸虫病防治杂志2022，34，4： | 0 |
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