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1还原型谷胱甘肽与多烯磷脂酰胆碱对环磷酰胺诱导小鼠肝损伤的修复作用显示文摘目的:分析比较还原型谷胱甘肽与多烯磷脂酰胆碱对环磷酰胺诱导小鼠肝损伤的防护作用。方法采用简单随机抽样法将40只昆明小鼠分为肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组和对照组,每组10只。前3组小鼠实验第1-4天均腹腔注射环磷酰胺(100 mg· kg-1·d-1)诱导肝损伤,第5-14天分别腹腔注射0.9%氯化钠注射液0.2 ml、还原型谷胱甘肽180 mg · kg-1· d-1、多烯磷脂酰胆碱90 mg·kg-1·d-1;对照组同期腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液。实验第1天给药前和第15天测定小鼠体重;实验第15天,小鼠处死前眼眶取血测定血清总胆红素和谷胱甘肽水平,处死小鼠后取肝脏称重并计算肝脏系数,取肝组织测定丙氨酸转氨酶( ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)水平,并进行肝组织形态学观察。结果实验第15天,应用环磷酰胺的3组小鼠体重均明显低于对照组(P 〈0.01或 P 〈0.05),但还原型谷胱甘肽组体重高于肝损伤模型组(P 〈0.05);肝损伤模型组小鼠肝脏系数(5.74%±0.11%)高于对照组(4.68%±0.37%)和还原型谷胱甘肽组(4.81%±0.19%)(均 P 〈0.01),多烯磷脂酰胆碱组小鼠肝脏系数(5.25%±0.35%)]也高于对照组(P 〈0.05)。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组血清总胆红素水平[(129.8±1.9)、(110.9±1.3)、(125.7±2.6)μmol/ L]均高于对照组(100.8±3.0)μmol/ L(均 P 〈0.01),但还原型谷胱甘肽组低于肝损伤模型组(P 〈0.01)。肝损伤模型组和多烯磷脂酰胆碱组血清谷胱甘肽水平[(50.5±1.9)、(55.9±2.4)g/ L]均低于对照组和还原型谷胱甘肽组[(73.8±4.3)、(71.3±3.7)g/ L](均 P 〈0.01)。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组肝组织 AST、ALT、SOD 和 CAT 活性均低于对照组[(144.5±7.9)、(223.1±15.1)、(173.9±5.3)U/ mg 比(332.6±7.3)U/ mg],[(50.5±4.0)、(108.0±8.0)、(62.3±2.0)U/ mg 比(139.6±7.0)U/ mg],[(99.0±9.7)、(165.0±114.6)、(115.6±7.3)U/ mg 比(207.6±8.3)U/ mg],[(35.4±1.0)、(39.3±1.1)、(36.3±1.2)U/ mg比(42.5±2.3)U/ mg](均 P 〈0.01);MDA 水平均高于对照组[(23.4±2.6)、(16.3±1.5)、(20.2±1.9)nmol/ mg 比(10.2±2.2)nmol/ mg](均 P 〈0.01),但还原型谷胱甘肽组4种酶活性均高于多烯磷脂酰胆碱组和肝损伤模型组(P 〈0.01或 P 〈0.05),MDA 水平低于多烯磷脂酰胆碱组和肝损伤模型组(均 P 〈0.05)。肝损伤模型组小鼠肝组织出现大量小坏死灶,肝细胞结构不清晰,细胞间隙增大,有大量炎性反应细胞浸润;还原型谷胱甘肽组出现少量小坏死灶,大部分肝细胞结构正常;多烯磷脂酰胆碱组部分肝细胞出现间隙增大、肿胀和小坏死灶。结论还原型谷胱甘肽对环磷酰胺诱导小鼠肝损伤有明显的防护作用,多烯磷脂酰胆碱仅能提高环磷酰胺诱导肝损伤小鼠模型 ALT 活性。孙向菊 吴玉波 蒋爱华 徐娜 梁晶 吴禹蒙 2014药物不良反应杂志2014,16,6:7
2桦褐孔菌多糖对环磷酰胺中毒小鼠体内抗氧化活性的影响显示文摘目的探讨桦褐孔菌多糖(IOP)对环磷酰胺中毒小鼠体内抗氧化活性的影响.方法采用水提醇沉法制备桦褐孔菌多糖,制备环磷酰胺致小鼠肝损伤模型,并给予不同剂量桦褐孔菌多糖,检测各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);光镜和电镜下观察肝脏组织病理学改变;检测肝组织的丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量.结果桦褐孔菌多糖各剂量组能显著降低肝损伤小鼠ALT、AST、MDA水平(P<0.05),增加肝组织中SOD水平(P<0.05).形态学结果显示:桦褐孔菌多糖能有效改善环磷酰胺所致的肝脏病理损伤程度.结论桦褐孔菌多糖对环磷酰胺致小鼠肝损伤具有较好的保护作用,其保护机制可能与抗脂质过氧化损伤有关.崔涛 王守岗 关晓辉 徐洪军 侯鹏 钟秀宏 2021北华大学学报(自然科学版)2021,22,3:4
3硒化卡拉胶联合表阿霉素体内对H_(22)肝癌小鼠抗肿瘤与抗氧化作用的研究显示文摘目的通过体内抗肿瘤试验,研究硒化卡拉胶(KSC)联合表阿霉素(EPI)对H_(22)肝癌移植瘤生长的抑制及抗氧化作用。方法将H_(22)移植性肝癌小鼠随机分为8组,每组10只,治疗期间考察各组小鼠的体重变化及生存状态。停药次日,对脾指数、胸腺指数、抑瘤率进行测定,并检测血清中GSH-Px、SOD、CAT活性及GSH、MDA的含量变化。结果 KSC单独及联合EPI可改善H_(22)小鼠的免疫器官指数,提高抑瘤率;与模型对照组相比,中、高剂量KSC可显著提高GSH-Px、CAT活性及GSH含量(P<0.05),高剂量KSC可显著提高SOD活性(P<0.01),同时各EPI组GSH-Px、SOD、CAT活性均显著降低(P<0.05),而MDA显著增高(P<0.01);中、高剂量KSC联合EPI可使GSH-Px、SOD、CAT活性均显著恢复(P<0.05),而MDA含量显著降低(P<0.01)。结论硒化卡拉胶具有良好的免疫调节和抗氧化作用,联合用药可显著改善表阿霉素的毒副作用,提高机体抗氧化水平,对治疗小鼠移植性肝癌有显著的增效作用。凌娜 王帆 宋冬雪 李红秀 2016中国海洋药物2016,35,6:3
4五子衍宗方对环磷酰胺致肝损伤的保护作用及其机制研究显示文摘目的研究五子衍宗方(WP)对环磷酰胺(CTX)致肝损伤的保护作用及其机制,以期为临床治疗提供借鉴。方法 2015年9月—2016年6月,将8周龄SPF级BALB/c雄性小鼠40只随机分为正常对照组、模型对照组、WP低剂量组、WP高剂量组,每组10只。应用WP提取黄酮类化合物并将其溶于1%羧甲基纤维素钠(CMCNa),WP低剂量组和WP高剂量组提前3 d分别给予黄酮类化合物140、280 mg/kg,灌胃给药30 d,1次/d;从第3天开始,除正常对照组腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液外,其余各组均腹腔注射CTX 50 mg/kg造模,每隔2 d注射1次,共10次。模型对照组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平与正常对照组比较有统计学差异提示造模成功。最后一次注射CTX 12 h后眼球取血、脱臼处死小鼠。检测血清ALT、AST水平;取肝脏,计算肝脏系数,HE染色法观察肝组织形态学表现,检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果模型对照组小鼠血清ALT、AST水平高于正常对照组(P<0.01);WP低剂量组、WP高剂量组小鼠血清ALT、AST水平低于模型对照组(P<0.05)。模型对照组肝脏系数高于正常对照组、WP低剂量组、WP高剂量组(P<0.01)。模型对照组小鼠肝小叶和肝索排列混乱,肝细胞肿胀明显并伴有坏死,胞质疏松。WP低剂量组、WP高剂量组肝小叶排列较整齐,肝细胞肿胀和胞质疏松程度较模型对照组明显减轻,肝细胞形态均匀,排列规整。模型对照组肝组织SOD水平低于正常对照组、WP低剂量组、WP高剂量组,MDA水平高于正常对照组、WP低剂量组、WP高剂量组(P<0.05)。结论 WP对CTX所致肝损伤具有良好的保护作用,其机制可能与提高机体的抗氧化能力,清除体内自由基有关。刘珍财 赵海霞 陈茜 刘光耀 袁丁 张长城 2017中国全科医学2017,20,27:2
5以肝功能异常为首发症状就诊的系统性红斑狼疮15例分析显示文摘目的了解以肝功能异常作为首发症状的系统性红斑狼疮(SLE)的临床特点及如何避免误诊。方法选取我院以肝功能异常为首发症状住院的SLE患者15例,对每位患者进行SLE疾病活动指数(SLE-DAI)评分,并检测每位患者的肝功能,凝血酶原活动度,自身抗体谱及超声检查等。结果以肝功能异常为首发症状的SLE易被误诊,本研究入选的15例患者中只有7例(46.6%)在肝功能异常出现1周内确诊SLE,有8例(53.3%)患者就诊2周至4月后才确诊,其中最长1例患者肝损伤出现8年后方确诊其肝损伤为SLE所致。结论 SLE导致肝损伤并不少见,故需对此类患者加以鉴别。高原 孟庆华 刘海霞 朱跃科 2015临床荟萃2015,30,7:1
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