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| 1 | 北盘江光唇裂腹鱼年龄结构、生长特征和生活史类型显示文摘光唇裂腹鱼(Schizothorax lissolabiatus)主要分布于珠江水系南北盘江、元江、澜沧江和怒江等。以2008-2009年在北盘江采集的261尾光唇裂腹鱼为材料,研究了光唇裂腹鱼的年龄和生长特征。选用鳞片作为年龄鉴定的主要材料,并结合主鳃盖骨、匙骨、背鳍条等材料,对光唇裂腹鱼个体进行了年龄鉴定。结果表明:这4种材料年龄鉴定结果趋于一致,吻合性高。光唇裂腹鱼体长与鳞径的最佳函数关系为线性函数L=20.202R+65.726,体长与体重的最佳拟合方程呈幂函数关系W=4×10-5L2.8208。Von Bertalanffy方程、Logistic方程、Gompertz方程均为光唇裂腹鱼拟合性较好的生长方程,并以Von Bertalan-ffy方程的拟合度最高;光唇裂腹鱼Von Bertalanffy生长方程为:Lt=475.51[1-e-0.138(t+1.1397)],Wt=1424.93[1-e-0.138(t+1.1397)]2.8208;体重生长拐点为6.37龄。1~4龄为光唇裂腹鱼生长的快速阶段,而5龄以上个体的生长速度明显降低。根据r-选择和k-选择的典型特征以及渐近体长(L∞)、渐近体重(W∞)、生长系数(K)、瞬时自然死亡率(M)、初次性成熟年龄(Tm)、最大年龄(Tmax)、性腺指数(GI)和种群繁殖力系数(PF)等8个参数值,推断光唇裂腹鱼为偏向r-选择物种。 | 肖海 代应贵 | 2011 | 生态学杂志2011，30，3： | 15 |
| 2 | 长江干流圆口铜鱼的年龄与生长研究显示文摘采用鳞片材料对采自长江干流宜昌和重庆江段圆口铜鱼(Coreius guichenoti)的年龄进行鉴定,并对其生长方程、生长拐点等生物学特征进行了研究。结果表明,调查江段圆口铜鱼的年龄组成以1、2龄个体为主;体长(L)和鳞径(R)呈线性关系,L=15.327R+71.349;体重(W)与体长(L)呈幂指数关系,W=0.00002L2.9942;体长von Bertalanfy生长方程为Lt=730.15[1-e-0.12(t+1.01)];体重生长方程为Wt=7493.05[1-e-0.12(t+1.01)]2.9942;其生长拐点年龄为8.13龄。圆口铜鱼体长生长3龄前为快速期,之后生长减缓。为了保护长江干流圆口铜鱼资源,建议以278mm为最小捕捞个体的体长。 | 杨志 万力 陶江平 蔡玉鹏 张原圆 乔晔 | 2011 | 水生态学杂志2011，32，4： | 15 |
| 3 | 长江上游江津江段鲢种群的年龄和生长特征显示文摘三峡工程的建设对长江鱼类产生了显著的影响.为了解三峡工程建设后长江上游鲢的种群状况,根据2008-2010年在江津江段采集的149尾标本对鲢的年龄和生长特征进行了研究.采集到的鲢体长范围为95.0~860.0mm,平均体长为(451.1±171.6)mm,体质量范围为13.5~9 750.0g,平均体质量为(2 314.2±2 125.9)g.鲢鳞片上的年轮表现为闭合性切割和疏密特征,年龄结构由0+~5+龄共6个龄组组成,其中优势龄组为1+~4+龄.体长(L)与鳞径(R)呈显著的线性关系:L=139.841 2R+15.973 4;与体质量(W)呈显著的幂函数关系:W=1.876 7×10-5 L2.992 5.长江上游江津江段鲢为匀速生长类型,其Von Bertalanffy生长方程为Lt=1 036.974 8[1-e-0.188 2(t+0.216 5)],Wt=19 864.662 3[1-e-0.188 2(t+0.216 5)]2.992 5,其生长拐点年龄为5.80龄.尽管年龄结构和生长性能表现出一定的衰退趋势,但与湖泊、水库中的鲢种群相比,长江上游鲢种群仍然具有相对复杂的年龄结构和较优的生长性能.三峡工程建设后,长江上游已逐渐成为鲢重要的栖息地和产卵场,该江段鲢种群在4大家鱼资源保护中应该得到重点保护. | 熊飞 刘红艳 段辛斌 刘绍平 陈大庆 | 2013 | 西南大学学报(自然科学版)2013，35，3： | 15 |
| 4 | 基于椭圆傅里叶变换的鱼类矢耳石和听沟形态识别显示文摘为了解鱼类矢耳石和听沟的形态特征,根据2014年3-5月采自我国南海东沙群岛海域103尾圆鲹属鱼类(长体圆鲹Decapterus macrosoma、泰勃圆鲹D.tabl、无斑圆鲹D.kurroides)的矢耳石,进行椭圆傅里叶变换分析。耳石整体形态和听沟形态轮廓经图像处理后解析为椭圆傅里叶描述子,并对耳石整体形态轮廓和听沟形态轮廓重建得到20个谐次。从圆鲹属鱼类的耳石整体形态和听沟形态轮廓分别提取77个椭圆傅里叶描述子系数来进行主成分分析和判别分析。耳石整体形态主成分分析显示,第1主成分和第2主成分分别解释了总变异的41.3%和12.4%;而听沟形态的第1主成分和第2主成分分别解释了总变异的33.8%和30.1%。3种圆鲹属鱼类耳石整体形态的交互检验判别分析成功率为100%、95.7%、100%,听沟形态的交互检验判别分析成功率为96.4%、95.7%、95.8%。研究结果表明,椭圆傅里叶变换分析对圆鲹属鱼类耳石整体形态和听沟形态识别效果显著。 | 欧利国 刘必林 方舟 | 2019 | 海洋渔业2019，41，4： | 11 |
| 5 | 印度洋南部大眼金枪鱼年龄鉴定及其与生长的关系显示文摘为了对大眼金枪鱼(Thunnus obesus)种群结构和年龄生长做出判断,从而进行有效的资源评估和管理,需要一种简便、可行、精确的年龄鉴定方法。根据2008年9月至2009年5月在印度洋中南部执行专项调查时采集的275枚第一背鳍鳍条样本,确立了最适的切割位置和年龄鉴定方法,并通过年龄鉴定估算大眼金枪鱼的von Berta-lanffy生长方程。研究结果表明,大眼金枪鱼的叉长范围为570~1 820 mm,优势叉长组为910~1 500 mm,占总体的83.9%;年龄组成以3、4和5龄居多;第1、2条年轮轮径的平均值分别为(4.23±0.71)mm和(5.72±0.48)mm。根据鳍条的切割位置分为3个组别,线性回归关系为拟合大眼金枪鱼鳍条半径与叉长关系的最佳回归方程,3个组别在鉴定大眼金枪鱼年龄时不存在显著差异(P>0.05),但赤井信息量标准(AIC)分析结果表明,自骨突处起,全长(L)的10%处为最佳切割位置。大眼金枪鱼von Bertalanffy生长方程为Lt=250.5×[1 e 1.05(t+1.85)]。 | 周成 朱国平 陈锦淘 许柳雄 | 2012 | 中国水产科学2012，19，3： | 9 |
| 6 | 长湖短颌鲚的年龄与生长特性显示文摘2014年采集自湖北长湖的479尾短颌鲚(Coilia brachygnathus)样本,研究了长湖种群的年龄结构和生长特性。短颌鲚的耳石和鳞片均可用于鉴定短颌鲚年龄,且两者鉴定年龄的吻合度达到75.8%。长湖短颌鲚种群的年龄组成为1~4龄,其中1~3龄鱼为主,占总样本量的96.0%。短颌鲚属匀速生长型,其体重和体长的关系为:W=6.290×10^-6L^2.855(n=479,R^2=0.959,P〈0.01),且无明显性别差异。长湖短颌鲚体长与体重的生长符合Von Bertalanffy生长方程:L_t=332.869[1-e^-0.213(t+1.775)],W_t=99.940[1-e^-0.213(t+1.775)]^2.855,其生长拐点为t=3.15龄。为了可持续开发利用长湖短颌鲚渔业资源,建议捕捞规格提高到体长200 mm。 | 王旭歌 何勇凤 李昊成 颜文斌 杨德国 | 2016 | 淡水渔业2016，46，3： | 9 |
| 7 | 长江口凤鲚繁殖群体的年龄结构和生长特性显示文摘2014年4~8月于凤鲚(Coilia mystus)繁殖盛期在长江口逐月采样,对凤鲚繁殖群体的雌性个体的年龄结构和生长特性进行了研究。年龄结构为1~3龄,共3个年龄组,其中1~2龄个体占87.06%。繁殖群体的平均体长和体质量分别为(151.66±21.13)mm、(16.97±6.34)g。体长与体质量关系为W=1.63×10^(-5)L^(2.75)(n=124,R^2=0.935 3),显著性差异检验表明凤鲚属于匀速生长类型(P>0.05)。体长和体质量von Bertalanffy生长方程分别为:L_t=205.85[1-e^(-0.48(t+1.02)(],W_t=38.31[1-e^(-0.48(t+1.02))]2.75。体长生长速度曲线不具拐点;体质量生长速度的拐点年龄为1.11龄,与最小性成熟年龄一致,拐点年龄时对应的体长和体质量分别为131.02 mm和11.05 g。研究认为,长江口凤鲚繁殖群体低龄群体所占比例较大且体型有变小趋势。为更好地利用和保护凤鲚资源,应在拐点年龄之后进行捕捞。 | 王焕焕 张涛 宋超 赵峰 毕学娟 章龙珍 庄平 | 2016 | 海洋渔业2016，38，6： | 8 |
| 8 | 生物操纵在富营养化湖泊生态恢复中的应用及问题综述显示文摘近年来,水体富营养化已成为全球范围内日趋严重的水环境问题之一,而生物操纵则是通过改变水生食物网结构、降低浮游植物生物量、使水体变清,成为富营养水体生态修复的有效途径。论文综述了生物操纵理论的产生和发展、概述其在国内外湖泊生态修复中的应用、总结其在实际应用中面临的挑战,重点讲述了生物操纵后幼鱼暴发的原因及所产生的负面效应,并针对湖泊存在的差异性问题提出相应的措施建议。大量实践结果表明,即使存在一些影响生物操纵取得成功的限制因素,但对于湖泊、水库而言,只要有效控制水体的磷浓度,生物操纵依然可以作为一种有效的退化湖泊生态恢复技术。对于热带、亚热带湖泊和水库,除了控制磷浓度外,有效减少幼鱼尤其是底栖食性幼鱼的生物量也是生物操纵技术取得成功的关键。 | 谷娇 崔小惠 刘敏 戴燕燕 李宽意 | 2022 | 生态科学2022，41，2： | 8 |
| 9 | 滆湖鲢、鳙种群生长特征及起捕规格显示文摘2019年7—11月在滆湖采集了126尾鲢、153尾鳙样本,研究鲢、鳙年龄组成及生长特征。结果显示,鲢由0^(+)~5^(+)龄共6个年龄段组成,其中0^(+)~3^(+)龄的低龄组占据明显优势,种群数量占比为81.0%。鳙由1^(+)~8+龄共8个年龄段组成,其中1^(+)~3^(+)龄的低龄组占据明显优势,种群数量占比为84.3%。鲢、鳙的体长与体质量符合幂指数关系,方程式分别为m=0.011L^(3.149)和m=0.0273L^(2.9412)。鲢、鳙的生长规律可用von Bertalanffy生长方程表示,鲢的生长方程为L_(t)=97.55[1-e^(-0.2052(t+0.4577))]和m_(t)=20203.64[1-e^(-0.2052(t+0.4577))]3.149,鳙的生长方程为Lt=108.48[1-e^(-0.16(t+1.008))]和mt=26456.54[1-e^(-0.16(t+1.008))]2.9412。根据鲢、鳙的生长方程计算出生长速度和生长加速度方程,并得出鲢、鳙生长拐点分别为5.13、5.73龄。综合考虑鲢、鳙的生长特征、生态作用及市场需求,建议选择5^(+)龄作为滆湖鲢、鳙的起捕年龄。研究结果为滆湖鲢、鳙资源科学保护和合理利用及滆湖生态环境修复提供重要参考依据。 | 李大命 唐晟凯 刘燕山 周志军 谷先坤 殷稼雯 刘洋 何浩然 沈冬冬 朱凛 李春宁 张彤晴 | 2021 | 江苏农业科学2021，49，6： | 7 |
| 10 | 怒江东方墨头鱼的年龄结构与生长特性显示文摘2006年10月至2008年10月于怒江采集东方墨头鱼(Garra orientalis)136尾,体长54~167mm,体重3.0~114.6g。研究了其年龄、生长等生物学特性,通过耳石轮纹估算东方墨头鱼的年龄,显示怒江东方墨头鱼由10个年龄组组成。耳石半径与体长关系为:L=0.061R1.131(n=125,R2=0.907),体长与体重关系为:W=0.1×10-4L3.160。von Bertalanffy生长参数由退算体长估算:雄性L∞=224.79mm,k=0.094/年,t0=0.51年;雌性L∞=228.91mm,k=0.091/年,t0=0.639年;总体L∞=227.78mm,k=0.091/年,t0=0.588年。体重生长拐点雄性12.15龄、雌性13.75龄。 | 田辉伍 岳兴建 陈大庆 邓华堂 刘绍平 | 2010 | 动物学杂志2010，45，1： | 7 |
| 11 | 南极鱼类年龄与生长研究进展显示文摘南极鱼类生长相对缓慢,独特的生物学特性使其年龄鉴定较其他海区鱼类更为困难。但考虑到鱼类年龄鉴定是开展渔业资源评估的基础,因此过去一些年来,硬质部位,如鳞片、鳍条(棘)、脊椎骨以及耳石等仍成为南极鱼类的主要鉴龄材料。本文对南极鱼类年龄鉴定的方法和材料进行了总结回顾,将年龄鉴定的方法和材料进行比较,分析各自优缺点。结果显示:(1)对于具鳞的南极鱼类,因鳞片在鱼类生长过程中存在重吸收现象,因而利用鳞片及鳍条(棘)单独鉴龄所得出的结果通常小于耳石的鉴龄结果,缺乏精确性;(2)南极鱼类生活跨度较大,高龄鱼体长频次分布严重重叠,以致无法准确判断其年龄结构;(3)耳石重量法易受到特殊个体影响而误判年龄;(4)因鳍条易损坏,脊椎骨采集较为困难,且许多南极鱼类无鳞,目前大多数南极鱼类使用耳石鉴定年龄,其也成为目前最为精准的南极鱼类鉴龄方法,但同时利用鳞片和耳石重量等对鉴定结果进行验证;(5)南极鱼类尚存在无统一的鉴龄标准、人为主观性较强以及缺乏早期生活史研究等不足之处;(6)为了研究南极鱼类早期生活史,耳石微化学及微结构等方法将被广泛利用。 | 朱国平 魏联 | 2017 | 水产学报2017，41，10： | 6 |
| 12 | 太湖鲢( Hypophthalmichthys molitrix )种群生长特征和适宜捕捞量的初步研究显示文摘对2015年9月在太湖采集的200尾鲢鱼(Hypophthalmichthys molitrix)样本进行了年龄结构和生长特征的研究,结果显示:年龄结构由0^+—5^+龄共6个年龄组组成,1^+龄鱼的数量比例最大,约占42.0%,体长与体质量呈显著的幂指数关系,方程为W=1.96×10-5 L^(2.9842),太湖鲢为匀速生长类型,生长性能良好。Von Bertalanffy生长方程为L_t=105.27[1-e^(-0.1855(t+0.670))],W_t=21.2388[1-e^(-0.1855(t+0.670))]^(2.9842),其生长呈现先快速增长后逐步趋于稳定的过程,生长拐点年龄为5.22龄,建议将此年龄时的体长(约70.0 cm)作为太湖鲢开捕体长,现阶段宜将太湖鲢的捕捞量控制在614.0 t左右。研究结果为太湖鲢资源的保护与合理利用提供了参考依据。 | 唐晟凯 张彤晴 李大命 沈振华 刘小维 刘燕山 朱凛 陆建明 | 2017 | 水产养殖2017，38，10： | 6 |
| 13 | 鲨鱼类年龄和生长特性的研究进展显示文摘鲨鱼是海洋生态系统的重要生物类群。鲨鱼的年龄与生长作为基础的生活史特征,是资源评估所需的关键种群信息。鲨鱼的年龄与生长研究需要解决样本的选择与处理、年龄鉴定的方法和校正、生长模型的运用和参数估计等基本问题,否则难以得到可靠的结果。总结分析了两大类年龄鉴定方法及3种年龄校正技术的优缺点和应用局限性,比较分析了各种生长模型的应用差别,并对常见大洋性鲨鱼的生长参数进行了总结。研究认为,第一背鳍上部的脊椎骨是鲨鱼年龄鉴定的最佳硬质,硬质的处理需要借助化学方法,以提高轮纹清晰度;对年龄鉴定的校正是避免或减少系统误差的关键,校正方法的选择需要考虑鱼种的寿命;生长曲线的拟合需要选择多种备选模型,建议通过AIC信息准则筛选最优模型,为鲨鱼年龄与生长的进一步研究提供方法和技术上的参考,也可以为有关种类的资源评估提供生长参数。 | 戴小杰 高春霞 | 2012 | 水产学报2012，36，10： | 6 |
| 14 | 利用鱼类钙化组织鉴定年龄的方法显示文摘鱼类的年龄鉴定可以为个体的生长、种群的年龄结构、种群的补充和死亡的计算提供精确的年龄数据,是鱼类及渔业生态学的重要内容。本文介绍了利用鱼类钙化组织鳞片、耳石、鳍条、脊椎骨等材料鉴定鱼类年龄的方法。 | 李强 胡继飞 蓝昭军 赵俊 | 2010 | 生物学教学2010，35，6： | 5 |
| 15 | 2018年长江安庆段洄游汛期刀鲚年龄结构和生长特征显示文摘【目的】掌握长江安庆段洄游汛期内刀鲚(Coilia nasus)种群的年龄结构及生长特征。【方法】于2018年4-7月在长江安庆段采集刀鲚样本392尾,并开展其年龄和生长特征研究。【结果】刀鲚平均体长为(25.09±2.05)cm,平均体质量为(51.43±15.61)g,体长(L)、体质量(m)呈幂函数相关,拟合方程为m=0.0013L^(3.2866),生长接近匀速生长特征;样本体长与鳞径呈线性相关,拟合方程为L=4.2503R+14.008;其生长特征适合Von Betalanffy生长方程:Lt=32.75[1−e^(-0.3973(t+0.6743))],mt=124.19[1−e^(-0.3973(t+0.6743))]3.2866。样本群体由1~4冬龄个体组成,优势年龄组为2龄,占总数的47.96%;生长拐点年龄为2.32龄,对应的体长和体质量分别为22.79cm和37.69g。【结论】掌握长江禁捕前长江安庆段刀鲚种群特征,可为刀鲚资源保护及资源恢复评估提供重要依据。 | 罗宇婷 代培 刘思磊 马凤娇 尤洋 刘凯 | 2021 | 广东海洋大学学报2021，41，3： | 5 |
| 16 | 雅鲁藏布江下游墨脱江段黄斑褶鮡的年龄结构与生长特征显示文摘于2018年3月、7月,在雅鲁藏布江墨脱江段采集黄斑褶鮡(Pseudecheneis sulcatus)203尾,其中183尾可用脊椎骨作为鉴定材料对其进行年龄鉴别,并对其进行生长特征分析。通过对比发现,脊椎骨比微耳石更适合做为黄斑褶鮡的年龄鉴定材料。所采样本的年龄范围为1~9龄,其中2~5龄为优势群体,占样本总数的73.22%。雌、雄个体生长无显著性差异,样本体长分布范围为50.0~144.0 mm,平均体长为(99.1±18.67)mm,体重分布范围为3.8~65.6 g,平均体重为(26.0±14.7)g。脊椎骨半径与体长的直线关系式:L=62.88R+40.69(R2=0.89,n=183)。体长与体重的关系式:W=3×10^-5L^2.9292(R2=0.96,n=183),通过对比Compertz GF、Logistic GF、von Bertalanffy生长方程(VBGF)三种生长方程的拟合效果,选用von Bertalanffy方程进行描述黄斑褶鮡生长特性,生长方程:Lt=189.56[1-e^-0.118[t+1.981]],Wt=155.45[1-e^-0.118[t+1.981]]2.9292;生长速度方程:dL/dt=22.37e^-0.118(t+1.981),dW/dt=53.57e^-0.118(t+1.981)(1-e^-0.118(t+1.981))1.9292;生长加速度方程:d^2L/dt^2=-2.639e^-0.118(t+1.981),d^2W/dt^2=6.34e^-0.118(t+1.981)(1-e^-0.118(t+1.981))0.9292(2.9292e^(-0.118(t+1.981)-1)。黄斑褶鮡体重生长拐点为7.1龄,对应的体长和体重分别为124.6 mm和45.5 g。黄斑褶鮡属小型,中速生长鱼类。雅鲁藏布江下游墨脱江段的黄斑褶鮡资源已遭到破坏,需加大力度进行保护。 | 金洪宇 李雷 金星 王念民 马清芝 尹家胜 马波 | 2020 | 淡水渔业2020，50，2： | 5 |
| 17 | 鱼类年龄硬组织鉴定方法研究应用进展显示文摘鱼类年龄鉴定是鱼类生态学与渔业资源评估的基础和前提。不同鱼类的年龄鉴定方法目前还无统一标准,通常是几种方法相互补充与验证,但应用最广泛的仍是硬组织年轮法,即基于耳石、鳞片等钙化组织的生长纹结构鉴定年龄。近几年,利用眼晶状体鉴定鱼类年龄有了新的进展,特别是在软骨鱼类中有些新的应用。本文系统梳理了基于鱼体不同硬组织(包括钙化组织和晶状体)鉴定年龄的原理与应用,综述了鱼类硬组织年龄鉴定领域的最新进展,并就鱼类年龄鉴定的精度评价、潜在新方法、数据读取可视化等方面提出未来研究建议,以期为鱼类生长与年龄鉴定研究及应用提供借鉴。 | 谢玺 鲍枳月 王庆志 | 2021 | 大连海洋大学学报2021，36，6： | 5 |
| 18 | 怒江上游裸腹叶须鱼的年龄结构与生长特性显示文摘以2017年5 6月和910月在怒江上游察瓦龙县至那曲县江段采集的225尾裸腹叶须鱼(Ptychobarbus kaznakovi)为研究对象,对比脊椎骨和微耳石两种鉴定年龄材料,分析其年龄结构与生长特性。结果显示:微耳石判别年龄具有较高的准确性和精确度。裸腹叶须鱼优势体长为101~250 mm,占总样本的78.48%,优势体重为0~150 g,占总样本的91.11%。裸腹叶须鱼种群由1~10龄和13龄11个年龄组组成,优势年龄组为3~5龄,占样本总数的66.22%,其中4龄鱼数量最多,占样本总数的27.56%,高龄鱼较少。体长与体重的拟合关系式为:W=2×10-5 L2.8644(R2=0.9893,n=225),Von Bertalanffy生长方程:L t=699.571-e-0.0615(t+0.842 9),W t=2 816.821-e-0.0615(t+0.842 9)2.8644,生长系数k为0.0615,表明怒江上游裸腹叶须鱼为缓慢生长型鱼类。拟合生长速度方程,生长加速度方程得出年龄生长拐点t i为16.27龄,对应的体长l i为455.36 mm,对应体重w i为823.42 g。 | 李钊 朱峰跃 刘明典 王起 刘绍平 段辛斌 | 2019 | 淡水渔业2019，49，4： | 4 |
| 19 | 广东东江外来尼罗罗非鱼年轮特征及其影响因素显示文摘以养殖群体为对照,研究了广东东江外来尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)鳞片、腹鳍棘、鳃盖骨、脊椎骨和矢耳石5种年龄材料的年轮结构特征。与养殖群体相比,整体上东江种群年轮的清晰度及对比度更高。结合周年水温数据,推测东江尼罗罗非鱼在1 3月份低温期形成1个年轮标志,而其副轮较多的特征可能与繁殖活动有关。在5种年龄材料中,以矢耳石的轮纹特征最为明显,且规律性强,而鳃盖骨和鳞片受副轮影响,可读性最低。5种年龄材料的可读性由大到小顺序为矢耳石、脊椎骨、腹鳍棘、鳃盖骨、鳞片。 | 张鹏飞 林小涛 孙军 陈国柱 何耀升 徐采 王彦霏 | 2012 | 中国水产科学2012，19，3： | 4 |
| 20 | 东海北部小黄鱼异方差生长模型显示文摘为揭示同方差和异方差结构对鱼类生长模型估计精度的影响,本研究以东海小黄鱼(Larimichthys polyactis)为案例,选用2007 2009年东海北部近海常规监测的小黄鱼基础生物学测定资料,采用对数正态函数型、幂函数型和指数函数型方差结构,分别对Schnute生长模型3种基本形式的von Bertalanffy(LVB)、Gompertz和Schnute模型进行了拟合分析,并采用似然比检验和AIC准则,选择确定最优拟合模型。结果表明,在渔获群体低龄化的条件下,其生长模型的参数估计值对方差结构较为敏感;对数正态函数型、幂函数型和指数函数型方差结构函数对3种生长模型的参数估计值较为接近,参数标准误和变异系数相对较小,小黄鱼生长模型以异方差结构函数拟合的效果较同方差结构更为精确和稳健;采用幂函数型和指数函数型方差结构拟合生长模型,其AIC值较同方差条件大幅降低,生长模型拟合的各月龄组置信区间范围差距缩小,明显提高了生长模型拟合度。 | 刘尊雷 袁兴伟 严利平 杨林林 黎雨轩 程家骅 | 2012 | 中国水产科学2012，19，3： | 4 |
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