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1干旱胁迫下植物体内活性氧的作用机制显示文摘环境胁迫是农业生产中面临的主要问题之一,其中干旱胁迫对植物的生长发育、农作物减产及环境恶化具有重要影响.面对自然环境危害,植物在形态学、生理学、生物化学、细胞和分子水平等方面已进化形成了一系列的适应性,如植物的避逆性、耐逆性及抗逆性等.因此,了解干旱胁迫对植物的影响以及植物对干旱信号的感知、传递和应答对解决和提高作物产量具有重要的意义.活性氧(ROS)作为植物有氧代谢的副产物,在植物的生长发育过程中发挥着双重的调节作用.正常环境条件下,植物细胞中ROS的产生和清除处于动态平衡,当植物遭遇干旱胁迫刺激后这种平衡被破坏,导致植物体内ROS的产生和代谢发生紊乱, ROS介导的氧化应激能够引起生物膜过氧化、细胞核受损、光合作用受阻、呼吸作用异常等多种有害的细胞学效应.另外, ROS作为重要的信号分子,与其他信号分子,如CaM, G蛋白, MAKP, miRNA及NO之间相互作用共同构成植物体庞大而复杂的信号网络,在植物的生长发育、生理生化反应、细胞程序性死亡(PCD)、激素代谢以及生物胁迫和非生物胁迫应答等方面起着重要的调控作用.此外,植物为防止ROS的过度积累导致的氧化应激对细胞造成氧化损伤,植物细胞已经进化出多种抗氧化机制,如酶促系统和非酶促系统,以清除ROS过度积累所带来的毒害.本文综述了干旱胁迫对植物生长发育、形态结构和生理生化等方面的影响以及植物对干旱胁迫应答之间的相互关系,系统地介绍了干旱胁迫下ROS的类型、产生部位及作用机制,讨论了ROS作为第二信使与其他信号分子之间可能存在的信号网络,旨在进一步为植物体内ROS的作用机制以及如何提高植物抗逆性研究提供理论依据.王福祥 肖开转 姜身飞 曲梦宇 连玲 何炜 陈丽萍 谢华安 张建福 2019科学通报2019,64,17:51
2Identification and Bioinformatics Analysis of SnRK2 and CIPK Family Genes in Sorghum显示文摘Through bioinformatic data mining,10 SnRK2 and 31 CIPK genes were identified from sorghum genome.They are unevenly distributed in the sorghum chromosomes.Most SnRK2 genes have 8 introns,while the CIPK genes have a few(no intron or less than 3 introns) or more than 10 introns.Phylogenetic analysis revealed that SnRK2 genes belong to one cluster and CIPK genes form the other independent cluster.The sorghum SnRK2s are subgrouped into three parts,and CIPK into five parts.More than half SnRK2 and CIPK genes present in homologous pairs,suggesting gene duplication may be due to the amplification of SnRK family genes.The kinase domains of SnRK2 family are highly conserved with 88.40% identity,but those of the CIPK family are less conserved with 63.72% identity.And the identity of sorghum CBLinteracting NAF domains of CIPKs is 61.66%.What's more,regarding to the sorghum SnRK2 and CIPK kinases,they are characterized with distinct motifs and their subcellular localization is not necessarily the same,which suggests they may be divergent in functions.Due to less conserved sequences,complex subcellular localization,and more family members,sorghum CIPK genes may play more flexible and multiple biological functions.According to the phylogenetic analysis of SnRK genes and SnRK functional studies in other plants,it is speculated that sorghum SnRK2 and CIPK genes may play important roles in stress response,growth and development.LI Li-bin ZHANG Yi-rong LIU Kai-chang NI Zhong-fu FANG Zhi-jun SUN Qi-xin GAO Jian-wei 2010Agricultural Sciences in China2010,9,1:28
3植物CBL-CIPK信号系统的功能及其作用机理显示文摘由类钙调磷酸酶B蛋白CBLs及其互作蛋白激酶CIPKs组成的信号系统是植物逆境胁迫信号传导的关键调控节点,是近几年植物逆境胁迫生理与分子生物学研究领域中的重要热点之一。文章主要介绍了CBLs和CIPKs基本功能结构域、CBL-CIPK信号系统在各种生物和非生物逆境胁迫响应、营养物质吸收及植物激素应答中的生物学功能及其作用机理。沈金秋 郑仲仲 潘伟槐 潘建伟 2014植物生理学报2014,50,5:19
4植物CBL-CIPK信号通路响应非生物胁迫作用机制的研究进展显示文摘环境胁迫是阻止植物生长和发育的关键性因素。类钙调磷酸酶B亚基蛋白CBLs与其互作蛋白激酶CIPKs组成的CBL-CIPK信号系统是一种基本的钙感受器,在感知不利的环境条件时起到重要的作用。近几年,CBL-CIPK复合体的研究主要集中于逆境条件下其如何调控下游靶点,例如:离子通道和转运蛋白。文章主要对CBL和CIPK家族的结构特征、CBL-CIPK复合体抵御环境胁迫和植物激素应答的研究进展进行了综述,并对未来CBL-CIPK信号系统研究的重要方向做出了展望。王晓彤 张海玲 高慧纯 吴杨 王全伟 2017分子植物育种2017,15,4:12
5玉米中3个CIPK同源基因在干旱和低温胁迫下的表达分析显示文摘应用生物信息学分析,筛选获得了玉米中的3个CIPK基因同源序列(登录号分别为AY104819,EU974290和EU968441),它们编码的氨基酸序列都具有CIPK家族典型的功能结构域,推测属于CIPK家族成员。根据同源性,分别将它们暂命名为ZmCIPK1、ZmCIPK17和ZmCIPK18。RT-PCR分析结果表明,在干旱和低温胁迫下,这3个基因的表达模式都发生改变。在干旱胁迫条件下,ZmCIPK1在根中表达量明显改变,而低温胁迫下变化不大。ZmCIPK17和ZmCIPK18在2种胁迫下都被强烈诱导,但在不同胁迫下表达模式存在差异,而且在叶与根中的表达模式也不尽相同,暗示了这2个基因在干旱和低温胁迫下发挥重要的调控作用,但其调控机制存在差异。王琦 王伟 申腾飞 薛瑞丽 邰付菊 2011华中农业大学学报2011,30,5:9
6植物耐涝分子机理研究进展显示文摘涝害严重影响植物的生长发育和产量形成,引起植物光合作用、不定根发生等地上和地下部形态特性发生变化,乙烯和脱落酸含量也会发生改变,糖代谢失衡,并诱导碳水化合物代谢调节相关基因的表达。植物AP2/ERF类转录因子基因SUB1、HRE和植物类钙调神经磷酸酶B亚基互作蛋白激酶基因CIPK是值得关注的与植物耐涝性调控相关的新基因。今后我们应重视挖掘控制植物耐涝性状的关键基因,开展植物耐涝性的分子遗传改良与种质创新,为农业产业的健康发展奠定基础。生利霞 王倩 孟祥毅 冯立国 2017分子植物育种2017,15,7:9
7植物CBL-CIPK信号系统的功能及其响应非生物胁迫作用机制研究进展显示文摘植物能够快速适应非生物胁迫归功于体内复杂的响应和调控机制。钙离子(Ca^(2+))作为第二信使,负责传递外界刺激信号。钙调磷酸酶B类似蛋白(CBL)是钙离子感受器的一种,其特异性互作蛋白被称为CIPK。CBL-CIPK复合体通过蛋白磷酸化过程参与植物中大多数钙离子信号通路,在植物响应非生物胁迫的过程中发挥着重要的调控作用。本文综述了CBL-CIPK信号系统的结构性质和作用机理及其在植物应对各种非生物胁迫下的研究进展,并对CBL-CIPK信号系统的研究前景做了展望。马瑞 李世贵 刘维刚 王志科 杨江伟 唐勋 张宁 司怀军 2021植物生理学报2021,57,3:5
8禾本科主要作物抗旱相关基因及转基因研究进展显示文摘干旱是限制作物生长和产量的重要因素之一,为提高禾本科主要作物水稻、小麦、玉米、甘蔗的抗旱能力,本研究从植物抗旱机理出发,归纳了植物抗旱相关的功能基因、转录因子以及信号因子。综述了水稻、小麦、玉米、甘蔗抗旱相关基因挖掘以及抗旱转基因的研究进展,针对今后作物抗旱性的研究,提出了开展逆境植物重要抗旱基因资源挖掘、构建多基因共表达系统以及开展科学、标准的转基因抗旱鉴定指标评价体系研究的建议。邢淑莲 姚艳丽 徐磊 胡小文 刘洋 2014中国农学通报2014,30,18:5
9植物钙结合蛋白显示文摘本文介绍了植物钙调素蛋白(CaM)、类钙调神经素B亚基蛋白(CBL)、Ca2+依赖蛋白激酶(CDPK)和其他钙结合蛋白的研究进展。汪澈 张立军 樊金娟 阮燕晔 崔震海 2009植物生理学通讯2009,45,3:5
10水稻CIPK基因家族的鉴定及OsCIPK5受稻瘟病菌诱导的qRT-PCR分析显示文摘【目的】植物通过启动一系列信号传导过程来应对外部环境,这些过程通常涉及多种蛋白激酶,包括钙调神经磷酸酶B样蛋白互作激酶(calcineurin B-like protein-interacting protein kinases, CIPKs)。为更加清晰全面地了解水稻CIPK基因家族,本研究根据最新的基因组测序数据对水稻基因组中的CIPKs进行了鉴定。【方法】通过探讨拟南芥和水稻中CIPKs蛋白家族的结构特点,结合生物信息学和qRT-PCR技术系统分析水稻中CIPKs家族蛋白的结构。结合转录组数据,比较了粳稻云引受稻瘟病菌诱导后的表达情况。【结果】根据最新的水稻基因组数据,鉴定出31个水稻OsCIPK基因。系统发育树分析结果表明,31个OsCIPK基因可分为5个亚家族,这些亚家族具有不同的外显子-内含子和UTR的结构特点。从广谱抗稻瘟病品种粳稻云引受稻瘟病菌诱导的基因表达谱的趋势聚类中筛选出了OsCIPK5基因并对其进行了表达分析,结果表明,云引中OsCIPK5基因受稻瘟病菌的诱导表达。【结论】内含子缺失和片段重复在水稻OsCIPK基因家族的扩展中起到重要作用,同时OsCIPK5受到稻瘟病菌的诱导表达。喻丝丝 罗曦 连玲 许惠滨 陈丽萍 魏毅东 蔡秋华 谢华安 张建福 2019福建农业学报2019,34,11:5
11大豆类钙调磷酸酶B亚基GmCBL1互作候选蛋白的筛选显示文摘Ca2+是非生物胁迫信号转导途径中的重要信号分子,植物类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBL,calcineurin B-like proteins)是一类重要的钙信号受体蛋白,主要通过与其他蛋白的特异结合传递信号,使植物形成对非生物胁迫的响应。本实验室已经获得大豆Gm CBL1基因,功能鉴定显示Gm CBL1增强了转基因拟南芥对非生物胁迫的耐性。为了进一步研究Gm CBL1的作用机理,本研究构建诱饵载体p GBKT7::Gm CBL1,利用酵母双杂交技术筛选大豆Gm CBL1的互作蛋白。通过对筛选获得的106个蛋白基因测序和Blast比对分析,并根据其可能的生理功能对这些候选蛋白归类,整理得到4类蛋白:能量代谢相关蛋白、修饰蛋白、防御蛋白、钙信号转导相关蛋白。筛选得到候选蛋白的功能预测初步表明,大豆Gm CBL1参与多条信号途径,为进一步研究探索大豆CBL介导的抗逆信号转导途径奠定了基础。李林蔚 张双喜 周永斌 裴丽丽 陈明 李连城 马有志 刘生祥 徐兆师 2015植物遗传资源学报2015,16,2:4
12梭梭EF-hand CaBP基因克隆及序列分析显示文摘采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生、耐盐植物梭梭(Haloxylon ammodendron)中扩增出EF-handCaBP(EF-hand calcium-binding protein)基因的cDNA序列(GenBank登录号为JQ023165),其开放阅读框为732bp,推测的氨基酸序列全长为243个氨基酸残基。运用SMART、GOR4、TMPred等生物信息学软件对梭梭EF-hand CaBP功能域、跨膜结构进行分析显示,梭梭EF-hand CaBP含有26个氨基酸的信号肽序列及4个保守的钙结合位点(EF-hand),并且存在2种跨膜模型,推测梭梭EF-hand CaBP基因可能定位于液泡膜或叶绿体膜上。周晓燕 甘晓燕 石磊 陈虞超 李苗 宋玉霞 2012西北农业学报2012,21,6:3
13小麦CBL结合蛋白激酶基因TaCIPK16的克隆及特征分析显示文摘类钙调磷酸酶亚基B蛋白(calcineurin B-1ike protein,CBL)作为一类钙离子结合蛋白,通过与一类蛋白激酶(CBL-interacting protein kinase,ClPK)结合,从而在钙信号依赖的生理生化过程中发挥作用。该研究在条锈菌诱导的小麦叶片中克隆获得CIPK家族中1个基因TaCIPK16,并利用qRT-PCR技术、酵母双杂交技术及亚细胞定位技术分析了其功能特性。序列分析表明,TaCIPK16编码447个氨基酸,包含保守的激酶催化结构域及调控结构域,与水稻、拟南芥CIPK蛋白具有高度相似性。酵母双杂交分析验证显示,TaCIPK16与TaCBL4和TaCBL9存在强烈互作。定量分析表明,TaCIPK16受到条锈菌的诱导表达,在小麦与条锈菌互作过程中呈显著差异表达趋势。综上结果,TaCIPK16可能作为正调控因子参与了小麦对条锈菌的抗病防卫反应。MYO THWIN 刘芃 马微 薛庆贺 郭军 康振生 2016西北植物学报2016,36,6:2
14紫花苜蓿MsCIPK2的克隆及功能分析显示文摘【目的】CIPK是植物响应逆境胁迫信号通路中一类重要的蛋白激酶,可与CBL形成CBL-CIPK复合物,启动细胞内相关应答基因的表达而应对各种非生物胁迫。发掘并研究紫花苜蓿MsCIPK基因响应非生物胁迫的分子机理,有助于揭示紫花苜蓿抗逆生物学基础,为紫花苜蓿抗逆育种提供新的基因资源。【方法】通过PCR技术克隆MsCIPK2,使用生物信息学工具分析基因序列,利用qRT-PCR技术分析MsCIPK2,以及与其互作的4个CBL基因(MsCBL2、MsCBL6、MsCBL7和MsCBL10)在紫花苜蓿各组织中的表达水平,在烟草叶片表皮细胞中,瞬时表达pCAMBIA1302-GFP-MsCIPK2融合表达载体,通过激光共聚焦显微镜观察进行亚细胞定位,利用酵母双杂交技术分析MsCIPK2与4个MsCBLs蛋白互作情况,利用发根农杆菌诱导紫花苜蓿产生过量表达MsCIPK2的毛状根,利用qRT-PCR技术分析转基因毛状根株系中相关基因的表达水平。【结果】通过PCR扩增获得MsCIPK2片段,该基因CDS为1 230 bp,编码409个氨基酸,具有典型的CIPK家族的ATP结合位点、激活环、NAF motif和PPI motif等结构域。MsCIPK2在紫花苜蓿根中表达量最高,在花中表达量最低。亚细胞定位结果显示,MsCIPK2蛋白定位于内质网。酵母双杂交试验结果显示,MsCIPK2蛋白与MsCBL2、MsCBL6、MsCBL7和MsCBL10蛋白具有相互作用,且与MsCBL10蛋白相互作用较强。MsCBL2、MsCBL6和MsCBL10在紫花苜蓿根中表达量最高,MsCBL7在荚中表达量最高。qRT-PCR结果表明,过量表达MsCIPK2的毛状根中响应非生物胁迫基因ATPase、P5CS、CYP705A5、COR47、HAK5和RD2的表达量均明显上调。在200 mmol·L^(-1)NaCl和20%PEG处理条件下,与对照相比,过量表达MsCIPK2毛状根的丙二醛含量降低,SOD活性、脯氨酸含量和可溶性糖含量增高。【结论】紫花苜蓿MsCIPK2与MsCBLs蛋白互作,主要在根中表达并响应盐和干旱胁迫,过量表达MsCIPK2可以提高紫花苜蓿的耐盐性和耐旱性,MsCIPK2可作为提高紫花苜蓿抗逆育种的候选基因。苏倩 杜文宣 马琳 夏亚迎 李雪 祁智 庞永珍 2022中国农业科学2022,55,19:2
15拟南芥AtCIPK23基因对烟草抗旱能力的影响显示文摘为了探索拟南芥AtCIPK23基因对烟草耐旱能力的影响,对3个转AtCIPK23基因阳性纯合株系KA13、KA14和KA44与野生型烟草K326(对照)进行了自然干旱处理,测定离体叶片的失水速率、叶绿素含量、相对电导率、脯氨酸和可溶性糖含量,并分析了转基因及野生型材料对活性氧的清除能力,对活性氧清除基因NtSOD、NtCAT和NtAPX及干旱胁迫相关基因NtDREB、NtLEA5和NtCDPK2的表达量进行检测。结果表明:(1)转基因烟草离体叶片的失水速率明显低于K326;自然干旱7d后,野生型K326出现了明显的干旱胁迫症状;干旱7d进行复水后,转基因株系的复水存活率明显高于K326。(2)转基因株系中的叶绿素、脯氨酸及可溶性糖含量比K326显著提高,电导率则明显降低。(3)野生型烟草K326中H2O2的积累量明显高于3个转基因株系,转基因株系中ROS清除机制的3个关键基因NtSOD、NtCAT和NtAPX被诱导上调表达。(4)抗旱相关基因NtDREB、NtLEA5和NtCDPK2仅在转基因烟草中受干旱诱导。研究认为,AtCIPK23基因可能具有提高植物抗旱能力的功能。杨玲珑 李珂 鲁黎明 2016西北植物学报2016,36,8:1
16不同氮水平下水稻钾吸收及全基因组关联分析显示文摘以业已完成深度重测序的134份水稻地方种质资源为材料,在大田栽培条件下按不施氮(N0),施96kg hm^–2纯氮(N1)和施192kg hm^–2纯氮(N2)3种氮肥水平,检测了分蘖盛期植株的钾含量、植株干重和钾积累。结果表明,水稻钾含量、植株干重和钾积累在N0、N1、N2三种氮肥处理下均呈正态分布,表型变异丰富。植株干重和钾积累与施氮量呈极显著正相关,钾含量与施氮量相关性不显著;钾含量与植株干重呈负相关,钾含量与钾积累相关性不显著,而植株干重与钾积累呈极显著正相关。在3个施氮水平下,籼稻的钾含量极显著低于粳稻,籼稻的干重和钾积累都极显著高于粳稻。全基因组关联分析发现,在3个氮肥水平下检测到12个显著相关位点,其中钾积累、钾含量和植株干重的显著相关位点分别有2、5和5个。在N1水平下,位于第6染色体上与钾含量相关的SNP(Chr6_1,524,776)的显著性峰候选区包含与钾离子转运蛋白互作的RUPO基因。根据钾含量的差异,鉴定出3个钾含量与低氮响应有关的SNP位点,1个位点与高氮响应有关,而位于第10染色体上的显著性位点Chr10_2,822,026对低氮和高氮均有响应,该区域的4个候选基因的表达在不同氮水平间存在差异。邹伟伟 路雪丽 王丽 薛大伟 曾大力 李志新 2019作物学报2019,45,8:1
17草地早熟禾蛋白激酶CIPK24基因克隆及非生物胁迫响应分析显示文摘CIPK蛋白家族是Ca^(2+)介导的植物信号通路中关键蛋白家族,当植物受到逆境胁迫时,CBL-CIPK网络可调节离子运输进而适应逆境环境,其中CIPK24作用显著。为探究禾本科草坪草CIPK家族基因的作用,本研究以草地早熟禾(Poa pratensis L.)为试验材料,采用RT-PCR技术对草地早熟禾CIPK24基因进行克隆,并应用生物信息学及qRT-PCR技术,对非生物胁迫条件下该基因的表达方式及组织特异性进行研究。研究结果显示,草地早熟禾CIPK24包含典型的结构域CIPK_C,其属于AMPKA_Clike superfamily,与黑麦草(Lolium perenne L.),大麦(Hordeum vulgare L.),二粒小麦(Triticum turgidum L.)CIPK24同源性高达94.20%,90.62%,88.62%。草地早熟禾CIPK24基因的表达水平存在组织特异性,叶>茎>根。CIPK24基因积极响应干旱、氮素、磷素、盐胁迫,其中,无氮、低氮、无磷、高盐环境显著促进其表达。本研究为丰富草地早熟禾CIPK家族在非生物胁迫下的调节机制提供了理论基础。陈阳 尤学 刘文轩 高岩松 赵清峰 熊毅 金一锋 2023草地学报2023,31,6:1
18两个玉米新CIPK基因的鉴定显示文摘利用生物信息学的方法从玉米的基因组中鉴定出两个新的CIPK基因,并对这两个新基因的位置、结构、遗传进化和顺式调控元件进行了分析,为深入挖掘它们的功能提供了有益信息。巩东营 方志军 赵苏娴 刘铁山 刘强 李利斌 2011山东农业科学2011,43,11:0
19The CaCIPK3 gene positively regulates drought tolerance in pepper显示文摘Drought stress is a major agricultural problem restricting the growth,development,and productivity of plants.Calcineurin B-like proteins(CBLs)and CBL-interacting protein kinases(CIPKs)significantly influence the plant response to different stresses.However,the molecular mechanisms of CBL–CIPK in the drought stress response of pepper are still unknown.Here,the function of CaCIPK3 in the regulation of drought stress in pepper(Capsicum annuum L.)was explored.Transcriptomic data and quantitative real-time PCR(qRT-PCR)analysis revealed that CaCIPK3 participates in the response to multiple stresses.Knockdown of CaCIPK3 in pepper increased the sensitivity to mannitol and methyl jasmonate(MeJA).Transient overexpression of CaCIPK3 improved drought tolerance by enhancing the activities of the antioxidant system and positively regulating jasmonate(JA)-related genes.Ectopic expression of CaCIPK3 in tomato also improved drought and MeJA resistance.As the CaCIPK3-interacting partner,CaCBL2 positively influenced drought resistance.Additionally,CaWRKY1 and CaWRKY41 directly bound the CaCIPK3 promoter to influence its expression.This study shows that CaCIPK3 acts as a positive regulator in drought stress resistance via the CBL–CIPK network to regulate MeJA signaling and the antioxidant defense system.Xiao Ma Yang Li Wen-Xian Gai Chuang Li Zhen-Hui Gong 2021Horticulture Research2021,8,1:0
20SCAB1 coordinates sequential Ca^(2+) and ABA signals during osmotic stress induced stomatal closure in Arabidopsis显示文摘Hyperosmotic stress caused by drought is a detrimental threat to plant growth and agricultural productivity due to limited water availability.Stomata are gateways of transpiration and gas exchange,the swift adjustment of stomatal aperture has a strong influence on plant drought resistance.Despite intensive investigations of stomatal closure during drought stress in past decades,little is known about how sequential signals are integrated during complete processes.Here,we discovered that the rapid Ca^(2+) signaling and subsequent abscisic acid(ABA)signaling contribute to the kinetics of both F-actin reorganizations and stomatal closure in Arabidopsis thaliana,while STOMATAL CLOSURE-RELATED ACTIN BINDING PROTEIN1(SCAB1)is the molecular switch for this entire process.During the early stage of osmotic shock responses,swift elevated calcium signaling promotes SCAB1 phosphorylation through calcium sensors CALCIUM DEPENDENT PROTEIN KINASE3(CPK3)and CPK6.The phosphorylation restrained the microfilament binding affinity of SCAB1,which bring about the Factin disassembly and stomatal closure initiation.As the osmotic stress signal continued,both the kinase activity of CPK3 and the phosphorylation level of SCAB1 attenuated significantly.We further found that ABA signaling is indispensable for these attenuations,which presumably contributed to the actin filament reassembly process as well as completion of stomatal closure.Notably,the dynamic changes of SCAB1 phosphorylation status are crucial for the kinetics of stomatal closure.Taken together,our results support a model in which SCAB1 works as a molecular switch,and directs the microfilament rearrangement through integrating the sequentially generated Ca^(2+) and ABA signals during osmotic stress induced stomatal closure.Tianren Zhang Li Bai Yan Guo 2024Science China(Life Sciences)2024,67,1:0
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