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| 1 | Normal and disease-related biological functions of Twist1 and underlying molecular mechanisms显示文摘这篇文章在开发,基因疾病和癌症考察分子的结构,表达式模式,生理的函数,病理学的角色和 Twist1 的分子的机制。Twist1 是基本 helix-loop-helix 包含域的抄写因素。以便绑 Nde1 电子盒子元素并且激活或镇压形成 homo-dimers 或 hetero-dimers 它的目标基因。在开发期间, Twist1 为中层说明和区别是必要的。人的 Twist1 基因的异质接合的 loss-of-function 变化包括 Saethre-Chotzen 症候群引起几疾病。Twist1 空的老鼠胚胎与打开的头部的神经试管和有缺点的头间充组织死,体节和手足芽。Twist1 在胸被表示,肝,前列腺,胃并且癌症的另外的类型,和它的表示通常与侵略、变形的癌症显型被联系。在癌症房间, Twist1 是由包括 SRC-1 的多重因素的 upregulated, STAT3, MSX2, HIF-1α,连接 integrin 的 kinase 和 NF-κ B。Twist1 显著地提高上皮间充质的转变(EMT ) 和癌症房间移植和侵略,因此支持癌症转移。Twist1 由直接镇压部分地支持 EMT 由招募的 E-cadherin 表示改变的 nucleosome 和为基因压抑并且由 upregulating Bmi1 的 deacetylase 建筑群, AKT2, YB-1,等等。新兴的证据也建议 Twist1 在扩大和癌症干细胞的化学疗法的抵抗起一个作用。Twist1 由支持 Twist1 功能的调节的人的转移和鉴定的机制的进一步的理解可以为开发新策略禁止 EMT 和癌症转移保持诺言。 | Qian Qin Young Xu Tao He Chunlin Qin Jianming Xu | 2012 | Cell Research2012，22，1： | 66 |
| 2 | Role of epithelial-mesenchymal transition in gastric cancer initiation and progression显示文摘Gastric cancer is one of the most common malignant tumors worldwide.Due to its intricate initiation and progression mechanisms,early detection and effective treatment of gastric cancer are difficult to achieve.The epithelial-mesenchymal transition(EMT)is characterized as a fundamental process that is critical for embryonic development,wound healing and fibrotic disease.Recent evidence has established that aberrant EMT activation in the human stomach is closely associated with gastric carcinogenesis and tumor progression.EMT activation endows gastric epithelial cells with increased characteristics of mesenchymal cells and reduces their epithelial features.Moreover,mesenchymal cells tend to dedifferentiate and acquire stem cell or tumorigenic phenotypes such as invasion,metastasis and apoptosis resistance as well as drug resistance during EMT progression.There are a number of molecules that indicate the stage of EMT(e.g.,E-cadherin,an epithelial cell biomarker);therefore,certain transcriptional proteins,especially E-cadherin transcriptional repressors,may participate in the regulation of EMT.In addition,EMT regulation may be associated with certain epigenetic mechanisms.The aforementioned molecules can be used as early diagnostic markers for gastric cancer,and EMT regulation can provide potential targets for gastric cancer therapy.Here,we review the role of these aspects of EMT in gastric cancer initiation and development. | Zhao Peng Chen-Xiao Wang Er-Hu Fang Guo-Bin Wang Qiang Tong | 2014 | World Journal of Gastroenterology2014，20，18： | 28 |
| 3 | TWIST表达与恶性肿瘤转移关系的研究进展显示文摘Twist是高度保守的碱性螺旋-环-螺旋转录因子,为新近发现的癌基因。Twist能够编码凋亡抑制蛋白,参与多种上皮来源肿瘤细胞的上皮间充质转化(EMT)过程,调控肿瘤血管、淋巴管的生成等过程,与肿瘤的侵袭、转移关系密切。目前已在多种肿瘤中发现Twist表达增高,开展Twist表达与肿瘤的侵袭转移关联性的研究对临床预防、治疗癌症转移意义重大。 | 方雪妮 周天 李泉旺 胡凯文 | 2016 | 中国肿瘤2016，25，11： | 9 |
| 4 | Twist 1 correlates with poor differentiation and progression in gastric adenocarcinoma via elevation of FGFR2 expression显示文摘AIM:To explore the correlation between Twist-related protein(Twist)1,fibroblast growth factor receptor(FGFR)2 and gastric adenocarcinoma differentiation and progression.METHODS:We evaluated Twist1 and FGFR2 in 52 gastric adenocarcinoma samples by immunohistochemistry and quantitative real time polymerase chain reaction,and analyzed the correlation between Twist1,FGFR2 and cancer differentiation.We also detected Twist1 and FGFR2 expression in gastric adenocarcinoma cell lines,and evaluated Twist1 influence on FGFR2 expression.In addition,we studied the role of FGFR2 in Twist1-promoted cancer progression,including proliferation,invasion and epithelial-mesenchymal transition(EMT).RESULTS:Twist1 and FGFR2 were detected in almost all the gastric adenocarcinoma samples.Twist1(P=0.0213)and FGFR2(P=0.0310)m RNA levels had a significant association with gastric adenocarcinoma differentiation.Moreover,Twist1 and FGFR2 expression in poorly differentiated cells(SNU-1 and SNU-16)was notably higher than in well-differentiated cells(MKN-7 and MKN-28).In poorly differentiated gastric adenocarcinomas,FGFR2 m RNA level was significantly positively correlated with Twist1 m RNA level(P=0.004).Twist1 was proved to promote FGFR2 by regulating Twist1 expression by knockdown and overexpression.Additionally,Twist1 could induce proliferation,invasion and EMT in gastric cancer;of these,FGFR2 was required for invasion and EMT,rather than proliferation.CONCLUSION:Twist1 and FGFR2 are highly associated with differentiation of gastric adenocarcinoma;Twist1 can facilitate invasion and EMT in gastric adenocarcinoma via promotion of FGFR2 expression. | Dong-Yuan Zhu Qi-Sen Guo Yan-Liang Li Bin Cui Jun Guo Ji-Xiao Liu Peng Li | 2014 | World Journal of Gastroenterology2014，20，48： | 9 |
| 5 | Twist与肿瘤关系的研究进展显示文摘Twist作为一种位于常染色体上的编码碱性螺旋-环-螺旋转录因子,在上皮-间叶转变(EMT)过程中发挥重要作用,与肿瘤血管生成、细胞凋亡和耐药等关系密切,可能成为肿瘤一个独立的预后指标和治疗靶点。 | 王首星 尚培中 | 2010 | 中国现代普通外科进展2010，13，6： | 7 |
| 6 | 胃癌组织Twist与MMP-2的表达及临床病理意义显示文摘目的:通过探讨Twist和基质金属蛋白酶2(MMP-2)在胃癌组织中的表达水平,以研究两者与胃癌临床病理因素的相互关系,从而为临床上胃癌的转移复发预警及预后评估提供更准确的研究靶点。方法:首先收集37例胃癌患者石蜡组织切片及其对应的临床病例资料,然后通过免疫组化的方法检测Twist和MMP-2在37例胃癌病理组织切片中的表达情况;通过统计分析进一步了解Twist和MMP-2与临床胃癌相关病理因素之间的关系,同时对两者之间表达水平的关联性进行分析。结果:Twist蛋白在肿瘤细胞的胞质中呈现高表达,同时也存在于细胞核中,其阳性表达率为56.8%;胃癌的淋巴结转移、浆膜浸润等主要与Twist基因的表达有关(P<0.05);MMP-2蛋白在肿瘤细胞的胞质中呈现高表达,同时也存在于细胞核中,其阳性表达率为54.1%;胃癌的复发及远处转移与MMP-2的表达有关(P<0.05);Twist和MMP-2在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.257,P<0.05)。结论:胃癌组织中Twist和MMP-2表达均存在异常,且两者的表达水平的变化与临床上胃癌的转移、复发等过程密切相关;同时在一定程度上胃癌组织中的Twist的表达水平可能会调控MMP-2的表达。 | 裴惠临 | 2017 | 武汉大学学报(医学版)2017，38，1： | 6 |
| 7 | 高良姜总黄酮对宫颈癌细胞生长和肿瘤干细胞标记物表达水平的影响及意义显示文摘目的:前期研究中,我们报道高良姜根来源的总黄酮( general flavonoids, GFs)可抑制SiHa宫颈癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。以往研究证明肿瘤干细胞是SiHa细胞群体的重要组成部分,故本研究探讨高良姜GFs影响细胞凋亡、细胞周期相关基因及肿瘤干细胞标记物表达调控的机理,为抗肿瘤药物研发提供依据。方法以0、100和200μg/ml剂量的高良姜GFs干预SiHa宫颈癌细胞24 h,提取细胞总RNA,采用荧光定量RT-PCR方法对CDK4、 bcl-2、 ALDH1 A1、 OCT4和Twist1等5种基因表达水平进行定量分析。结果高良姜GFs干预SiHa宫颈癌细胞后, CDK4和bcl-2基因表达水平显著下降( P<0.05),呈剂量依赖性,说明该GFs可能调节细胞增殖和生存相关的基因表达调控,诱导细胞凋亡;随着药物剂量增加,肿瘤干细胞标记物ALDH1 A1、 OCT4和Twist1表达水平也梯度性下降,并有统计学差异( P<0.05)。结论本研究结果提示高良姜GFs可能抑制肿瘤干细胞基因表达水平,从而抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,此为揭示宫颈癌发病机制及抗肿瘤新药研发提供重要依据。 | 吾尼且木·吐拉克 赛米热·艾尼瓦尔 古扎力努尔·买提沙 木塔力甫·艾买提 迪拉热·力地甫 Abulizi Abudula | 2016 | 医学分子生物学杂志2016，13，2： | 5 |
| 8 | 胃癌肝转移的分子机制显示文摘胃癌肝转移是影响胃癌病人治疗和预后的主要因素之一,胃癌肝转移的早期诊断、治疗和预后均不容乐观。目前,关于胃癌肝转移的分子调控机制知之甚少。一般认为,胃癌细胞脱离原发灶,侵入血管到达肝脏定植的过程涉及诸多分子的变化及细胞间的相互作用。该文将对胃癌肝转移过程的前沿研究进展及其诊断治疗现状作一综述,以期更全面地了解胃癌肝转移的分子调控机制,为胃癌肝转移患者提供综合性的诊治理论依据。 | 饶显平 郭东阳 周天华 卓巍 | 2018 | 中国细胞生物学学报2018，40，1： | 5 |
| 9 | Twist和E-cadherin蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义显示文摘目的探讨Tw ist和E-cadherin蛋白在乳腺浸润性导管癌和浸润性小叶癌组织中的表达及与临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组化方法检测53例乳腺浸润性导管癌和41例乳腺浸润性小叶癌组织中Tw ist和E-cadherin蛋白的表达。结果在乳腺浸润性导管癌和浸润性小叶癌组织中,Tw ist蛋白的阳性率分别为39.62%(21/53)和73.17%(30/41),E-cadherin蛋白的阳性率分别为71.70%(38/53)和29.27%(12/41),比较差异均有统计学意义(P<0.05);Tw ist和E-cadherin蛋白表达与乳腺癌脉管浸润和淋巴结转移均有关(P<0.05);在乳腺浸润性导管癌和浸润性小叶癌组织中,Tw ist和E-cadherin蛋白表达呈负相关(r=-0.459,P<0.05)。结论 Tw ist和E-cadherin蛋白可能共同参与了乳腺癌的发展、浸润和转移过程;两者在乳腺浸润性导管癌和浸润性小叶癌组织中的表达有明显差异,具有诊断意义。 | 任宏政 赵卫 陈芙蓉 樊琳蕊 陈奎生 | 2011 | 肿瘤基础与临床2011，24，5： | 5 |
| 10 | 乳腺癌中转录因子DLX4与EMT相关蛋白的表达及意义显示文摘目的探讨转录因子DLX4与上皮细胞-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白在乳腺癌组织和乳腺细胞系中的表达及其相关性。方法收集100例乳腺癌及对应癌旁组织标本,采用免疫组化SP法和Western blot法检测乳腺癌组织和乳腺细胞系中DLX4与EMT相关蛋白E-cadherin和vimentin的表达,并分析三者与乳腺癌临床病理特征的关系。结果乳腺癌组织中DLX4和vimentin阳性率(68.0%和53.0%)显著高于癌旁组织(22.0%和28.0%)(P<0.05),乳腺癌组织中E-cadherin阳性率(32.0%)显著低于癌旁组织(76.0%)(P<0.05)。Western blot法检测结果显示,在高侵袭性乳腺癌细胞系中DLX4、vimentin均呈高表达,E-cadherin呈低表达;DLX4、E-cadherin及vimentin的表达与乳腺癌TNM分期和淋巴结转移相关。Spearman相关分析结果显示,乳腺癌中DLX4与E-cadherin表达呈负相关(r_s=-0.505,P=0.000),DLX4与vimentin表达呈正相关(r_s=0.165,P=0.016)。结论乳腺癌中转录因子DLX4与E-cadherin表达呈负相关,与vimentin表达呈正相关,可能存在调控关系,从而促进乳腺癌的局部侵袭和远处转移。 | 张连美 仲纪祥 孙苏安 | 2016 | 临床与实验病理学杂志2016，32，7： | 4 |
| 11 | 乳腺癌中Twist的表达及其与明胶酶关系的研究显示文摘目的研究Twist和明胶酶(MMP-2和MMP-9)蛋白在乳腺癌组织中的表达及其相互关系。方法建立组织芯片平台,应用免疫组化SP法检测159例乳腺癌组织Twist、MMP-2和MMP-9蛋白的表达情况。结果乳腺癌中Twis的高表达率为73.8%,MMP-2和MMP-9阳性率分别为96.9%和95.0%;Twist的表达与乳腺癌腋淋巴结受累、TNM分期均呈正相关(P<0.01);Twist高表达患者总生存期和无复发生存期显著低于低表达患者(P<0.01,P<0.05);MMP-2、MMP-9蛋白表达与Twist表达均呈正相关(P<0.01)。结论乳腺癌中Twist表达与肿瘤侵袭转移、患者预后有密切关系,Twist可能在一定水平上调控明胶酶表达。 | 薛松 吴正升 赵敏 王晓楠 | 2011 | 安徽医科大学学报2011，46，6： | 4 |
| 12 | Twist、E-钙黏蛋白和β-连环蛋白在结直肠癌组织中的表达及其研究显示文摘目的探讨Twist、E-钙黏蛋白和β-连环蛋白在结直肠癌组织中的表达与患者临床病理指标的关系。方法采用免疫组织化学检测60例结直肠癌和20例同期癌旁正常肠黏膜组织中Twist、E-钙黏蛋白和β-连环蛋白的表达。结果 Twist在结直肠癌组织中的阳性率53.3%显著高于癌旁正常黏膜组织0%;E-钙黏蛋白在结直肠癌组织中的阳性率35.0%显著低于癌旁正常黏膜组织100%;β-连环蛋白在结直肠癌组织中的阳性率18.3%显著低于癌旁正常黏膜组织100%。Twist、E-钙黏蛋白、β-连环蛋白在结直肠癌组织异常表达均与分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关,与年龄、性别及肿瘤大小无关。Twist与E-钙黏蛋白和β-连环蛋白呈显著负相关。结论 Twist、E-钙黏蛋白和β-连环蛋白可能协同参与了结直肠癌的早期转移等过程,可能作为反映结直肠癌早期转移的重要生物学指标,Twist将来可能成为结直肠癌靶向治疗的一个新靶点。 | 王首星 尚培中 黄勇 | 2011 | 中华普外科手术学杂志(电子版)2011，5，1： | 3 |
| 13 | 以MNNG刺激GES-1细胞构建上皮间充质化细胞模型显示文摘[目的]探究N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基(N-methy-N’-nitro-N-nitrosoguanidine,MNNG)刺激胃黏膜上皮细胞GES-1构建上皮间充质化(EMT)细胞模型及其机制。[方法]用MNNG不同的浓度梯度处理GES-1细胞,光学显微镜观察细胞形态变化;CCK8检测MNNG体外处理GES-1后MNNG对GES-1细胞增殖的影响;Transwell检测细胞的迁移和侵袭能力;实时荧光定量PCR法和Western印迹法检测MNNG刺激GES-1细胞前后与EMT相关的钙粘蛋白(N-cadherin)和转录因子(Snail,Twist)的mRNA及蛋白水平的表达。RT-PCR检测STAT3抑制剂WP1066组与MNNG处理组N-cadherin及Twist的mRNA的变化,同时用Western印迹法检测STAT3/Snail信号通路中p-STAT3、STAT3及Snail的蛋白水平的变化。[结果]MNNG刺激胃黏膜上皮细胞GES-1的EMT化的最佳浓度为0.4μmol/L;刺激后的GES-1细胞变形,边界模糊,并呈岛样生长;最佳浓度的MNNG能明显促进GES-1细胞的增殖、迁移和侵袭;细胞内N-cadherin、Snail、Twist的mRNA表达及蛋白表达明显上调(P<0.05),STAT3和P-STAT3的蛋白表达亦上调;STAT3抑制剂WP1066处理后P-STAT3及Snail蛋白表达均下调,N-cadherin及Twist的mRNA水平亦明显下调(P<0.05)。[结论]MNNG可能通过STAT3/Snail信号通路刺激GES-1细胞,增加与EMT相关蛋白(N-cadherin)及转录因子(Snail,Twist)mRNA和蛋白的表达,成功构建了体外人胃黏膜细胞上皮间充质化模型。 | 武晓艳 冯小可 崔国良 苗正月 魏睦新 | 2019 | 中国中西医结合消化杂志2019，0，4： | 3 |
| 14 | 信号转导和转录活化因子3和碱性螺旋-环-螺旋转录因子1在卵巢恶性上皮肿瘤中的表达显示文摘目的探讨信号转导和转录活化因子3(STAT3)和碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(Twist1)在卵巢恶性上皮肿瘤中的表达,并分析其表达失调与卵巢癌发生和发展的关系。方法收集2015年3月~2016年12月于武汉大学人民医院行手术的49例卵巢恶性上皮肿瘤患者和14例卵巢良性肿瘤患者的组织,应用免疫组化SP法检测STAT3和Twist1蛋白的表达情况,比较其在早期卵巢癌和晚期卵巢癌中的表达差异,并作Pearson相关性分析。结果STAT3和Twist1在卵巢癌中的阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05);二者在晚期卵巢癌患者中的阳性表达率明显高于早期卵巢癌,差异有统计学意义(P<0.05);Twist1与STAT3在早期和晚期卵巢癌中的阳性表达均呈正相关(r=0.653、0.798,均P<0.05)。结论 STAT3和Twist1在卵巢癌的发生、发展和恶化中发挥着重要作用,其阳性表达率与卵巢癌FIGO分期相关,其机制可能是通过上皮-间质转化实现的。 | 洪莉 杨将 邢辉 卢丹华 汤剑明 李秉枢 郭凤琴 | 2017 | 中国医药导报2017，14，24： | 3 |
| 15 | 重组质粒pEGFP-N1-Twist对SKOV3细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响显示文摘目的评估重组质粒pEGFP-N1-Twist对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响。方法将pEGFP-N1-Twist转染入SKOV3细胞系,用real-time PCR和Western blot检测Twist基因与蛋白的表达情况;通过Transwell及MTT试验检测pEGFP-N1-Twist对SKOV3细胞的作用。结果转染了pEGFP-N1-Twist的SKOV3细胞中Twist基因/蛋白的表达明显上调;转染组较空白对照组侵袭及迁移能力增强(P<0.05),细胞增殖能力明显增加(P<0.05)。结论成功构建了Twist基因的真核表达载体并能在细胞内稳定表达,Twist基因能增强SKOV3细胞的侵袭及迁移能力、细胞增殖能力。 | 尉春艳 张熙 孙学军 彭慧霞 贺赛 王桂贤 | 2014 | 山西医科大学学报2014，45，8： | 3 |
| 16 | The Relationships between cyclin D1 Expression and Prognosis of Non-small Cell Lung Cancer显示文摘Background and objective cyclin D1 is a member of the cyclin family,and it has been proven that it plaied an important role in tumorigenesis,invasion and metastasis.We performed a retrospective study on the cyclin D1 expression in non-small cell lung cancer (NSCLC) according to the clinical characteristics.Methods One hundred fifteen postsurgical NSCLC patients were investigated.Immunohistochemistry was used to evaluate the cyclin D1 expression.Results Overall survival was significantly lower in patients with cyclin D1-high expression of tumors than those with cyclin D1 low expression of tumors (χ2=5.132,P=0.023).In early stage patients (stage I,II),the overall survival was significantly lower in patients with cyclin D1-high expression of tumors than those with cyclin D1-low expression of tumors (χ2=6.863,P=0.009).cyclin D1 status (hazard ratio=0.630;P=0.035),differentiation (hazard ratio=0.399;P<0.001),and pTNM (hazard ratio=1.576;P<0.001) to be independent prognostic factors for NSCLC patients.Specifically,the cyclin D1 status (hazard ratio=0.188;P=0.008) was a significant prognostic factor for patients with stage I NSCLCs.Conclusion cyclin D1 expression is an independent prognosis factor for postoperative patient in stage I,II NSCLCs. | Jiping ZHU1,Like YU1,Ping ZHAN2,Yong SONG2,Qin WANG3 1Department of Respiratory Medicine,Nanjing Chest Hospital,Nanjing 210029,China 2Department of Respiratory Medicine,Jinling Hospital,Nanjing University School of Medicine,Nanjing 210001,China 3Department of Respiratory Medicine,81 Hospital of PLA,Nanjing 210002,China | 2010 | 中国肺癌杂志2010，13，8： | 3 |
| 17 | E-cadherin蛋白在乳腺导管癌中的表达及意义显示文摘目的探讨E-cadherin蛋白在乳腺导管癌中的表达及意义。方法采用免疫组化方法检测E-cadherin蛋白在53例乳腺浸润性导管癌、25例导管内癌组织和13例乳腺囊性增生病组织中的表达。结果 E-cadherin蛋白在乳腺囊性增生组织、导管内癌及乳腺浸润性导癌中表达逐渐升高,差异有统计学意义。在浸润性导管癌中其表达与病理分级、脉管浸润和腋窝淋巴结转移显著相关。结论 E-cadherin与乳腺浸润性导管癌的发生、发展及淋巴结转移关系密切。 | 赵卫 陈芙蓉 任宏政 王磊 樊琳蕊 陈奎生 | 2012 | 临床医学2012，32，1： | 3 |
| 18 | Twist1和基质金属蛋白酶2在子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义显示文摘【摘要】目的探讨Twistl和基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其相互关系。方法建立组织微阵列平台,应用免疫组织化学方法检测70例子宫内膜样腺癌组织中Twistl和MMP-2蛋白的表达情况。结果Twistl蛋白主要定位于肿瘤细胞核,而MMP-2蛋白主要定位于肿瘤细胞质。70例子宫内膜样腺癌组织中,Twistl的高表达率为65.7%,MMP-2的阳性率为67.1%。Twistl表达与临床分期、肿瘤子宫肌层浸润和卵巢转移有关(均P〈0.05),MMP.2表达与临床分期、肿瘤分级和肿瘤子宫肌层浸润有关(均P〈0.05)。相关性分析显示,Twistl表达与MMP-2表达呈显著正相关(r=0.328,P〈0.01)。Twistl高表达患者的总生存率(80.4%)和无复发生存率(78.3%)均低于Twistl低表达患者(均100.0%,均P〈0.05)。多因素分析显示,临床分期和淋巴结转移是影响子宫内膜样腺癌患者预后的独立危险因素(均P〈0.05),而Twistl和MMP-2表达与子宫内膜样腺癌患者的预后无关(均P〉0.05)。结论子宫内膜样腺癌中Twistl和MMP-2的表达与肿瘤侵袭和转移有密切关系;MMP-2表达可能在一定水平上受到Twistl的调控。 | 王晓洁 陈向红 | 2012 | 中华肿瘤杂志2012，34，8： | 3 |
| 19 | TWIST1与卵巢癌转移及化疗抵抗显示文摘TWIST1是一种进化上高度保守的碱性螺旋-环-螺旋(b HLH)转录因子,其功能主要是控制和调节原肠胚形成及中胚叶发育。最初认为TWIST1主要与胚胎发育有关,但之后更多的研究发现TWIST1在调节组织稳态及炎症过程中发挥重要作用。近年来研究发现,TWIST1通过调节上皮间质转化(EMT)参与肿瘤转移。本文主要介绍TWIST1的功能以及在肿瘤尤其是卵巢癌发生与发展中的作用。 | 徐东波 于占彩 李振光 包卫方 | 2015 | 中华临床医师杂志(电子版)2015，9，12： | 2 |
| 20 | Twist基因及其相关因子与肿瘤转移显示文摘在胚胎发育过程中,转录因子Twist可以促进细胞生长和分化,在成人阶段Twist基因的表达常处于沉默状态。近年来研究显示,在许多肿瘤中都发现了Twist存在表达异常,并且随着肿瘤的进展,其量的改变更加明显,因此断定Twist参与了肿瘤的发生、侵袭和转移过程。现在关于Twist调节肿瘤转移的具体机制还不是很明确,在其发挥作用的过程中受到了很多因子的调控,同时也调节了一些因子的表达,本文将这些相关因子做一综述。 | 田家军 徐伟 | 2010 | 国际耳鼻咽喉头颈外科杂志2010，34，1： | 2 |
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