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| 1 | 肺癌放射敏感性相关基因研究显示文摘目前,肺癌位于我国恶性肿瘤死亡的首位,放射治疗作为肺癌治疗的重要手段而广为应用:但是,由于肿瘤细胞对射线的放射敏感性的不同,因此不同程度上影响了放射治疗的效果。近年,大量的基础研究发现,肿瘤细胞内许多基因的表达与放射敏感性密切相关,势必对肿瘤患者预后有较大的影响,本文针对与肺癌放射敏感性有关的基因进行综述。 | 许德权(综述) 徐向英(审校) | 2010 | 实用肿瘤学杂志2010，24，1： | 2 |
| 2 | β1整合素反义寡核苷酸对人结肠癌细胞黏附和侵袭抑制作用显示文摘目的研究β1整合素反义寡核苷酸(ASODN)对人结肠癌HT-29细胞侵袭的抑制作用。方法以脂质体为载体将硫代磷酸修饰的β1整合素ASODN及无义寡核苷酸(NSODN)转染人结肠癌HT-29细胞,通过RT-PCR及Western-Blot试验,分别测定ASODN组、NSODN组和空白对照组β1整合素mRNA和蛋白的表达,MTT法和Transwell小室法分别测定其黏附力和侵袭力。结果与NSODN组和空白对照组相比较,ASODN组中β1整合素mRNA和蛋白表达强度明显降低;ASODN组和NSODN组转染的人结肠癌HT-29细胞侵袭力均下降,但前者下降较为明显。结论β1整合素ASODN转染HT-29细胞后,通过降低其β1整合素mRNA和蛋白表达水平,从而抑制其对细胞外基质的侵袭。 | 谭晓杰 张建立 高军 | 2009 | 齐鲁医学杂志2009，24，4： | 2 |
| 3 | 干扰ATF5功能对卵巢癌细胞紫杉醇敏感性影响显示文摘目的探讨干扰转录激活因子5(ATF5)功能对卵巢癌细胞SKOV3紫杉醇(PTX)敏感性的影响。方法应用RT-PCR、Western blot方法检测SKOV3细胞中ATF5的表达;WST-8法检测不同浓度PTX(0、10、20、40、80、100nmol/L)与SKOV3细胞作用不同时间(24、48、72h)后细胞增殖情况;将SKOV3细胞分为空质粒组(vector组)、干扰质粒组(dnATF5组)、药物组(PTX组)、联合治疗组(dnATF5+PTX组),对vector组、dnATF5组、dnATF5+PTX组进行质粒转染,转染后24hPTX组和dnATF5+PTX组给予PTX(70nmol/L)作用48h,WST-8法和流式细胞术检测各组细胞的增殖抑制率或细胞凋亡率;Western blot检测干扰质粒转染SKOV3不同时间(0、24、48h)后Bcl-2蛋白的表达。以急性视网膜色素上皮-19(ARPE-19)二倍体细胞作为正常对照。结果卵巢癌SKOV3细胞中高表达ATF5;PTX对SKOV3细胞生长具有明显的抑制作用,呈剂量和时间依赖性(F=497.68~11 286.93,P<0.05);干扰ATF5功能后明显促进PTX诱导的SKOV3细胞增殖抑制或细胞凋亡(t=11.40、13.86,P<0.05);与ARPE-19细胞相比,干扰ATF5功能联合PTX作用对SKOV3细胞增殖和凋亡的影响更明显(t=11.50、13.86,P<0.05);干扰ATF5功能后SKOV3细胞Bcl-2蛋白的表达明显下调(F=158.38,P<0.05)。结论 ATF5在卵巢癌SKOV3细胞中高表达,干扰ATF5能明显增强卵巢癌SKOV3细胞对PTX的敏感性,其机制可能与Bcl-2的下调有关;干扰ATF5功能联合PTX作用对肿瘤细胞的疗效强于二倍体细胞。 | 张海青 钱冬萌 胡明 宋旭霞 王斌 | 2013 | 青岛大学医学院学报2013，49，4： | 0 |
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