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| 1 | 西格列汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察显示文摘目的观察西格列汀联合缬沙坦在早期2型糖尿病肾病中的疗效。方法对照组采用胰岛素降糖,应用缬沙坦减少尿蛋白,观察组采用西格列汀联合缬沙坦治疗。治疗6个月后,对两组的糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、平均动脉压(MAP)、血清胱抑素C(Cys C)、尿微量白蛋白(m Alb)进行统计分析。结果两组治疗前后BMI、MAP比较差异无统计学意义,两组治疗后Hb A1c、Cys C、m Alb较治疗前下降,且观察组的Hb A1c、Cys C、m Alb较对照组下降更显著。结论西格列汀联合缬沙坦治疗不仅能降低Hb A1c,同时也能改善2型糖尿病肾病早期的肾功能。 | 赵春云 郭洪涛 代红沙 田敬荣 赵玉芹 | 2014 | 实用药物与临床2014，17，11： | 11 |
| 2 | 缬沙坦对糖尿病大鼠肾脏内质网应激及NF-KB炎症信号通路的影响显示文摘【目的】探讨内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)及NF-κB炎症信号通路在糖尿病大鼠肾脏损害中的作用及血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦对其的影响。【方法】采用腹腔注射链脲佐菌素方法建立糖尿病肾病大鼠模型。将大鼠随机分为对照组(Con组)、糖尿病组(DM组)、缬沙坦组(DM+V组)。缬沙坦组每日灌胃1次给予缬沙坦(10 mg/kg)共6周。应用免疫组化法检测ERS标志蛋白GRP78表达及定位,Western blotting方法检测肾组织ERS相关蛋白P-IRE1α和NF-κB炎症信号通路相关蛋白的表达,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测下游炎症因子IL-1β及TNFαm RNA表达变化。同时观察各组大鼠尿蛋白、BUN、Scr等指标的变化。【结果】与Con组相比,DM组大鼠肾脏病理炎症细胞浸润加重,GRP78、P-IRE1α、P-NF-κB p65、NF-κB p65、P-IKKβ、P-IκB蛋白表达增强,IL-1β及TNFαm RNA表达水平升高;与DM组相比,DM+V组肾脏病理炎症细胞浸润减轻,GRP78、P-IRE1α、P-NF-κB p65、NF-κB p65、P-IKKβ、P-IκB蛋白表达减弱,IL-1β及TNFαm RNA表达水平降低。【结论】糖尿病大鼠肾脏中存在内质网应激和NF-κB炎症信号通路的激活,缬沙坦可能部分通过抑制内质网应激进而抑制NF-κB炎症信号通路,减少炎症反应,从而发挥肾脏保护作用。 | 陈凯 张承英 张建荣 李建民 | 2015 | 武警后勤学院学报(医学版)2015，24，9： | 4 |
| 3 | 缬沙坦对2型糖尿病肾病相关炎症因子的影响显示文摘目的:观察缬沙坦对2型糖尿病早期肾病相关炎症因子的影响及对糖尿病肾病的保护作用。方法:2型糖尿病早期肾病患者60例,随机分为常规治疗组30例,缬沙坦组30例,全自动生化分析仪测定血糖、血脂、血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP)等,干式化学法测定24小时尿蛋白,放免法测定尿白蛋白排泄率(UAER),ELISA法测定血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-18(IL-18)。结果:(1)缬沙坦组治疗后ALB/Cr、24小时尿蛋白、UAER明显降低,而治疗前后血压无明显差异。(2)缬沙坦组治疗后CRP、TGF-β1、IL-6、IL-18、TNF-α等均显著降低。结论:缬沙坦在降压作用之外还能减轻炎症反应,减少蛋白尿,延缓糖尿病肾病的发生、发展。 | 唐暎 蒋晓红 华飞 董吉祥 | 2010 | 江苏大学学报(医学版)2010，20，5： | 4 |
| 4 | 缬沙坦对早期糖尿病鼠肾脏巨噬细胞浸润的影响显示文摘目的研究缬沙坦对早期糖尿病大鼠肾脏病变的影响。方法单侧肾切除SD大鼠随机分为3组:对照组(NC)、糖尿病组(DM)、治疗组(DV)组。治疗组于注射STZ当天起给予缬沙坦50mg/(kg.d)灌胃,疗程为8周。第8周时,观测肾组织形态学及肾功能变化,并采用免疫组化方法观察肾脏组织巨噬细胞浸润情况。结果DM组大鼠尿蛋白持续上升;肌酐清除率(Ccr)下降,肾脏组织巨噬细胞浸润增加。DV组以上指标均明显改善,DV组与DM组两组之间差异有统计学意义。结论缬沙坦对糖尿病大鼠早期肾脏损害有保护作用,其机制可能部分与抑制肾组织巨噬细胞浸润有关。 | 唐平 刘丹 杨川 刘珊英 李红辉 王碧飞 | 2010 | 中华全科医学2010，8，2： | 2 |
| 5 | 熊去氧胆酸对糖尿病肾病的疗效分析显示文摘目的观察熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)Ⅲ期患者的疗效。方法选择2016年5-12月在陆军军医大学第二附属医院肾内科诊断明确的DNⅢ期微量白蛋白尿期(Mogensen分期Ⅲ期)患者40例,年龄30~59岁,糖尿病病程6个月至30年,采用计算机随机分组方法将患者等分为2组:(1)厄贝沙坦组,患者口服厄贝沙坦片,0. 15 g/d;(2)UDCA组,患者饭后口服UDCA胶囊,250 mg/d。治疗周期12个月。主要观察指标包括尿蛋白/肌酐值、血肌酐、肾小球滤过率(eGFR),以及血液炎症细胞因子表达变化。结果至治疗期结束,厄贝沙坦组蛋白肌酐比值下降14. 94%,血肌酐下降7. 73%,e GFR增加8. 64%,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P <0. 05);UDCA组蛋白/肌酐值下降10. 39%,血肌酐下降6. 49%,eGFR治疗前后增加7. 41%,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。两组间比较,各观察指标的差异无统计学意义(P> 0. 05)。与治疗前比较,厄贝沙坦组患者血浆中CRP、IL-6、TNF-α含量分别降低13. 7%、8. 7%、5. 9%,差异均有统计学意义(P <0. 05);与治疗前比较,UDCA组血浆中CRP、IL-6、TNF-α含量分别降低16. 2%、14. 1%、16. 8%,差异均有统计学意义(P <0. 05)。两组间比较,血浆中各个炎症细胞因子含量变化的差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 UDCA可以显著降低DNⅢ期患者的尿蛋白/肌酐值,保护肾功能,与厄贝沙坦疗效相当。 | 于家伟 冯兵 曾薇 魏毅 王丽敏 | 2018 | 第三军医大学学报2018，40，20： | 2 |
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