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| 1 | 促红细胞生成素和受体在前列腺癌组织中共同过表达的研究显示文摘目的:探讨促红细胞生成素(EPO)和受体(EPOR)在前列腺癌(PCa)组织中的表达,并进一步阐述EPO和EPOR在前列腺癌发生发展中所起的作用。方法:应用免疫组化SP法检测30例前列腺癌根治术组织标本中癌与增生(BPH)组织的EPO和EPOR表达及30例正常前列腺组织(NP)中的EPO和EPOR表达。前列腺癌分级采用Gleason评分。半定量EPO和EPOR评分分析免疫组化结果。同时根据细胞染色强度区分为过表达和正常表达。统计学分析采用配对样本比较Wilcoxon的秩和检验及线形回归分析。结果:大部分前列腺癌均可见EPO和EPOR同时过表达,但是前列腺增生组织只有EPO过表达;正常前列腺组织没有EPO和EPOR过表达。前列腺癌和良性前列腺增生的EPO免疫组化评分中位数为2.38和0.93(P<0.01);前列腺癌和良性前列腺增生的EPOR免疫组化评分中位数为2.50和0.68(P<0.01)。前列腺增生和前列腺癌的EPO和EPOR表达密切相关,但是前列腺癌的Gleason评分和EPO以及EPOR评分没有相关性(P值均>0.05)。结论:EPO和EPOR同时过表达促进前列腺癌发生发展,但是相对于EPO的过表达,EPOR过表达是前列腺癌发生更为重要的早期事件;前列腺癌组织中EPO和EPOR表达差异,提示除了缺氧外,可能还有其它机制参与EPOR的过表达。 | 陈光华 周铁 许传亮 何妙侠 孙颖浩 | 2012 | 现代生物医学进展2012，12，36： | 5 |
| 2 | 阴茎海绵体神经重建术研究进展显示文摘阴茎海绵体神经损伤是导致勃起功能障碍(ED)的常见原因,海绵体神经重建修复有望恢复患者性功能。海绵体神经重建的方法有直接吻合、自体神经移植以及可降解生物材料的替代,目前应用于临床的只有自体腓肠神经移植。神经重建过程中,神经生长因子也起重要作用。本文就近年阴茎海绵体神经的重建方法作一综述。 | 蔡季 王行环 万少平 | 2011 | 中华男科学杂志2011，17，7： | 4 |
| 3 | 脂肪干细胞外泌体可促进大鼠海绵体神经再生显示文摘背景:海绵体神经是调控阴茎勃起的重要神经,在盆腔手术或外伤中容易受到损伤,导致阴茎勃起功能障碍。干细胞来源外泌体对于受损海绵体神经再生的直接影响目前尚无研究报道。目的:观察脂肪干细胞外泌体对海绵体神经再生的影响。方法:体外构建大鼠盆大神经节三维培养模型,培养24 h后实验组换成含有青霉素-链霉素和脂肪干细胞来源外泌体的RPMI-1640培养基,外泌体浓度为1015 L-1,对照组仍使用含有青霉素-链霉素的RPMI-1640培养基。干预开始后第2,5,9天观察两组海绵体神经断端再生情况,并测量轴突生长长度,用以评价海绵体神经再生能力。结果与结论:①从大鼠肾周脂肪组织获得的原代脂肪干细胞贴壁生长,形态稳定,能够诱导分化为脂肪、骨和软骨;②提取自第3代脂肪干细胞的外泌体呈大小均一的囊泡结构,直径集中在85 nm附近;③三维培养体系中的海绵体神经自身具有一定的再生能力,外泌体干预后2,5,9 d实验组海绵体神经再生情况均优于对照组,轴突再生长度明显大于对照组;④结果表明,脂肪干细胞来源外泌体直接作用于海绵体神经,对其再生具有显著的促进作用。 | 谷遇伯 张东亮 苑炜 宋鲁杰 | 2020 | 中国组织工程研究2020，24，31： | 2 |
| 4 | 勃起功能障碍的干细胞治疗研究进展显示文摘勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是指阴茎持续不能达到和维持充分的勃起以获得满意的性生活。美国MMAS(Massachusetts Male Aging Study)调查表明,40-50岁成年男性中ED的发生率为54.8%(其中轻度20%,中度25.2%,重度9.6%)。 | 陈岽 单玉喜 | 2009 | 中国男科学杂志2009，23，1： | 2 |
| 5 | 神经损伤性ED治疗进展显示文摘大量实验研究发现神经纤维在受到损伤离断后,其远端轴突和髓鞘逐渐崩解,而近端的轴突断端有再生潜能,但当其遇到障碍后会终止生长。如果给予近端轴突-导向性通道,则轴突可沿此通道延伸生长;如果恢复髓鞘两断端的连续性,近端轴索可以长入远端髓鞘并延伸至远处神经末梢。 | 朱建强(综述) 宋鲁杰(综述) 卢洪凯(审校) | 2012 | 中国男科学杂志2012，26，10： | 0 |
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