| 1 | 宫颈癌细胞凋亡逃逸与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体的表达显示文摘目的选取正常宫颈组织、早期宫颈鳞癌组织、复发宫颈鳞癌组织采用免疫组化法(IHC),蛋白质印迹法(Western-blot,WB)检测肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及受体(TRAILR)的蛋白质表达量变化及表达部位,以探讨TRAIL/TRAILR系统在宫颈癌细胞凋亡中的作用。方法选择正常宫颈组织(Control组)、早期宫颈鳞癌组织(SCC组)、复发宫颈鳞癌组织(Recurret组)各30例,选取组织分为2份:分别进IHC、WB检测TRAIL及TRAILR蛋白质表达量的变化,并通过IHC确定其表达部位,数据通过SPSS软件进行统计学分析。结果 IHC及WB检测TRAIL及TRAILR蛋白质表达量数据分析:1TRAIL:3组中差异无统计学意义(P>0.05);宫颈癌细胞死亡受体(DR4,DR5):SCC组较Control组明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),Recurrent组较Control组、SCC组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);诱骗受体(DcR1,DcR2):SCC组与Control组差异无统计学意义(P>0.05),Recurrent组较Control组、SCC组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);骨保护素(OPG):SCC组与Control组差异无统计学意义(P>0.05),Recurrent组较Control组、SCC组明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。2TRAIL及TRAILR IHC阳性表达主要定位于宫颈腺上皮细胞、血管平滑肌及内皮细胞的细胞膜和胞质等部位。结论 1TRAIL在宫颈炎症、早期癌变及复发的过程中的表达无显著性变化;2TRAILR在不同阶段发生了相应的变化;3在宫颈癌的早期阶段,宫颈癌细胞死亡受体DR4,DR5表达明显减少,诱骗受体无显著变化,宫颈癌细胞凋亡过程中得以免疫耐受与被保护,引起宫颈癌细胞的凋亡逃逸,与宫颈癌的发生、发展可能有关;在宫颈癌的复发阶段,宫颈癌细胞死亡受体DR4,DR5,诱骗受体DcR1,DcR2的表达均明显增加,OPG的表达显著减少,TRAIL/TRAILR系统显著失衡,宫颈癌细胞生长迅速,易发生转移。宫颈癌细胞凋亡逃逸与死亡受体、诱骗受体的表达差异,为TRAIL应用到临床治疗宫颈癌提供可能的实验依据。4OPG与宫颈癌细胞的凋亡逃逸是否有关尚需进一步研究。 | 李晓兰 谢环 刘云 | 2016 | 中国妇幼保健2016，31，13： | 4 |
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